Heterotsüklilised ehitusplokid; piperidiinid, piperidoonid, piperasiinid; piperasiin; piperasiinid; ehitusplokid; heterotsüklilised ehitusplokid; ehitusplokid; C4 kuni C8; keemiline süntees; bc0001; K00001
Mol-fail:
5308-25-8.mol
1-Etüülpiperasiini keemilised omadused
Sulamispunkt
-60 kraadi
Keemispunkt
157 kraadi (valgus)
tihedus
0,899 g/mL 25 kraadi juures (valgus)
auru rõhk
2,48hPa 20 kraadi juures
murdumisnäitaja
n20/D 1,469 (kirjas)
Esiettekanne
110 kraadi F
säilitustemp.
2-8 kraadi
lahustuvus
lahustuv
vormi
Vedelik
Pka
9,27±0,10 (ennustuslik)
Erikaal
0.899
värvi
Selge värvitu kuni kollane
Vees lahustuvus
lahustuv
Tundlik
Õhutundlik
BRN
102971
InChiKey
WGCYRFWNGRMRJA-UHFFFAOYSA-N
Logi P
-0.1 20 kraadi juures
CAS-i andmebaasi viide
5308-25-8(CAS-i andmebaasi viide)
NIST-i keemiaviited
N-etüülpiperasiin (5308-25-8)
EPA ainete registrisüsteem
Piperasiin, 1-etüül- (5308-25-8)
Ohutusteave
Ohukoodid
Xi, Hazard
Riskiavaldused
36/37/38-10
Ohutusavaldused
26-36
RIDADR
ÜRO 1993 3/PG 3
WGK Saksamaa
1
RTECS
TM0815500
F
10-34
Ohuklass
3
Pakkimisgrupp
III
HS kood
29335995
MSDS-i teave
Pakkuja
Keel
1-Etüülpiperasiin
Inglise
SigmaAldrich
Inglise
ACROS
Inglise
ALFA
Inglise
1-Etüülpiperasiini kasutamine ja süntees
Keemilised omadused
selge värvitu kuni kollane vedelik
Kasutab
1-Etüülpiperasiini kasutatakse 2-(2-metoksü-5-((4-metüülpiperasiin-1-üül)sulfonüül)fenüül){{ 6}}H-benso[d]imidasoolvesinikkloriid ja 2-(5-((4-etüülpiperasiin-1-üül)sulfonüül)-2-metoksüfenüül){{13 }}H-benso[d]imidasoolvesinikkloriid. Seda kasutatakse ka vaheühendina veterinaarmeditsiinis, eriti tsiproflmoksatsiini etüüli tootmisel. Lisaks toimib see värvainete valmistamise eelkäijana.
Kasutab
1-Etüülpiperasiini võib kasutada 2-(2-metoksü-5-((4-metüülpiperasiin-1-üül)sulfonüül)fenüül){ {6}}H-benso[d]imidasoolvesinikkloriid ja 2-(5-((4-etüülpiperasiin-1-üül)sulfonüül)-2-metoksüfenüül)-1H-benso[d]imidasoolvesinikkloriid.
Sünteesi viide(d)
The Journal of Organic Chemistry, 22, lk. 713, 1957DOI:10.1021/jo01357a621