Tooted

2-(tert-butüülamino)etanool

Toote tutvustus

2-(tert-butüülamino)etanool Põhiteave

Toote nimi:	2-(tert-butüülamino)etanool
Sünonüümid:	2-[(1,1-dimetüületüül)amino]-etano; 2-[(1,1-dimetüületüül)amino]-etanool; beeta-tert-butüülaminoetanool; etanool, 2-(tert-butüülamino)-;etanool, 2-[(1,1-dimetüületüül)amino]-;t-butüületanoolamiin;2-((1,{{20 }}dimetüületüül)amino)etanool; tert-butüülaminoetanool
CAS:	4620-70-6
MF:	C6H15NO
MW:	117.19
EINECS:	225-034-5
Tootekategooriad:	Aminoalkoholid; ehitusplokid; keemiline süntees; orgaanilised ehitusplokid; hapnikuühendid
Mol fail:	4620-70-6.mol

2-(tert-butüülamino)etanooli keemilised omadused

Sulamistemperatuur	41-43 kraad (valgus)
Keemistemperatuur	90-92 kraad 25 mm Hg (valgus)
tihedus	0.867 g/mL 25 kraadi juures (valgus)
auru tihedus	4 (vs õhk)
murdumisnäitaja	1,4444 (hinnanguline)
Esiettekanne	156 kraadi F
säilitustemp.	Hoida alla +30 kraadi.
vormi	madala sulamistemperatuuriga tahke aine
Pka	14,81±0,10 (ennustuslik)
InChI	InChI=1S/C6H15NO/c1-6(2,3){7-4-5-8/h7-8H,4-5H2,1-3H3
InChiKey	IUXYVKZUDNLISR-UHFFFAOYSA-N
NAERATAB	C(O)CNC(C)(C)C
CAS-i andmebaasi viide	4620-70-6(CAS-i andmebaasi viide)
EPA ainete registrisüsteem	Etanool, 2-[(1,1-dimetüületüül)amino]-(4620-70-6)

Ohutusteave

Ohukoodid	C
Riskiavaldused	21-34
Ohutusavaldused	26-36/37/39-45
RIDADR	ÜRO 2923 8/PG 2
WGK Saksamaa	3
RTECS	KK7177500
F	9
HS kood	2922 19 00
Ohuklass	8
Pakkimisgrupp	II
Toksilisus	LD50 suukaudselt küülikul: 1620 mg/kg LD50 nahakaudsel küülikul 635 mg/kg

MSDS-i teave

Pakkuja	Keel
SigmaAldrich	inglise keel
ACROS	inglise keel

2-(tert-butüülamino)etanooli kasutamine ja süntees

Keemilised omadused	valged tahked või kristalsed nõelad
Kasutab	2-(tert-butüülamino)etanooli kasutatakse alifaatsete amiinide katalüütilisel karbonüülimisel beetalaktaamideks.
Oht	Mõõdukalt mürgine allaneelamisel ja nahale sattumisel. Tugev silmade ärritaja.
Uurimine	Teatati, et steeriliselt takistatud alkanoolamiin, 2-(tertbutüülamino)etanool (TBAE), on suuteline pöörduvalt interakteeruma CO2-ga molaarsuhtes 1/1 eranditult oma αOH rühma kaudu, tekitades 30% ulatuses tsvitterioonseid karbonaate. TBAE etüleenglükooli (EG) lahus, kuid mitte karbamaat või vesinikkarbonaat, mida saab toota prototüüpsete amiinidega[1].
Viited	[1] Hong-Bin Xie. "CO2 absorptsioon tugevasti takistatud alkanoolamiini alkoholilahuses: 2-(tert-butüülamino)etanooli reaktsioonimehhanism CO2-ga uuesti läbi vaadatud." The Journal of Physical Chemistry A 119 24 (2015): 6346–6353.