Bensüültrietüülammooniumkloriid

Bensüültrietüülammooniumkloriid

Toote tutvustus

Bensüültrietüülammooniumkloriid Põhiteave
Tootenimi: Bensüültrietüülammooniumkloriid
Sünonüümid: BENSÜÜLTRIMETÜÜLAMMOONIUMKLORIID;BENSÜÜLTRIMETÜÜLAMMOONIUMKLORIID (BTMAC50) PINDAKTIIVSED AINE;BENSÜÜLTRIMETÜÜLAMMOONIUMKLORIID (BTMAC60) PINDAKTIIVSED AINE;BENZÜLTRIMETÜÜLAMMOONIUMKLOORIID;CHLETATSÜÜLTRIMETÜLAMMOONIUMKLOORID ORIDE; TRIMETÜÜBENSÜÜLAMMOONIUMKLORIID
CAS: 56-37-1
MF: C13H22CIN
MW: 227.77
EINECS: 200-270-1
Tootekategooriad: Kvaternaarne ammooniumisool; farmatseutilised vahesaadused; ammooniumkloriidid (kvaternaarsed); kvaternaarsed ammooniumiühendid; ammooniumisoolad; rohelisemad alternatiivid: katalüüs; faasiülekande katalüsaatorid; vaigulisandid;56-37-1
Mol fail: 56-37-1.mol
Benzyltriethylammonium chloride Structure
 
Bensüültrietüülammooniumkloriidi keemilised omadused
Sulamispunkt 190-192 kraad (det.) (valgus)
Keemispunkt 366,11 kraadi (ligikaudne hinnang)
tihedus 1,08 g/ml 25 kraadi juures
murdumisnäitaja n20/D 1.479
Esiettekanne >100 kraadi
säilitustemp. Hoida alla +30 kraadi.
lahustuvus H2O: 0,1 g/mL, selge
vormi Vedelik
värvi Valge kuni beež
PH 6-8 (100 g/l, H2O, 20 kraadi)
PH vahemik 6 - 8
Vees lahustuvus 700 g/L (20 ºC)
Tundlik Hügroskoopne
Lagunemine 185 kraadi
BRN 3574984
Stabiilsus: Stabiilne. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega.
InChiKey HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M
CAS-i andmebaasi viide 56-37-1(CAS-i andmebaasi viide)
EPA ainete registrisüsteem Bensüültrietüülammooniumkloriid (56-37-1)
 
Ohutusteave
Ohukoodid Xn, Xi
Riskiavaldused 36/37/38-20/21/22
Ohutusavaldused 26-36-37/39-26 37/39-36/37/39
RIDADR ÜRO 2811 6.1/PG 3
WGK Saksamaa 3
RTECS BO8400000
F 3
Isesüttimistemperatuur 300 kraadi
TSCA Jah
HS kood 29239000
Toksilisus LD50 suukaudselt küülikul: 2219 mg/kg
 
MSDS-i teave
Pakkuja Keel
N,N,N'-trietüülbenseenmetaanamiiniumkloriid Inglise
SigmaAldrich Inglise
ACROS Inglise
ALFA Inglise
 
Bensüültrietüülammooniumkloriidi kasutamine ja süntees
Kirjeldus Bensüültrimetüülammooniumkloriid on hügroskoopne ja lahustub vees, etanoolis ja butanoolis ning lahustub vähesel määral butüülftalaadis ja tributüülfosfaadis. Seda kasutatakse laialdaselt tselluloosi lahustina, polüestervaikude geelistumise inhibiitorina, keemilise vaheühendina, värvi dispergeeriva ainena ja akrüülvärvimisainena. Seda kasutatakse ka taimede kasvuregulaatorite koostistes ja sünteetilistes protsessides.
Keemilised omadused valge kuni helekollane kristalne pulber. vees lahustuv, vesilahused juhivad elektrit. See on bensüültrietüülammooniumi vesinikkloriidsool, mis toimib keemilistes reaktsioonides faasiülekande katalüsaatorina.
Kasutab Bensüültrietüülammooniumkloriidi kasutatakse katalüsaatorina 2-fenüülbutüronitriili valmistamisel fenüülatsetonitriilist. See osaleb Knoevenageli karbonüülühendite kondenseerimises aktiivsete metüleenühenditega, et saada olefiinseid tooteid. See toimib faasiülekande katalüsaatorina, mida kasutatakse alküülimisreaktsioonis. See reageerib 1H-püridiin-2-tiooniga, saades 2-bensüülsulfanüülpüridiini.
Rakendus Bensüültrietüülammooniumkloriid on lipofiilne faasiülekande katalüsaator, mida saab kasutada faasiülekande katalüüsis (PTC) polükondensatsioonireaktsioonide katalüüsimiseks, et moodustada kahefaasilistes tingimustes suure molekulmassiga polümeere.
Seda saab kasutada ka:
Hüdroksüapatiidi ja loodusliku fosfaadi aktiveerimiseks kasutamiseks Knoevenageli kondensatsiooni ja Claisen-Schmidti kondensatsiooni tahke kandjana vastavalt toatemperatuuril ja lahusti puudumisel.
Areensulfoonamiidist ja aromaatse aldehüüdi dietüülatsetaalist toodetud sulfonimiini mCPBA oksüdatsiooni efektiivsuse suurendamiseks, et moodustada 2-sulfonüüloksasiridiinid.
Koos antimon(V)kloriidiga moodustab katalüütiline süsteem Friedel-Craftsi areenide atsüülimisreaktsioonide jaoks atsüül- ja sulfonüülkloriididega.
Ettevalmistus Bensüültrietüülammooniumkloriidi süntees: lisage reaktsioonipotti bensüülkloriid, trietüülamiin ja atsetoon ning keetke püstjahutiga 63-64 kraadi juures 8 tundi. Temperatuuri alandati aeglaselt 15 kraadini, filtriti ja filtrikooki pesti atsetooniga ja kuivatati, saades bensüültrietüülammooniumkloriidi. Saagis 68,9%.
Ohutusprofiil Mürk intravenoosselt. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab mürgiseid NOx ja Cl aure.
Toksikoloogia Bensüültrimetüülammooniumkloriid ei olnud mutageenne S. typhimurium tüves TA97, TA98, TA100 või TA1535, koos S9 metaboolse aktiveerimise ensüümidega või ilma. Siiski leiti isaste ja emaste hiirte perifeerses veres mikrotuumaliste normokromaatiliste erütrotsüütide esinemissageduse märkimisväärne suurenemine, kellele manustati 13 nädala jooksul sondiga bensüültrimetüülammooniumkloriidi. 16-Päeva- ja 13-nädalaste uuringutes täheldatud suremuse põhjal näisid rotid ja hiired olevat bensüültrimetüülammooniumkloriidi suhtes võrdselt tundlikud. Minimaalselt toksiline annus rottidele ja hiirtele oli hinnanguliselt 50 mg/kg.
 
Bensüültrietüülammooniumkloriidi ettevalmistustooted ja toorained
Toored materjalid Triethylamine-->Acetone-->Bensüülkloriid
Ettevalmistustooted 4-(4-AMINOPHENYL)MORPHOLIN-3-ONE-->4-BROMOMETHYLTETRAHYDROPYRAN-->2,5-Diamino-4,6-dichloropyrimidine-->Chlorpyrifos-->2-Ethoxybenzoic acid-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->6-BROMO-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE-->6,6'-Dimethyl-2,2'-dipyridyl-->2,2-DICHLORO-1-METHYLCYCLOPROPANAMINE-->Cypermethrin-->N-(3-Trifluoromethylphenyl)piperazine-->TERPINEOL-->Chlorpyrifos-methyl-->Diiodomethane-->3-(CYANOMETHYL)-2,4,5-TRIMETHYLTHIOPHENE-->4'-BROMO-3'-METHYLACETANILIDE-->1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone-->Phosazetim-->Chlorphoxim-->1-(2-Methoxyphenyl)piperazine-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->Disperse Violet 26-->2-Amino-2,3-dimethylbutyronitrile-->(O,O-di-4-klorofenüül)tiofosfenüülkloriid

Kuum tags: bensüültrietüülammooniumkloriid, Hiina bensüültrietüülammooniumkloriidi tootjad, tarnijad, tehas

Ju gjithashtu mund të pëlqeni

(0/10)

clearall