| Kirjeldus |
Etüülbutanool on õrna alkoholilõhnaga värvitu vedelik. Molekulmass {{0}},20; Keemistemperatuur=149 kraadi. Külmumis-/sulamistemperatuur=-114 kraadi ; Aururõhk=0,89 mmHg 20 kraadi juures ; Leekpunkt=58 kraad (oc). Ohu identifitseerimine (põhineb NFPA-704 M reitingusüsteemil): Tervis 1, süttivus 2, reaktsioonivõime 0. Vees vähelahustuv |
| Keemilised omadused |
Etüülbutanool on õrna alkoholilõhnaga värvitu vedelik. |
| Keemilised omadused |
selge värvitu kuni kergelt kollakas vedelik |
| Kasutab |
Õlide, vaikude, vahade, värvainete lahusti; lahjendi; parfüümide, ravimite süntees; maitseaine. |
| Kasutab |
Seda kasutatakse kosmeetikatööstuses lõhnaainena. 2-Etüül-1-butanooli kasutatakse mitmesuguste farmatseutiliste ühendite, näiteks uudsete hargnenud ahelaga alküülkarbamaatide sünteesiks, mis toimivad krambivastase ainena. See on ka lahusti, mida kasutatakse mitmesugustes orgaanilistes sünteesides, eraldusprotsessides ja ioonsetes vedelikes ning lahustite segudes farmaatsiarakendustes. Seda kasutatakse ka läbitungivate õlide, korrosiooniinhibiitorite, plastifikaatorite ja parfüümide valmistamiseks; Trükiahelate puhastusainena; ning parandada värvide ja lakkide voolavust. |
| Tootmismeetodid |
2-Etüülbutanooli saab kaubanduslikult valmistada atseetaldehüüdi aldoolkondenseerimisel ja 1-butanaalil ning sellele järgneval hüdrogeenimisel. |
| Üldine kirjeldus |
Leekpunkt 137° F. Vähem tihe kui vesi ja vees vähe lahustuv. Aurud on õhust raskemad. Kasutatakse lahustina ja ravimite valmistamisel. |
| Õhu ja vee reaktsioonid |
Tuleohtlik. Vees vähe lahustuv. |
| Reaktiivsuse profiil |
Tuleohtlikud ja/või mürgised gaasid tekivad alkoholide (nt 2-ETÜÜL-1-BUTANOOL) koos leelismetallide, nitriidide ja tugevate redutseerivate ainetega. Alkoholid reageerivad oksohapete ja karboksüülhapetega, moodustades estreid ja vett. Oksüdeerivad ained muudavad need aldehüüdideks või ketoonideks. Alkoholidel on nii nõrk hape kui ka nõrk alus. Need võivad käivitada isotsüanaatide ja epoksiidide polümerisatsiooni. |
| Oht |
Mõõdukas tuleoht. |
| Terviseoht |
Vedelik põhjustab silmade põletusi. Aurud võivad kergelt ärritada nina ja kurku. |
| Tuleoht |
VÄGA SÜTTIVÕIGE: süttib kergesti kuumuse, sädemete või leegiga. Aurud võivad moodustada õhuga plahvatusohtlikke segusid. Aurud võivad liikuda süüteallikani ja tagasi süttida. Enamik aure on õhust raskemad. Need levivad piki maad ja kogunevad madalatesse või kitsastesse kohtadesse (kanalisatsioon, keldrid, mahutid). Aurude plahvatusoht siseruumides, väljas või kanalisatsioonis. Kanalisatsiooni äravool võib põhjustada tulekahju- või plahvatusohu. Mahutid võivad kuumutamisel plahvatada. Paljud vedelikud on veest kergemad. |
| Ohutusprofiil |
Mõõdukalt mürgine allaneelamisel ja kokkupuutel sktn. Nahka ja tugevalt silmi ärritav. Tuleohtlik vedelik kuumuse või leegiga kokkupuutel; võib reageerida oksüdeerivate materjalidega. Tule kustutamiseks kasutage kuiva kemikaali, CO2, vahtu, udu. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see teravat suitsu ja ärritavaid aure. Vaata ka ALKOHOID. |
| Potentsiaalne kokkupuude |
Kasutatakse lahustina; värvainete, parfüümide, maitseainete ja ravimite valmistamiseks |
| Esmaabi |
Kui see kemikaal satub silma, eemaldage kohe kõik kontaktläätsed ja loputage kohe vähemalt 15 minutit, tõstes aeg-ajalt ülemisi ja alumisi laugu. Otsige viivitamatult arstiabi. Kui see kemikaal satub nahale, eemaldage saastunud riided ja peske kohe seebi ja veega. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Kui seda kemikaali on sisse hingatud, eemaldage see kokkupuutest, alustage päästehingamist (kasutades universaalseid ettevaatusabinõusid, sealhulgas elustamismaski), kui hingamine on seiskunud, ja CPR-i, kui südametegevus on peatunud. Viivitamatult meditsiiniasutusse. Kui see kemikaal on alla neelatud, pöörduge arsti poole. Anda suur kogus vett ja kutsuda esile oksendamine. Teadvuseta isikul mitte lasta oksendada. |
| Ainevahetus |
Uuringud näitasid, et kui 25 mmol (2,55 g) 2-etüül-1-butanooli manustati suukaudse sondiga 30 kg kaaluvatele küülikutele (n=3), siis 40% küülikutest manustatud annus eritus uriiniga glükuroniidina 24 tunni jooksul. Lisaks Kamil et al. teatas, et 2,55 g (3,1 ml) 2-etüül-1-butanooli, mis manustati küülikule suukaudse sondiga, eritus uriiniga (24 tundi) dietüülatsetüülglükuroniidina. Samuti eritus väike kogus metüül-n-propüülketooni[1]. |
| ladustamine |
Värvikood-Punane: Tuleohtlikkuse oht: Hoida tuleohtlike vedelike hoiuruumis või heakskiidetud kapis eemal süttimisallikatest ning söövitavatest ja reaktiivsetest materjalidest. Enne selle kemikaaliga töötamist tuleks teid õpetada selle õigeks käsitsemiseks ja ladustamiseks. Hoida tihedalt suletud mahutites jahedas, hästi ventileeritavas kohas, eemal oksüdeerijatest, tugevatest hapetest, tugevatest alustest, redutseerivatest ainetest, kuumusest ja süüteallikatest. Võimaluse korral pumbake vedelik automaatselt tünnidest või muudest säilitusmahutitest töötlemismahutitesse. |
| Saatmine |
UN2275 Etüülbutanool, ohuklass: 3; Sildid: 3-Süttiv vedelik |
| Puhastusmeetodid |
Kuivatage seda CaSO4-ga mitu päeva, filtreerige ja fraktsioneerivalt destilleerige. [Beilstein 1 IV 1725.] |
| Kokkusobimatused |
Võib moodustada õhuga plahvatusohtliku segu. Kokkusobimatu oksüdeerijatega, tugevad happed; kaustilised ained, isotsüanaadid, amiinid, isotsüanaadid. |
| Jäätmete kõrvaldamine |
Tuhastamine pihustamise teel või paberpakendis. Võib lisada tuleohtlikku lahustit. |
| Viited |
[1] D. McGinty, AM Api, CS Letizia. "Lõhnamaterjalide ülevaade 2-etüül-1-butanooli kohta." Food and Chemical Toxicology 48 (2010): lk S85-S88. |
