| Keemilised omadused |
värvitu tugeva lõhnaga vedelik |
| Keemilised omadused |
2-Etüül-3-propüülakroleiin on värvitu või kollakas vedelik, millel on terav, tugev ja ärritav lõhn |
| Kasutab |
Insektitsiid, orgaaniline süntees (vaheaine), hoiatusained ja lekkedetektorid. |
| Definitsioon |
ChEBI: 2-etüül-2-heksenaal on monoküllastumata rasvaldehüüd, mis on heks{2}}enaal, mis on positsioonis 2 asendatud etüülrühmaga. Sellel on taimede metaboliidi, inimese metaboliidi ja maitseaine. See on monoküllastumata rasvhapete aldehüüd ja enaal. |
| Sünteesi viide(d) |
Tetrahedron Letters, 15, lk. 959, 1974DOI: 10.1016/S0040-4039(01)82378-9 |
| Üldkirjeldus |
Kollane vedelik. Ujub vee peal. |
| Õhu ja vee reaktsioonid |
Vees lahustumatu. |
| Reaktiivsuse profiil |
2-ETÜÜL-2-HEKSENAL on aldehüüd. Aldehüüdid osalevad sageli isekondensatsiooni- või polümerisatsioonireaktsioonides. Need reaktsioonid on eksotermilised; neid katalüüsib sageli hape. Aldehüüdid oksüdeeritakse kergesti karboksüülhapeteks. Tuleohtlikud ja/või mürgised gaasid tekivad aldehüüdide kombineerimisel aso-, diasoühendite, ditiokarbamaatide, nitriidide ja tugevate redutseerivate ainetega. Aldehüüdid võivad reageerida õhuga, andes kõigepealt peroksohapped ja lõpuks karboksüülhapped. Need autooksüdatsioonireaktsioonid aktiveeritakse valguse toimel, neid katalüüsivad siirdemetallide soolad ja need on autokatalüütilised (katalüüsivad reaktsiooni saadused). Stabilisaatorite (antioksüdantide) lisamine aldehüüdide saadetistele aeglustab autooksüdatsiooni. 2-ETÜÜL-2-HEKSENAAL reageerib oksüdeerijatega. |
| Oht |
Mürgine sissehingamisel ja allaneelamisel; tugev ärritaja. |
| Terviseoht |
Aur on ärritav. Kokkupuude põhjustab naha ja silmade ärritust. |
| Süttivus ja plahvatusohtlikkus |
Pole klassifitseeritud |
| Potentsiaalne kokkupuude |
Need töötajad, kes on seotud orgaanilise sünteesiga ja selle tuleohtliku ja toksilise aldehüüdi hoiatusaine kasutamisega.v |
| Saatmine |
UN1988 Aldehüüdid, tuleohtlikud, mürgised, nos, ohuklass: 3; Sildid: 3-Süttiv vedelik, 6.1-Mürgised materjalid, nõutav tehniline nimetus |
| Kokkusobimatused |
Aldehüüdid osalevad sageli isekondensatsiooni- või polümerisatsioonireaktsioonides. Need reaktsioonid on eksotermilised; neid katalüüsib sageli hape. Aldehüüdid oksüdeeritakse kergesti karboksüülhapeteks. Tuleohtlikud ja/või mürgised gaasid tekivad aldehüüdide kombineerimisel aso-, diasoühendite, ditiokarbamaatide, nitriidide ja tugevate redutseerivate ainetega. Aldehüüdid võivad reageerida õhuga, andes kõigepealt peroksohapped ja lõpuks karboksüülhapped. Need autooksüdatsioonireaktsioonid aktiveeritakse valguse toimel, neid katalüüsivad siirdemetallide soolad ja need on autokatalüütilised (katalüüsivad reaktsiooni saadused). Stabilisaatorite (antioksüdantide) lisamine aldehüüdide saadetistele aeglustab autooksüdatsiooni. Kokkusobimatu oksüdeerijatega (kloraadid, nitraadid, peroksiidid, permanganaadid, perkloraadid, kloor, broom, fluor jne); kokkupuude võib põhjustada tulekahjusid või plahvatusi. Hoida eemal leeliselistest materjalidest, tugevatest alustest, tugevatest hapetest, oksohapetest, epoksiididest, söövitavatest ainetest, ammoniaagist ja amiinidest |
| Jäätmete kõrvaldamine |
Põletada või lahustada tuleohtlikus lahustis ja pihustada järelpõletit sisaldavasse põletusahju |
