Toote tutvustus
| Tsüklopentanoon Põhiteave |
| Füüsikalised ja keemilised omadused Peamine eesmärk Keemilised omadused Tootmismeetod Kategooria Toksilisuse klass Akuutne toksilisus Andmete ärritus Süttivus- ja ohuomadused Säilitusomadused Kustutusaine |
| Tootenimi: | Tsüklopentanoon |
| Sünonüümid: | adipinketoon;Dumasiin;püraan-2,4(3H)-dioon, 3-atsetüül-6-metüül-;ADIPIC KETOON;AKOS BBS-00004293;KETOCYCLOPENTANE;KETOPENTAMETÜLEEN;TSÜKLOPENTANOON |
| CAS: | 120-92-3 |
| MF: | C5H8O |
| MW: | 84.12 |
| EINECS: | 204-435-9 |
| Tootekategooriad: | Farmatseutilised vahesaadused; orgaanilised ained; alfa sorteerimine; C; lenduvad/ poollenduvad; C3 kuni C6; tähestikulised loetelud; CD; maitse- ja lõhnaained; karbonüülühendid; ketoonid;120-92-3; K00001 |
| Mol fail: | 120-92-3.mol |
 |
|
| Tsüklopentanooni keemilised omadused |
| Sulamispunkt | -51 kraad (valgus) |
| Keemispunkt | 130-131 kraad (valgus) |
| tihedus | 0,951 g/mL 25 kraadi juures (valgus) |
| auru tihedus | 2,97 (vs õhk) |
| auru rõhk | 11,5 hPa (20 kraadi) |
| FEMA | 3910|TÜKLOPENTANOON |
| murdumisnäitaja | n20/D 1,437 (kirjas) |
| Esiettekanne | 87 kraadi F |
| säilitustemp. | Hoida alla +30 kraadi. |
| lahustuvus | 9,18g/l vähelahustuv |
| vormi | Vedelik |
| värvi | Selge värvitu kuni kergelt kollakas |
| Lõhn | Meeldiv |
| plahvatuspiir | 1.6-10.8%(V) |
| Lõhna tüüp | piparmündine |
| Vees lahustuvus | PRAKTILISELT LAHUSTUMA |
| Merck | 14,2743 |
| JECFA number | 1101 |
| BRN | 605573 |
| Dielektriline konstant | 16.{1}}(-49 kraad ) |
| Stabiilsus: | Stabiilne. Kokkusobimatu tugevate redutseerijate, tugevate oksüdeerivate ainete, tugevate alustega. |
| Logi P | 0.7 25 kraadi juures |
| CAS-i andmebaasi viide | 120-92-3(CAS-i andmebaasi viide) |
| NIST-i keemiaviited | Tsüklopentanoon (120-92-3) |
| EPA ainete registrisüsteem | Tsüklopentanoon (120-92-3) |
| Ohutusteave |
| Ohukoodid | Xi |
| Riskiavaldused | 10-36/38 |
| Ohutusavaldused | 23 |
| RIDADR | ÜRO 2245 3/PG 3 |
| WGK Saksamaa | 1 |
| RTECS | GY4725000 |
| Isesüttimistemperatuur | 445 kraadi |
| TSCA | Jah |
| HS kood | 2914 29 00 |
| Ohuklass | 3 |
| Pakkimisgrupp | III |
| Andmed ohtlike ainete kohta | 120-92-3(Andmed ohtlike ainete kohta) |
| MSDS-i teave |
| Pakkuja | Keel |
|---|---|
| SigmaAldrich | Inglise |
| ACROS | Inglise |
| ALFA | Inglise |
| Tsüklopentanooni kasutamine ja süntees |
| Füüsilised ja keemilised omadused | Tsüklopentanooni tuntakse ka Adipic Ketono. See on läbipaistev värvitu õline vedelik. Sellel on erilise eetri lõhn ja ka kergelt piparmündilõhn. Selle suhteline molekulmass on 84,12. Samuti on selle suhteline tihedus 0,9487, sulamistemperatuur on -51,3 kraadi, keemistemperatuur on 130,6 kraadi, 23–24 kraadi (1,333 x 103 Pa), murdumisnäitaja on 1,4366 ja leekpunkt on 30 kraadi. See ei lahustu vees, lahustub alkoholis, eetris ja atsetoonis. Kõrgetes kontsentratsioonides on see narkootiline. Seda saab saada tsüklopentanooli oksüdeerimisel. Seda võib saada ka adipiinhappe kuumutamisel baariumhüdroksiidi juuresolekul. Tsüklopentanoon on samuti kergesti alluv polümerisatsioonile, eriti happe juuresolekul. Kuumutamise korral võib see osaleda järgmistes dehüdratatsioonireaktsioonides, tekitades vastavalt 2-tsüklopentüleentsüklopentanooni ja 2'-tsüklopentüleen-2-tsüklopentüleentsüklopentanooni: Hüdrogeenimine võib anda topelttsüklopentanooli, mille edasine dehüdratsioon annab 2, 2-tetrametüleentsüklopentanooni.  Tsüklopentanooni kasutatakse peamiselt ravimite, bioloogiliste ainete, pestitsiidide ja kummilisandite tootmiseks. Aldehüüdid, ketoonid võivad reageerida diasoalkaaniga ja lämmastikuaatomid kaovad, tekitades kaks karbonüülühendit ja epoksüühendit. Kui aldehüüdide, ketoonide molekulid sisaldavad elektrone eemaldavaid rühmi, suurendab reaktsioonivõime suurenemine epoksüühendi teket. Ketooni molekul tekitab süsivesinike rühma suurenemisega samuti peamiselt epoksüühendit. Selle asemel on tsüklilistel ketoonidel tsükli laienemise reaktsioon. Mida suurem on diasoalkaani süsivesinikrühm, seda rohkem on võimalik saada karbonüülühendeid. Ketoonide reaktsioonivõime järjekord on kooskõlas selle nukleofiilse asendusjärjekorraga: Cl3CCOCH3> ClCH2COCH3> CH3COCH3> CH3COC6H5> cyclohexanone> cyclopentanone> cycloheptanone>tsüklooktanoon. |
| Peamine eesmärk | 1. Võtke toormaterjalina n-valeraldehüüd ja tsüklopentanoon ning läbige pentüleentsüklopentanooni saamiseks esmalt aldooli kondensatsioonireaktsioon ja edasine dehüdratsioonireaktsioon, millele järgneb pentüültsüklopentanooni saamiseks selektiivne katalüütiline hüdrogeenimine. Pentüültsüklopentanoonil on tugev lille- ja puuviljaaroom ning jasmiini nüansid. Seda saab kasutada igapäevase keemilise lõhna- ja maitseaine valmistamisel, mille kasutuskogus on alla 20%. IFRA-l pole piiranguid. 2, võtke toorainena n-heksanaal ja tsüklopentanoon, kondenseerige esmalt ja seejärel tehke heksüültsüklopentanooni saamiseks selektiivne hüdrogeenimisreaktsioon. Heksüültsüklopentanoonil on tugev jasmiini lõhn, millega kaasnevad puuviljanüansid ja seda saab kasutada nii parfüümilõhnas kui ka muude lõhnaainete koostises, mille kasutuskogus on alla 5%. IFRA-l pole piiranguid. 3. Võtke toormaterjaliks parafiini krakkimisel või vastava alkoholi dehüdratsioonil saadud 1-penteen või 1-hepteen, initsiaatorina t-butüülperoksiidi juuresolekul, ja lisage vabade radikaalide rühm tsüklopentanooniga, tekitades oksüdatsiooni- ja tsükli laienemisreaktsiooniga 2-pentüültsüklopentanooni (või 2-heptüültsüklopentanooni), saades δ-laktooniks (või δ-dodekalaktooniks). 4 Sünteesitee, mille lähteaineks on tsüklopentanoon, on suurima tööstusliku tootmisväärtusega. Tsüklopentanoonil toimub esmalt aldooli kondensatsioonireaktsioon n-valeraldehüüdiga, kusjuures dehüdratsiooniproduktid kondenseeruvad ja selektiivselt hüdrogeenitakse, et saada 2-pentüültsüklopentanoon. Lõpuks läbib see oksüdeerumise ja tsükli laienemise, saades δ-dekalaktooniks. 5, δ-dekalaktooni kasutatakse peamiselt söödava toidu lõhna- ja maitseaine valmistamisel. Seda peetakse naturaalsele koorele iseloomuliku maitsega. Enne selle tekkimist olid parfümeerid pikka aega piirdunud monomeersete vürtside, näiteks butaandiooni ja vanilliini monomeeride kasutamisega, et olla võimaitse juurutamise peamise toorainena. Kuid üldiselt tunnistatakse, et valmistatud või maitse on nii maitse kui ka maitse poolest halvem kui looduslikel toodetel. Alles pärast δ-dekalaktooni kasutamist võib sellel olla realistlik koore maitse, eriti kui δ-dodekalaktooni ja δ-dekalaktooni kasutatakse koos peamise maitsetoorainena, mis võib kreemi maitset ja toimet veelgi parandada. vürtsi. 6. Võtke toorainena tsüklopentanoon ja pentanaal, kondenseerige, et saada 2-(1-hüdroksü)pentüültsüklopentanoon, mis seejärel reageerib dimetüülmalonaadiga ja hüdrolüüsitakse 160–180 kraadi juures, läbib dekarboksüülimise, esterdamise kuni saada metüüldihüdrojasmonaati. Metüüldihüdrojasmonaat on söödav maitseaine, mida Hiina GB2760-1996 pakub ajutiseks kasutamiseks. Selle aroom on parem kui looduslikul metüüljasmonaadil. Selle vara on ka suhteliselt stabiilne. Ülaltoodud teavet on toimetanud Dai Xiongfengi keemiaraamat. |
| Keemilised omadused | See on värvitu õline vedelik, millel on meeldiv piparmündilõhn. Selle sulamistemperatuur on {{0}},2 kraadi, keemistemperatuur 130,6 kraadi, suhteline tihedus 0,9509 (20 kraadi), murdumisnäitaja 1,4366 ja leekpunkt 29,82 kraadi. See seguneb etanooli, etüüleetriga ja lahustub vees vähe. Seda on lihtne polümeriseerida, eriti happejälgede korral. |
| Tootmismeetod | Seda saab saada adipiinhappe kuumutamisel baariumhüdroksiidi juuresolekul. Segage baariumhüdroksiid ja adipiinhape ühtlaseks ning kuumutage 285-295 kraadini, destilleerige sellel temperatuuril edasi tekkinud tsüklopentanoon. Tsüklopentanooni eraldamiseks soolatakse välja destilleeritud kaltsiumkloriid; lisage adipiinhappe pesu eemaldamiseks sobiv kogus aluselist lahust, seejärel peske veega; kuivatada veevaba kaltsiumkloriidiga; destilleerida; koguge murdosa 128-131 kraadiga, et saada valmistoode, mille saagis on 75-80%. |
| Kategooria | Tuleohtlik vedelik |
| Toksilisuse klassifitseerimine | mürgistus |
| Äge toksilisus | Intraperitoneaalne hiire LD50: 1950 mg/kg; subkutaanne-Hiire LD50: 2600 mg/kg. |
| Andmete ärritus | Nahk-jänes 500 mg Kerge; Silmad-küülik 100 mg raske. |
| Süttivus- ja ohuomadused | See on süttiv tulekahju korral, kõrgel temperatuuril ja põlemisel, mis tekitab ärritunud suitsu. |
| Säilitamise omadused | Riigikassa: ventilatsioon, madala temperatuuriga ja kuiv; hoidke seda oksüdeerijatest ja hapetest eraldi. |
| Kustutusaine | Kuiv pulber, kuiv liiv, süsinikdioksiid, vaht, 1211 tulekustutusaine. |
| Keemilised omadused | Tsüklopentanoon on meeldiva, kergelt piparmündilõhnaga värvitu vedelik. See lahustub vees ja seguneb tavaliste orgaaniliste lahustitega. Tsüklopentanoonil on meeldiv piparmündilaadne lõhn. See kipub hapete juuresolekul polümeriseerima. |
| Esinemine | Teadaolevalt leiti röstitud sibulast, ahjukartulis, tomatis, gruyere juustust, võist, kuumutatud kanast, keedetud veiselihast, kuumutatud sealihast, röstitud pekanipähklitest, kollasest passionimahlast. |
| Kasutab | Tsüklopentanooni kasutatakse vaheühendina kummiliimide, sünteetiliste vaikude, ravimite ja bioloogiliselt aktiivsete ühendite sünteesil. See toimib tsüklopentamiini ja ka pentetüültsüklonooni, tsüklopentobarbitaali prekursorina. See on kasulik laborireagent ja seda kasutatakse epoksiidide vedeldajana. Seda saab kasutada ka lahustina värvi- ja lakieemaldusvahendites ning elektroonilistes rakendustes. Keemilise puhastusvahendina kasutatakse seda õli ekstraheerimiseks. Samuti osaleb see tsüklopentanooni derivaatide, nagu tsüklopenüülamiin ja tsüklopentanool, valmistamises, mida kasutatakse parfüümitööstuses. |
| Ettevalmistus | Valmistatakse adipiinhappe (285–295 kraadi) kuumutamisel baariumhüdroksiidi juuresolekul, destilleerimisel, eetriga ekstraheerimisel ja seejärel fraktsioneerimisel. |
| Definitsioon | ChEBI: tsükliline ketoon, mis koosneb tsüklopentaanist, millel on üks oksoasendaja. |
| Aroomi läviväärtused | Aroomiomadused 2.0% juures: kopitanud, kergelt röstitud mõrumandlilaadne pähkline, lahustitaoline pulbrilise nüansiga. |
| Maitseläve väärtused | Maitseomadused 20 ppm juures: kopitanud, röstitud pähkline, kerge lihase nüansiga. |
| Üldkirjeldus | Selge värvitu vedelik naftataolise lõhnaga. Leekpunkt 87° F. Vähem tihe kui vesi ja vees lahustumatu. Aurud on õhust raskemad. |
| Õhu ja vee reaktsioonid | Väga tuleohtlik. Vees lahustumatu. |
| Reaktiivsuse profiil | Tsüklopentanoon polümeriseerub kergesti, eriti hapete juuresolekul. Võib reageerida oksüdeerivate materjalidega, nt vesinikperoksiidiga. |
| Terviseoht | Sissehingamine või kokkupuude materjaliga võib nahka ja silmi ärritada või põletada. Põleng võib eraldada ärritavaid, söövitavaid ja/või mürgiseid gaase. Aurud võivad põhjustada pearinglust või lämbumist. Tuletõrje- või lahjendusvee äravool võib põhjustada reostust. |
| Ohutusprofiil | Mõõdukalt toksiline intraperitoneaalselt ja subkutaanselt. Nahka ja tugevalt silmi ärritav. Kuumuse või leegiga kokkupuutel ohtlik tuleoht; võib reageerida oksüdeerijatega. Tule kustutamiseks kasutage alkoholivahtu, vahtu, CO2, kuivkemikaali. Potentsiaalselt plahvatusohtlik reaktsioon vesinikperoksiidi + lämmastikhappega. Lagunemiseni kuumutamisel eraldab see teravat suitsu ja suitsu. Vaata ka KETONES. |
| Puhastusmeetodid | Raputage seda KMnO4 vesilahusega, et eemaldada materjalid, mis neelavad umbes 230–240 nm. Kuivatage see Linde-tüüpi 13X molekulaarsõeltega ja destilleerige fraktsionaalselt. Seda on puhastatud ka muundamise teel NaHSO3 aduktiks, mis pärast neljakordset kristalliseerumist EtOH/veest (4:1) laguneb, lisades samaväärsele massile Na2CO3 kuumas H2O-s. Vaba tsüklopentanoon destilleeritakse lahusest auruga. Destillaat küllastatakse NaCl-ga ja ekstraheeritakse *benseeniga, mis seejärel kuivatatakse (veevaba K2CO3) ja aurustatakse. Seejärel jääk destilleeritakse [Allen et al. J Chem Soc 1909 1960]. [Beilstein 7 IV 5.] |
| Tsüklopentanooni valmistised ja toorained |
| Toored materjalid | Calcium chloride-->Adipic acid-->Baariumhüdroksiid |
| Ettevalmistustooted | Sebacic acid-->BENZOFURAN-5-BORONIC ACID-->Cyclopentane-1,1-diacetic acid-->Glutaric acid-->SPIRO[4.5]DECANE-7,9-DIONE-->Buspirone-->Allethrin-->1-CYCLOPENTYLIDENE-PROPAN-2-ONE-->2-Cyclopenten-1-one-->1-Bromo-1-cyclopentene-->3-(4-OXO-3,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID-->1-Cyclopentenecarboxylic acid-->Bromocyclopentane-->Cyclopentane-->Pencycuron-->(4-OXO-6,7-DIHYDRO-4H,5H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDIN-3-YL)-ACETIC ACID-->Cyclopentanol-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXAMIDE-->CYCLOLEUCINOL-->Ethyl 2-oxocyclopentylacetate-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE-->1,2,3,5-TETRAHYDRO-8-THIA-5,7-DIAZA-CYCLOPENTA[A]INDENE-4-ONE-->2,2-DIMETHYLCYCLOPENTANONE-->Cyclopenta[b]pyridine-->CYCLOPENTANETHIOL-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl cyclopentenolone-->1-CYANOCYCLOPENTENE-->Methyl dihydrojasmonate-->delta-Valerolactone-->5-(4-Klorobutüül)-1-tsükloheksanüültetrasool |
Kuum tags: tsüklopentanoon, Hiina tsüklopentanooni tootjad, tarnijad, tehas
Paari: Glükoolhape
Järgmise: DIETÜLEENEGLÜKOOLMETÜÜL-TERT-BUTÜÜLEETE
Ju gjithashtu mund të pëlqeni
Küsi pakkumist
