| Toote nimi: |
N-OKTAAN |
| Sünonüümid: |
1-Oktaan; ALKAAN C8;Oktüülhüdriid;OKTAAN;OKTAANI FRAKTSIOON;OKTAAN,N-;Oataan;N-OKTAAN |
| CAS: |
111-65-9 |
| MF: |
C8H18 |
| MW: |
114.23 |
| EINECS: |
203-892-1 |
| Tootekategooriad: |
HPLC lahustid; analüütiline keemia; lahustid HPLC ja spektrofotomeetria jaoks; lahustid spektrofotomeetria jaoks; veevabad lahustid; toitumisuuringud; n-parafiinid (GC standard); taimsed fütokemikaalid (toit/vürts/ürt); lahustipudelid; lahustipudelid; Valikud; Lahustid; Kinni/sulge pudelid; Zingiber officinale (ingver); GC standardmaterjalid |
| Mol fail: |
111-65-9.mol |
 |
| |
| N-OKTAANI keemilised omadused |
| Sulamistemperatuur |
−57 kraadi (valgus) |
| Keemistemperatuur |
125-127 kraad (valgus) |
| tihedus |
0,703 g/mL 25 kraadi juures (valgus) |
| auru tihedus |
3,9 (vs õhk) |
| aururõhk |
11 mm Hg (20 kraadi) |
| murdumisnäitaja |
n20/D 1,398 (kirjas) |
| Esiettekanne |
60 kraadi F |
| säilitustemp. |
Hoida alla +30 kraadi. |
| lahustuvus |
etanool: lahustuv (kirj.) |
| vormi |
Vedelik |
| pka |
>14 (Schwarzenbach et al., 1993) |
| värvi |
Selge värvitu |
| Lõhn |
Nagu bensiin. |
| Lõhnalävi |
1,7 ppm |
| plahvatuspiir |
0.8-6.5%(V) |
| Vees lahustuvus |
0.0007 g/L (20 ºC) |
| Merck |
14,6749 |
| BRN |
1696875 |
| Henry seaduse konstant |
4,45 25 kraadi juures (J?nsson et al., 1982) |
| Dielektriline konstant |
1,1 (-4 kraadi) |
| Kokkupuute piirid |
TLV-TWA 300 ppm (-1450 mg/m3) (ACGIH ja NIOSH), 500 ppm (-2420 mg/m3) (OSHA); STEL 375 ppm (-1800 mg/m3). |
| Stabiilsus: |
Stabiilne. Väga tuleohtlik. Moodustab õhuga kergesti plahvatusohtlikke segusid. Kokkusobimatu oksüdeerivate ainetega. |
| InChiKey |
TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N |
| LogP |
5.15 |
| CAS-i andmebaasi viide |
111-65-9(CAS-i andmebaasi viide) |
| NIST-i keemiaviited |
Oktaanarv (111-65-9) |
| EPA ainete registrisüsteem |
Oktaanarv (111-65-9) |
| Ohukoodid |
F, Xn, N |
| Riskiavaldused |
11-38-50/53-65-67 |
| Ohutusavaldused |
9-16-29-33-60-61-62 |
| RIDADR |
ÜRO 1262 3/PG 2 |
| OEB |
A |
| OEL |
TWA: 75 ppm (350 mg/m3), ülemmäär: 385 ppm (1800 mg/m3) [15-minut] |
| WGK Saksamaa |
1 |
| RTECS |
RG8400000 |
| Isesüttimistemperatuur |
428 kraadi F |
| TSCA |
Jah |
| Ohuklass |
3 |
| Pakkimisgrupp |
II |
| HS kood |
29011000 |
| Andmed ohtlike ainete kohta |
111-65-9(Andmed ohtlike ainete kohta) |
| Toksilisus |
LDLo intravenoosne hiirtel: 428 mg/kg |
| IDLA |
1,000 ppm [10% LEL] |
| Pakkuja |
Keel |
| ACROS |
inglise keel |
| SigmaAldrich |
inglise keel |
| ALFA |
inglise keel |
| |
| N-OCTANE kasutamine ja süntees |
| Kirjeldus |
Oktaan on bensiinilaadse lõhnaga värvitu vedelik. Lõhnalävi on 4 ppm ja 48 ppm (NewJersey teabeleht). Molekulmass=114,26; Tihedus (H2O:1)= 0,70; Keemistemperatuur=125,6 kraadi ; Külmumis-/sulamistemperatuur {{10}},7 kraadi ; Aururõhk =10 mmHg 20 kraadi juures ; Leekpunkt =13 kraadi (cc); Isesüttimistemperatuur =206 kraadi . Plahvatuspiirid: LEL 5 1,0%; UEL=6.5%.Ohu identifitseerimine (põhineb NFPA-704 M reitingusüsteemil): Tervis 0, süttivus 3, reaktsioonivõime 0. Vees praktiliselt ei lahustu; lahustuvus=7 × 10-5. |
| Keemilised omadused |
värvitu vedelik |
| Keemilised omadused |
Oktaan on värvitu vedelik, millel on bensiini sarnane lõhn. Lõhnalävi on 4 ppm ja 48 ppm (New Jersey teabeleht). |
| Füüsikalised omadused |
Selge, värvitu, kergestisüttiv vedelik, millel on bensiini sarnane lõhn. Lõhna lävikontsentratsioon 1,7 ppmvkirjeldasid Nagata ja Takeuchi (1990). |
| Kasutab |
Mootori- ja lennukikütuste koostisosana; tööstusliku lahustina; orgaanilises sünteesis |
| Kasutab |
n-oktaani kasutatakse orgaaniliste sünteesireaktsioonide lahusti ja toorainena ning see on väga oluline kemikaal naftatööstuses. Seda kasutatakse laialdaselt ka kummi- ja paberitööstuses. Isooktaani koos teiste nalkaanide ja isoparafiinidega kasutatakse kütuste segamisel, et saavutada soovitud löögivastased omadused. |
| Kasutab |
n-oktaani leidub nafta krakkimisproduktides, bensiinis, petrooleetris ja naftabensiinis. Seda kasutatakse lahustina ja orgaanilises sünteesis. |
| Tootmismeetodid |
Oktaan saadakse nafta fraktsioneeriva destilleerimise ja rafineerimise tulemusena. |
| Definitsioon |
Vedel alkaan, mis saadakse toornafta kergest fraktsioonist. Oktaanarv ja selle isomeerid on bensiini peamised koostisosad, mida saadakse rafineeritud kerge fraktsioonina toornaftast. |
| Definitsioon |
ChEBI: sirge ahelaga alkaan, mis koosneb 8 süsinikuaatomist. |
| Sünteesi viide(d) |
The Journal of Organic Chemistry, 55, lk. 6194, 1990DOI:10.1021/jo00312a029
Tetrahedron, 48, lk. 8881, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)81987-6
Tetrahedron Letters, 31, lk. 5093, 1990DOI: 10.1016/S0040-4039(00)97814-6 |
| Üldine kirjeldus |
Värvitu vedelik bensiini lõhnaga. Vähem tihe kui vesi ja vees lahustumatu. Seega hõljub vee peal. Tekitab ärritavat auru. |
| Õhu ja vee reaktsioonid |
Väga tuleohtlik. Vees lahustumatu. |
| Reaktiivsuse profiil |
Võib olla kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega nagu lämmastikhape. Võib tekkida söestumine, millele järgneb reageerimata materjali ja muude läheduses olevate põlevate ainete süttimine. Muudes seadetes enamasti mittereaktiivne. Ei mõjuta hapete, leeliste, enamiku oksüdeerivate ainete ega redutseerivate ainete vesilahused. Piisavalt kuumutamisel või õhu, hapniku või tugevate oksüdeerivate ainete juuresolekul süütamisel põleb eksotermiliselt, moodustades peamiselt süsinikdioksiidi ja vett. |
| Terviseoht |
Kontsentreeritud aurude sissehingamine võib põhjustada hingamisteede ärritust, depressiooni ja kopsuturset. Vedelik võib põhjustada silmade ärritust ja (pikaajalisel kokkupuutel) ärritust ja naha lõhenemist. Allaneelamine põhjustab suu ja mao ärritust. Aspiratsioon põhjustab tugevat kopsuärritust, kiiresti arenevat kopsuturset ja kesknärvisüsteemi erutust, millele järgneb depressioon. |
| Terviseoht |
N-oktaani toksilised omadused on sarnased teiste parafiinsete süsivesinike omadega. See ärritab limaskesti ja kõrgetel kontsentratsioonidel avaldab narkootilist toimet. Narkootiliste ainete kontsentratsioon hiirtel oli 8000–10 000 ppm (Patty ja Yant 1929) ning surmav kontsentratsioon oli 13 500 ppm (Flury ja Zernick 1931). ). Surm tekkis hingamise seiskumisest. N-oktaani akuutne toksilisus on mõnevõrra suurem kui n-heptaanil. |
| Tuleoht |
Käitumine tulekahjus: Aur on õhust raskem ja võib ulatuda süüteallikani suurel kaugusel ja tagasi süttida. |
| Keemiline reaktsioonivõime |
Reaktsioonivõime veega Ei reageeri; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: reaktsioon puudub; Stabiilsus transpordi ajal: stabiilne; Hapete ja söövitavate ainete neutraliseerivad ained: Ei ole asjakohane; Polümerisatsioon: Ei ole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: Ei ole asjakohane. |
| Ohutusprofiil |
Mürk intravenoosselt. Võib toimida lihtsa lämmatajana. Vt ka ARGON lihtsate lämbumisainete kirjeldust. Kõrge kontsentratsiooniga narkootiline aine. Inimese nahakaudne kokkupuude lahjendamata oktaanarvuga viie tunni jooksul põhjustas villide moodustumise, kuid ei anesteesiat; ühetunnine kokkupuude põhjustas hajusa põletustunde. Väga ohtlik tuleoht ja tõsine plahvatusoht kokkupuutel kuumuse, leegi või oksüdeerijatega. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see teravat suitsu ja ärritavaid aure. Vaata ka ALKAANID. |
| Potentsiaalne kokkupuude |
Oktaani kasutatakse lahustina; kütusena; orgaanilise sünteesi vaheühendina; ja aseotroopsetes destillatsioonides. |
| Esmaabi |
Kui see kemikaal satub silma, eemaldage kohe kõik kontaktläätsed ja loputage kohe vähemalt 15 minutit, tõstes aeg-ajalt ülemisi ja alumisi laugu. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Kui see kemikaal satub nahale, eemaldage saastunud riided ja peske kohe seebi ja veega. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Kui seda kemikaali on sisse hingatud, eemaldage see kokkupuutealast, alustage päästehingamist (kasutades universaalseid ettevaatusabinõusid, sealhulgas elustamismaski), kui hingamine on peatunud, ja CPR, kui südametegevus on peatunud. Viige koheselt meditsiiniasutusse. Kui see kemikaal on alla neelatud, pöörduge arsti poole. MITTE kutsuda esile oksendamist. Ärge andke kannatanule midagi juua. Märkus arstile: Sissehingamine: vajadusel võib kasutada bronhodilataatoreid, dekongestante ja hapnikku. Kortikosteroidid on kasulikud kopsupõletiku raviks. |
| Kantserogeensus |
Testiti oktaani soodustavat aktiivsust naha kantserogeneesis, sealhulgas selle füüsilist mõju bioloogiliste membraanide mitsellimudelitele. Oktaanil oli märkimisväärne soodustav toime, kui seda testiti 75% tsükloheksaani lahusena. |
| Allikas |
Schauer et al. (1999) teatas oktaanarvust diiselmootoriga keskmise võimsusega veoauto heitgaasides 260 ug/km.
Tuntud kui üks 140 lenduvast komponendist kasutatud sojaõlis, mis on kogutud töötlemisettevõttest, kus praaditi erinevaid veise-, kana- ja vasikalihatooteid (Takeoka et al., 1996).
Schauer et al. (2001) mõõtsid lenduvate orgaaniliste ühendite, gaasifaasiliste poollenduvate orgaaniliste ühendite ja osakeste faasi orgaaniliste ühendite emissioonimäärasid männi, tamme ja eukalüpti põlemisel eluruumides (kaminas). Oktaanarvu gaasifaasi emissioonimäär oli 1,7 mg/kg põletatud männi kohta. Tamme ja eukalüpti põlemisel oktaanarvu emissioonimäärasid ei mõõdetud.
California II faasi ümbersõnastatud bensiin sisaldas oktaaniarvu kontsentratsioonis 6,38 g/kg. Katalüsaatoriga ja ilma katalüsaatoriga bensiinimootoriga autode väljalasketoru heitgaaside määr oli vastavalt 1,07 ja 131 mg/km (Schauer et al., 2002). |
| Keskkonna saatus |
Bioloogiline.Oktaanarv võib biolaguneda kahel viisil. Esiteks moodustub oktüülhüdroperoksiid, mis laguneb 1-oktanooliks, millele järgneb oksüdatsioon oktaanhappeks. Teine viis hõlmab dehüdrogeenimist 1-okteeniks, mis võib reageerida veega, andes 1-oktanooli (Dugan, 1972). 1-Pseudomonas sp. (Riser-Roberts, 1992). Mikroorganismid võivad alkaane oksüdeerida aeroobsetes tingimustes (Singer ja Finnerty, 1984). Kõige tavalisem lagunemisrada hõlmab terminaalse metüülrühma oksüdeerumist, moodustades vastava alkoholi (1-oktanool). Alkohol võib läbida rea dehüdrogeenimisetappe, moodustades aldehüüdi (oktanaal) ja seejärel rasvhappe (oktaanhape). Seejärel võib rasvhapet metaboliseerida oksüdatsiooni teel, et moodustada mineralisatsiooniproduktid, süsinikdioksiid ja vesi (Singer ja Finnerty, 1984).
Fotolüütiline.Atmosfääris oktaanarvu ja OH radikaalide reaktsiooni kohta teatati järgmised kiiruskonstandid: 5,1 x 10-12cm3/molecule?sec temperatuuril 300 K (Hendry ja Kenley, 1979); 1,34 x 10-12cm3/molecule?sec (Greiner, 1970); 8,40 x 10-12cm3/molecule?sec (Atkinson et al., 1979), 8,42 x 10-12cm3/molecule?sec temperatuuril 295 K (Darnall et al., 1978). Fotooksüdatsiooni reaktsiooni kiiruskonstandid 8,71 x 10-12ja 1,81 x 10-18cm3oktaani reaktsiooni kohta OH ja NO3-ga teatati vastavalt /molecule?sec (Sablji™ ja Güsten, 1990).
Pinnavesi.Mackay ja Wolkoff (1973) hindasid 25 kraadise ja 1 m sügavuse pinnaveekogu aurustumise poolestusajaks 3,8 sekundit.
Keemiline/füüsikaline.Täielik põlemine õhus tekitab süsihappegaasi ja veeauru. Oktaan ei hüdrolüüsi, kuna see ei sisalda hüdrolüüsitavat funktsionaalrühma. |
| ladustamine |
Värvikood-Punane: Tuleohtlikkuse oht: Hoida tuleohtlike vedelike hoiuruumis või heakskiidetud kapis eemal süttimisallikatest ning söövitavatest ja reaktiivsetest materjalidest. Enne selle kemikaaliga töötamist tuleks teid õpetada selle õigeks käsitsemiseks ja ladustamiseks. Enne suletud ruumi sisenemist, kus see kemikaal võib esineda, veenduge, et plahvatusohtlik kontsentratsioon puudub. Oktaani tuleb hoida, et vältida kokkupuudet tugevate oksüdeerijatega (nagu kloor ja broom), kuna tekivad ägedad reaktsioonid. Hoida tihedalt suletud mahutites jahedas, hästi ventileeritavas kohas, eemal kuumusest. Oktaanarvu kasutamise, käsitsemise või ladustamise kohas on süüteallikad, nagu suitsetamine ja lahtine leek, keelatud. Metallmahutid, mida kasutatakse 5 galloni või enama oktaanarvu ülekandmiseks, peavad olema maandatud ja ühendatud. Trummid peavad olema varustatud isesulguvate ventiilide, vaakumpulgade ja leegipiirikutega. Kasutage ainult sädemevabasid tööriistu ja seadmeid, eriti oktaanarvuga mahutite avamisel ja sulgemisel. |
| Saatmine |
UN1262 oktaanid, ohuklass: 3; Sildid: 3-Süttiv vedelik. |
| Puhastusmeetodid |
Ekstraheerige oktaaniarv korduvalt kontsentreeritud H2SO4 või klorosulfoonhappega, seejärel peske veega, kuivatage ja destilleerige. Teise võimalusena puhastage see aseotroopse destilleerimisega EtOH-ga, seejärel peske EtOH eemaldamiseks veega, kuivatage ja destilleerige. Täpsema teabe saamiseks vt n-heptaan. Seda puhastatakse ka tsoonisulatamise teel. [Beilstein 1 H 159, 1 I 60, 1 II 122, 1 III 457, 1 IV 412.] |
| Toksilisuse hindamine |
Arvatakse, et toksilisuse mehhanism on sarnane teiste lahustitega, mis kutsuvad kiiresti esile anesteesialaadsed toimed, st "mittespetsiifiline narkoos", mis on tingitud kesknärvisüsteemi (KNS) rakumembraanide terviklikkuse katkemisest (solvateerumisest).
Oktaanarvu peetakse üldiselt suhteliselt mittetoksiliseks võrreldes teiste alifaatsete süsivesinikega kokkupuutumise mõjuga. Tõenäoliselt on see tingitud asjaolust, et see on vähem lenduv kui lühema ahelaga alifaatsed süsivesinikud (nt pentaan või heptaan) ja see ei pruugi olla nii kergesti ülekantav ei kopsualveoolide ega hematoentsefaalbarjääri kaudu. Kui see aspireeritakse kopsudesse, põhjustab n-oktaan aga kõrvaltoimeid, mis on sarnased muude naftadestillaatide või -ühendite aspireerimisega. |
| Kokkusobimatused |
Reageerib koos tugevate oksüdeerijatega põhjustab tule- ja plahvatusohtu. Reageerib teatud plastide, kummi ja kattekihtidega. |
| Jäätmete kõrvaldamine |
Lahustage või segage materjal põleva lahustiga ja põletage keemilises põletusahjus, mis on varustatud järelpõleti ja gaasipesuriga. Järgida tuleb kõiki föderaalseid, osariigi ja kohalikke keskkonnaeeskirju. |
| |
| N-OCTANE ettevalmistustooted ja toorained |
| Tooraine |
Sodium-->1-Bromobutane-->2-Methyl-2-nonene-->Lithium, [chloro(dimethylphenylsilyl)methyl]--->CIS-2-OCTENE-->2-METHYLNONANE-->N-TRITRIACONTANE-->N-TETRATRIACONTANE-->1,7-OCTADIYNE-->2-Oktanoon |
| Ettevalmistustooted |
Di-tert-butyl dicarbonate-->METSULFURON METHYL-->Ketorolac-->Moxifloxacin-->N,N-bis[2-(octylamino)ethyl]-glycine hydrochloride-->TEGO103G-->1-Iodobutane-->2,2,3-TRIMETÜÜLPENTAAN |
|
