Toote tutvustus
| Bensofenoon Põhiteave |
| Lõhna kirjeldus Keemilised omadused Rakendus Kasutab indikaatorit Toksilisus Tootmismeetod |
| Tootenimi: | Bensofenoon |
| Sünonüümid: | difeeniketoon;mettler toledotm kalibreerimisaine me 18870,bensofenoon;bensofenoonhelbed;UV500;bensofenoon,REAgent;bensofenoon,BP;BENSOFENONE REAGENTPLUS(TM) 99%;BENSOFENONE CRYSTALLINE |
| CAS: | 119-61-9 |
| MF: | C13H10O |
| MW: | 182.22 |
| EINECS: | 204-337-6 |
| Tootekategooriad: | Vaheained jm (keskkonnas kasutatavad sisesekretsioonisüsteemi kahjustajad); funktsionaalsed materjalid; fotopolümerisatsiooni initsiaatorid; fluorestseeruvad sildid ja indikaatorid; aromaatsed ained; vahesaadused; orgaaniline keemia; ehitusplokid; C13 kuni C14; karbonüülühendid; keemiline süntees; keemiline süntees; ketoonid; 2}};bc0001 |
| Mol fail: | 119-61-9.mol |
 |
|
| Bensofenooni keemilised omadused |
| Sulamispunkt | 47-51 kraad (valgus) |
| Keemispunkt | 305 kraadi (valgus) |
| tihedus | 1.11 |
| auru tihedus | 4,21 (vs õhk) |
| auru rõhk | 1 mm Hg (108 kraadi) |
| murdumisnäitaja | 1.5893 |
| FEMA | 2134|BENSOFENOON |
| Esiettekanne | >230 kraadi F |
| säilitustemp. | Hoida alla +30 kraadi. |
| lahustuvus | etanool: lahustuv 100mg/ml, selge, värvitu (80% etanool) |
| vormi | Kristalliline pulber või helbed |
| värvi | Valge kuni määrdunudvalge |
| Lõhn | Iseloomulik. |
| Lõhna tüüp | balsamico |
| Vees lahustuvus | lahustumatu (<0.1 g/100 mL at 25 ºC) |
| Merck | 14,1098 |
| JECFA number | 831 |
| BRN | 1238185 |
| Dielektriline konstant | 13.{1}}(20 kraadi) |
| Stabiilsus: | Stabiilne. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega, tugevate redutseerivate ainetega. Põlev. |
| InChiKey | RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N |
| Logi P | 3.18 25 kraadi juures |
| CAS-i andmebaasi viide | 119-61-9(CAS-i andmebaasi viide) |
| NIST-i keemiaviited | Bensofenoon (119-61-9) |
| Rahvusvaheline Vähiuurimiskeskus | 2B (101. kd) 2013 |
| EPA ainete registrisüsteem | Bensofenoon (119-61-9) |
| Ohutusteave |
| Ohukoodid | Xi, N, Xn, F |
| Riskiavaldused | 36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40 |
| Ohutusavaldused | 26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9 |
| RIDADR | ÜRO 3077 9/PG 3 |
| WGK Saksamaa | 2 |
| RTECS | DI9950000 |
| F | 10 |
| TSCA | Jah |
| Ohuklass | 9 |
| Pakkimisgrupp | III |
| HS kood | 29143900 |
| Andmed ohtlike ainete kohta | 119-61-9(Andmed ohtlike ainete kohta) |
| Toksilisus | LD50 suukaudselt küülikul: > 10000 mg/kg LD50 naha kaudu Küülik 3535 mg/kg |
| MSDS-i teave |
| Pakkuja | Keel |
|---|---|
| Bensofenoon | Inglise |
| SigmaAldrich | Inglise |
| ACROS | Inglise |
| ALFA | Inglise |
| Bensofenooni kasutamine ja süntees |
| Lõhn | Väga nõrk, pulbriline-roosiline, kurerehalaadne lõhn, kergelt metallilise noodiga. |
| kirjeldus | Difenüülketoon [119-61-9], bensofenoon, C6H5COC6H5, C13H10O, mr 182,22. Difenüülketooni stabiilne vorm koosneb värvitutest rombjas prismakujulistest kristallidest. Samuti on olemas mitmed madalama sulamistemperatuuriga ebastabiilsed vormid. Difenüülketoon ei lahustu vees ja lahustub kergesti orgaanilistes lahustites. Eelkõige difenüülketooni ja asendatud difenüülketoone kasutatakse peamiselt UV-kiirgusega kõvenevate trükivärvide ja katete fotoinitsiaatoritena. Difenüülketooni kasutatakse ka ravimite ja põllumajanduskemikaalide vaheühendina. Seda kasutatakse parfüümitööstuses fikseeriva vahendina ja lillelise noodiga lõhnaainena. |
| Keemilised omadused | Magusa maitsega läikivad valged prismakristallid, lõhnavad nagu roos, sulamistemperatuur on 47-49 kraadi, keemistemperatuur on 306 kraadi, vees ei lahustu, lahustub alkoholis, eetris ja kloroformis. |
| rakendus | Päikesekaitsekosmeetika on kosmeetika kuumim uudistoode, peaaegu kõik päikesekaitsekreemid sisaldavad praegusel turul bensofenooniühendit. Kõrgetasemelise toote tootmiseks kasutatakse sageli bensofenooniühendeid, mis kaitsevad nahka kahjustuste eest. Viimastel aastatel on bensofenooni tarbimine kosmeetikas pidevalt kasvanud. Hiljutised uuringud näitavad, et fluorestsents on ka kahjulik ultraviolettvalguse allikas, mistõttu bensofenoon laiendab kasutusala kosmeetika valdkonnas, seda on laiendatud juuksepalsamitele, losjoonidele ja huulepulkadele. Lisaks võib parfüümi fikseeriv aine anda ka vürtsika magusa maitse, seda kasutatakse paljudes parfüümides ja seebi maitses. Banana Boat ettevõte on välja töötanud UVA ultraviolettkiirgust neelava tehnoloogia nimega AvoTriplex, mis põhineb bensofenoonil, lisades stabilisaatori, et vältida bensofenooni lagunemist päikese käes. Valemisse lisatakse ka võimendajat ja stabilisaator võib toimida sünergistlikult, et optimeerida bensofenooni päikesekaitsekreemi mahtu. |
| Kasutab |
Bensofenoon Kasutatakse peamiselt vanilje, või ja muude maitseainete valmistamiseks, seda saab kasutada fikseeriva ainena. Selle nõrgad magusad loorberilehed lõhnavad, neid saab laialdaselt kasutada madala kvaliteediga maitseainetes, nagu roosid, loorberilehed, magus kohupiim, häbelik lill, maikelluke, päevalill, orhidee, viirpuu lilled, viiruk ja Wei Oriental maitse ja muud maitsed . Seda kasutatakse ka seepides antioksüdandina ning aeg-ajalt mandlite, marjade, puuviljade, või, pähklite, virsikute, vaniljekaunade ja muude toiduainete maitseainetena. Kasutatakse valgustundlike vaikude, kattekihtide ja liimide jaoks. Bensofenoon on UV-absorberite, orgaaniliste pigmentide, ravimite, parfüümide, insektitsiidide vaheühend. Seda kasutatakse bitsüklilise piperidiini benstropiinvesinikbromiidi, difenhüdramiinvesinikkloriidi tootmiseks farmaatsiatööstuses. Toode ise on stüreeni polümerisatsiooni inhibiitor ja parfüümi fikseeriv aine. Maitsetele magusat maitset andes kasutatakse seda paljudes parfüümides ja seebimaitsetes. Seda kasutatakse tavaliselt seebi maitsestamiseks, ultraviolettkiirguse absorbeerijate, pigmentide, ravimite ja reaktiivide tootmiseks, samuti on see madala temperatuuriga kiirkõvendi fluori kummi jaoks. Tootjatele on ette nähtud toote pakkimine läbipaistvasse klaasi või plasti. Bensofenooni kasutatakse laialdaselt fotoinitsiaatorina UV-kõvastuvates rakendustes, nagu tindid, kujutised ja läbipaistvad katted trükitööstuses. See toimib UV-blokaatorina, vältides pakendipolümeeride või selle sisu fotodegradatsiooni. See on UV-toodete, farmaatsia vahesaaduste, lõhnaainete, valguse stabilisaatorite jne valgusinitsiaator. See on kerge pigment, ravim, parfüüm, pestitsiidide vaheühendid, seda saab kasutada ka UV-kiirgusega kõvenevate vaikude, trükivärvide ja katete initsiaatorina. |
| indikaator | Bensofenooni kasutatakse laialdaselt sünteesikatses indikaatorina, seda saab kasutada indikaatorina tolueeni, benseeni, THF, atsetonitriili jne käitlemisel; kui pärast lisamist on ilus sinine, võib selle destilleerida ja kasutada, kõige parem on hoida naatriumis, kuid sinise tekkimise põhjus on endiselt mõistatus. Siin on põhjus ühest välismaisest reaktsioonimehhanismi käsitlevast raamatust: radikaali anioon, mille tekitab karbonüülradikaal, bensofenoon, toimib indikaatorina, et bensofenooni hapnikuaatomid naatriumis püüavad kinni elektronid, tekitades tumesinise karbonüülradikaali; radikaalide vaade elektrilisele aspektile on stabiilne, seda kasutatakse peamiselt anaeroobsete tingimuste tähistamiseks, kasutatakse laialdaselt. Pärast bensofenooni lisamist rohkem sinist lahust, mis näitab, et lahuses on vähem hapnikku, suunates kaudselt vähe vett. Kuid kas lahus muutub siniseks, on seotud bensofenooni ja töötlemislahusti lisatud kogusega, sisaldab THF (300 ml) palju vett ja vajab tagasijooksuks rohkem kui umbes 6 tundi ja loomulikult on see seotud töötlemislahusti, seda kauem, tolueen, benseen ja muud vähem vett sisaldavad proovid vajavad vähem tagasijooksuaega, kõige parem on eeltöötluseks lisada tavalised kuivatusained, näiteks kaaliumkarbonaat, naatriumsulfaat, naatriumhüdroksiid jne, nii et töötlemisaeg lüheneb. |
| Toksilisus | GRAS (FEMA). LD502897mg/kg (hiired, suu kaudu). |
| Tootmismeetod | Bensofenooni sünteesimiseks on erinevaid meetodeid. Üks meetod hõlmab bensüülkloriidi ja benseeni kondenseerimist, millele järgneb oksüdeerimine lämmastikhappega. Teine meetod hõlmab benseeni ja süsiniktetrakloriidi kondenseerimist, millele järgneb hüdrolüüs. Laboratoorses tootmises sünteesitakse bensofenooni tavaliselt katalüsaatorina alumiiniumkloriidi kasutades, benseen reageerib bensoüülkloriidiga. Viimane meetod hõlmab benseeni ja bensoüülkloriidi kondenseerimist alumiiniumkloriidi juuresolekul, millele järgneb kristallimine etanoolist. |
| Kirjeldus | Bensofenoon on põlev valge, roosilise lõhnaga kristalne tahke aine. Molekulmass=182,23; Erikaal (H2O:1)=1.085 50 kraadi juures ;Keemistemperatuur=305 kraadi ; Külmumis-/sulamistemperatuur=48,5 kraadi ;Latentne aurustumissoojus=2.93 3 105 J/kg; Põlemissoojus= -358 3 105 J/kg. Ohu identifitseerimine (põhineb NFPA-704 M reitingusüsteemil): Tervis 1, süttivus 1, reaktsioonivõime 0. Vees ei lahustu. |
| Keemilised omadused | Bensofenoon on põlev valge, roositaolise lõhnaga kristalne tahke aine. lahustub etanoolis, eetris, kloroformis ja teistes orgaanilistes lahustites ja monomeerides, ei lahustu vees. See on vabade radikaalide fotoinitsiaator, mida kasutatakse peamiselt vabade radikaalide UV-kõvastumise süsteemides, nagu katted, tindid, liimid jne. Seda saab valmistada mitmel viisil, näiteks benseeni ja bensoüülkloriidi Friedel-Craftsi reaktsioonil alumiiniumkloriidiga. või benseeni ja süsiniktetrakloriidi ning difenüülmetaani oksüdatsiooni. |
| Esinemine | Bensofenooni on leitud erinevatest puuviljadest, sealhulgas Vitis vinifera L., must tee, cherimoya (Annona cherimola), mägine papaia (Carica pubescens) ja soursop (Annona muricata L.). |
| Kasutab | Bensofenooni kasutatakse sünteetilise vaheühendina ravimite ja põllumajanduskemikaalide tootmisel. Seda kasutatakse ka fotoinitsiaatorina UV-kiirgusega kõvenevates trükivärvides, lõhnaainena parfüümides, maitsetugevdajana toiduainetes. Bensofenooni võib lisada UV-kiirgust neelava ainena plastidele, lakkidele ja katetele kontsentratsioonis 2–8%. |
| Definitsioon | ChEBI: Bensofenoon on bensofenoonide klassi lihtsaim liige, olles formaldehüüd, milles mõlemad vesinikud on asendatud fenüülrühmadega. Sellel on fotosensibiliseeriva ainena ja taimse metaboliidi roll. |
| Tootmismeetodid | Bensofenooni sünteesitakse kaubanduslikult difenüülmetaani oksüdeerimisel atmosfääris, kasutades vasknaftenaadi katalüsaatorit. Teise võimalusena saab seda toota benseeni Friedel-Craftsi atsüülimise teel, kasutades alumiiniumkloriidi juuresolekul kas bensoüülkloriidi või fosgeeni. |
| Sünteesi viide(d) | Tetrahedron Letters, 36, lk. 2285, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00191-E Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 34, lk. 3595, 1986DOI:10.1248/cpb.34.3595 |
| Üldkirjeldus | Bensofenoon (119-61-9) on valge tahke ainena, millel on lillelõhn. Võib vees hõljuda või vajuda. See on orgaanilises keemias laialdaselt kasutatav ehitusplokk, kuna see on diarüülketoon. |
| Õhu ja vee reaktsioonid | Vees lahustumatu. |
| Reaktiivsuse profiil | Ketoonid, nagu bensofenoon, reageerivad paljude hapete ja alustega, vabastades soojust ja tuleohtlikke gaase (nt H2). Kuumuse hulk võib olla piisav ketooni reageerimata osas tulekahju tekitamiseks. Ketoonid reageerivad redutseerivate ainetega, nagu hüdriidid, leelismetallid ja nitriidid, tekitades tuleohtlikku gaasi (H2) ja soojust. Ketoonid ei ühildu isotsüanaatide, aldehüüdide, tsüaniidide, peroksiidide ja anhüdriididega. Nad reageerivad ägedalt aldehüüdide, HNO3, HNO3 + H2O2 ja HClO4-ga. Bensofenoon võib reageerida oksüdeerivate materjalidega. |
| Terviseoht | Allaneelamine põhjustab seedetrakti häireid. Kokkupuude põhjustab silmade ärritust ja pikaajalisel nahaärritust. |
| Tuleoht | Bensofenooni leekpunkti andmed ei ole kättesaadavad, kuid bensofenoon on tõenäoliselt põlev. |
| Võtke ühendust allergeenidega | Asendamata bensofenooni kasutatakse laialdaselt keemilistes rakendustes. See toimib ketoprofeeni fotoallergia markerina. |
| Ohutusprofiil | Mõõdukalt mürgine allaneelamisel ja intraperitoneaalselt. Kuumutamisel süttiv.Ei sobi kokku oksüdeerijatega. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see teravaid ja ärritavaid aure. |
| Potentsiaalne kokkupuude | Bensofenooni kasutatakse trükivärvide ja katete UV-kõvastumisel; vaheainena; lõhna fikseerijana lõhnaainetes, maitseainetes, seepides; ravimite ja insektitsiidide tootmisel; orgaanilises sünteesis. |
| Esmaabi | Kui see kemikaal satub silma, eemaldage kohe kõik kontaktläätsed ja loputage kohe vähemalt 15 minutit, tõstes aeg-ajalt ülemisi ja alumisi laugu. Otsige viivitamatult arstiabi. Kui see kemikaal satub nahale, eemaldage saastunud riided ja peske kohe seebi ja veega. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Kui seda kemikaali on sisse hingatud, eemaldage see kokkupuutest, alustage päästehingamist (kasutades universaalseid ettevaatusabinõusid, sealhulgas elustamismaski), kui hingamine on seiskunud, ja CPR-i, kui südametegevus on peatunud. Viivitamatult meditsiiniasutusse. Kui see kemikaal on alla neelatud, loputage suud ja pöörduge arsti poole. |
| Kantserogeensus | Eluaegse naha kartsinogeensuse uuringud hiirtel ja küülikutel ei näidanud ravitud loomadel kasvajate esinemist. Mõlemast soost emaseid Šveitsi hiiri ja Uus-Meremaa valgeid küülikuid raviti naha kaudu {{0}}, 5, 25 või 50% bensofenooniga (0,02 ml) kaks korda nädalas 120 või 180 nädala jooksul. Küülikute iganädalane uurimine ei näidanud ellujäämise vähenemist ega kasvajate ilmnemist. Bensofenooniga ravitud hiirtel ei ilmnenud kasvajaga loomade arvu ega kasvajate koguarvu ületamist võrreldes ravimata kontrollloomadega. Kuigi bensofenooniga ravitud hiirtel täheldati kolme nahakasvajat (üks lamerakk-kartsinoomi juhtum ja kaks lamerakk-papilloomi juhtu), täheldati kontroll-loomadel ka kolme kasvajat (üks kartsinoom ja varbapapilloom). |
| Ainevahetus | Bensofenooni peamine metaboolne rada küülikutel on redutseerimine benshüdrooliks, mis eritub konjugeerituna glükuroonhappega (Williams, 1959). |
| Lahustuvus orgaanilistes ainetes | Vees ja glütseriinis lahustumatu, propüleenglükoolis vähelahustuv, alkoholis 6% lahustuv, enamikus parfüümiõlides lahustuv. |
| ladustamine | Värvikood-Roheline: Võib kasutada üldist ladustamist. Hoida jahedas, hästi ventileeritavas kohas, eemal süttimisallikatest ja kokkusobimatutest materjalidest. |
| Saatmine | UN1224 Ketoonid, vedelad, nos, ohuklass: 3; Sildid: 3-Süttiv vedelik, nõutav tehniline nimetus. UN3077 Keskkonnaohtlikud ained, tahked, nos, Ohuklass: 9; Sildid: 9-Mitmesugused ohtlikud materjalid, nõutav tehniline nimetus. |
| Puhastusmeetodid | Kristalliseerige see MeOH-st, EtOH-st, tsükloheksaanist, *benseenist või peeetrist, seejärel kuivatage sooja õhuvoolus ja säilitage BaO või P2O5 kohal. Seda puhastatakse ka tsoonisulatamise ja sublimatsiooni teel [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985, Naguib et al. J Am Chem Soc 108 128 1986, Gorman & Rodgers J Am Chem Soc 108 5074 1986, Ohamoto & Teranishi J Am Chem Soc 108 6378 1986, Naguib et al. J Phys Chem 91 3033 1987]. [Beilstein 7 III 2048, 7 IV 1357.] |
| Kokkusobimatused | Oksüdeerivad materjalid, nagu dikromaadid ja permanganaadid. |
| Bensofenooni valmistised ja toorained |
| Toored materjalid | Benzene-->Aluminum chloride-->Carbon tetrachloride-->Benzoyl chloride-->PHOSGENE-->Alumiiniumkloriidheksahüdraat |
| Ettevalmistustooted | 3-Azetidinecarboxylic acid-->4-Methoxytriphenylmethyl chloride-->1-N-Boc-3-hydroxyazetidine-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Benzophenone hydrazone-->Benzophenone imine-->3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene-->Fluotrimazol-->Benzhydrol-->2-Amino-5-nitrobenzophenone-->Basic Blue 11-->Nizofenone-->4-Benzoyl Acetanilide-->Clonazepam-->Difenidol hydrochloride-->BENZP-DINITRIDE-THIO-KETONE-->TAMPRAMINE-->N-Phenylbenzohydroxamic acid-->Nordazepam-->3-Bromobenzophenone-->Toremifene-->alpha-[1-(aminomethyl)propyl]benzhydryl alcohol-->3,3'-DINITROBENZOPHENONE-->2-(alpha-hydroxybenzhydryl)butyronitrile-->7-HYDROXYFLAVONE-->Bensopinakool |
Kuum tags: bensofenoon, Hiina bensofenooni tootjad, tarnijad, tehas
Järgmise: Dimetüülsuktsinaat
Ju gjithashtu mund të pëlqeni
Küsi pakkumist
