Tooted

Kodu / Tooted / Maitse ja lõhn

Dietüülmalonaat

Küsi pakkumist

Toote tutvustus

Dietüülmalonaat Põhiteave

Kirjeldus kasutab viiteid

Tootenimi:	Dietüülmalonaat
Sünonüümid:	Dietüülmalonaat;Maloonhappe dietüülester Etüülmalonaat;Dietüülmalonaat,Maloonhappe dietüülester;Dietüülmalonaat, 99+% 25GR;Dietüülmalonaat, 99+% 500GR;MALOONHAPE DIETÜÜLESTER;MALOONHAPE METALOONESTER;
CAS:	105-53-3
MF:	C7H12O4
MW:	160.17
EINECS:	203-305-9
Tootekategooriad:	Ehitusplokid;C6-C7;orgaanilised ained;karbonüülühendid;keemiline süntees;estrid;orgaanilised ehitusplokid
Mol fail:	105-53-3.mol

Dietüülmalonaadi keemilised omadused

Sulamispunkt	-51--50 kraad (valgus)
Keemispunkt	199 kraadi (valgus)
tihedus	1,055 g/ml 25 kraadi juures (valgus)
auru tihedus	5,52 (vs õhk)
auru rõhk	1 mm Hg (40 kraadi)
murdumisnäitaja	n20/D 1,413 (kirjas)
FEMA	2375\|DIETÜÜLMALONAAT
Esiettekanne	212 kraadi F
säilitustemp.	Hoida alla +30 kraadi.
lahustuvus	20,8 g/l (väline ohutuskaart)
Pka	13,5 (25 kraadi juures)
vormi	Vedelik
värvi	värvitu vedelik
Lõhn	Magus estri lõhn
Lõhna tüüp	mahlakas
plahvatuspiir	0.8-12.8%(V)
Vees lahustuvus	Seguneb etüülalkoholi, eetri, kloroformi ja benseeniga. Kergelt veega segunev.
Merck	14,3823
JECFA number	614
BRN	774687
Dielektriline konstant	7,9 (21 kraadi)
Stabiilsus:	Stabiilne. Põlev. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega,
InChiKey	IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
Logi P	0,96 20 kraadi juures
CAS-i andmebaasi viide	105-53-3(CAS-i andmebaasi viide)
NIST-i keemiaviited	Propaandihape, dietüülester (105-53-3)
EPA ainete registrisüsteem	Dietüülmalonaat (105-53-3)

Ohutusteave

Ohukoodid	Xi
Riskiavaldused	36/37/38-36
Ohutusavaldused	24/25-26
WGK Saksamaa	1
RTECS	OO0700000
Isesüttimistemperatuur	435 kraadi DIN 51794
Ohumärkus	Ärritav
TSCA	Jah
HS kood	29171910
Andmed ohtlike ainete kohta	105-53-3(Andmed ohtlike ainete kohta)
Toksilisus	LD50 suukaudselt küülikul: 15720 mg/kg LD50 naha kaudu Küülik > 16000 mg/kg

MSDS-i teave

Pakkuja	Keel
Etüülpropaandioaat	Inglise
SigmaAldrich	Inglise
ACROS	Inglise
ALFA	Inglise

Dietüülmalonaadi kasutamine ja süntees

Kirjeldus	Orgaanilise ühendina kuulub dietüülmalonaat maloonhappe dietüülestri hulka, mida leidub looduslikult guajaavi viljades, melonites, viinamarjades, ananassis, murakates ja maasikates õunalaadse lõhnaga värvitu vedelikuna. See on maitseaine, mida oma loomuliku meeldiva lõhna tõttu leidub tavaliselt parfüümides, kunstlikes lõhna- ja maitseainetes, alkohoolsetes jookides, erinevates veinides ja kangetes alkohoolsetes jookides. Seda kasutatakse ka olulise vaheühendina paljude ravimite sünteesil, nagu barbituraadid, vitamiinid B1 ja B6, mittesteroidsed põletikuvastased ained. Lisaks osaleb dietüülmalonaat ka teiste ühendite, näiteks alfa-arüülmalonaatide, mono- ja diasendatud äädikhappe orgaanilises sünteesis. Ja see võib reageerida bensaldehüüdiga, tekitades Knoevenageli kondensatsioonireaktsioonis dietüülbensülideemalonaadi.
kasutab	Dietüülmalonaat on maloonhappe dietüülester. Seda leidub looduslikult viinamarjades ja maasikates ning seda kasutatakse laialdaselt ravimite, antioksüdantide ja värvainete valmistamisel. Dietüülmalonaati kasutatakse orgaanilises sünteesis alfa-arüülmalonaatide, mono- ja diasendatud äädikhappe, barbituraatide ja kunstlike lõhna- ja maitseainete valmistamiseks. Samuti osaleb see selliste ravimite sünteesis nagu klorokviin, butasolidiin ja barbitaal. See toimib B1-vitamiini, B6-vitamiini, mittesteroidsete põletikuvastaste ainete, agrokemikaalide ja parfüümide sünteesi vaheühendina. Knoevenageli kondensatsioonireaktsioonis reageerib see bensaldehüüdiga, saades dietüülbensülideenmalonaati.
Viited	https://en.wikipedia.org/wiki/Diethyl_malonate https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7761#section=Ohutus ja ohud https://www.alfa.com/zh-cn/catalog/A15468/ http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB29573 http://www.chemicalland21.com/industrialchem/organic/DIETHYL%20MALONATE.htm
Kirjeldus	Dietüülmalonaat on maloonhappe diesterderivaat, dikarboksüülhape, millel on kaks karboksüülrühma (-COO-), mis on eraldatud ühe metüleenrühmaga (-CH2-). Dietüülmalonaat moodustub maloonhappe hüdroksüülrühmade (-OH) asendamisel etoksürühmadega (-OCH2CH3). Kahe karboksüülrühma vahelise metüleensüsiniku vesinikuaatomid muudavad selle ühendi happeliseks. Oma ainulaadse struktuuri tõttu on dietüülmalonaat reaktiivne ja toimib orgaanilise sünteesi reagendina ning selliste toodete valmistamiseks nagu barbituraadid, pigmendid ja agrokemikaalid. Lenduvatel estritel on teadaolevalt puuviljalõhnad ning neid kasutatakse sageli lõhna- ja maitseainetena. Dietüülmalonaat on lenduv diester, mida leidub looduslikult puuviljades, nagu viinamarjad, maasikad, guajaav, melon, ananass ja murakad.
Keemilised omadused	Dietüülmalonaadil on nõrk, meeldiv aromaatne lõhn.
Esinemine	Teadaolevalt leiti ananassi-, mustika-, neeme-karusmarja-, konjaki-, linnaseviskis, õunabrändis, viinamarjabrändis, portveinis, siidris, šerris ning punastes, valgetes, maasika- ja mustikaveinides.
Kasutab	Dietüülmalonaati leidub looduslikult viinamarjades ja maasikates. Seda kasutatakse barbituraatide, kunstlike lõhna- ja maitseainete, B1- ja B6-vitamiini valmistamisel ning parfüümides.
Kasutab	barbituraatide tootmine.
Kasutab	Dietüülmalonaati kasutatakse orgaanilises sünteesis alfa-arüülmalonaatide, mono- ja diasendatud äädikhappe, barbituraatide ja kunstlike lõhna- ja maitseainete valmistamiseks. Samuti osaleb see selliste ravimite sünteesis nagu klorokviin, butasolidiin ja barbitaal. See toimib B1-vitamiini, B6-vitamiini, mittesteroidsete põletikuvastaste ainete, agrokemikaalide ja parfüümide sünteesi vaheühendina. Knoevenageli kondensatsioonireaktsioonis reageerib see bensaldehüüdiga, saades dietüülbensülideenmalonaati.
Definitsioon	ChEBI: etüülmalonaat on dikarboksüülhape.
Ettevalmistus	Kloroäädikhappe reageerimine tsüanoäädikhappeks naatriumtsüaniidi abil ja sellele järgnev seebistamine; maloonhape esterdatakse lõpuks aseotroopse destilleerimise teel etanooliga benseenis
Maitseläve väärtused	Maitseomadused 50 ppm juures: magus ja puuviljane õuna ja ananassi nüanssidega.
Sünteesi viide(d)	The Journal of Organic Chemistry, 46, lk. 3151, 1981DOI:10.1021/jo00328a041 Tetrahedron Letters, 36, lk. 3997, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00697-B
Üldkirjeldus	Dietüülmalonaat on maloonhappe dietüülester. Teatatud on dietüülmalonaadi atsüülimisest magneesiumkloriidi ja trietüülamiini abil. K₂KAAS₃-katalüüsitud 1,4-dietüülmalonaadi lisamisreaktsioon erinevate asendatud 1,2-alleenketoonidega annab polüfunktsionaliseeritud, -küllastumata enoonid.
Ohutusprofiil	Kergelt mürgine allaneelamisel. Nahka ärritav aine. Põlev vedelik kuumuse või leegiga kokkupuutel; võib reageerida oksüdeerivate materjalidega. Tule kustutamiseks kasutage tulekahju katmiseks vett, vahtu, CO2, kuivkemikaale. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see teravat suitsu ja ärritavaid aure. Vaata ka ESTRID.
Ainevahetus	Kui estrit anti tibudele toidus 5%, oli 32% dietüülmalonaadist saadavast energiast saadaval (Yoshida et al. 1970). Dietüülmalonaadi hüdrolüüsil tekiks etanool ja maloonhape, mis on suhteliselt tugev hape ja toimib ensüümide, sealhulgas merevaikdehüdrogenaasi inhibiitorina (Fassett, 1963). Rottidele või küülikutele süstitud maloonhape eritub suures osas muutumatul kujul, kuid põhjustab ka sidrun- ja a-ketoglutaarhappe eritumist (Krebs, Salvin & Johnson, 1938). Osa malonaate võib metaboliseerida trikarboksüülhappe tsükli kaudu, dekarboksüülides atsetaadiks, millele järgneb muundumine suktsinaadiks, mida on tuvastatud roti uriinis (Lee & Lifson, 1951). Dietüülmalonaat hüdrolüüsiti rasvkoe lipaasiga (Lynn & Perryman, 1960) ja monoestriks -kümotrüpsiini abil (Cohen & Crossely, 1964). See oksüdeeriti 110 minuti jooksul 34% ulatuses uretaanis kasvatatud Streptomyces nitrifica homogeniseeritud seeneniidistiku poolt (Schatz, Trelawny, Schatz & Mohan, 1957).
Puhastusmeetodid	Kui estrit (250 g) on liiga ebapuhas (IR, NMR), kuumutatakse auruvannis 36 tundi absoluutse EtOH-ga (125 ml) ja kontsentreeritud H2SO4-ga (75 ml), seejärel destilleeritakse fraktsionaalselt alandatud rõhul. Muul juhul destilleerige see alandatud rõhu all ja koguge ühtlaselt keev keskmine fraktsioon. [Beilstein 2 IV 1881.]

Dietüülmalonaadi valmistamise tooted ja toorained

Toored materjalid

Ethanol-->Hydrochloric acid-->Sulfuric acid-->Sodium carbonate-->Sodium cyanide-->Malonic acid-->Chloroacetic acid-->Sodium chloroacetate-->Cyanoacetic acid-->Sodium Phosphate, Dibasic-->MALOONHAPE dinaatriumsool

Ettevalmistustooted

2-HEXYLDECANOIC ACID-->CYCLOPENTYLACETIC ACID-->5-CHLORO-BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->Enoxacin-->Phenylbutazone-->4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-->2-Benzofurancarboxylic acid ethyl ester-->5-NITROBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID-->4-CHLORO-2-METHANESULFONYL-6-METHOXY-PYRIMIDINE-->Diethyl chloromalonate-->ETHYL 7-METHOXYBENZOFURAN-2-CARBOXYLATE-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-CHLOROQUINOLINE-->2-Mercapto-4,6-dimethoxypyrimidine-->4-Chloro-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-->2-(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-Nitropyridine-2-carboxylic acid-->2-ETHOXY-MALONIC ACID DIETHYL ESTER-->2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid-->4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID-->4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-->ETHYL 4-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-QUINOLINECARBOXYLATE-->4-HYDROXY-5,7-BIS-TRIFLUOROMETHYL-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->TRIETHYL 1,1,2-ETHANETRICARBOXYLATE-->ETHYL 2-(ETHYLTHIO)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->2,4,5-Trifluorophenylacetic acid-->Gliclazide-->2-MERCAPTOPYRIMIDINE-4,6-DIOL-->ETHYL 4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE-->Diethyl butylmalonate-->2-AMINODIETHYLMALONATE-->2-amino-6-chloropyrimidin-4(3H)-one-->3-CARBETHOXYUMBELIFERONE-->DIETHYL 2-(2-CYANOETHYL)MALONATE-->5-CARBETHOXYURACIL-->3-CARBETHOXY-2-PIPERIDONE-->2-Amino-6-hydroxypyrimidin-4(3H)-one ,97%-->Sulfamonometoksiin

Kuum tags: dietüülmalonaat, Hiina dietüülmalonaadi tootjad, tarnijad, tehas

Paari: 4-Metüülmorfoliin-N-oksiid

Järgmise: 2-Etoksünaftaleen

Ju gjithashtu mund të pëlqeni

Küsi pakkumist