Tooted

Äädikhape

Toote tutvustus

Äädikhape Põhiteave

Toote nimi:	Äädikhape
Sünonüümid:	Looduslik äädikhape;Arg-Tyr-OH·;Ac-Phe-Arg-OEt·;Lys-Lys-Lys-OH·;Tritüül-1,2-diaminoetaan·;WIJS SOLUTION;WIJS' LAHUS ;WIJS KLORIID
CAS:	64-19-7
MF:	C2H4O2
MW:	60.05
EINECS:	200-580-7
Tootekategooriad:	HPLC ja LCMS liikuva faasi lisand;HappelahusedKeemiline süntees;Happekontsentraadid;Kontsentraadid (nt FIXANAL);Orgaanilised happed;Sünteetilised reaktiivid;AA kuni ALHPLC;A;Tähestikuline;HPLC puhver;HPLC puhvrid;HPLC puhvrid - Lahuse kromatograafia/SCE lahustuskromatograafia; Happelahused; keemia; tiitrimine; mahulised lahused;64-19-7
Mol fail:	64-19-7.mol

Äädikhappe keemilised omadused

Sulamistemperatuur	16,2 kraadi (valgus)
Keemistemperatuur	117-118 kraad (valgus)
tihedus	1,049 g/ml 25 kraadi juures (valgus)
auru tihedus	2,07 (vs õhk)
aururõhk	11,4 mm Hg (20 kraadi)
murdumisnäitaja	n20/D 1,371 (kirjas)
FEMA	2006\|ÄÄDIKHAPE
Esiettekanne	104 kraadi F
säilitustemp.	Hoida alla +30 kraadi.
lahustuvus	alkohol: segunev (kirjutatud)
vormi	Lahendus
pka	4,74 (25 kraadi juures)
Erikaal	1,0492 (20 kraadi)
värvi	värvitu
PH	3,91 (1 mM lahus); 3,39 (10 mM lahus); 2,88 (100 mM lahus);
Lõhn	Tugev, terav, äädikalaadne lõhn, mis on tuvastatav 0,2 kuni 1.0 ppm juures
PH vahemik	2,4 (1.{3}}M lahus)
Lõhnalävi	0.006 ppm
Lõhna tüüp	happeline
plahvatuspiir	4-19.9%(V)
Vees lahustuvus	segunev
λmax	λ: 260 nm Maksimaalne: 0,05 λ: 270 nm Maksimaalne: 0,02 λ: 300 nm Maksimaalne: 0,01 λ: 500 nm Maksimaalne: 0,01
JECFA number	81
Merck	14,55
BRN	506007
Henry seaduse konstant	133, 122, 6,88 ja 1,27 pH väärtuste 2,13, 3,52, 5,68 ja 7,14 juures (25 kraadi, Hakuta et al., 1977)
Kokkupuute piirid	TLV-TWA 10 ppm -25 mg/m³) (ACGIH, OSHA ja MSHA); TLV-STEL 15 ppm (37,5 mg/m³) (ACGIH).
Dielektriline konstant	4,1 (2 kraadi)
Stabiilsus:	Muutuv
LogP	-0.170
CAS-i andmebaasi viide	64-19-7(CAS-i andmebaasi viide)
NIST-i keemiaviited	Äädikhape (64-19-7)
EPA ainete registrisüsteem	Äädikhape (64-19-7)

Ohutusteave

Ohukoodid	C, Xi
Riskiavaldused	34-42-35-10-36/38
Ohutusavaldused	26-36/37/39-45-23-24/25
RIDADR	ÜRO 1792 8/PG 2
OEB	A
OEL	TWA: 10 ppm (25 mg/m3), STEL: 15 ppm (37 mg/m3)
WGK Saksamaa	3
RTECS	NN1650000
F	1-8-10
Isesüttimistemperatuur	426 kraadi
TSCA	Jah
Ohuklass	8
Pakkimisgrupp	II
HS kood	29152100
Andmed ohtlike ainete kohta	64-19-7(Andmed ohtlike ainete kohta)
Toksilisus	LD50 rottidel (g/kg): 3,53 suukaudselt (Smyth)
IDLA	50 ppm

MSDS-i teave

Pakkuja	Keel
Jää-äädikhape	inglise keel
SigmaAldrich	inglise keel
ACROS	inglise keel
ALFA	inglise keel

Äädikhappe kasutamine ja süntees

Kirjeldus	Äädikhape on hapu, äädikalaadse lõhnaga värvitu vedelik või kristall, mis on üks lihtsamaid karboksüülhappeid ja on laialdaselt kasutatav keemiline reagent. Äädikhapet kasutatakse laialdaselt laboratoorse reagendina tselluloosatsetaadi tootmisel peamiselt fotofilmide ja polüvinüülatsetaadi tootmisel puiduliimi, sünteetiliste kiudude ja kangamaterjalide jaoks. Äädikhapet on toiduainetööstuses laialdaselt kasutatud ka katlakivieemaldusainena ja happesuse regulaatorina.
Keemilised omadused	Äädikhape CH3COOH on ümbritseva õhu temperatuuril värvitu lenduv vedelik. Puhas ühend, jää-äädikhape, võlgneb oma nime selle jäätaolise kristallilise välimuse tõttu 15,6 kraadi juures. Nagu tavaliselt tarnitakse, on äädikhape 6 N vesilahus (umbes 36%) või 1 N lahus (umbes 6%). Neid või muid lahjendusi kasutatakse toidule sobivas koguses äädikhappe lisamiseks. Äädikhape on äädikale iseloomulik hape, selle kontsentratsioon jääb vahemikku 3,5–5,6%. Äädikhape ja atsetaadid esinevad enamikus taimedes ja loomsetes kudedes väikestes, kuid tuvastatavates kogustes. Need on normaalsed metaboolsed vahesaadused, neid toodavad sellised bakteriliigid nagu Acetobacter ja sellised mikroorganismid nagu Clostridium thermoaceticum võivad neid täielikult sünteesida süsinikdioksiidist. Rott moodustab atsetaati kiirusega 1% oma kehakaalust päevas. Tugeva, terava, iseloomuliku äädikalõhnaga värvitu vedelikuna on see kasulik või, juustu, viinamarja- ja puuviljamaitses. Puhast äädikhapet kui sellist kasutatakse toiduainetes väga vähe, kuigi FDA klassifitseerib selle GRAS-materjaliks. Järelikult võib seda kasutada toodetes, mis ei ole hõlmatud määratluste ja identiteedistandarditega. Äädikhape on äädika ja püroliinihappe põhikomponent. Äädika kujul lisati 1986. aastal toidule rohkem kui 27 miljonit naela, kusjuures ligikaudu võrdsetes kogustes kasutati hapestajate ja lõhna- ja maitseainetena. Tegelikult oli äädikhape (äädikana) üks varasemaid lõhna- ja maitseaineid. Äädikat kasutatakse laialdaselt salatikastmete ja majoneeside, hapu- ja magusate hapukurkide ning paljude kastmete ja kastmete valmistamisel. Neid kasutatakse ka liha soolamisel ja teatud köögiviljade konserveerimisel. Majoneesi valmistamisel vähendab soola- või suhkrukollasele portsjoni äädikhappe (äädika) lisamine salmonella kuumakindlust. Vorstide vett siduvad koostised sisaldavad sageli äädikhapet või selle naatriumsoola, samas kui kaltsiumatsetaati kasutatakse viilutatud konserveeritud köögiviljade tekstuuri säilitamiseks.
Füüsikalised omadused	Äädikhape on terava lõhnaga nõrk karboksüülhape, mis eksisteerib toatemperatuuril vedelikuna. Tõenäoliselt oli see esimene hape, mida toodeti suurtes kogustes. Nimetus äädikhape pärineb sõnast acetum, mis on ladinakeelne sõna "hapu" ja on seotud asjaoluga, et äädikhape vastutab kääritatud mahlade mõru maitse eest.
Esinemine	Leiti äädikas, bergamotis, maisimündiõlis, mõruapelsiniõlis, sidruni petitgrainis ja erinevates piimatoodetes
Ajalugu	Äädikas on äädikhappe lahjendatud vesilahus. Äädika kasutamine on iidses ajaloos hästi dokumenteeritud, ulatudes vähemalt 10,000 aastat tagasi. Egiptlased kasutasid äädikat antibiootikumina ja valmistasid õunaäädikat. Babüloonlased valmistasid veinist äädikat, et seda kasutada ravimites ja säilitusainena juba 5000 eKr. Hippokrates (umbes 460–377 eKr), tuntud kui "meditsiini isa", kasutas äädikat antiseptikuna ja paljude haiguste, sealhulgas palaviku raviks. , kõhukinnisus, haavandid ja pleuriit. Oksümeli, mis oli iidne vahend köha vastu, valmistati mee ja äädika segamisel. Rooma kirjaniku Plinius Vanema (umbes 23–79 e.m.a) salvestatud lugu kirjeldab, kuidas Cleopatra, püüdes lavastada kõigi aegade kõige kallimat einet, lahustas äädikaveinis kõrvarõngast pärlid ja jõi kihlveo võitmiseks saadud lahuse.
Kasutab	Äädikhape esineb äädikas. Seda toodetakse puidu destruktiivsel destilleerimisel. See leiab laialdast rakendust keemiatööstuses. Seda kasutatakse tselluloosatsetaadi, atsetaatraioni ja erinevate atsetaat- ja atsetüülühendite valmistamisel; kummide, õlide ja vaikude lahustina; toiduainete säilitusainena trükkimisel ja värvimisel; ja orgaanilises sünteesis.
Kasutab	Äädikhape on oluline tööstuslik kemikaal. Äädikhappe reageerimisel hüdroksüülrühma sisaldavate ühenditega, eriti alkoholidega, moodustuvad atsetaatestrid. Äädikhapet kasutatakse kõige enam vinüülatsetaadi tootmisel. Vinüülatsetaati saab toota atsetüleeni ja äädikhappe reaktsioonil. Seda toodetakse ka etüleenist ja äädikhappest. Vinüülatsetaat polümeriseeritakse polüvinüülatsetaadiks (PVA), mida kasutatakse kiudude, kilede, liimide ja lateksvärvide tootmisel. Tekstiilis ja fotofilmides kasutatav tselluloosatsetaat saadakse tselluloosi reageerimisel äädikhappe ja äädikhappe anhüdriidiga väävelhappe juuresolekul. Teisi äädikhappe estreid, nagu etüülatsetaati ja propüülatsetaati, kasutatakse mitmesugustes rakendustes. Äädikhapet kasutatakse plastist polüetüleentereftalaadi (PET) tootmiseks. Äädikhapet kasutatakse ravimite tootmiseks.
Kasutab	Jäääädikhape on hapendaja, mis on selge värvitu vedelik, millel on veega lahjendamisel happeline maitse. Selle puhtus on 99,5% või kõrgem ja kristalliseerub temperatuuril 17 °C. Vajaliku äädikhappe saamiseks kasutatakse seda lahjendatud kujul salatikastmetes. Seda kasutatakse säilitusainena, hapendajana ja maitseainena. Seda nimetatakse ka jää-äädikhappeks.
Kasutab	Äädikhapet kasutatakse lauaäädikana, säilitusainena ja vaheainena keemiatööstuses, nt atsetaatkiud, atsetaadid, atsetonitriil, ravimid, lõhnaained, pehmendavad ained, värvained (indigo) jne. Toote andmeleht
Kasutab	erinevate atsetaatide, atsetüülühendite, tselluloosatsetaadi, atsetaatraioni, plastide ja kummi tootmine parkimisel; pesu hapuna; kalikoni trükkimine ja siidi värvimine; hapendaja ja säilitusainena toiduainetes; lahusti kummide, vaikude, lenduvate õlide ja paljude muude ainete jaoks. Kasutatakse laialdaselt kaubanduslikes orgaanilistes sünteesides. Farmatseutiline abiaine (hapestaja).
Definitsioon	ChEBI: Äädikhape on lihtne monokarboksüülhape, mis sisaldab kahte süsinikku. Sellel on protoonse lahusti, toidu happesuse regulaatori, antimikroobse toidu säilitusaine ja Daphnia magna metaboliidi roll. See on atsetaadi konjugeeritud hape.
Tootmismeetodid	Alkeemikud kasutasid äädikhappe kontsentreerimiseks kõrge puhtusastmeni destilleerimist. Puhast äädikhapet nimetatakse sageli jää-äädikhappeks, kuna see külmub veidi alla toatemperatuuri temperatuuril 16,7 kraadi (62 kraadi F). Kui puhta äädikhappe pudelid külmades laborites külmusid, tekkisid pudelitele lumetaolised kristallid; nii hakati terminit glacial seostama puhta äädikhappega. Äädikhapet ja äädikat valmistati looduslikult kuni 19. sajandini. 1845. aastal sünteesis saksa keemik Hermann Kolbe (1818–1884) edukalt süsinikdisulfiidist (CS) äädikhapet.₂). Kolbe looming aitas rajada orgaanilise sünteesi valdkonda ja hajutas vitalismi idee. Vitalism oli põhimõte, et eluga seotud elujõud vastutab kõigi orgaaniliste ainete eest. Äädikhapet kasutatakse paljudes tööstuslikes keemilistes preparaatides ja äädikhappe suuremahuline tootmine toimub mitme protsessi kaudu. Peamine valmistamismeetod on metanooli karbonüülimine. Selles protsessis reageerib metanool süsinikmonooksiidiga, et saada äädikhape: CH₃Oh_(l)+ CO_(g)→ CH₃COOH_(aq). Kuna reaktsioon nõuab kõrget rõhku (200 atmosfääri), kasutati seda meetodit alles 1960. aastatel, mil spetsiaalsete katalüsaatorite väljatöötamine võimaldas reaktsioonil kulgeda madalamal rõhul. Monsanto välja töötatud metanooli karbonüülimise protseduur kannab ettevõtte nime. Teine kõige levinum meetod äädikhappe sünteesimiseks on atseetaldehüüdi katalüütiline oksüdeerimine: 2 CH₃CHO_(l) + O_2(g)→2 CH₃COOH_(aq). Butaani võib oksüdeerida ka äädikhappeks vastavalt reaktsioonile: 2 C₄H_10(l) +5O_2(g)→ 4 CH₃COOH_(aq) + 2H₂O_(l). See reaktsioon oli enne Monsanto protsessi peamine äädikhappe allikas. Seda tehakse temperatuuril ligikaudu 150 kraadi ja rõhul 50 atmosfääri.
Kaubamärgi nimi	Vosol (Carter-Wallace).
Aroomi läviväärtused	Aroomiomadused 1.0% juures: hapukas kirbe, äädikas, kergelt linnaseline pruuni nüansiga.
Maitseläve väärtused	Maitseomadused 15 ppm juures: hapukas, hapukas.
Üldine kirjeldus	Värvitu vesilahus. Lõhnab nagu äädikas. Tihedus 8,8 naela / gal. Metalle ja kudesid söövitav.
Õhu ja vee reaktsioonid	Veega lahjendamisel eraldub veidi soojust.
Reaktiivsuse profiil	Äädikhape, [VESILAHUS] reageerib eksotermiliselt keemiliste alustega. Oksüdeerub (kuumutamisel) tugevate oksüdeerivate ainete toimel. Vees lahustumine vähendab äädikhappe keemilist reaktsioonivõimet, 5% äädikhappe lahus on tavaline äädikas. Äädikhape moodustab p-ksüleeni ja õhuga plahvatusohtlikke segusid (Shraer, BI 1970. Khim. Prom. 46(10):747-750.).
Oht	Söövitav; väikeste koguste kokkupuude võib tõsiselt kahjustada seedetrakti limaskesta; võib põhjustada oksendamist, kõhulahtisust, verist väljaheidet ja uriini; kardiovaskulaarne puudulikkus ja surm.
Terviseoht	Jää-äädikhape on väga söövitav vedelik. Silma sattumine võib inimestel põhjustada kerget kuni mõõdukat ärritust. Kokkupuude nahaga võib põhjustada põletusi. Selle happe allaneelamine võib põhjustada suu ja seedetrakti söövitamist. Ägedad toksilised mõjud on oksendamine, kõhulahtisus, haavandid või verejooksud soolestikust ja vereringe kollaps. Suur annus (20–30 ml) võib lõppeda surmaga ja 0,1–0,2 ml allaneelamisel võib inimesele tekkida toksiline toime. Suukaudne LD50 väärtus rottidel on 3530 mg/kg (Smyth 1956). Jää-äädikhape on inimestele ja loomadele mürgine sissehingamisel ja kokkupuutel nahaga. Ebainimlikel inimestel võib mõne minuti jooksul kokkupuude 1000 ppm-ga põhjustada silmade ja hingamisteede ärritust. Küülikud surid 4-tunnise kokkupuute tõttu õhus kontsentratsiooniga 16 000 ppm.
Süttivus ja plahvatusohtlikkus	Äädikhape on põlev aine (NFPA reiting=2). Kuumutamisel võivad eralduda aurud, mis võivad süttida. Aurud või gaasid võivad ulatuda süüteallikani pikkade vahemaade taha ja "tagasi süttida". Äädikhappe aur moodustab õhuga plahvatusohtlikke segusid kontsentratsiooniga 4 kuni 16% (mahu järgi). Äädikhappepõlengu puhul tuleks kasutada süsinikdioksiidi või kuivkeemilisi kustuteid.
Farmatseutilised rakendused	Jää- ja lahjendatud äädikhappe lahuseid kasutatakse laialdaselt hapestavate ainetena mitmesugustes ravimpreparaatides ja toiduainetes. Äädikhapet kasutatakse farmaatsiatoodetes puhversüsteemina, kui seda kombineeritakse atsetaatsoolaga, näiteks naatriumatsetaadiga. Väidetavalt on äädikhappel ka mõned antibakteriaalsed ja seenevastased omadused.
Põllumajanduslik kasutus	Herbitsiid, Fungitsiid, Mikrobiotsiid; Metaboliit, veterinaarmeditsiin: herbitsiid, mida kasutatakse heintaimede, puittaimede ja laialeheliste umbrohtude tõrjeks kõval pinnal ja piirkondades, kus põllukultuure tavaliselt ei kasvatata; veterinaarravimina.
Kaubandusnimi	ACETUM®; ACI-JEL®; ECOCLEAR®; NATURAL WEED SPRAY® nr Üks; VOSOL®
Ohutusprofiil	Inimmürk määramata teel. Mõõdukalt mürgine erinevatel viisidel. Tugev silmi ja nahka ärritav toime. Võib põhjustada põletusi, pisaravoolu ja konjunktiviiti. Inimese süsteemsed toimed allaneelamisel: muutused söögitorus, haavandid või verejooks peen- ja jämesoolest. Inimese süsteemne ärritav toime ja limaskesti ärritav toime. Eksperimentaalne toime reproduktiivsusele. Esitatud mutatsiooniandmed. Tavaline õhusaasteaine. Tuleohtlik vedelik. Tule- ja plahvatusoht kuumuse või leegiga kokkupuutel; võib intensiivselt reageerida oksüdeerivate materjalidega. Tule kustutamiseks kasutage CO2, kuiva kemikaali, alkoholivahtu, vahtu ja udu. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see ärritavaid aure. Potentsiaalselt plahvatusohtlik reaktsioon 5asidotetrasooli, broompentafluoriidi, kroomtrioksiidi, vesinikperoksiidi, kaaliumpermanganaadi, naatriumperoksiidi ja fosfortrikloriidiga. Potentsiaalselt ägedad reaktsioonid atseetaldehüüdi ja atseetanhüdriidiga. Süttib kokkupuutel kaalium-tert-butoksiidiga. Ei ühildu kroomhappe, lämmastikhappe, 2-aminoetanooli, NH4NO3, ClF3, klorosulfoonhappe, (O3 + diallüülmetüülkarbinooli), etpleendiamiini, etüleen-imiin, (HNO3 + atsetooniga) , oleum, HClO4, permanganaadid, P(OCN)3, KOH, NaOH, ksüleen
Ohutus	Äädikhapet kasutatakse farmaatsiarakendustes laialdaselt peamiselt preparaatide pH reguleerimiseks ja seetõttu peetakse seda üldiselt suhteliselt mittetoksiliseks ja mitteärritavaks. Kuid jää-äädikhapet või lahuseid, mis sisaldavad üle 50 massiprotsendi äädikhapet vees või orgaanilistes lahustites, peetakse söövitavaks ning need võivad kahjustada nahka, silmi, nina ja suud. Allaneelamisel põhjustab jää-äädikhape tugevat maoärritust, mis on sarnane vesinikkloriidhappe põhjustatud ärritusega. Lahjendatud äädikhappe lahuseid, mis sisaldavad kuni 10% (massi järgi) äädikhapet, on kasutatud paikselt pärast meduuside nõelamist. Lahjendatud äädikhappe lahuseid, mis sisaldavad kuni 5% (massi järgi) äädikhapet, on samuti kasutatud paikselt haavade ja põletuste raviks, mis on nakatunud Pseudomonas aeruginosa. Teadaolevalt on jää-äädikhappe madalaim suukaudne annus inimestele 1470 mg/kg. Väikseim surmav kontsentratsioon inimestel sissehingamisel on 816 ppm. Inimesed tarbivad aga hinnanguliselt ligikaudu 1 g päevas äädikhape toidust. LD₅₀(hiir, IV): 0,525 g/kg LD₅₀(küülik, nahk): 1,06 g/kg LD₅₀(rott, suukaudne): 3,31 g/kg
Süntees	Puidu destruktiivsel destilleerimisel atsetüleenist ja veest ning atseetaldehüüdist järgneva õhuga oksüdeerimise teel. Puhast äädikhapet toodetakse kaubanduslikult mitme erineva protsessiga. Lahjendatud lahustena saadakse see alkoholist kiiräädikaprotsessi abil. Väiksemad kogused saadakse kõvapuidu destruktiivsel destilleerimisel saadud püroliinhappevedelikest. Seda toodetakse sünteetiliselt suure saagisega atseetaldehüüdi ja butaani oksüdeerimisel ning metanooli ja süsinikmonooksiidi reaktsioonisaadusena Äädikaid toodetakse siidrist, viinamarjadest (või veinist), sahharoosist, glükoosist või linnastest järjestikuste alkohoolsete ja äädikhapete kääritamise teel. Ameerika Ühendriikides tähendab termini "äädikas" kasutamine ilma kvalifitseerivate omadussõnadeta ainult siidriäädikat. Kuigi 4–8% puhta äädikhappe lahusel oleksid samad maitseomadused kui siidriäädikul, ei saaks seda äädikaks pidada, kuna sellel puuduvad muud siidriäädikale iseloomulikud kergesti tuvastatavad komponendid. Suurbritannias on linnaseäädikas täpsustatud. Euroopa mandril on veiniäädikas kõige levinum sort
Potentsiaalne kokkupuude	Äädikhapet kasutatakse laialdaselt keemilise lähteainena vinüülplastide, äädikhappe anhüdriidi, atsetooni, atsetaniliidi, atsetüülkloriidi, etüülalkoholi, keteeni, metüületüülketooni, atsetaatestrite ja tselluloosatsetaatide tootmisel. Seda kasutatakse üksinda ka värvi-, kummi-, farmaatsia-, toiduainete konserveerimis-, tekstiili- ja pesutööstuses. Seda kasutatakse ka; Pariisi rohelise, valge plii, värviloputusvahendi, fotokemikaalide, plekieemaldajate, insektitsiidide ja plastide valmistamisel.
Kantserogeensus	Äädikhape on keemilise kantserogeneesi mitmeastmelises hiire nahamudelis väga nõrk kasvaja promootor, kuid mudeli progresseerumisfaasis kasutatuna oli see vähktõve arengu soodustamisel väga tõhus. Emastele SENCAR-hiirtele manustati paikselt 7,12-dimetüülbensantratseeni ja 2 nädalat hiljem manustati neile 12-O-tetradekanoüülforbool- 13-atsetaat kaks korda nädalas 16 nädala jooksul. Paikne ravi äädikhappega algas 4 nädalat hiljem (40 mg jää-äädikhapet 200 ml atsetoonis, kaks korda nädalas) ja jätkus 30 nädalat. Enne äädikhappega töötlemist oli igal hiirte rühmal kokkupuutekohas ligikaudu sama arv papilloome. Pärast 30-nädalast ravi oli äädikhappega ravitud hiirtel nahapapilloomide muundumine kartsinoomideks 55% suurem kui kandjaga ravitud hiirtel. Kõige tõenäolisemaks mehhanismiks peeti selektiivset tsütotoksilisust teatud papilloomirakkudele ja rakkude proliferatsiooni kompenseerivat suurenemist.
Allikas	Esineb olmereovees kontsentratsioonides vahemikus 2,5 kuni 36 mg/l (tsiteeritud, Verschueren, 1983). Jäätmehoidlast kogutud sigade vedelsõnniku proov sisaldas äädikhapet kontsentratsioonis 639,9 mg/L (Zahn et al., 1997). Äädikhape tuvastati mitmesuguste kompostitud orgaaniliste jäätmete koostisosana. Tuvastatavad kontsentratsioonid teatati 18-s 21-st veega ekstraheeritud kompostist. Kontsentratsioonid jäid vahemikku 0,14 mmol/kg habemenuga + linnuveisõnnikus kuni 18,97 mmol/kg värskes piimasõnnikus. Üldine keskmine kontsentratsioon oli 4,45 mmol/kg (Baziramakenga ja Simard, 1998). Acetic acid was formed when acetaldehyde in the presence of oxygen was subjected to continuous irradiation (λ >2200 °C) toatemperatuuril (Johnston ja Heicklen, 1964). Äädikhape esineb looduslikult paljudes taimeliikides, sealhulgas Merrilli lilledes (Telosma cordata), kus seda tuvastati kontsentratsioonil 2,61 0 ppm (Furukawa et al., 1993). Lisaks tuvastati äädikhapet kakaoseemnetes (1520–7100 ppm), selleris, mustapuus, mustikamahlas (0,7 ppm), ananassis, lagritsajuurtes (2 ppm), viinamarjades (1500–2,{13}} ppm). , sibulasibulad, kaer, hobukastanid, koriander, ženšenn, terav paprika, linaseemned (3105–3853 ppm), ambrett ja šokolaadiviinapuud (Duke, 1992). Tuvastati oksüdatiivse lagunemissaadusena kasutatud mootoriõli (10–30 W) õhuruumis pärast 4080 miili läbimist (Levermore et al., 2001).
Keskkonna saatus	Bioloogiline.California osariigis Wilmingtoni lähedal süstiti äädikhapet sisaldavad orgaanilised jäätmed (mis moodustab 52,6% kogu lahustunud orgaanilisest süsinikust) soolast vett sisaldavasse põhjaveekihti umbes 1, 000 jala sügavusele maapinnast. Gaasiliste komponentide (vesinik, lämmastik, vesiniksulfiid, süsinikdioksiid ja metaan) tekkimine viitab sellele, et äädikhape ja võib-olla ka muud jäätmete koostisosad lagunesid mikroorganismide poolt anaeroobselt (Leenheer et al., 1976). Taim. Tuginedes 2-tunnise fumigatsiooniperioodi jooksul kogutud andmetele, olid lutserni, sojaoa, nisu, tubaka ja maisi EC50 väärtused 7,8, 20,1, 23,3, 41,2 ja 50,1 mg/m³vastavalt (Thompson et al., 1979). Fotolüütiline.Fotooksüdatsiooni poolväärtusaeg 26,7 päeva põhines eksperimentaalselt määratud kiiruskonstandil 6 x 10^-13cm³25 kraadi juures äädikhappe aurufaasi reaktsiooniks OH-radikaalidega õhus (Atkinson, 1985). Vesilahuses määrati äädikhappe ja OH-radikaalide reaktsiooni kiiruskonstantiks 2,70 x 10^-17cm³/molecule?sec (Dagaut et al., 1988). Keemiline/füüsikaline.Äädikhappe osonolüüs destilleeritud vees temperatuuril 25 kraadi andis glüoksüülhappe, mis oksüdeerus kergesti oksaalhappeks enne täiendava oksüdatsiooni läbimist, tekitades süsinikdioksiidi. Osonolüüs, millega kaasnes UV-kiirgus, suurendas äädikhappe eemaldamist (Kuo et al., 1977).
ladustamine	Äädikhapet tohib kasutada ainult süüteallikatest vabades piirkondades ja 1-liitrist suuremaid koguseid tuleb hoida tihedalt suletud metallmahutites oksüdeerijatest eraldiseisvates kohtades.
Saatmine	UN2789 Jää- või äädikhappelahus, 0,80 massiprotsendilise happega, ohuklass: 8; sildid: 8-Söövitav materjal, 3-süttiv vedelik. UN2790 äädikhappe lahus, mitte ,50%, kuid mitte 0,80% hape, massi järgi, ohuklass: 8; sildid: 8-Söövitav materjal; äädikhappe lahus, .10% ja ,50% massist, ohuklass: 8; sildid: 8-Söövitav materjal
Puhastusmeetodid	Tavalised lisandid on atseetaldehüüdi ja muude oksüdeeritavate ainete jäljed ning vesi. (Jäääädikhape on väga hügroskoopne. {{0}},1% vee olemasolu vähendab selle m-d 0,2o võrra.) Puhastage see, lisades äädikhappeanhüdriidi, et reageerida olemasoleva veega, Kuumutage seda 1 tund keemistemperatuurini 2 g CrO3 100 ml kohta ja seejärel destilleerige see fraktsionaalselt [Orton & Bradfield J Chem Soc 960 1924, Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927]. CrO3 asemel kasutage 2-5% (w/w) KMnO4 ja keetke püstjahuti all 2-6 tundi. Vee jäljed eemaldati tagasijooksul tetraatsetüüldiboraadiga (valmistatud 1 osa boorhappe soojendamisel 5 massiosa äädikhappe anhüdriidiga temperatuuril 60 °C, jahutamisel ja filtrimisel, millele järgnes destilleerimine [Eichelberger & La Mer J Am. Chem Soc 55 3633 1933]. Samuti on kasutatud katalüsaatorina 0,2 g % naftaleensulfoonhappe manulusel kuumutamist [Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927] kuivatusainete hulka kuuluvad veevaba CuSO4 ja kroomtriatsetaat: P2O5 muudab osa äädikhappest anhüdriidiks Aseotroopset vee eemaldamist destilleerimise teel tiofeenivaba *benseeni või butüülatsetaadiga [Birdwhistell & Griswold J Am Chem Soc 77 873 1955. ] Alternatiivseks puhastamiseks kasutatakse fraktsioneerivat külmutamist [Beilstein 2 H 96, 2 IV 94.] Kiire protseduur: lisage 5% äädikhappeanhüdriidi ja 2% CrO3.
Toksilisuse hindamine	Äädikhape esineb kogu looduses nii taimede kui ka loomade normaalse metaboliidina. Äädikhape võib keskkonda sattuda ka mitmesuguste jäätmete, põlemisprotsesside heitgaaside ning bensiini- ja diiselmootorite heitgaasides. Õhku sattudes näitab aururõhk 15,7 mmHg 25 kraadi juures äädikhapet, mis peaks eksisteerima ümbritsevas atmosfääris ainult auruna. Aurufaasi äädikhape laguneb atmosfääris reaktsioonil fotokeemiliselt toodetud hüdroksüülradikaalidega; selle reaktsiooni poolväärtusaeg õhus on hinnanguliselt 22 päeva. Aurufaasi äädikhappe füüsiline eemaldamine atmosfäärist toimub märgsadestamise protsesside kaudu, mis põhinevad selle ühendi segunemisel veega. Atsetaadi kujul on äädikhapet tuvastatud ka atmosfääri osakestes. Eeldatakse, et äädikhappel on pinnasesse sattumisel väga kõrge kuni mõõdukas liikuvus mõõdetud Koc väärtuste põhjal, kasutades rannikulähedasi meresetteid, vahemikus 6,5 kuni 228. Äädikhappe sorptsiooni ei mõõdetud kahe erineva pinnaseproovi ja ühe mullaprooviga. järve sete. Mõõdetud Henry seaduse konstandil 1×10- 9 atmm3 mol-1 põhineva mõõdetud Henry seaduse konstandi alusel ei ole niiske pinnase pinnalt lendumine eeldatavasti oluline protsess. Selle ühendi aururõhu põhjal võib tekkida lendumine kuivadelt pinnasepindadelt. Biolagunemine nii pinnases kui ka vees on eeldatavasti kiire; suur hulk bioloogilisi sõeluuringuid on kindlaks teinud, et äädikhape biolaguneb kergesti nii aeroobsetes kui anaeroobsetes tingimustes. Selle mõõdetud Henry seaduse konstandi põhjal ei eeldata, et veepinnalt lendumine on oluline saatusprotsess. Hinnanguline bakterikoloonia toidu otsimine (BCF).<1 suggests that the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low.
Kokkusobimatused	Äädikhape reageerib leeliseliste ainetega.
Jäätmete kõrvaldamine	Lahustage või segage materjal põleva lahustiga ja põletage keemilises põletusahjus, mis on varustatud järelpõleti ja gaasipesuriga. Järgida tuleb kõiki föderaalseid, osariigi ja kohalikke keskkonnaeeskirju
Regulatiivne staatus	GRAS loetletud. Euroopas aktsepteeritud toidu lisaainena. Sisaldub FDA mitteaktiivsete koostisosade andmebaasis (süstid, nina-, oftalmoloogilised ja suukaudsed preparaadid). Sisaldub Ühendkuningriigis litsentseeritud parenteraalsete ja mitteparenteraalsete preparaatide hulgas.

Äädikhappe valmistamise tooted ja toorained

Tooraine

Ethanol-->Methanol-->Nitrogen-->Iodomethane-->Oxygen-->Activated carbon-->CARBON MONOXIDE-->Potassium dichromate-->Butyric Acid-->PETROLEUM ETHER-->PASSION FLOWER OIL-->Acetylene-->Acetaldehyde-->Mercury-->n-Butane-->Cobalt acetate-->(2S)-1-(3-Acetylthio-2-methyl-1-oxopropyl)-L-proline-->5-(Acetamido)-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide--> Manganese(II) acetate-->Segatud hape

Ettevalmistustooted

Hydroxy silicone oil emulsion-->Dye-fixing agent G-->1H-INDAZOL-7-AMINE-->5-Nitrothiophene-2-carboxylic acid-->4-BROMOPHENYLUREA-->3-Amino-4-bromopyrazole-->3-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acid-->2,3-Dimethylpyridine-N-oxide-->N-(6-CHLORO-3-NITROPYRIDIN-2-YL)ACETAMIDE-->Ethyltriphenylphosphonium acetate-->2-ACETYLAMINO-5-BROMO-6-METHYLPYRIDINE-->ISOQUINOLINE N-OXIDE-->2-Amino-5-bromo-4-methylpyridine-->ETHYLENEDIAMINE DIACETATE-->Zirconium acetate-->Chromic acetate-->γ-L-glutamyl-1-naphthylamide-->6-NITROPIPERONAL-->Levothyroxine sodium-->DL-GLYCERALDEHYDE-->METHYL-(3-PHENYL-PROPYL)-AMINE-->6-Nitroindazole-->3,3-Bis(3-methyl-4-hydroxyphenyl)indoline-2-on-->2-Bromo-2′-hydroxyacetophenone-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->4-CHLORO-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-->7-Nitroindazole-->5-BROMO-2-HYDROXY-3-METHOXYBENZALDEHYDE-->3,5-Dibromosalicylic acid-->4,5-Dichloronaphthalene-1,8-dicarboxylic anhydride-->α-Bromocinnamaldehyde-->4-(DIMETHYLAMINO)PHENYL THIOCYANATE-->10-Nitroanthrone-->Ethyl trichloroacetate-->1,3-Dithiane-->Cellulose diacetate plastifier-->4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOIC ACID-->(1R,2R)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane L-tartrate-->Benzopinacole-->4-BROMOKATEHOOL

Kuum tags: äädikhape, Hiina äädikhappe tootjad, tarnijad, tehas

Paari: Ei

Järgmise: Fluotaanhape

Ju gjithashtu mund të pëlqeni

Küsi pakkumist