| Kirjeldus |
Furfurüülalkohol on selge värvitu orgaaniline vedelik, mille furaan on asendatud hüdroksümetüülrühmaga. Seda kasutatakse peamiselt furaanvaikude sünteesiks, mida kasutatakse termoreaktiivsetes polümeermaatrikskomposiitides, tsementides, liimides ja kattekihtides. See mängib olulist rolli valuliiva sideaine tootmisel ning seda on pikka aega kasutatud südamike ja valuvormide tootmiseks metallivalu jaoks. Muud rakendused hõlmavad kütusena ja puidu töötlemiseks. Tööstuses toodetakse seda kas furfuraali otsese redutseerimise või NaOH lahuses Cannizaro reaktsiooni kaudu disproportsionaalselt. Selle valmistamise põhitooraineks on taimsete materjalide jäätmed, nagu riisikestad, suhkruroo bagasse, kaerakestad või maisitõlvikud. |
| Viited |
https://en.wikipedia.org/wiki/Furfuryl_alkohol
http://www.furan.com/furfuryl_alcohol_applications.html |
| Kirjeldus |
Furfuraalalkohol on värvitu kuni merevaigukollane vedelik, mis valguse käes tumeneb. Sellel on nõrk kõrvetav lõhn. Molekulmass=98,11; Tihedus furfurüülalkohol 1371(H2O:1)=1,13; Keemistemperatuur: 171 kraadi ; Sulamistemperatuur: 215 kraadi; Aururõhk=6 mmHg 25 kraadi juures ; Leekpunkt =65 kraadi (cc); 75 kraadi (oc); Isesüttimistemperatuur=491 kraadi .Plahvatuspiirid: LEL=1,8%; UEL=16,3%. Ohu identifitseerimine (põhineb NFPA-704 M reitingusüsteemil): Tervis 1, Tuleohtlikkus 2, Reaktsioonivõime 1. Vees lahustuv. |
| Keemilised omadused |
selge kollane vedelik |
| Keemilised omadused |
Furfuraalalkohol on värvitu kuni merevaigukollane vedelik, mis valguse käes tumeneb. Sellel on nõrk, põletav lõhn. |
| Keemilised omadused |
Furfurüülalkoholil on väga mahe, soe, õline, "kõrbenud" lõhn ja keedetud suhkru maitse. |
| Füüsikalised omadused |
Selge, värvitu kuni kahvatukollane vedelik ärritava lõhnaga. Õhuga kokkupuutel tumeneb kollakaspruuniks. Lõhna tuvastamise lävikontsentratsioon on 32 mg/m3(8.{1}} ppmv) määrasid Jacobson et al. (1958). |
| Esinemine |
Leiti röstitud mandlites, keedetud õunas, õunamahlas, röstitud odras, ubades, veiserasvas, veiselihakonservides, õlles, brändis, saias, kakaos, kakaooas, röstitud kohvis, röstitud õuntes, mesi, kuumutatud lõssis, kuivatatud seentes , röstitud sibul, kollane passionvili, röstitud maapähklid, ananass, popkorn, kartulikrõpsud, röstitud seesamiseemned, juustud, piim, liha, viinamarjaveinid, konjak, viskid, sojatooted, kookospähkel, maisiõli, krevetid, karbid ja muud allikad |
| Kasutab |
Värvitu vedelik, mis muutub õhu käes tumedaks |
| Kasutab |
Furfurüülalkohol on saadud furfuraali pärmi redutseerimisel. Furfurüülalkoholi kasutatakse lahustina ja märgavate ainete, vaikude tootmisel. |
| Kasutab |
lahusti; märgavate ainete, vaikude tootmine. |
| Definitsioon |
ChEBI: furaanide klassi liige, mis kannab asendis 2- hüdroksümetüülasendajat. |
| Ettevalmistus |
Tavaliselt valmistatakse furfuraalist, mis saadakse maisitõlvikute töötlemisel; röstitud kohvioa jahu aurudestilleerimisel saadud õli sisaldab 50% furfurüülalkoholi; valmistatud tööstuslikult furfuraali katalüütilise redutseerimise teel nikli ja Cu-CrO katalüsaatorite abil. |
| Aroomi läviväärtused |
Tuvastamine: 1 kuni 2 ppm. |
| Maitseläve väärtused |
Maitseomadused 50 ppm juures: kõrbenud, magus, karamelline ja pruun. |
| Sünteesi viide(d) |
Süntees, lk. 246, 1977
Tetrahedron Letters, 33, lk. 5417, 1992DOI: 10.1016/S0040-4039(00)79109-X |
| Üldkirjeldus |
Selge värvitu vedelik. Leekpunkt 167 kraadi F. Keemistemperatuur 171 kraadi F. Tihedam kui vesi. Kokkupuude võib ärritada nahka, silmi ja limaskesti. Võib olla mürgine allaneelamisel ja kokkupuutel nahaga ning mõõdukalt mürgine sissehingamisel. |
| Õhu ja vee reaktsioonid |
Vees vähe lahustuv. |
| Oht |
Võib plahvatuslikult reageerida mineraalhapete ja mõnede orgaaniliste hapetega. Mürgine sissehingamisel ja nahale imendumisel. Heakskiidetud toiduainete jaoks. Naha imendumisel mürgine. |
| Terviseoht |
Sissehingamine põhjustab peavalu, iiveldust ning nina ja kurgu ärritust. Aur ärritab silmi; vedelik põhjustab põletikku ja sarvkesta hägusust. Naha kokkupuude vedelikuga põhjustab kuivust ja ärritust. Allaneelamine põhjustab peavalu, iiveldust ning suu ja mao ärritust. |
| Tuleoht |
Põlev materjal: võib põleda, kuid ei sütti kergesti. Kuumutamisel võivad aurud moodustada õhuga plahvatusohtlikke segusid: siseruumides, väljas ja kanalisatsioonis on plahvatusoht. Kokkupuutel metallidega võib eralduda tuleohtlik vesinikgaas. Mahutid võivad kuumutamisel plahvatada. Äravool võib reostada veeteid. Aine võib transportida sulal kujul. |
| Keemiline reaktsioonivõime |
Reaktsioonivõime veega Ei reageeri; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: Reaktsioonid puuduvad; Stabiilsus transpordi ajal: Toode tumeneb ja moodustab vees lahustumatu materjali kokkupuutel õhu või hapetega. Seda reaktsiooni kiirendatakse kõrgendatud temperatuuridel; Hapete ja söövitavate ainete neutraliseerivad ained: Ei ole asjakohane; Polümerisatsioon: Ei ole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: Ei ole asjakohane. |
| Biokeemilised/füsioloogilised toimed |
Maitske 20-40ppm |
| Ohutusprofiil |
Mürgitus allaneelamisel, kokkupuutel nahaga ja subkutaanselt. Mõõdukalt mürgine sissehingamisel ja intraperitoneaalselt. Esitatud mutatsiooniandmed. Silma ärritav aine. Tuleohtlik kuumuse või leegiga kokkupuutel; võib reageerida oksüdeerivate materjalidega. Kuumuse või leegiga kokkupuutel mõõdukas plahvatusoht. Reageerib ägedalt hapetega (nt sipelghape, tsüanoäädikhape + kuumus). Süttib kokkupuutel 85% vesinikperoksiidiga. Tule kustutamiseks kasutage alkoholivahtu, CO2, kuivkemikaali. Lagunemiseni kuumutamisel eraldab see teravat suitsu ja suitsu. |
| Potentsiaalne kokkupuude |
Kasutatakse lähtemonomeerina furaanvaikude tootmisel ja tetrahüdrofurfuraalalkoholi (THFA) tootmiseks. |
| Esmaabi |
Kui see kemikaal satub silma, eemaldage kohe kõik kontaktläätsed ja loputage kohe vähemalt 15 minutit, tõstes aeg-ajalt ülemisi ja alumisi laugu. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Kui see kemikaal satub nahale, eemaldage saastunud riided ja peske kohe seebi ja veega. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Kui seda kemikaali on sisse hingatud, eemaldage see kokkupuutealast, alustage päästehingamist (kasutades universaalseid ettevaatusabinõusid, sealhulgas elustamismaski), kui hingamine on peatunud ja CPR, kui südametegevus on peatunud. Viige koheselt meditsiiniasutusse. Kui see kemikaal on alla neelatud, pöörduge arsti poole. Anda suures koguses vett ja kutsuda esile oksendamist. Teadvuseta isikul mitte lasta oksendada. |
| Kantserogeensus |
NTP viis furfurüülalkoholi kohta läbi {{0}}aastase inhalatsiooniuuringu. F344 rotte ja B6C3F1 hiiri eksponeeriti 0, 2, 8 või 32 ppm furfurüülalkoholiga 6 tundi päevas, 5 päeva nädalas. Kõik rotid, kellele manustati 32 ppm, surid nädalaks 99; kõigi teiste loomade ellujäämine oli kontroll-loomade omaga sarnane. Isastel rottidel suurenes ninakasvajate esinemissagedus ja isastel hiirtel neerutuubulite kasvajate esinemissagedus. Isastel ja emastel rottidel ja isastel hiirtel täheldati nina mitteneoplastiliste kahjustuste esinemissageduse suurenemist ja nefropaatia raskusastme suurenemist. Emastel hiirtel tekkisid nina ja sarvkesta degeneratsiooni mitteneoplastilised kahjustused. |
| Allikas |
Furfurüüli leidub looduslikult raudrohis, lagritsas, seesamiseemnetes, nelgiõites ja teelehtedes (Duke, 1992). Tuvastatakse ka vaadis laagerdunud punastes, valgetes ja mudelveinides. Kontsentratsioonid jäid vahemikku 3,5 mg/l valges veinis pärast 55-nädalast laagerdamist kuni 9,6 mg/l-ni pärast 11-nädalast laagerdamist (Spillman et al., 1998). Tuntud kui üks 140 lenduvast komponendist kasutatud sojaõlis, mis on kogutud töötlemisettevõttest, kus praaditi erinevaid veise-, kana- ja vasikalihatooteid (Takeoka et al., 1996). |
| Keskkonna saatus |
Bioloogiline.Aktiivmuda inokulaadis saavutati pärast {{0}}-päevast kohanemisperioodi 97,3% KHT eemaldamine. Keskmine biolagunemise kiirus oli 41,0 mg COD/g2h (Pitter, 1976).
Keemiline/füüsikaline.Kergesti vaigutav hapetega (Windholz et al., 1983). Furfurüülalkohol ei hüdrolüüsi, kuna sellel ei ole hüdrolüüsitavat funktsionaalrühma.
Vaadis laagerdunud punastes, valgetes ja mudelveinides vähenes looduslikult esineva furfurüülalkoholi kontsentratsioon aja jooksul. Punases veinis tuvastati furfurüületüüleeter lagunemisproduktina pärast 55-nädalast säilitamist. Furfurüülalkoholi protsent vähenes keskmiselt 73% (Spillman et al., 1998). |
| ladustamine |
Värvikood – Sinine: Terviseoht/Mürk: Hoida turvalises mürgistuskohas. Enne selle kemikaaliga töötamist peaksite saama selle õige käsitsemise ja ladustamise koolituse. Metallmahutid, mis hõlmavad =galloni või rohkem etüülatsetaati ülekandmist, peaksid olema maandatud ja ühendatud. Trummid peavad olema varustatud isesulguvate ventiilide, vaakumpulgade ja leegipiirikutega. Kasutage ainult sädemevabasid tööriistu ja seadmeid, eriti etüülatsetaadi mahutite avamisel ja sulgemisel. Hoida konteinerites, mis on nõuetekohaselt märgistatud terviseohu teabe ja ohutu käitlemise protseduuridega. Kõikjal, kus etüülatsetaati kasutatakse, käideldakse, toodetakse või ladustatakse, kasutage plahvatuskindlaid elektriseadmeid ja liitmikke. Furfurüülalkoholi tuleb säilitada, et vältida kokkupuudet tugevate oksüdeerijatega (nagu kloor, broom ja fluor) ja mis tahes hapetega, kuna tekivad ägedad reaktsioonid. Hoida tihedalt suletud mahutites jahedas, hästi ventileeritavas kohas, eemal kuumusest. Süüteallikad, nagu suitsetamine ja lahtine leek, on keelatud, kui furfurüülalkoholi kasutatakse, käideldakse või hoitakse viisil, mis võib tekitada potentsiaalse tulekahju või plahvatusohu. Kõikjal, kus furfurüülalkoholi kasutatakse, käideldakse, toodetakse või ladustatakse, kasutage plahvatuskindlaid elektriseadmeid ja -tarvikuid. |
| Saatmine |
UN2874 furfurüülalkohol, ohuklass: 6.1; Sildid: 6.{4}}Mürgised materjalid. |
| Puhastusmeetodid |
Destilleerige see vähendatud rõhul, et eemaldada tõrvamaterjal, loksutage NaHCO3 vesilahusega, kuivatage Na2SO4-ga ja destilleerige see alandatud rõhul Na2CO3-st. Seda saab edasi kuivatada, loksutades Linde 5A molekulaarsõeltega. [Beilstein 17/3 V 338.] |
| Kokkusobimatused |
Kokkusobimatu oksüdeerijatega (kloraadid, nitraadid, peroksiidid, permanganaadid, perkloraadid, kloor, broom, fluor jne); kokkupuude võib põhjustada tulekahju või plahvatuse. Hoida eemal leeliselistest materjalidest, tugevatest alustest, tugevatest hapetest, oksohapetest, epoksiididest. Kokkupuude hapetega võib põhjustada polümerisatsiooni. Tugev reaktsioon oksüdeerijatega. Kokkusobimatu leelismuld- ja leelismetallidega; tugevad söövitavad ained; alifaatsed amiinid; isotsüanaadid, atseetaldehüüd, bensoüülperoksiid; kroomhape, kroomtrioksiid; tsüanoäädikhape; dialküültsink, diklooroksiid; etüleenoksiid; vesinikperoksiidi; isopropüülklorokarbonaat; liitiumtetrahüdroalumiinaat; lämmastikhape; lämmastikdioksiid; pentafluoroguanidiin, fosforpentasulfiid; mandariiniõli; trietüülalumiinium, trii sobutüülalumiinium. Reageerib mõningaid plastmassi, katteid ja kummi. |
| Jäätmete kõrvaldamine |
Põletamine segus süttivama lahustiga. |
