Toote tutvustus
| Barbituurhape Põhiteave |
| Tootenimi: | Barbituurhape |
| Sünonüümid: | Babituurhappe dihüdraat; Fluorouratsiiliga seotud ühend A; LABOTEST-BB LT00891695; BARBITUURHAPE; MALONÜÜLUREA; Balonüüluurea hape; BARBIIURHAPE REAGENT PLUS(TM) 99%; BARBITUURHAPE KRISTALLIIN |
| CAS: | 67-52-7 |
| MF: | C4H4N2O3 |
| MW: | 128.09 |
| EINECS: | 200-658-0 |
| Tootekategooriad: | Alused ja seotud reaktiivid; Vahesaadused ja peenkemikaalid; Mitmesugused biokemikaalid; Pürimidiini seeria; Nukleotiidid; Farmaatsia; PÜRIMIDIIN; Farmatseutilised vahesaadused; Heterotsükli-pürimidiini seeria; Indoliinid, Indoolid, Indasoolid};{{1} |
| Mol fail: | 67-52-7.mol |
 |
|
| Barbituurhappe keemilised omadused |
| Sulamispunkt | 248-252 kraad (det.) (valgus) |
| Keemispunkt | 260 kraadi (lagunemine) |
| tihedus | 1,6006 (ligikaudne hinnang) |
| murdumisnäitaja | 1,4610 (hinnanguline) |
| Esiettekanne | 150 kraadi |
| säilitustemp. | Hoida alla +30 kraadi. |
| lahustuvus | 11.45g/l |
| vormi | pulber/tahke |
| Pka | 4.01 (25 kraadi juures) |
| värvi | Kerge kreem |
| PH | 2-3 (50 g/l, H2O, 60 kraadi) |
| Lõhn | Lõhnatu |
| Vees lahustuvus | 142 g/L (20 ºC) |
| Merck | 14,963 |
| BRN | 120502 |
| InChiKey | HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-i andmebaasi viide | 67-52-7(CAS-i andmebaasi viide) |
| NIST-i keemiaviited | Barbituurhape (67-52-7) |
| EPA ainete registrisüsteem | Barbituurhape (67-52-7) |
| Ohutusteave |
| Riskiavaldused | 36/37/38 |
| Ohutusavaldused | 24/25 |
| WGK Saksamaa | 1 |
| RTECS | 8000000 CP |
| TSCA | Jah |
| HS kood | 29335200 |
| Toksilisus | LD50 suukaudselt küülikul: > 5000 mg/kg |
| MSDS-i teave |
| Pakkuja | Keel |
|---|---|
| Malonüüluurea | Inglise |
| SigmaAldrich | Inglise |
| ACROS | Inglise |
| ALFA | Inglise |
| Barbituurhappe kasutamine ja süntees |
| Kirjeldus | Barbituraadid on barbituurhappe derivaadid, barbituurhape moodustub maloonhappe ja uurea kondenseerumisel, ise ei oma tuimestavat toimet, kuid kui selle C2 ja C5 aatomid on asendatud erinevate geenidega, võib see tekitada paljusid barbituraatide liike, näiteks , asendatakse C2 hapnik väävliga, mis tekitab väävelbarbituraate, näiteks tiopentaali. Barbituraatide mehhanism on põhimõtteliselt sama, need toimivad kesknärvisüsteemi erinevatel tasanditel ja neil on mittespetsiifiline inhibeerimine. Selle rahustav ja hüpnootiline toime võib olla seotud talamuse retikulaarse ülesvoolu aktiveeriva süsteemi selektiivse inhibeerimisega, blokeerides seeläbi ergastuse transduktsiooni ajukooresse. Selle krambivastane toime saavutatakse sünaptilise ülekande pärssimise kaudu kesknärvisüsteemis, et parandada motoorse ajukoore elektrilise stimulatsiooni läve. terapeutilise toimega barbituraadid, nagu fenobarbitaal (fenobarbitoon), amobarbitaal (amülobarbitoon), tiopentaal, metoheksitaal (metoheksitoon) mängivad pärssivat rolli kesknärvisüsteemis. Inhibeerivatel barbituraatidel on rahustav, hüpnootiline, krambivastane ja anesteetiline toime, kuid selle rahustav-uinutav aine on elimineeritud, kuna protsessi käigus on lihtne tekitada tõsist taluvust, ravimisõltuvust ja ravimi maksaensüümide induktsiooni. Teatud erinevuste tõttu nende keemilises struktuuris on iga ravimi kehast väljutamine ja rasvlahustuvus erinev, mistõttu varieerub ka toime avaldumise kiirus ja jätkumise aeg. Pikatoimelisi barbituraate, nagu fenobarbitaal (fenobarbitoon), kasutatakse endiselt epilepsia krambivastaste ravimite ravis. Ultralühiajalise toimega barbituraate (tiopentaali ja metoheksitaalit) kasutatakse sageli intravenoosse anesteetikumina. Kliiniliselt kasutatavaid intravenoosseid barbituraatide anesteetikume on praegu umbes kümmet tüüpi, kuid tavaliselt kasutatakse kolme kuni viit liiki. Anestesioloogia seisukohast võib barbituraadid jagada kahte kategooriasse, nimelt hüpnootilised barbituraadid ja barbituraatide anesteesia. Esimesed on märkimisväärselt aeglasemad ravimid, nagu fenobarbitaal, millel on rahustav toime, enne anesteesiat võib selle manustamine muuta patsiendi vaikseks. Pärast viimase intravenoosset süstimist kaob teadvus peagi, seda kasutatakse peamiselt üldnarkoosis, mille puhul kõige sagedamini kasutatav ravim on tiopentaal, seega on see ravim tüüpiline. Fenobarbitaal on barbituurhappe derivaat, millel on nõrk hapet, see on keskne inhibiitor, mis pärsib peamiselt aju tõusva retikulaarset aktiveerivat süsteemi. Ravimi madal kuni sügav inhibeerimise aste on tingitud väikestest kuni suurteni, sellel on erineva tasemega rahustav, hüpnootiline ja krambivastane, anesteetiline toime. Lisaks on ravimil ka epilepsiavastane toime. Ülaltoodud teavet on toimetanud Tian Ye keemiaraamat. |
| Keemilised omadused | kreemjas peen kristalne pulber. Lõhnatu. Vees ja eetris lahustuv, vees ja alkoholis lahustumatu. |
| Kasutab | Barbituurhapet kasutatakse laialdaselt plastide, tekstiilide, polümeeride ja ravimite tootmisel. See on aktiivne koostisosa B2-vitamiini tootmisel. See on tugev hape vesikeskkonnas, mille aktiivne metüleenrühm hõlmab Knoevenegali kondensatsiooni. Seda kasutatakse lähteainena 5-arülideenbarbituurhappe valmistamisel, reageerides aromaatse aldehüüdiga. Seda kasutatakse ka joodi elektrokeemilises oksüdatsioonis, kasutades tsüklilist voltammeetriat ja kontrollitud potentsiaali kulomeetriat. |
| Definitsioon | ChEBI: Barbituurhape on barbituraat, mille struktuur on perhüdropürimidiini struktuur, mis on asendatud punktides C-2, -4 ja -6 oksorühmadega. Barbituurhape on barbituraatravimite lähteühend, kuigi ta ise ei ole farmakoloogiliselt aktiivne. Sellel on allergeeni ja ksenobiootikumi roll. See on barbituraadi, barbituraadi (2-) ja barbituraadi (1-) konjugeeritud hape. |
| Ettevalmistus | Barbituurhape saadakse dietüülmalonaadi ja uurea reaktsioonil. Esmalt pange uurea metanooli sisaldavasse reaktsioonipaaki, kuumutage, püstjahutiga, lahustage, seejärel lisage kuivatatud dietüülmalonaat ja naatriummetoksiid, reaktsioonisegu keedetakse tagasijooksul 66-68 kraadi juures 4-5h, pärast destilleerimist metanooli eraldamiseks. , jahutades 40-50 kraadini, lisage lahjendatud vesinikkloriidhape, et reguleerida pH-d 1-2. Jahutage toatemperatuurini, visake toorjäägi saamiseks, peske üks kord destilleeritud veega, kuivatage, et saada tooraine, ja seejärel puhastage veega. ja aktiivsüsi, kuivatage toodete saamiseks. Tööstuslik barbituurhape on valge või roosa kristalne pulber, tugevalt happeline, sisaldus üle 98%, sulamistemperatuur on 245 kraadi või suurem. Materjalikulu fikseeritud: dietüülmalonaat 1098kg/t, uurea 476kg/t, vesinikkloriidhape (reaktiivi klass III) 681kg/t, naatriummetanool (28%) 369kg/t, metanool 1025kg/t. |
| Rakendus | Barbituurhape on barbituraatravimite lähteühend. Asendamata barbituurhappel puuduvad hüpnootilised omadused. Barbituurhapet (BA) võib kasutada vastavate poolamiinide valmistamisel kemoselektiivse redutseerimise teel SmI2/H2O reagendi juuresolekul. Seda võib kasutada BA-ga modifitseeritud konjugeeritud süsiniknitriidi nanolehtede valmistamisel. Seda saab kasutada sünteesimiseks: 5-ülideebarbituurhappe derivaadid Knoevenageli kondensatsiooni teel aromaatsete ja konjugeeritud aromaatsete aldehüüdidega 5-diaminometüleenbarbituraadid, reageerides asendatud karbodiimiididega |
| Reaktsioonid | Barbituurhapet koos aromaatsete aldehüüdidega kasutati eksperimentaalses uuringus, mille eesmärk oli demonstreerida Knoevenageli kondensatsioonireaktsiooni tõhusust barbituurhappe ja erinevate aromaatsete aldehüüdide korral aluselisel alumiiniumoksiidil orgaaniliste lahustite puudumisel mikrolainekiirguse all. Seda võib kasutada ka joodi elektrokeemilises oksüdatsioonis, kasutades tsüklilist voltammeetriat ja kontrollitud potentsiaaliga kulomeetriat. |
| Üldkirjeldus | Barbituurhape on kasulik hape orgaaniliseks ja ravimite sünteesiks. Selle dihüdraadi vormi saab sünteesida barbituurhappest vesilahusest kristallimise teel. Barbituurhappe (tautomeerses vormis) kristallstruktuuri on uuritud kolmemõõtmelise Fourier-teisendusmeetodi abil. On teatatud, et selle enoolkristallvorm on termodünaamiliselt stabiilne. |
| Puhastusmeetodid | Rekristalliseerige see kaks korda H2O-st, seejärel kuivatage 2 päeva 100° juures. [Beilstein 24 III/IV 1873.] |
| Barbituurhappe valmistamise tooted ja toorained |
| Toored materjalid | Sodium Methoxide-->Malonic acid-->5-FLUORODIHÜDRO-6-HÜDROKSÜ-2,4-(1H,3H)-PÜRIMIDIINEDIOON |
| Ettevalmistustooted | N-(2-Amino-4,6-dichloro-5-pyrimidinyl)formamide-->2,4,6-TRICHLOROPYRIMIDIN-5-AMINE-->Riboflavin-->2-cyano-2-[2,3-dihydro-3-(tetrahydro-2,4,6-trioxo-5(2H)-pyrimidinylidene)-1H-isoindol-1-ylidene]-N-methylacetamide-->6-BROMO-2,4-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->2,4,6-TRICHLORO-5-NITROPYRIMIDINE-->5-BROMO-6-HYDROXY-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE-->Pigment Yellow 139-->Vitamin B2-->5-NITROBARBITURIC ACID-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->2,4,6-TRIBROMOPYRIMIDINE-->2,4,6-Triaminopyrimidine-->5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID SODIUM SALT-->URAMIL-->Riboflavin, 2',3',4',5'-tetraacetate-->6-Chlorouracil-->2,4,6-TRIMETHOXYPYRIMIDINE-->OTSEKOLLANE 147 |
Kuum tags: barbituurhape, Hiina barbituurhappe tootjad, tarnijad, tehas
Paari: Trimetoksümetaan
Järgmise: Naatrium Ferric EDDHA
Ju gjithashtu mund të pëlqeni
Küsi pakkumist
