Etüültsüanoatsetaat

Etüültsüanoatsetaat

Toote tutvustus

Etüültsüanoatsetaat Põhiteave
Tootenimi: Etüültsüanoatsetaat
Sünonüümid: 2-tsüanoäädikhappeetüülester; äädikhape, 2-tsüano-, etüülester; äädikhape, tsüano-, etüülester; tsüanoatsetaatetüül; tsüaanatsetateetüül; etüültsüaanatsetaat; etüültsüanoatsetaat; etüülester kyseliny kyanoctove
CAS: 105-56-6
MF: C5H7NO2
MW: 113.11
EINECS: 203-309-0
Tootekategooriad: C2 kuni C5;karbonüülühendid;estrid;alfasorteerimine;keemiline klass;E;farmatseutilised vahesaadused;E-LA-tähestikuline;EQ - EZA-analüütilised standardid;estrid analüütilised standardid;nitriilid;lenduvad ained/ poollenduvad; orgaaniline kemikaal; halogeenitud heterotsükkel;1;
Mol fail: 105-56-6.mol
Ethyl cyanoacetate Structure
 
Etüültsüanoatsetaadi keemilised omadused
Sulamispunkt -22 kraad (valgus)
Keemispunkt 208-210 kraad (valgus)
tihedus 1,063 g/ml 25 kraadi juures (valgus)
auru tihedus 3,9 (vs õhk)
auru rõhk 1 mm Hg (67,8 kraadi)
murdumisnäitaja n20/D 1,418 (kirjas)
Esiettekanne >230 kraadi F
säilitustemp. Hoida alla +30 kraadi.
lahustuvus 20g/l
vormi Vedelik
Pka 3,19±0,10 (ennustuslik)
värvi Selge
Vees lahustuvus 20 g/L (20 ºC)
Merck 14,3786
BRN 605871
Dielektriline konstant 26,9 (20 kraadi)
Logi P -0.119-1.05 23-25 kraadi juures ja pH 6,1
Pind pinevus 70,2 mN/m 1,034 g/l ja 23 kraadi juures
CAS-i andmebaasi viide 105-56-6(CAS-i andmebaasi viide)
NIST-i keemiaviited Äädikhape, tsüano-, etüülester (105-56-6)
EPA ainete registrisüsteem Etüültsüanoatsetaat (105-56-6)
 
Ohutusteave
Ohukoodid Xn, Xi
Riskiavaldused 20/21/22-36/38
Ohutusavaldused 36/37-37/39-26
RIDADR 3276
WGK Saksamaa 1
RTECS AG4110000
F 10
Isesüttimistemperatuur 460 kraadi
TSCA Jah
HS kood 2926 90 70
Andmed ohtlike ainete kohta 105-56-6(Andmed ohtlike ainete kohta)
Toksilisus LD50 suukaudselt küülikul: > 2000 mg/kg
 
MSDS-i teave
Pakkuja Keel
Etüül 2-tsüanoatsetaat Inglise
SigmaAldrich Inglise
ACROS Inglise
ALFA Inglise
 
Etüültsüanoatsetaadi kasutamine ja süntees
Kirjeldus Etüültsüanoatsetaat on tsüanoäädikhappe etüülester. Etüültsüanoatsetaat hüdrolüüsib neutraalsetes ja leeliselistes tingimustes kiiresti tsüanoäädikhappeks ja etanooliks (ja nii enamikes füsioloogilistes ja keskkonnatingimustes), samas kui happelise pH korral on poolestusaeg tunduvalt pikem.
Teatatud on etüültsüanoatsetaadi Knoevenageli kondenseerumisest aldehüüdiga. Teatatud on etüültsüanoatsetaadi mikrolaineahjus täiustatud Knoevenegali kondensatsioonireaktsioonist aldehüüdi, P2O5, piperidiini ja klorobenseeniga.
Keemilised omadused Etüültsüanoatsetaat on õrna meeldiva lõhnaga värvitu kuni õlekarva vedelik
Kasutab Etüültsüanoatsetaati võib kasutada etüülglüoksülaadi sünteesil. Seda kasutati Knoevenageli kondensatsioonireaktsioonide uurimiseks mikroreaktoris, kasutades tseoliitkatalüsaatoreid, mis saadi aminorühmade pookimisel NaX ja CsNaX tseoliitidele.
Kasutab Märgistatud pürimidiini ja puriini sünteesis kasutatav reaktiiv. Etüültsüanoatsetaat on ester. Seda võib kasutada etüülglüoksülaadi sünteesil. Seda kasutati Knoevenageli kondensatsioonireaktsioonide uurimiseks mikroreaktoris, kasutades tseoliitkatalüsaatoreid, mis saadi aminorühmade pookimisel NaX ja CsNaX tseoliitidele.
Ettevalmistus Etüültsüanoatsetaati saab valmistada naatrium- või kaaliumtsüaniidi toimel etüülkloroatsetaadiga ja naatriumtsüaniidi toimel naatriumkloroatsetaadiga, millele järgneb esterdamine.
Üldkirjeldus Värvitu vedelik. Tihedam kui vesi. Kokkupuude võib ärritada nahka, silmi ja limaskesti. Leekpunkt 210° F. Võib olla mürgine allaneelamisel. Kasutatakse muude kemikaalide valmistamiseks.
Õhu ja vee reaktsioonid Vees vähe lahustuv.
Reaktiivsuse profiil Etüültsüanoatsetaat on nii nitriil kui ka ester. Estrid reageerivad hapetega, vabastades soojust koos alkoholide ja hapetega. Tugevad oksüdeerivad happed võivad põhjustada intensiivse reaktsiooni, mis on piisavalt eksotermiline, et reaktsiooniproduktid süttida. Soojus tekib ka estrite ja söövitavate lahuste koosmõjul. Tuleohtlik vesinik tekib estrite segamisel leelismetallide ja hüdriididega. Nitriilid võivad polümeriseerida metallide ja mõnede metalliühendite juuresolekul. Need ei sobi kokku hapetega; nitriilide segamine tugevate oksüdeerivate hapetega võib põhjustada äärmiselt ägedaid reaktsioone. Nitriilid on üldiselt kokkusobimatud teiste oksüdeerivate ainetega, nagu peroksiidid ja epoksiidid. Aluste ja nitriilide kombinatsioon võib tekitada vesiniktsüaniidi. Nitriilid hüdrolüüsitakse nii happe vesilahuses kui ka aluses, saades karboksüülhapped (või karboksüülhapete soolad). Need reaktsioonid tekitavad soojust. Peroksiidid muudavad nitriilid amiidideks. Nitriilid võivad redutseerivate ainetega intensiivselt reageerida. Atsetonitriil ja propionitriil lahustuvad vees, kuid propionitriilist kõrgematel nitriilidel on madal lahustuvus vees. Nad ei lahustu ka hapete vesilahustes.
Oht Allaneelamisel ja sissehingamisel mürgine.
Terviseoht MÜRGINE; sissehingamine, allaneelamine või kokkupuude (nahk, silmad) aurude, tolmu või ainetega võib põhjustada raskeid vigastusi, põletusi või surma. Kokkupuude sulaainega võib põhjustada tõsiseid naha- ja silmade põletusi. Vee või niiske õhuga reageerimisel eralduvad mürgised, söövitavad või tuleohtlikud gaasid. Reaktsioon veega võib tekitada palju soojust, mis suurendab aurude kontsentratsiooni õhus. Põleng tekitab ärritavaid, söövitavaid ja/või mürgiseid gaase. Tuletõrje- või lahjendusvee äravool võib olla söövitav ja/või mürgine ning põhjustada reostust.
Tuleoht Põlev materjal: võib põleda, kuid ei sütti kergesti. Aine reageerib veega (mõni ägedalt), eraldades tuleohtlikke, mürgiseid või söövitavaid gaase ja äravoolu. Kuumutamisel võivad aurud moodustada õhuga plahvatusohtlikke segusid: siseruumides, väljas ja kanalisatsioonis on plahvatusoht. Enamik aure on õhust raskemad. Need levivad piki maad ja kogunevad madalatesse või kitsastesse kohtadesse (kanalisatsioon, keldrid, mahutid). Aurud võivad liikuda süüteallikani ja tagasi süttida. Kokkupuutel metallidega võib eralduda tuleohtlik vesinikgaas. Mahutid võivad kuumutamisel või veega saastumisel plahvatada.
Ohutusprofiil Oison allaneelamisel. Mõõdukalt toksiline intraperitoneaalselt ja subkutaanselt. Põlev kuumuse või leegiga kokkupuutel; võib reageerida oksüdeerivate materjalidega. Wdl reageerib vee või auruga, tekitades mürgiseid ja tuleohtlikke aure. Tulekahju kustutamiseks kasutage CO2, kuivkemikaali. Kuumutamisel lagunemiseni või kokkupuutel happe või happeaurudega eraldab see väga mürgiseid CN-aure. Vaata ka NITRIILID.
Potentsiaalne kokkupuude Nitriil, mida kasutatakse värvainete, ravimite ja muude kemikaalide tootmiseks.
Esmaabi Kui see kemikaal satub silma, eemaldage kohe kõik kontaktläätsed ja loputage kohe vähemalt 15 minutit, tõstes aeg-ajalt ülemisi ja alumisi laugu. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Kui see kemikaal satub nahale, eemaldage saastunud riided ja peske kohe seebi ja veega. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Kui seda kemikaali on sisse hingatud, eemaldage see kokkupuutealast, alustage päästehingamist (kasutades universaalseid ettevaatusabinõusid, sealhulgas elustamismaski), kui hingamine on peatunud ja CPR, kui südametegevus on peatunud. Viige koheselt meditsiiniasutusse. Kui see kemikaal on alla neelatud, pöörduge arsti poole. Anda suures koguses vett ja kutsuda esile oksendamist. Teadvuseta isikul mitte lasta oksendada
ladustamine uuesti mürgi asukoht. Enne selle kemikaaliga töötamist peaksite saama selle õige käsitsemise ja ladustamise koolituse. Hoida tihedalt suletud mahutites jahedas, hästiventileeritavas kohas, eemal oksüdeerijatest, tugevatest alustest, tugevatest hapetest, redutseerivatest ainetest, niiskusest ja süüteallikatest. Võimaluse korral pumpage vedelikku automaatselt trumlitest või muudest säilitusmahutitest töötlemismahutitesse.
Saatmine UN3276 Nitriilid, vedelad, mürgised, nos, ohuklass: 6.1; Sildid: 6.1-Mürgised materjalid, nõutav tehniline nimetus, võimalik sissehingamise oht (erisäte 5).
Puhastusmeetodid Loksutage estrit mitu korda 10% Na2CO3 vesilahusega, peske hästi veega, kuivatage Na2SO4-ga ja destilleerige fraktsionaalselt. [Beilstein 2 IV 1889.]
Kokkusobimatused Kokkusobimatu oksüdeerijatega (kloraadid, nitraadid, peroksiidid, permanganaadid, perkloraadid, kloor, broom, fluor jne); kokkupuude võib põhjustada tulekahjusid või plahvatusi. Hoida eemal leeliselistest materjalidest, tugevatest alustest, tugevatest hapetest, oksohapetest, epoksiididest ja redutseerivatest ainetest. Nitriilid võivad polümeriseerida metallide ja mõnede metalliühendite juuresolekul. Need ei sobi kokku hapetega; nitriilide segamine tugevate oksüdeerivate hapetega võib põhjustada äärmiselt ägedaid reaktsioone. Nitriilid on üldiselt kokkusobimatud teiste oksüdeerivate ainetega, nagu peroksiidid ja epoksiidid. Aluste ja nitriilide kombinatsioon võib tekitada vesiniktsüaniidi. Nitriilid hüdrolüüsitakse nii happe vesilahuses kui ka aluses, saades karboksüülhapped (või karboksüülhapete soolad). Need reaktsioonid tekitavad soojust. Peroksiidid muudavad nitriilid amiidideks. Nitriilid võivad redutseerivate ainetega intensiivselt reageerida. Atsetonitriil ja propionitriil lahustuvad vees, kuid propionitriilist kõrgematel nitriilidel on madal lahustuvus vees. Nad ei lahustu ka hapete vesilahustes. Reageerib niiskuse, vee ja auruga, moodustades mürgiseid aure.
Jäätmete kõrvaldamine Konsulteerige keskkonna reguleerivate asutustega, et saada juhiseid vastuvõetavate kõrvaldamistavade kohta. Seda saasteainet sisaldavate jäätmete tekitajad (suurem kui 100 kg/kuus) peavad vastama EPA eeskirjadele, mis reguleerivad ladustamist, transporti, töötlemist ja jäätmete kõrvaldamist.
 
Etüültsüanoatsetaadi valmistamise tooted ja toorained
Toored materjalid Ethanol-->Hydrochloric acid-->Sulfuric acid-->Sodium cyanide-->Chloroacetic acid-->Ethyl chloroacetate-->Sodium chloroacetate-->Tsüanoäädikhape
Ettevalmistustooted Ethyl 4-amino-2-(ethylthio)-5-pyrimidinecarboxylate-->2-AMINO-5-ISOPROPYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-4-ETHYL-5-METHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->Dacarbazine-->Triamterene-->2-AMINO-4,6-DIMETHYL-3-PYRIDINECARBOXAMIDE-->Allopurinol-->5-AMINO-4-CYANO-3-METHYL-THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->6-AMINO-2-MERCAPTO-PYRIMIDIN-4-OL-->3-AMINO-2,2-DIMETHYL-1-PROPANOL-->ETHYL 2-AMINO-4,5-DIMETHYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE-->1-Cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxopyrimidine-5-carbonitrile ,97%-->6-AMINO-3-METHYLURACIL-->2-AMINO-6-METHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZO[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->1,2,3,5-TETRAHYDRO-8-THIA-5,7-DIAZA-CYCLOPENTA[A]INDENE-4-ONE-->5,6-Diamino-1-methyluracil-->6-AMINO-2-METHYLTHIO-3-METHYLURACIL-->5-CYANO-6-HYDROXY-4-METHOXYMETHYL-2-METHYLPYRIDINE-->GUANINE SULFATE-->6-AMINO-1-METHYL-5-NITROSOURACIL-->6-CHLORO-5-CYANO-4-METHOXYMETHYL-3-NITRO-2-PICOLINE-->Ethyl α-cyanoacrylate instantaneous adhesive-->2-CHLORO-4-METHYLQUINOLINE-3-CARBONITRILE-->ETHYL 2-AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLATE-->6-Amino-1-methyluracil-->2-Amino-4-trifluoromethylbenzonitrile-->ETHYL 5-AMINO-1-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)acetic acid-->5-AMINO-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->1-ETHYL-1-METHYLSUCCINIC ACID-->6-Aminouracil-->Disperse Yellow S-3GL-->Amiloride hydrochloride-->ETHYL 2-CYANO-3-METHYL-2-PENTENOATE-->ETHYL(Z)-2-CYANO-3-ETHOXY-2-PROPENOATE-->4-Amino-6-hüdroksü-2-merkaptopürimidiinmonohüdraat

Kuum tags: etüültsüanoatsetaat, Hiina etüültsüanoatsetaadi tootjad, tarnijad, tehas

Ju gjithashtu mund të pëlqeni

(0/10)

clearall