Toote tutvustus
| Morfoliin Põhiteave |
| Toote omadused Keemilised omadused Kasutab metalli korrosiooni inhibiitoreid kummi vulkaniseerimise kiirendi kvantitatiivne analüüs Tootmismeetod Ohud ja ohutusteave |
| Tootenimi: | Morfoliin |
| Sünonüümid: | 1,4-oksasinaan;1,4-oksasiin, tetrahüdro-; 2H-1, 4-oksasiin, tetrahüdro-; 4H-1,4- Oksasiin, tetrahüdro-; BASF 238; basf238; dietüleenimiidoksiid; dietüleenimiidoksiid |
| CAS: | 110-91-8 |
| MF: | C4H9NO |
| MW: | 87.12 |
| EINECS: | 203-815-1 |
| Tootekategooriad: | Tiofeenid;Alused,keemiline süntees;orgaanilised alused;toetatud reaktiivid;toetatud süntees;sünteetilised reaktiivid;orgaanilised kemikaalid;ACS-klass; ehitusplokid;C4 kuni C10;keemiline süntees;olulised kemikaalid;soolotsüklilised orgaanilised ained; Essentials uurimistöö; Lahused ja reaktiivid;Orgaanilised lahustid;110-91-8;bc0001 |
| Mol fail: | 110-91-8.mol |
 |
|
| Morfoliini keemilised omadused |
| Sulamispunkt | -7--5 kraad (valgus) |
| Keemispunkt | 126.0-130.0 kraad 129 kraadi (valgus) |
| tihedus | 0,996 g/mL 25 kraadi juures (valgus) |
| auru tihedus | 3 (vs õhk) |
| auru rõhk | 31 mm Hg (38 kraadi) |
| murdumisnäitaja | n20/D 1,454 (kirjas) |
| Esiettekanne | 96 kraadi F |
| säilitustemp. | Hoida alla +30 kraadi. |
| lahustuvus | vesi: segunev |
| vormi | Vedelik |
| Pka | 8,33 (25 kraadi juures) |
| värvi | APHA: väiksem või võrdne 15 |
| Erikaal | 0.996 |
| Lõhn | Iseloomulik amiinitaoline lõhn |
| PH | 11,2 (H2O) (lahjendamata) |
| plahvatuspiir | 1.4-15.2%(V) |
| Vees lahustuvus | SEGUNEB |
| Külmumispunkt | -4,9 kraadi |
| Tundlik | Hügroskoopne |
| Merck | 14,6277 |
| BRN | 102549 |
| Dielektriline konstant | 7,3 (25 kraadi) |
| Kokkupuute piirid | TLV-TWA 20 ppm (-70 mg/m3) (ACGIH, MSHA ja OSHA); STEL nahk 30 ppm (ACGIH); IDLH 8000 ppm. |
| Stabiilsus: | Stabiilne. Tuleohtlik. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainete, tugevate hapete, happekloriidide, happeanhüdriididega. Hügroskoopne. |
| InChiKey | YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N |
| Logi P | -0.860 |
| CAS-i andmebaasi viide | 110-91-8(CAS-i andmebaasi viide) |
| NIST-i keemiaviited | Morfoliin (110-91-8) |
| Rahvusvaheline Vähiuurimiskeskus | 3 (47, 71 kd) 1999 |
| EPA ainete registrisüsteem | Morfoliin (110-91-8) |
| Ohutusteave |
| Ohukoodid | C |
| Riskiavaldused | 10-20/21/22-34 |
| Ohutusavaldused | 23-36-45 |
| RIDADR | ÜRO 2054 8/PG 1 |
| OEB | A |
| OEL | TWA: 20 ppm (70 mg/m3), STEL: 30 ppm (105 mg/m3) [nahk] |
| WGK Saksamaa | 3 |
| RTECS | QD6475000 |
| Isesüttimistemperatuur | 590 kraadi F |
| TSCA | Jah |
| HS kood | 2934 99 90 |
| Ohuklass | 8 |
| Pakkimisgrupp | I |
| Andmed ohtlike ainete kohta | 110-91-8(Andmed ohtlike ainete kohta) |
| Toksilisus | LD50 suukaudselt emastel rottidel: 1,05 g/kg (Smyth) |
| IDLA | 1400 ppm [10% LEL] |
| MSDS-i teave |
| Pakkuja | Keel |
|---|---|
| SigmaAldrich | Inglise |
| ACROS | Inglise |
| ALFA | Inglise |
| Morfoliini kasutamine ja süntees |
| Toote omadused | Morfoliin, tuntud ka kui 1, 4-oksasepiin ja dietüleenimiinoksiid, on värvitu leeliseline õline vedelik. See lõhnab ammoniaagi järele ja on hügroskoopsusega. Morfoliin võib aurustuda veeauruga ja seguneda veega. See lahustub atsetoonis, benseenis, eetris, pentaanis, metanoolis, etanoolis, süsiniktetrakloriidis, propüleenglükoolis ja muudes orgaanilistes lahustites. Morpholine Aur võib õhuga moodustada plahvatusohtliku segu ja plahvatuspiir on 1,8% kuni 15,2% (mahuosa). Morfoliin on sekundaarne amiin ja samal ajal on sellel anorgaanilise ja orgaanilise happe omadus, nii et see võib tekitada soola ja amiide. Morfoliin sisaldab sekundaarseid amiinrühmi ja sellel on kõik sekundaarsete amiinirühmade tüüpilised reaktsiooniomadused. See võib reageerida anorgaanilise happega, moodustades soola, ja võib reageerida ka orgaanilise happega, moodustades soola või amiidi. Morfoliin võib läbi viia alküülimisreaktsioone ja samuti ketoonreaktsiooni või Willgerodti reaktsiooni etüleenoksiidiga. Morfoliini ainulaadsete keemiliste omaduste tõttu on sellest saanud üks tähtsamaid naftakeemiatooteid, millel on oluline kaubanduslik rakendus. Seda saab kasutada kummist vulkaniseerimiskiirendite (nt NOBS, DTOS ja MDS) tootmiseks. Seda kasutatakse ka korrosioonivastaste ainete, korrosioonivastaste ainete, pesuainete, detergentide, valuvaigistite, lokaalanesteetikumide, rahustite, hingamisteede ja veresoonte stimulantide, pindaktiivsete ainete, optiliste valgendite, puuviljakonservantide ja tekstiilide värvimise abiainete tootmiseks. Morfoliinil on lai valik rakendusi ka kummi-, farmaatsia-, pestitsiidide, värvainete, pinnakatete ja muudes tööstusharudes. Meditsiinis võib seda kasutada morfoliinguanidiini, viiruse Ling, ibuprofeeni, köhavirde, naprokseeni, dikloroaniliini, naatriumfenüülatsetaadi ja teiste oluliste ravimite tootmisel. Kaks peamist morfoliini tootmismeetodit on DEA meetod (dietanoolamiini meetod) ja DEA meetod (dietüleenglükooli meetod) Tähelepanuväärne on, et uus polümeermonomeer akrüülmorfoliin on viimastel aastatel kiiresti arenenud. Akrüülhappe morfoliini võib saada akrüülhappe ja morfoliini vahelisest reaktsioonist. Ja akrüülhappe morfoliin on omamoodi vees lahustuv monomeer ja see on ka pärast polümerisatsiooni vees lahustuv. Seega saab seda kasutada vesipõhiste polümeeride modifitseerimiseks. Lisaks kasutatakse akrüülmorfoliini laialdaselt UV-kiirgusega kõvenevate vaikude reaktiivse lahjendina. Rakendusuuringute süvenemisega on välja kujunenud palju uusi spetsiifilisi kasutusviise ja sellest saab kiire arenguga polümeermonomeeri.  Joonis 1 morfoliini struktuuri jaoks |
| Keemilised omadused | See on värvitu vett imav õline vedelik ja lõhnab ammoniaagi järele. See lahustub vees ja metanoolis, etanoolis, benseenis, atsetoonis, eetris, etüleenglükoolis ja teistes tavaliselt kasutatavates lahustites. |
| Kasutab | (1) Meditsiinis kasutati seda kummikiirendi ja fluorestseeruva valgendusaine toorainena. (2) Morfoliin on fungitsiidi dimetomorfi ja flumorfoliini ning fosfaatorgaanilise putukamürgi vaheühend. (3) Morfoliini kasutatakse peamiselt kummi vulkaniseerimise kiirendi tootmiseks, aga ka pindaktiivsete ainete, tekstiili abiainete, ravimite ja pestitsiidide sünteesi jaoks. (4) Morfoliin, mida kasutatakse ka butadieeni polümerisatsiooni katalüsaatorina, korrosiooniinhibiitorid, optiline pleegitus, kaubaks on värvained, vaigud, vaha, varajane liim, kaseiin ja muud lahustid. Praegu toodetakse maailmas morfoliini kokku 3-4 miljonit tonni aastas. (5) Morfoliinsoolasid kasutatakse samuti laialdaselt. Morfoliinsoolad nagu morfoliinvesinikkloriid (10024-89-2) on vaheühendite orgaaniline süntees. Morfoliinrasvhappesoola saab kasutada puu- või köögiviljade epidermise katteainena ning see võib pärssida baashingamist ja takistada epidermise vee aurustumist ja epidermise atroofiat. (6) Morfoliin on kiirendi NOBS peamine tooraine. analüüsireaktiivide ja vaikude, vaha, šellaki ja muude naatriumsulfaadi tootmisel kasutatavate lahustite jaoks. Vesiklaas ja ultramariin. Kasutatakse ka klaasi valmistamisel. Paber. Pesuaine. Seep. Värvaine. Sünteetiline kiud. Päevitamine. Meditsiini- ja keraamikatööstus. Analüüsireagendid, nagu lämmastiku määramine, veetustav aine. (7) Morfoliini kasutatakse reaktiivide ja vaikude, vaha, kaseiini, šellaki ja mitmesuguste lahustite, lahustite analüüsimiseks. (8) Morfoliin võib pärast anorgaanilise happega reageerimist toota soola, samuti võib see pärast orgaanilise happega reageerimist toota soola või amiid. Seda saab ka alküülida ja see võib tekkida ka ketoonireaktsiooni või Willgerodti reaktsioonina etüleenoksiidiga. |
| metallide korrosiooni inhibiitorid | Omamoodi metalli korrosiooni inhibiitorina kasutatakse morfoliini peamiselt raua, vase, tsingi, plii ja muude metallide korrosioonitõrjeks. See on Hiinas alles algstaadiumis, kuid väljaspool riiki kasutatakse märkimisväärset osa morfoliinist metalligaasi roostevastase ainena, et vältida atmosfääri põhjustatud metallide korrosiooni ja seda on laialdaselt kasutatud mehaanilised instrumendid, autod, meditsiiniseadmed ja muud. Varem kasutatud metallist atmosfäärirooste inhibiitorid, nagu ditsükloheksüülamiinnitrit ja tsükloheksüülamiin, kahjustavad inimorganismi ja on keskkonnale mürgisemad. Selle asemel on morfoliinil kui metallist gaasi-vedeliku korrosiooniinhibiitor, selle eeliseks on madal toksilisus, nii et esiplaan on jõukas. |
| kummi vulkaniseerimise kiirendaja | Enne 1990. aastaid moodustas Euroopas, Ameerika Ühendriikides, Jaapanis ja teistes arenenud piirkondades kummi vulkaniseerimise kiirendaja tarbimine enam kui 50% morfoliini kogunõudlusest. Praegu kasutatakse NOBS-i jaoks enam kui 30% kummi vulkaniseerimise kiirendit. Viimastel aastatel on rahvusvaheliselt rohkem tähelepanu pälvinud kummi töötlemisel tekkivate kiirendite kahjulike nitrosoamiinide toksilisuse probleem. Kogu maailmas on kehtestatud mitmeid piiravaid seadusi ja määrusi. Näiteks Saksamaal kehtestati juba 1982. aastal nitrosoamiinisisalduse kontrolli määruste seadus. Ameerika Ühendriigid, Jaapan, Prantsusmaa ja Ühendkuningriik töötasid aktiivselt välja uut vulkaniseerimiskiirendit, mis ei tooda nitrosamiini, ning on lõpetanud vulkaniseerimiskiirendit tootva nitrosamiini kasutamise. Seetõttu on morfoliini tarbimine välisriikides kiirendi NOBS keelustamisega aasta-aastalt vähenenud. Hiinas ei ole meil aga ühtegi vastavat regulatsiooni kiirendi NOBS keelustamise kohta keelatud. Kuid Hiina on WTO-ga ühinenud, kuna suure hulga välisriikide sisenemise ja lisaainete lokaliseerimise kõrgete nõuete tõttu nõuab see Hiina kummi vulkaniseerimise kiirendis rohkem keskkonnakaitset. Üldine trend on mittetoksilise promootori kasutamine ja NOBS-i asendamine. Hiina nõudlus NOBS-i järele on viimastel aastatel oluliselt vähenenud. Hiina ei kasuta enam nitrosamiini sekundaarse amiini kiirendi põhilist lagunemist. NOBS-i peamise asendajana on NS-l (N-tert-butüül-2-bensotiasoolsulfoonamiid), mis ei tooda nitrosoamiine, suur tootmisvõimsus. 2005. aastal oli toodang 14,000 tonni ja see moodustab 10,1% kogumahust. Seega oli arengutempo hea. |
| kvantitatiivne analüüs | Saada 4 osa metanoolilahust 0,1% bromokresoolrohelisega ja 1 osa 0,1% vesilahust 0,1% metüülpunase naatriumsoolaga. Segage need ja pange kõrvale, et kasutada hiljem segaindikaatorina. Valage 50ml vett 250ml kolbi, lisage {{10}},4 ml segaindikaatorit, tilgutage 0,1 moI/L vesinikkloriidhapet ja oodake, kuni värv muutub roheline. Kaalub proov täpselt 1,4–1,6 g, lisa kolb ja sega. Kasutage 0,5 mol/l vesinikkloriidhappe tiitrimist ja oodake, kuni värv muutub roheliseks. 0,5 mol/l vesinikkloriidhapet ml kohta vastab 43,56 mg C4H9NO-le. |
| Tootmismeetod | (1) Morfoliini saab toota väävelhappest saadud dietanoolamiini dehüdratsioonitsükliseerimise teel. Lisage veereaktsioonipotti dietanoolamiin ja tilgutage väävelhapet temperatuuril 60 kraadi, seejärel kui temperatuur soojeneb 185-195 kraadini, inkubeerige seda 30 minutit. Jahutage see alla 60 kraadi ja tilgutage naatriumhüdroksiidi lahus pH-ni=11. Järgmised sammud on jahutamine, filtreerimine, filtreerimine, destilleerimine, järgmiste fraktsioonide kogumine alla 130 kraadi. Spermiini sisaldus peaks ulatuma üle 99,5%. Meetodit on lihtne hankida toorainena, seega on sellest saanud maailmas peamine morfoliini tootmismeetod. Morfoliin võib tekkida ka dioksaani ja gaasilise ammoniaagi vahelises katalüütilises reaktsioonis. (2) Valmistamismeetod on see, et saame morfoliini väävelhappe juuresolekul, dehüdratsiooni tsükliseerimisel dietanoolamiinil väävelhappe juuresolekul; seejärel lisage reaktsioonikannu dietanoolamiin ja lisage H2SO4 temperatuuril alla 6 kraadi, seejärel kuumutage seda 185-195 kraadini 30 minutit, jahutage 60 kraadini. Tilgutage NaOH lahus pH-ni=11 ning viimased kaks leotust jahutavad ja filtreerivad. Morfoliini saab koguda fraktsioonist, mille temperatuur on alla 130 kraadi. Morfoliini saame ka dietüleenglükooli ja ammoniaagi reaktsioonist katalüsaatori ja rõhu juuresolekul. Meetodit on lihtne hankida toorainena, seega on see peamine morfoliini tootmise meetod üle maailma. |
| Ohtude ja ohutusteave | kategooria:Tuleohtlikud vedelikud mürgisuse klass:Mürgistus äge toksilisus:Suukaudne roti LD 50: 1050 mg/kg; suukaudne hiire LD 50: 525 mg/kg Stimuleerivad andmed:Nahk-küülik 995 mg/24 h raske; silm – küülik 2 mg raske. lõhkeaine ohtlikud omadused:Auru ja õhuga segunemisel põhjustab plahvatuse süttivuse ohtlik omadus:Tuleohtlik; põlemisel tekib mürgine kloriidgaas transpordi- ja ladustamisomadused:Hoida madalal temperatuuril, kuivas ja ventileeritavas keskkonnas. Vältida tulekahju, hõõrdumist, sädemeid ja Eraldatud oksüdeerijast kustutusaine:Pihustatud vesi, kuivkeemiline pulber, vaht või süsinikdioksiid kutsestandardid:TLV-TWA 70 mg/m3 STEL 105 mg/m3 |
| Kirjeldus | Morfoliin on nõrga ammoniaagi või kalataolise lõhnaga värvitu vedelik. Lõhnalävi on 0.01 ppm. Molekulmass=87,14; Erikaal (H2O:1) 51,007; Keemistemperatuur=128,9 kraadi ; Külmumis-/sulamistemperatuur 5 25 kraad ; Aururõhk 5 6 mmHg 20 kraadi juures ; Leekpunkt 5 37 kraadi . Isesüttimistemperatuur 5 310 kraadi . Plahvatuspiirid: LEL 5 1,4%; UEL 5 11,2%. Ohu identifitseerimine (põhineb NFPA-704 M reitingusüsteemil): Tervis 3, süttivus 3, reaktsioonivõime 0. Vees lahustuv |
| Keemilised omadused | Morfoliin on nõrga ammoniaagi või kalataolise lõhnaga värvitu kuni kollane vedelik. Lõhnalävi on 0,01 ppm. Morfoliini reaktsioonivõime tuleneb peamiselt selle sekundaarsest amiinirühmast. See läbib kergesti orgaanilisi kondensatsioone, alküülimist ja arüülimist, mille tulemuseks on erinevate N-asendatud morfoliiniühendite moodustumine. Eetrid on keemiliselt suhteliselt inertsed, seetõttu on hapnikul suhteliselt vähe mõju, välja arvatud heterotsüklilise ringi liikmena (Texaco Chemical Co. 1982). |
| Füüsikalised omadused | Värvitu, liikuv, õline, hügroskoopne, kergestisüttiv vedelik nõrga ammoniaagitaolise lõhnaga. Eksperimentaalselt määratud tuvastamise ja äratundmise lõhna lävikontsentratsioonid olid 40 ug/m3(11 ppbv) ja 25 ug/m3(70 ppbv), respectively (Hellman and Small, 1974). Forms explosive vapors at temperatures >35 kraadi. |
| Kasutab | Kummist kiirendaja, lahusti, katlavee lisand, vahad ja poleerimisvahendid, optiline valgendaja pesuvahenditele, korrosiooniinhibiitor, raamatupaberi säilitusaine, orgaaniline vaheaine (katalüsaator, antioksüdandid, farmaatsiatooted, bakteritsiidid jne). |
| Kasutab | Morfoliin saadakse etanoolamiinide dehüdreerimisel. Selle peamine kasutusala on kummikiirendina rehvide valmistamisel. See protsess nõuab kõrget temperatuuri (300 kraadi F) ja rõhku, mis suurendab ohtu. Morfoliini kasutatakse ka katlavee lisandina, pesuainete valgendajana ja korrosiooniinhibiitorina, raamatupaberi konserveerimisel, vahades ja poleerimisvahendites ning orgaanilises sünteesis. |
| Kasutab | Vaikkude, vahade, kaseiin, värvainete lahusti; morfoliiniühendid, mida kasutatakse korrosiooniinhibiitoritena, insektitsiididena, antiseptikumidena, kummitöötluskemikaalide vaheühendina; korrosiooni inhibiitorid; vahad ja poleerimisvahendid; optilised valgendid |
| Definitsioon | ChEBI: Morfoliin on orgaaniline heteromonotsükliline ühend, mille kuueliikmeline tsükkel sisaldab nelja süsinikuaatomit ja ühte lämmastikuaatomit ja ühte hapnikuaatomit, mis asuvad üksteise vastas; morfoliinide perekonna lähteühend. See on küllastunud orgaaniline heteromonotsükliline lähteaine ja morfoliinide liige. See on morfoliiniumi konjugeeritud alus. |
| Tootmismeetodid | Morfoliin saadakse dietüleenglükooli, ammoniaagi ja väikese koguse vesiniku reageerimisel hüdrogeenimiskatalüsaatori kohal 150-400 kraadi ja 30-400 atmosfääris morfoliiniga, mis saadakse fraktsioneeriva destilleerimise teel. Erinevate kõrvalsaaduste hulka kuuluvad 2-(2-aminoetoksü)etanool ja Af-alküülmorfoliinid (NRC 1981). |
| Üldkirjeldus | Kalalõhnaga vesilahus. Kudedele söövitav ja mõõdukalt mürgine allaneelamisel ja sissehingamisel. |
| Õhu ja vee reaktsioonid | Väga tuleohtlik. Vees lahustuv. |
| Reaktiivsuse profiil | Vees lahustatud MORPHOLIIN neutraliseerib eksotermiliste reaktsioonide käigus happeid, moodustades soolad ja vesi. Võib olla kokkusobimatu isotsüanaatide, halogeenitud orgaaniliste ainete, peroksiidide, fenoolide (happeliste), epoksiidide, anhüdriidide ja happehalogeniididega. Tuleohtlik gaasiline vesinik võib tekkida kombinatsioonis tugevate redutseerivate ainetega, nagu hüdriidid. |
| Oht | Tuleohtlik, mõõdukas tuleoht. Mürgine allaneelamisel ja sissehingamisel, ärritab nahka, imendub naha kaudu. Silmakahjustus ja ülemiste hingamisteede ärritaja. Küsitav kantserogeen. |
| Terviseoht | Sissehingamisel või allaneelamisel/allaneelamisel võib põhjustada toksilisi toimeid. Kokkupuude ainega võib põhjustada tõsiseid naha- ja silmade põletusi. Põleng tekitab ärritavaid, söövitavaid ja/või mürgiseid gaase. Aurud võivad põhjustada pearinglust või lämbumist. Tuletõrje- või lahjendusvee äravool võib põhjustada reostust. Morfoliin imendub kergesti läbi naha; see põhjustab sissehingamisel ninaärritust, millega kaasneb köha, bronhide ärritus ja kopsuturse üha suuremates kontsentratsioonides. Allaneelamisel põhjustab see hemorraagiat seedetraktis, millega kaasneb võimalik kõhulahtisus; piisava koguse allaneelamisel või sissehingamisel võib tekkida maksa- ja neerukahjustus. Morfoliin ise ei ole olemasolevate andmete põhjal kantserogeen. |
| Tuleoht | Tuleohtlik/süttiv materjal. Võib süttida kuumusest, sädemetest või leegist. Aurud võivad moodustada õhuga plahvatusohtlikke segusid. Aurud võivad liikuda süüteallikani ja tagasi süttida. Enamik aure on õhust raskemad. Need levivad piki maad ja kogunevad madalatesse või kitsastesse kohtadesse (kanalisatsioon, keldrid, mahutid). Aurude plahvatusoht siseruumides, väljas või kanalisatsioonis. Kanalisatsiooni äravool võib põhjustada tulekahju- või plahvatusohu. Mahutid võivad kuumutamisel plahvatada. Paljud vedelikud on veest kergemad. |
| Süttivus ja plahvatusohtlikkus | Tuleohtlik |
| Tööstuslikud kasutused | Morfoliini tööstuslik kogutarbimine on 11,000 tonni aastas. Enim kasutatakse morfoliini (33%) kummitööstuses vaheainena kummi polümerisatsiooni viivitatud toimega kiirendajate tootmisel, stabilisaatorina kuumuse vananemise vastu ja õitsengu inhibiitorina butüülkummi vulkaniseerimisel. Teist suurt osa (25%) morfoliini toodangust kasutatakse inhibiitorina, et võidelda süsihappe korrosiooni vastu aurukatelde süsteemide kondensaadi tagasivoolutorudes. Morfoliin on vaheühend seebi- ja pesuainetööstuses kasutatavate optiliste valgendite valmistamisel. Morfoliin reageerib kergesti rasvhapetega, moodustades seepe, mida kasutatakse isepoleeruvate vahade ja poleerimisvahendite valmistamisel ning toiduainetööstuse kattekihtides. N-metüülmorfoliini ja TV-etüülmorfoliini kasutatakse polüuretaanvahtude valmistamisel katalüsaatoritena. Morfoliini derivaate kasutatakse farmaatsiarakendustes bakteritsiidide, fungitsiidide ja herbitsiididena ning õlide eraldusainetena. Teisi derivaate kasutatakse tekstiili- ja trükitööstuses abiainetena, valgendavate ainetena, stabilisaatoritena, tindikustutusainetena ja paberi konditsioneeridena (Mjos 1978; NRC 1981; Texaco Chemical Co. 1982). |
| Ohutusprofiil | Mõõdukalt mürgine allaneelamisel, sissehingamisel, kokkupuutel nahaga ja intraperitoneaalselt. Esitatud mutatsiooniandmed. Nahka, silmi ja limaskesti söövitav ärritaja. Võib põhjustada neerukahjustusi. Küsitav kantserogeen eksperimentaalsete neoplastigeensete andmetega. Tuleohtlik vedelik. Väga ohtlik tuleoht leegi, kuumuse või oksüdeerijatega kokkupuutel; võib reageerida oksüdeerivate materjalidega. Tule kustutamiseks kasutage alkoholivahtu, CO2, kuivkemikaali. Segud nitrometaaniga on plahvatusohtlikud. Kokkupuutel suure pindalaga tselluloosnitraadiga võib iseeneslikult süttida. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see väga mürgiseid NOx aure. |
| Toksikoloogia | Sagedased toksilisuse nähud pärast korduvat manustamist on lokaalne ärritus ja mao, hingamisteede ja silmade põletikud, samuti süsteemsed toimed peamiselt maksale ja neerudele. Rottidel kokkupuude 250 ml/m3 (890 mg kg-1 d-1, 6 h/d, 5 d/nädalas, 90 d) ja kuni 150 ml/m3 (543 mg/ m3, 6 tundi päevas, 5 päeva nädalas, 104 nädalat) põhjustas ninaõõnte ja turbinaatide fokaalseid erosioone ja lamerakk-metaplaasiat ning silmade ärritust, kuid ei mõjutanud hematoloogilisi ega organeid; 90 mg/m3 (25 ml/m3, subkrooniline) ja 36 mg/m3 (10 ml/m3, krooniline) puhul ei tuvastatud raviga seotud mõjusid. Neid andmeid võib võtta kui NOAEL-i, kuigi ühes varasemas Venemaa väljaandes väideti, et pärast neljakuulist 70 mg/m3 ja väiksema sissehingamist ilmnesid mõned kahjulikud mõjud põrnale ning punaste ja valgete vererakkude arvule rottidel ja merisigadel. |
| Potentsiaalne kokkupuude | Morfoliini kasutatakse lenduvate amiinide eraldusainena; tekstiilmäärdeainete vaheaine; kummikiirendite ja ravimite sünteesil. Seda kasutatakse ka lahustina; katlavee lisandina; ning vahade, poleer- ja puhastusvahendite valmistamisel. |
| Esmaabi | Kui see kemikaal satub silma, eemaldage kohe kõik kontaktläätsed ja loputage kohe vähemalt 5 minutit, tõstes aeg-ajalt ülemisi ja alumisi laugu. Otsige viivitamatult arstiabi. Kui see kemikaal satub nahale, eemaldage saastunud riided ja peske kohe seebi ja veega. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Kui seda kemikaali on sisse hingatud, eemaldage kokkupuutest, alustage päästehingamist (kasutades universaalseid ettevaatusabinõusid, sealhulgas - Esmaabi: kui see kemikaal satub silma, eemaldage kohe kõik kontaktläätsed ja loputage kohe vähemalt 5 minutit, aeg-ajalt tõstes ülemisi ja alumisi laugu Pöörduge viivitamatult arsti poole, kui see kemikaal puutub kokku nahaga, eemaldage saastunud riided ja peske seda koheselt seebi ja veega. elustamismask), kui hingamine on peatunud ja südametegevus on peatunud. Kui see kemikaal on alla neelatud, andke arstile tähelepanu ja kutsuge esile oksendamine Jälgimine on soovitatav 24- 48tunnise ülehingamise korral, kuna 2kopsuturse võib hilineda. Esmaabina kopsuturse korral võib arst 0volitatud parameedik kaaluda kortikosteroidide pihustamist. |
| Kantserogeensus | Morfoliin ei suurendanud kasvajate arvu rottidel, kes hingasid sisse 10-lt 150 ppm-le kahe aasta jooksul. Rottidel, kellele manustati 8 nädala jooksul 5000 ppm morfoliini, ei täheldatud kasvajaid kogu nende elu jooksul. Samaaegselt naatriumnitraadiga söödetud morfoliin suurendas rottide ja hiirte maksa ja kopsude hepatotsellulaarsete kartsinoomide ja sarkoomide arvu, mis on tõenäoliselt vahendatud N-nitrosomorfoliini moodustumise kaudu. Autorid järeldasid, et morfoliin ise oli kas nõrgalt kantserogeenne või esines tundmatust allikast pärit nitraati. Vähktõbe ei tekkinud, kui hiirte eluea jooksul lisati joogivette 6330 ppm morfoliini. Morfoliini ja nitriti või lämmastikdioksiidi samaaegne kokkupuude suurendas kasvaja esinemissagedust mitmesugustel liikidel. Söötmisuuringus, kus morfoliini (0,5% toidus) ja naatriumnitraati manustati samaaegselt 23 nädala jooksul, ei ilmnenud rottidel vähi tunnuseid. |
| Keskkonna saatus | Bioloogiline.Heukelekian ja Rand (1955) teatasid 5-d BOD väärtuseks 0.0 g/g, mis on 0.0% ThOD väärtusest 1,84 g/g. Poupin et al. (1998) eraldasid Mycobacterium'i tüve RP1 saastunud aktiivmudast, mis kasutas morfoliini ainsa süsiniku, lämmastiku ja energia allikana. Uurijad pakkusid välja järgmise lagunemisraja: 2-hüdroksümorfoliin → (2-(2-aminoetoksü)atsetaldehüüd → 2-(2-aminoetoksü)atsetaat → glükolaat ja etanoolamiin. Keemiline/füüsikaline.Vesilahuses reageeris kloramiin morfoliiniga, moodustades Nkloromorfoliini (Isaac ja Morris, 1983). Lämmastikdioksiidi (1–99 ppm) ja morfoliini vesireaktsioon andis N-nitromorfoliini (Cooney et al., 1987). Hapniku puudumisel laguneb aeglaselt. |
| Ainevahetus | Varasemad teated näitasid, et morfoliin eritus muutumatul kujul pärast manustamist rottidele (Tanaka jt 1978), koertele (Rhodes ja Case 1977) ja küülikutele (Van Stee et al 1981). Sohn jt (1982b, 1982c) teatasid, et ligikaudu 80% radioaktiivsest annusest eritus uriiniga 24 tunni jooksul, kui seda manustati intraperitoneaalselt rottidele, hamstritele ja merisigadele. Kuigi 99% eritunud annusest oli rottidel ja hamstritel metaboliseerumata, eritus 20% annusest merisigade uriinist N-metüülmorfoliin-N-oksiidina. N-hüdroksümorfoliini ja N-metüülmorfoliini tuvastati ka merisea kudede ekstraktides. Uuringud morfoliini sisaldavate farmatseutiliste ainete metabolismi kohta inimestel ja loomadel näitavad, et morfoliini fragment võib C2 ja C3 juures hüdroksüülida või oksüdeeruda, millele järgneb tsükli lõhustamine (Oelschlager ja Al Shaik 1985). |
| ladustamine | Värvikood-Punane: Tuleohtlikkuse oht: Hoida tuleohtlike vedelike hoiuruumis või heakskiidetud kapis eemal süttimisallikatest ning söövitavatest ja reaktiivsetest materjalidest. Enne selle kemikaaliga töötamist tuleks teid õpetada selle õigeks käsitsemiseks ja ladustamiseks. Enne suletud ruumi sisenemist, kus see kemikaal võib esineda, kontrollige, et seal ei oleks plahvatusohtlikku kontsentratsiooni. Morfoliini tuleb hoida nii, et see ei puutuks kokku tugevate hapete (nt lämmastikhape) ja tugevate oksüdeerijatega (nt kloor, kloordioksiid, broom, nitraadid, ja permanganaadid), kuna tekivad ägedad reaktsioonid. |
| Saatmine | ÜRO 2054 Morfoliin, ohuklass: 8; Sildid: 8-Söövitav materjal, 3-Süttiv vedelik. |
| Puhastusmeetodid | Kuivatage morfoliin KOH-ga, destilleerige see fraktsionaalselt, seejärel keetke tagasi Naatriumiga ja destilleerige uuesti fraktsionaalselt. Dermer & Dermer [J Am Chem Soc 59 1148 1937] sadestas selle oksalaadina, lisades aeglaselt veidi rohkem kui 1 molaarekvivalendile oksaalhapet EtOH-s. Sade filtritakse välja ja rekristallitakse kaks korda 60% EtOH-st [1:1 soola m 190-195o(dec)]. Oksalaadi lisamine kontsentreeritud NaOH vesilahusele regenereeris aluse, mis eraldati ja kuivatati enne fraktsioneerivat destilleerimist tahke KOH, seejärel naatriumiga. Vesinikkloriidil on m 178-179o (MeOH/Et2O-st) ja pikraadi m 151,6o (EtOH vesilahusest). [Beilstein 27 II 3, 27 III/IV 15.] |
| Kokkusobimatused | Tugevad happed, tugevad oksüdeerijad; metallid, nitroühendid. Metalle söövitav; ründab vaske ja selle ühendeid. |
| Jäätmete kõrvaldamine | Kontrollitud põletamine (põletusseade, mis on varustatud pesuri või termilise seadmega lämmastikoksiidide heitkoguste vähendamiseks). |
| Morfoliinpreparaatide tooted ja toorained |
| Toored materjalid | Sodium hydroxide-->Sulfuric acid-->Ammonia-->1,4-Dioxane-->Hydrogen-->4-Chlorobenzaldehyde-->Diethanolamine-->Dietüleenglükool |
| Ettevalmistustooted | 3-Morpholinobenzaldehyde-->3-MORPHOLINOPHENOL-->2-(CHLOROMETHYL)-5-METHYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-->MORPHOLIN-4-YL-ACETIC ACID-->4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate-->4-Morpholinophenylboronic acid-->4-(3-MORPHOLINOPROPOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->1-[2-(MORPHOLIN-4-YL)-ETHYL]-PIPERAZINE-->4-(Morpholinomethyl)aniline-->MORPHOLINE-4-CARBOTHIOAMIDE-->4-(MORPHOLINE-4-SULFONYL)-PHENYLAMINE-->2-(Morpholinothio)benzothiazole-->ETHYL 3-PYRIDYLACETATE-->2-MORPHOLIN-4-YL-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-MORPHOLINOBENZOIC ACID-->Methyl 3-(morpholinomethyl)benzoate ,98%-->6-MORPHOLINONICOTINONITRILE-->6-MORPHOLINONICOTINOHYDRAZIDE-->4-(2-MORPHOLINOETHOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->4-Bromophenethyl alcohol-->2-AMINO-6-METHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZO[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-CHLORO-3-(4-MORPHOLINYL)QUINOXALINE-->4-MORPHOLINOBENZYLAMINE-->ETHYL 2-AMINO-4-METHYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE-->1-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)-3-MORPHOLINOPROPAN-2-OL-->(6-MORPHOLINO-3-PYRIDINYL)METHANOL-->3-Amino-6-morpholinopyridine-->6-MORPHOLINONICOTINOYL CHLORIDE-->2-(MORPHOLINE-4-CARBONYL)-BENZOIC ACID-->2-AMINO-1-MORPHOLIN-4-YL-ETHANONE HCL-->5-BROMO-2-(MORPHOLIN-4-YL)PYRIMIDINE-->6-MORPHOLINONICOTINALDEHYDE-->4-(5-Nitropyridin-2-yl)morpholine-->4-Formylmorpholine-->6-MORPHOLINONICOTINIC ACID-->2-MORPHOLIN-4-YL-ISONICOTINIC ACID-->4-MORPHOLINECARBOXAMIDINE-->Adefovir dipivoxil-->4-Akrüloüülmorfoliin |
Kuum tags: morfoliin, Hiina morfoliini tootjad, tarnijad, tehas
Paari: Perfluoropolüeeter Oi
Järgmise: 4-Formüülmorfoliin
Ju gjithashtu mund të pëlqeni
Küsi pakkumist
