Toote tutvustus
| 1,2-Diklorobenseen Põhiteave |
| Tootenimi: | 1,2-Diklorobenseen |
| Sünonüümid: | 1,2-Diklorobenseen, 99+%, HPLC jaoks;1,2-DIKLOROBENSEN EMSUUR 2,5 L;1,2-DIKLOROBENSEN SÜNTEESIKS;1,{{10} }DIKLOROBENSEN EMSURE 1 L;NSC 60644;1,2-Diklorobenseen, veevaba, SeptuM-suletud pudel, DriSolv(R);1.2-DIKLOROBENSEN HPLC/SPECTRO;1,2-Di , SuperDry, J&KSeal |
| CAS: | 95-50-1 |
| MF: | C6H4Cl2 |
| MW: | 147 |
| EINECS: | 202-425-9 |
| Tootekategooriad: | Veevabad lahustid; Lahustipudelid; Orgaanika; Lahusti kasutusviiside järgi; Lahusti pakendamise valikud; Kindel/sulgetavad pudelid; Analüütiline keemia; Lenduvate orgaaniliste ühendite standardlahus vee ja pinnase analüüsiks; Standardlahused (VOC); Merevaiguvärvi klaaspudelid; HPLCSOLV; CHROMASOLV CHROMASOLV lahustid (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) HPLC puhtusastmega lahustid; lahustipudelid; värvainete ja pigmentide vahesaadused; alfa sorteerimine; tähestikuline; DIA - DIC; NPT keermega süsinikterasest purgid; ReagentPlus(R) lahustikvaliteediga tooted ; ReagentPlus (R) poolpuistelahustid; ReagentPlus (R) lahustid; ACS ja reaktiivi puhtusastmega lahustid; merevaigukollased klaaspudelid; NPT keermega süsinikterasest kanistrid; ReagentPlus; ReagentPlus lahustikvaliteediga tooted; poolpuistelised kloriidi-vahelahustid; DIA – DICA-analüütilised standardid; tähestikulised loendid; D; tähestikulised; NMR-i võrdlusstandardid; NMRS-stabiilsed isotoobid; spektroskoopia; stabiilsed isotoobid; DIA – DICPesticiidid ja metaboliidid; herbitsiidid; muud ventilatsiooniavad;Veevaba puhtusastmega lahustidSolvendid; Lahustid; Kindel/tihend? Pudelid; K00001 |
| Mol fail: | 95-50-1.mol |
 |
|
| 1,2-Diklorobenseeni keemilised omadused |
| Sulamispunkt | -15 kraadi |
| Keemispunkt | 179 kraadi |
| tihedus | 1,306 g/ml 25 kraadi juures (valgus) |
| auru tihedus | 5,1 (vs õhk) |
| auru rõhk | 1,2 mm Hg (20 kraadi) |
| murdumisnäitaja | n20/D 1.551 |
| Esiettekanne | 150 kraadi F |
| säilitustemp. | Hoida alla +30 kraadi. |
| lahustuvus | 0.13g/l |
| vormi | Vedelik |
| värvi | Selge värvitu kuni väga kergelt kollakas |
| Lõhn | aromaatne; iseloomulik aromaatne. |
| plahvatuspiir | 2.2-12%(V) |
| Vees lahustuvus | 0.13 g/L (20 ºC) |
| λmax | λ: 296 nm Maksimaalne: 1.00 λ: 300 nm Maksimaalne: 0,30 λ: 305 nm Maksimaalne: 0,20 λ: 335 nm Maksimaalne: 0.05 λ: {{0}} nm Maksimaalne: 0,01 |
| Merck | 14,3056 |
| BRN | 606078 |
| Henry seaduse konstant | 1,92 25 kraadi juures (gaasi eemaldamine-GC, Shiu ja Mackay, 1997) |
| Kokkupuute piirid | Ülemmäär 50 ppm (-300 mg/m3) (MSHA, OSHA ja NIOSH); IDLH 1700 ppm (NIOSH). |
| Dielektriline konstant | 7,5 (20 kraadi) |
| Stabiilsus: | Stabiilne, kuid võib-olla valgustundlik. Põlev. Kokkusobimatu oksüdeerivate ainete, alumiiniumi, alumiiniumisulamitega. Reageerib mõningate kummide ja plastidega. |
| Logi P | 3,433 25 kraadi juures |
| CAS-i andmebaasi viide | 95-50-1(CAS-i andmebaasi viide) |
| NIST-i keemiaviited | Benseen, 1,2-dikloro-(95-50-1) |
| IARC | 3 (Sup. 7, 73) 1999 |
| EPA ainete registrisüsteem | o-diklorobenseen (95-50-1) |
| Ohutusteave |
| Ohukoodid | Xn, N, Xi, F, T |
| Riskiavaldused | 22-36/37/38-50/53-67-66-52/53-36-11-39/23/24/25-23/24/25-51/53 |
| Ohutusavaldused | 9-16-26-60-61-23-45-36/37-7 |
| OEL | Lagi: 50 ppm (300 mg/m3) |
| RIDADR | ÜRO 1993 3/PG 2 |
| WGK Saksamaa | 3 |
| RTECS | CZ4500000 |
| Isesüttimistemperatuur | 640 kraadi |
| TSCA | Jah |
| Ohuklass | 6.1 |
| Pakkimisgrupp | III |
| HS kood | 29036100 |
| Andmed ohtlike ainete kohta | 95-50-1(Andmed ohtlike ainete kohta) |
| Toksilisus | LD50 suukaudselt küülikul: 500 mg/kg LD50 naha kaudu Küülik > 10000 mg/kg |
| IDLA | 200 ppm |
| MSDS-i teave |
| Pakkuja | Keel |
|---|---|
| 1,2-Diklorobenseen | Inglise |
| SigmaAldrich | Inglise |
| ACROS | Inglise |
| ALFA | Inglise |
| 1,2-Diklorobenseeni kasutamine ja süntees |
| Keemilised omadused | 1,2-Diklorobenseen (DCB, o-diklorobenseen, ODB, ortodiklorobenseen), C6H4Cl2, on meeldiva aromaatse lõhnaga värvitu kuni kahvatukollane vedelik. See on põlev vedelik ja võib moodustada plahvatusohtlikke segusid õhuga temperatuuril 151 °F või üle selle. Põlemis- ja termilise lagunemissaadused hõlmavad gaasilist vesinikkloriidi, fosgeeni ja klorosüsinikke. Selle tuleohtlikkuse (plahvatusohtlikkuse) piirid on järgmised: alumine 2,2%, ülemine 9,2%. |
| Füüsikalised omadused | Selge, värvitu kuni kahvatukollane vedelik meeldiva, aromaatse, rohu- või köögiviljalaadse lõhnaga. 40 kraadi juures oli madalaim kontsentratsioon, mille juures lõhn tuvastati, 200 ug/l. 25 kraadi juures oli madalaim kontsentratsioon, mille juures maitset tuvastati, 200 ug/l (Young et al., 1996). Lõhna tuvastamise lävikontsentratsioon on 4,2 mg/m3(699 ppbv) teatas Punter (1983). |
| Kasutab | Vahade, kummide, vaikude, tõrva, kummi, õlide, asfaldi lahusti; insektitsiid termiitide ja jaaniussipuu jaoks; fumigant; desodoraator; väävli eemaldamine valgustavast gaasist; rasvaärastusainena metallidele, nahale, villale; metalli poleerimisvahendite koostisosana; soojuskandjana; vaheainena värvainete valmistamisel. |
| Kasutab | 1,2-Diklorobenseeni kasutatakse lahustina; fumigandina; termiitide insektitsiidina;metallide, villa ja naha rasvaeemaldusainena; ja soojuskandjana. |
| Tootmismeetodid | 1,2-Diklorobenseeni saadakse vedela benseeni reageerimisel gaasilise klooriga katalüsaatori juuresolekul mõõdukal temperatuuril ja atmosfäärirõhul. Diklorobenseene toodetakse peamiselt benseeni kloorimisel katalüsaatori (FeCl3 või AlCl3) juuresolekul, kuigi on ka teisi võimalikke sünteesivõimalusi. Kaks kaubanduslikult olulist isomeeri on orto- ja para-diklorobenseenid. |
| Definitsioon | ChEBI: 1,2-diklorobenseen on diklorobenseen, mis kannab positsioonides 1 ja 2 kloroasendajaid. Sellel on hepatotoksilise ainena ja metaboliidi roll. |
| Üldkirjeldus | Selge värvitu meeldiva lõhnaga vedelik. Tihedam kui vesi ja vees lahustumatu. Leekpunkt 150° F. Mürgine sissehingamisel ja allaneelamisel. Kasutatakse muude kemikaalide, lahustite, fumigantide ja insektitsiidide valmistamiseks ning paljudel muudel eesmärkidel. |
| Õhu ja vee reaktsioonid | Vees lahustumatu. |
| Reaktiivsuse profiil | 1,2-Diklorobenseen on tundlik pikaajalise valgusega kokkupuute suhtes. 1,2-Diklorobenseen võib reageerida intensiivselt oksüdeerijatega. 1,2-Diklorobenseen ei ühildu alumiiniumi ja alumiiniumisulamitega. 1,2-Diklorobenseen kahjustab mõnda plasti, kummi ja katteid. . |
| Terviseoht | 1,2-Diklorobenseenil on sissehingamisel, allaneelamisel ja nahale imendumisel madal akuutne toksiline toime. See on mürgisem kui klorobenseen. Sümptomid on pisaravool, kesknärvisüsteemi depressioon, anesteesia ja maksakahjustus. Rottide surmav kontsentratsioon 7-tunnise kokkupuuteperioodi jooksul on vahemikus 800 ppm. Suukaudne LD50 väärtus küülikutel on 500 mg/kg. Puuduvad tõendid kantserogeensuse kohta loomadel. |
| Tuleoht | Põlemissaaduste erilised ohud: mürgised aurud, sealhulgas gaasiline vesinikkloriid, klorosüsivesinikud, kloor |
| Süttivus ja plahvatusohtlikkus | Mittesüttiv |
| Keemiline reaktsioonivõime | Reaktsioonivõime veega Ei reageeri; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: reaktsioon puudub; Stabiilsus transpordi ajal: stabiilne; Hapete ja söövitavate ainete neutraliseerivad ained: Ei ole asjakohane; Polümerisatsioon: Ei ole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: Ei ole asjakohane. |
| Ohutusprofiil | Mürk allaneelamisel ja intravenoossel teel. Mõõdukalt mürgine sissehingamisel ja intraperitoneaalselt. Eksperimentaalne teratogeen. Muud eksperimentaalsed reproduktiivmõjud. Silmi, nahka ja limaskesti ärritav. Põhjustab maksa- ja hdneykahjustusi. Küsitav kantserogeen. Esitatud mutatsiooniandmed. Pestitsiid. Tuleohtlik kuumuse või leegiga kokkupuutel. Võib reageerida intensiivselt oksüdeerivate materjalidega. Tule kustutamiseks kasutage vett, vahtu, CO2 või kuiva kemikaali. Aeglane reaktsioon alumiiniumiga võib suletud alumiiniummahutis hoidmisel põhjustada plahvatuse. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see mürgiseid Cl-aure. Vaata ka KLOROBENSEN ja KLORIERITUD SÜSIVESIINID, AROMAATNE. |
| Potentsiaalne kokkupuude | O-DCB-d kasutatakse peamiselt protsessilahustina tolueendiisotsüanaadi tootmisel ning vaheühendina värvainete, herbitsiidide ja rasvaeemaldusvahendite sünteesil. p-diklorobenseeni kasutatakse peamiselt koitõrjevahendina, hallituse tõrjevahendina; ruumideodorant; ja insektitsiidides, mis moodustab 90% selle isomeeri kogutoodangust. Teave m-DCB tootmise ja kasutamise kohta puudub. Siiski võib see esineda o- või p-DCB preparaatide saasteainena. Nii o- kui ka p-isomeerid toodetakse peaaegu täielikult monoklorobenseeni tootmise kõrvalsaadustena |
| Esmaabi | Kui see kemikaal satub silma, eemaldage kohe kõik kontaktläätsed ja loputage kohe vähemalt 15 minutit, tõstes aeg-ajalt ülemisi ja alumisi laugu. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Kui see kemikaal satub nahale, eemaldage saastunud riided ja peske kohe seebi ja veega. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Kui seda kemikaali on sisse hingatud, eemaldage see kokkupuutealast, alustage päästehingamist (kasutades universaalseid ettevaatusabinõusid, sealhulgas elustamismaski), kui hingamine on peatunud ja CPR, kui südametegevus on peatunud. Viige koheselt meditsiiniasutusse. Kui see kemikaal on alla neelatud, pöörduge arsti poole. Anda suures koguses vett ja kutsuda esile oksendamist. Teadvuseta isikul mitte lasta oksendada. |
| ladustamine | Värvikood-Punane (o-DCB): süttimisoht: Hoida tuleohtlike vedelike hoiuruumis või heakskiidetud kapis eemal süüteallikatest ning söövitavatest ja reaktiivsetest materjalidest. Värvikood-sinine (m-DCB): Terviseoht/Mürk: Hoida turvalises mürgistuskohas. Värvikood-roheline (p-DCB): võib kasutada üldist salvestusruumi. Enne mis tahes DCB-ga töötamist peaksite olema koolitatud selle õige käsitsemise ja ladustamise kohta. Enne suletud ruumi sisenemist, kus see kemikaal võib esineda, veenduge, et plahvatusohtlik kontsentratsioon puudub. Diklorobenseeni tuleb hoida, et vältida kokkupuudet tugevate oksüdeerijatega, nagu permanganaadid, nitraadid, peroksiidid, kloraadid ja perkloraadid, kuum alumiinium või alumiiniumsulamid, kuna tekivad ägedad reaktsioonid. Hoida tihedalt suletud mahutites jahedas, hästi ventileeritavas kohas, eemal kuumusest ja otsesest valgusest. Süüteallikad, nagu suitsetamine ja lahtine leek, on keelatud, kui diklorobenseeni kasutatakse, käideldakse või hoitakse viisil, mis võib põhjustada tulekahju või plahvatuse. Tuleks luua reguleeritud märgistatud ala, kus p-DCB-d käideldakse, kasutatakse või säilitatakse OSHA standardi 1910.1045 kohaselt. |
| Saatmine | o-DCB: nõuab tarnemärgistust "MÜRGISED/TOKSILISED MATERJALID". See kuulub ohuklassi 6.1 ja pakendigruppi III.m-DCB: Mürgised, vedelikud, orgaanilised, nos nõuab saatemärgistust "MÜRGISED/TOKSILISED MATERJALID". See kuulub ohuklassi 6.1 ja pakendirühma III. Eeskirjade alusel võib selle klassifitseerida keskkonnaohtlikeks aineteks, vedelaks, nos. Selle klassifikatsiooni alusel nõuab see saatemärgist "CLASS9". See kuulub ohuklassi 9 ja pakendigruppi III.[20,21]p-DCB: võib klassifitseerida keskkonnaohtlikuks aineks, tahke aine, nos Selle kemikaali tarnimisel on vaja CLASS 9 märgistust. See kuulub ohuklassi 9 ja pakendigruppi III.[20,21] |
| Puhastusmeetodid | Saasteained võivad hõlmata p-isomeeri ja triklorobenseeni [Suslick et al. J Am Chem Soc 106 4522 1984]. Seda tuleks loksutada kontsentreeritud või suitseva H2SO4-ga, pesta veega, kuivatada CaCl2-ga ja destilleerida CaH2-st või naatriumist klaaskolonnis. Madala juhtivusega materjal (ca 10-10 mhos) on saadud püstjahutiga P2O5-ga, fraktsioneeriva destilleerimise ja silikageeli või aktiveeritud alumiiniumoksiidiga täidetud kolonni juhtimisel: seda hoitakse N2 või aktiveeritud alumiiniumoksiidi all kuivas kastis. . [Beilstein 5 IV 654.] |
| Kokkusobimatused | 1,2-Diklorobenseen moodustab tugevate oksüdeerijate või keemiliselt aktiivsete metallide (nt alumiiniumi) juuresolekul või lagunemiseni kuumutamisel gaasilise vesinikkloriidi (HSDB 2007). |
| Jäätmete kõrvaldamine | Põletamine, eelistatavalt pärast segamist muu põlevkütusega. Fosgeeni moodustumise vältimiseks tuleb olla ettevaatlik, et tagada täielik põlemine. Tekkinud halohapete eemaldamiseks on vaja happepesurit. Konsulteerige keskkonna reguleerivate asutustega, et saada juhiseid vastuvõetavate kõrvaldamistavade kohta. Seda saasteainet sisaldavate jäätmete tekitajad (suurem kui 100 kg/kuus) peavad vastama EPA eeskirjadele, mis reguleerivad ladustamist, transporti, töötlemist ja jäätmete kõrvaldamist. |
| 1,2-Diklorobenseeni valmistamise tooted ja toorained |
| Toored materjalid | Benzene-->Chlorine-->Copper(I) chloride-->2-Kloraniliin |
| Ettevalmistustooted | 3,5-Dichloroaniline-->Norfloxacin-->METHYLISOCYANATE 1 X 500MG NEAT-->Coumarin 6-->Pigment Geen 7-->Butyl isocyanate-->3,4-Dichloroaniline-->3-Amino-5-methylisoxazole-->Mebendazole-->VAT BLACK 27-->3-Chloro-4-fluoroaniline-->Permanent Violet RL-->1,4-Dichlorobenzene-->DIRECT YELLOW 27-->2,6-Dichlorobenzonitrile-->3,4-Dichloronitrobenzene-->1,2,4,5-TETRACYANOBENZENE-->Acenaphthenequinone-->1,3-Dichloroisoquinoline-->4-(3-METHYL-UREIDO)-BENZENESULFONYL CHLORIDE-->1,2,4,5-BENZENETETRACARBOXAMIDE-->1-Naphthyl isocyanate-->N,N,N',N'-Tetraphenylbenzidine-->2,7-DIBROMO-9H-CARBAZOLE-->2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde-->PYROMELLITIC DIIMIDE-->3,7-dichloro-8-dichloro methyl quinoline-->3,7-dichloro-8-chloro methyl quinoline-->2-NAPHTHYL ISOCYANATE-->4,5-Dichloro-1,2-benzenediamine-->3,4-Dichlorobenzophenone-->3,5-Dibromo-4-hydroxybenzaldehyde-->Pigment Red 176-->(3,4-Diaminophenyl)phenylmethanone-->tert-Butylisocyanate-->Acetofenate-->C. I. Pigment Yellow 173-->3,4-Dichlorobenzaldehyde-->DICHLORPHENAMIDE-->4,5-DIKLOR-BENSEN-1,3-DISULFONÜÜLDIKLORIID |
Kuum tags: 1,2-diklorobenseen, Hiina 1,2-diklorobenseeni tootjad, tarnijad, tehas
Paari: 1,4-Diklorobenseen
Järgmise: 1,2,4-triklorobenseen
Ju gjithashtu mund të pëlqeni
Küsi pakkumist
