| Kirjeldus |
Hekseen on värvitu vedelik. Molekulmass{{0}},14;Keemistemperatuur= 63-65 kraadi ;Külmumis-/sulamistemperatuur=一140 kraadi ; Leekpunkt=- 7 kraad ; Isesüttimistemperatuur=253 kraadi . Plahvatuspiirid: LEL= 1,2%;UEL= 6,9%. Ohu identifitseerimine (põhineb NFPA-704 MR-süsteemil): Tervis 1, Tuleohtlikkus 3, Reaktsioonivõime 0. Vees ei lahustu. |
| Keemilised omadused |
1-Hekseen, C6H12, on värvitu vedelik, mis on väga lenduv ja tuleohtlik. Hekseen on rafineerimistehase gaasi ja kohvi aroomi komponent. |
| Keemilised omadused |
värvitu vedelik |
| Füüsikalised omadused |
Selge, värvitu, tuleohtlik vedelik, millel on iseloomulik magus lõhn, mis sarnaneb heksaani või 1-penteeniga. Lõhna lävikontsentratsioon 140 ppbvkirjeldasid Nagata ja Takeuchi (1990). |
| Kasutab |
1-Hekkseeni kasutatakse lahustina, värvi vedeldajana ja keemiliste reaktsioonide läbiviimisel. See on laialt levinud ja seda kasutatakse nii madala tihedusega kui ka suure tihedusega polüetüleenide valmistamisel. See toimib liimide, määrdeainete, määrdelisandite ja hermeetikutena. Lisaks kasutatakse seda heks-1-en-3-one, heptanaali ja heptaanhappe valmistamiseks. Seda kasutatakse ka lineaarsete plastifikaatorite, oksoalkoholide, mootorikütuste, autode lisandite ja biolagunevate pindaktiivsete ainete sünteesil. Lisaks sellele kasutatakse seda merkaptaanide, maitse- ja lõhnaainete, alküülmetallide, halogeniidide ja alküülsilaanide valmistamisel. |
| Kasutab |
1-Hekkseeni kasutatakse peamiselt polü(1-hekseeni) ja mitmesuguste polüetüleeni kopolümeeride sünteesiks. |
| Kasutab |
|
| Definitsioon |
ChEBI: alkeen, mis on heksaan, mis kannab positsioonis 1 kaksiksidet. |
| Üldine kirjeldus |
Selge värvitu vedelik, millel on naftasarnane lõhn. Leekpunkt -9 kraadi F. Vähem tihe kui vesi ja vees lahustumatu. Aurud on õhust raskemad. Kasutatakse lahustina, värvilahustina ja keemilise reaktsioonikeskkonnana. |
| Õhu ja vee reaktsioonid |
Väga tuleohtlik. Vees lahustumatu. |
| Reaktiivsuse profiil |
1--HEKSEN võib reageerida intensiivselt tugevate oksüdeerivate ainetega. Võib reageerida eksotermiliselt redutseerivate ainetega, vabastades gaasilise vesiniku. |
| Oht |
Ärritav. Väga tuleohtlik, ohtlik tuleoht. |
| Terviseoht |
Sissehingamine võib põhjustada peapööritust või koordinatsioonihäireid, mis on sarnased bensiiniaurudega. Pikaajaline kokkupuude suurte kontsentratsioonidega võib põhjustada teadvusekaotust või surma. |
| Keemiline reaktsioonivõime |
Reaktsioonivõime veega Ei reageeri; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: Reaktsioonid puuduvad; Stabiilsus transpordi ajal: stabiilne; Hapete ja söövitavate ainete neutraliseerivad ained: Ei ole asjakohane; Polümerisatsioon: Ei ole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: Ei ole asjakohane. |
| Potentsiaalne kokkupuude |
Need, kes on seotud selle kasutamisega orgaanilises sünteesis. .Kasutatakse kütustes ning maitseainete, parfüümide, värvainete ja plastvaikude valmistamiseks. |
| Esmaabi |
Kui see kemikaal satub silma, eemaldage kohe kõik kontaktläätsed ja loputage kohe vähemalt 15 minutit, tõstes aeg-ajalt ülemisi ja alumisi laugu. Otsige viivitamatult arstiabi. Kui see kemikaal satub nahale, eemaldage saastunud riided ja peske kohe seebi ja veega. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Kui seda kemikaali on sisse hingatud, eemaldage see kokkupuutekohast, alustage päästehingamist (kasutades universaalseid ettevaatusabinõusid, sealhulgas elustamismaski), kui hingamine on peatunud ja CPR, kui südametegevus on peatunud. Viige koheselt meditsiiniasutusse. Kui see kemikaal on alla neelatud, pöörduge arsti poole. Anda suures koguses vett ja kutsuda esile oksendamist. Teadvuseta isikul mitte lasta oksendada. |
| Allikas |
California II faasi ümberformuleeritud bensiin sisaldas 1-hekseeni kontsentratsioonis 770 mg/kg. Katalüüsmuunduriga ja ilma katalüsaatoriga bensiinimootoriga autode summutitoru heitgaaside määr oli vastavalt 430 ja 18 400 ug/km (Schauer et al., 2002).
Vastavalt Chevron Phillips Company (2005) tootekirjandusele on 99,7% tert-butüülmerkaptaani maksimaalne kontsentratsioon 0,05 massi%. |
| Keskkonna saatus |
Bioloogiline.Võib toimuda 1-hekseeni biooksüdatsioon, mille tulemusena tekib 5-hekseen-1-ool, mis võib oksüdeeruda, moodustades 5-hekseenihappe (Dugan, 1972). Perekondadesse Mycobacterium, Nocardia, Xanthobacter ja Pseudomonas kuuluvate bakterite pestud rakususpensioonid, mis kasvavad valitud alkeenidel, metaboliseerisid 1-hekseeni 1,2-epoksüheksaaniks (Van Ginkel et al., 1987).
Fotolüütiline.Atmosfääris 1-hekseeni ja OH radikaalide reaktsiooni kohta teatati järgmised kiiruskonstandid: 1,9 x 10-12cm3/molecule?sec temperatuuril 300 K (Hendry ja Kenley, 1979); 3,75 x 10-11cm3/molecule?sec temperatuuril 295 K (Atkinson ja Carter, 1984); 3,18 x 10-11cm3/molecule?sec (Atkinson, 1990). Järgmised kiiruskonstandid teatati 1-hekseeni ja osooni reaktsiooni kohta atmosfääris: 1,10 x 10-17cm3/molecule?sec (Bufalini ja Altshuller, 1985); 9.{2}} x 10-17cm3/molecule?sec (Cadle ja Schadt, 1952); 1,40 x 10-17cm3/molecule?sec (Cox ja Penkett, 1972); 1,08 x 10-17cm3/molecule?sec temperatuuril 294 K (Adeniji et al., 1981).
Keemiline/füüsikaline.Täielik põlemine õhus annab süsihappegaasi ja vett.
1-Hekseen ei hüdroksüseeru vees. |
| ladustamine |
Värvikood- -Punane: süttimisoht: hoidke tuleohtlike vedelike hoiuruumis või heakskiidetud kapis eemal süttimisallikatest ning söövitavatest ja reaktiivsetest materjalidest. Enne hekseeniga töötamist peate olema koolitatud selle õige käsitsemise ja ladustamise kohta. Enne suletud ruumi sisenemist, kus võib esineda hekseeni, veenduge, et plahvatusohtlik kontsentratsioon puudub. Hoida tihedalt suletud anumates jahedas, hästi ventileeritavas kohas, eemal oksüdeerijatest ja tugevatest hapetest. Metallmahutid, mis hõlmavad selle kemikaali ülekandmist, peavad olema maandatud ja ühendatud. Võimaluse korral pumbake vedelikku automaatselt trumlitest või muudest säilitusmahutitest töötlemismahutitesse. Trummid peavad olema varustatud isesulguvate ventiilide, survevaakumiga ja leegipiirikutega. Kasutage ainult sädemevabasid tööriistu ja seadmeid, eriti selle kemikaali mahutite avamisel ja sulgemisel. Süüteallikad, nagu suitsetamine ja lahtine leek, on keelatud, kui seda kemikaali kasutatakse, käideldakse või hoitakse viisil, mis võib põhjustada tulekahju või plahvatuse. Kõikjal, kus seda kemikaali kasutatakse, käideldakse, toodetakse või ladustatakse, kasutage plahvatuskindlaid elektriseadmeid ja liitmikke. |
| Saatmine |
Selle ühendi jaoks on vaja tarnesildi "FL .AMMABLE LIQUID". See kuulub 3. ohuklassi ja II pakendirühma. |
| Puhastusmeetodid |
Puhastage see Na/K sulamiga segades vähemalt 6 tundi, seejärel destilleerige see naatriumist fraktsioneerivalt lämmastiku all. [Beilstein 1 IV 828.] |
| Kokkusobimatused |
Moodustab õhuga plahvatusohtliku segu.Tugev reaktsioon oksüdeerijatega, tugevad happed. |
