Tooted

Kodu / Tooted/ Orgaaniline keemia / Süsivesinikud ja nende derivaadid

2,2,4-trimetüülpentaan

Toote tutvustus

2,2,4-Trimetüülpentaan Põhiteave

Toote nimi:	2,2,4-trimetüülpentaan
Sünonüümid:	ISOOKTAAN;TIHEUSSTANDARD 692 KG/M3;isooktaan B&J mark 2,5 L;ISO-OCTANE RG, REAG. ACS, REAG. PH. E UR.;2,2,4-TRIMETÜLPENTAANI, 99+%, ACS SPE KTROFOTOMEETRILINE KLASTE;2,2,4-TRIMETÜLPENTAANI, THM-KLASTE;ISOOKTAANE JÄÄKIDE ANALÜÜSIKS;2,2, 4-TRIMETÜLPENTAAN, CROMASOLV PLUS&
CAS:	540-84-1
MF:	C8H18
MW:	114.23
EINECS:	208-759-1
Tootekategooriad:	Farmatseutilised vahesaadused;LEDA HPLC;Tööstuslikud/peenkemikaalid;CHROMASOLV Plus;HPLC Plusi puhtusastmega lahustid (CHROMASOLV);ACS- ja reaktiivpuhastuslahused;ACS-klassi lahustid;ACS-klassi lahustid;NPT-keermega süsinikterasest kanistrid;Poolmassiga lahusti; GC lahustid; pestitsiidide jääkide analüüsi (PRA) lahustid; lahustid GC rakenduste jaoks; orgaanilised ained; analüütiline keemia; HPLC lahustid; lahustid HPLC ja spektrofotomeetria jaoks; lahustid spektrofotomeetria jaoks; analüütilised reaktiivid / PLChromatograafia; Hinne Lahustid (CHROMASOLV); HPLC/UHPLC lahustid (CHROMASOLV); lahustid kasutuse järgi; lahustid; UHPLC lahustid (CHROMASOLV); lahustid orgaaniliste jääkide analüüsiks; jälgede analüüsi reaktiivid ja merevaigukollased klaaspudelid; analüütiliseks kasutamiseks mõeldud vedelikud; Pudelid; Lahusti pakendamise valikud; TZ; NMR; Spektrofotomeetrilised lahustid; Spektroskoopialahustid (IR; UV/Vis);K00001
Mol fail:	540-84-1.mol

2,2,4-Trimetüülpentaani keemilised omadused

Sulamistemperatuur	-107 kraadi
Keemistemperatuur	98-99 kraad (valgus)
tihedus	0.692 g/mL 25 kraadi juures (valgus)
auru tihedus	3,9 (vs õhk)
aururõhk	41 mm Hg (21 kraadi)
murdumisnäitaja	n20/D 1,391 (kirjas)
Esiettekanne	18 kraadi F
säilitustemp.	Hoida temperatuuril +5 kraadi kuni +30 kraadi.
lahustuvus	vesi: lahustumatu
vormi	Vedelik
pka	>14 (Schwarzenbach et al., 1993)
Erikaal	0.692 (20/4 kraadi)
värvi	APHA: vähem kui 10 või sellega võrdne
Suhteline polaarsus	-0.4
Lõhnalävi	0.11 ppm
plahvatuspiir	1%(V)
Vees lahustuvus	LAHUSTAMATU
FreezingPoint	-107.52 kraadi
λmax	λ: 205 nm Maksimaalne: 1.00 λ: 225 nm Maksimaalne: 0.10 λ: 254 nm Maksimaalne: 0.01
Merck	14,5193
BRN	1696876
Henry seaduse konstant	3.23 25 kraadi juures (Mackay ja Shiu, 1981)
Kokkupuute piirid	ACGIH TLV: TWA kõigi isomeeride jaoks 300 ppm (vastu võetud).
Dielektriline konstant	2.1 (ümbritsev)
Stabiilsus:	Stabiilne. Väga tuleohtlik. Kokkusobimatu oksüdeerivate ainetega, redutseerivate ainetega.
LogP	4,373 (hinnang)
CAS-i andmebaasi viide	540-84-1(CAS-i andmebaasi viide)
NIST-i keemiaviited	Pentaan, 2,2, 4-trimetüül-(540-84-1)
EPA ainete registrisüsteem	2,2,4-trimetüülpentaan (540-84-1)

Ohutusteave

Ohukoodid	F, Xn, N
Riskiavaldused	11-38-50/53-65-67
Ohutusavaldused	9-16-29-33-60-61-62
RIDADR	ÜRO 1262 3/PG 2
WGK Saksamaa	1
RTECS	SA3320000
Isesüttimistemperatuur	745 kraadi F
TSCA	Jah
HS kood	2901 10 00
Ohuklass	3
Pakkimisgrupp	II
Andmed ohtlike ainete kohta	540-84-1(Andmed ohtlike ainete kohta)
Toksilisus	LD50 suukaudselt küülikul: > 2500 mg/kg

MSDS-i teave

Pakkuja	Keel
ACROS	inglise keel
SigmaAldrich	inglise keel
ALFA	inglise keel

2,2,4-Trimetüülpentaani kasutamine ja süntees

Kirjeldus	Isooktaan on oktaani tuleohtlik vedel isomeer. Seda tuntakse kõige paremini oktaanarvu määratlemise poolest, et hinnata bensiini detonatsioonivastast kvaliteeti, mis on seotud mootori jõudlusega. Alates 1930. aastast on rafineerimistehastes hargnenud ahelaga ühendite tootmise suurendamiseks välja töötatud palju keemilisi protsesse, nagu alküülimine ja polümerisatsioon. Bensiini kõrged oktaanarvud on seotud alkeenide (olefiinide) ja aromaatsete ainetega, eriti alküülbenseeniühenditega. Näiteks 2-penteeni RON on 154. Benseeni enda RON on 98, kuid 1,3,5-trimetüülbenseeni RON on 170. Bensiini suurimad oktaanarvud on seotud tsüklilise alkeenid, kuid need moodustavad vaid väikese osa bensiinist.
Keemilised omadused	2,2,4-Trimetüülpentaan (isooktaan), C8H18, on värvitu vedelik, mida leidub looduslikult toornaftas ja väikestes kogustes maagaasis. Seda satuvad keskkonda naftatööstus, autode heitgaasid ja heitgaasid ning ohtlike jäätmete ladestamisest, prügilatest ja puidu põletamisel tekkivatest heitkogustest.
Füüsikalised omadused	Oktaan on värvitu vedelik, millel on bensiini sarnane lõhn. Lõhnalävi on 4 ppm ja 48 ppm (New Jersey teabeleht). Nagata ja Takeuchi (1990) teatasid lõhna lävikontsentratsioonist 670 ppbv.
Kasutab	Isooktaan on naftasaadus, mis saadakse nafta rafineerimisel. Seda kasutatakse standardina kütuste oktaanarvude määramisel (selle antidetonatsiooni oktaanarv on 100) ja lahustina keemilises analüüsis.
Kasutab	Kütuste oktaanarvude määramisel; spektrofotomeetrilises analüüsis; lahusti ja vedeldajana.
Kasutab	2,2,4-Trimetüülpentaani kasutatakse kõrgjõudlusega vedelikkromatograafias ja vedelikkromatograafias liikuva faasina koos massispektromeetriaga.
Tootmismeetodid	Isooktaan saadakse naftafraktsioonide ja tööstusbensiini fraktsioneeriva destilleerimise teel. Seda toodetakse ka 2-metüülpropeeni alküülimisel isobutaaniga.
Definitsioon	ChEBI: 2,2,4-Trimetüülpentaan on alkaan, mis koosneb pentaanist, millel on kaks metüülasendajat positsioonis 2 ja üks metüülasendaja positsioonis 4.
Üldine kirjeldus	Selge värvitu vedelik naftataolise lõhnaga. Leekpunkt 10° F. Vähem tihe kui vesi ja vees lahustumatu. Aurud on õhust raskemad.
Õhu ja vee reaktsioonid	Väga tuleohtlik. Vees lahustumatu.
Reaktiivsuse profiil	Küllastunud alifaatsed süsivesinikud, nagu 2,2,4-trimetüülpentaan, võivad olla kokkusobimatud tugevate oksüdeerivate ainetega, nagu lämmastikhape. Süsivesinik võib söestuda, millele järgneb reageerimata süsivesinike ja muude läheduses olevate põlevate ainete süttimine. Teistes seadetes on alifaatsed küllastunud süsivesinikud enamasti mittereaktiivsed. Neid ei mõjuta hapete, leeliste, enamiku oksüdeerivate ainete ja redutseerivate ainete vesilahused.
Oht	Vahepealne, aseotroopne destilleerimiskaas.
Terviseoht	Sissehingamine või kokkupuude materjaliga võib nahka ja silmi ärritada või põletada. Põleng võib eraldada ärritavaid, söövitavaid ja/või mürgiseid gaase. Aurud võivad põhjustada pearinglust või lämbumist. Tuletõrje- või lahjendusvee äravool võib põhjustada reostust.
Terviseoht	Isooktaani äge toksilisus on väga madal ja sarnaneb n-oktaanarvuga. Suure kontsentratsiooniga kokkupuude võib põhjustada hingamisteede ärritust. Kokkupuude 30,000 ppm-ga tund aega võib olla hiirtele surmav. Puuduvad teated muude isooktaaniga kokkupuutest tulenevate kahjulike mõjude kohta.
Tuleoht	Väga tuleohtlik vedelik; leekpunkt (suletud tass) –12,2 kraadi (10 kraadi F); isesüttimistemperatuur 418 kraadi (784 kraadi F) (NFPA 1997); tulekustutusaine: kuivkemikaal, vaht või CO2; kasutage tulele avatud mahutite jahutamiseks veepihustit. Isooktaan moodustab õhuga plahvatusohtlikke segusid vahemikus 1–4,6 mahuprotsenti.
Süttivus ja plahvatusohtlikkus	Tuleohtlik
Ohutusprofiil	Esitatud mutatsiooniandmed. Kõrge kontsentratsioon võib põhjustada narkoosi. Väga ohtlik tuleoht kokkupuutel kuumuse, leegi, oksüdeerijatega. Võib reageerida intensiivselt redutseerivate materjalidega. Kuumuse või leegiga kokkupuutel plahvatusohtlik auru kujul. Tulekahju kustutamiseks kasutage CO2, kuivkemikaali. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see teravat suitsu ja ärritavaid aure. Vaata ka ALKAANID.
Potentsiaalne kokkupuude	Oktaani kasutatakse lahustina; kütusena; orgaanilise sünteesi vaheühendina; ja aseotroopsetes destillatsioonides.
Kantserogeensus	Isastele ja emastele rottidele manustati 2 nädala jooksul 170 ppm N-etüül-N-hüdroksüetüülnitrosamiini ja seejärel eksponeeriti neid 61 nädala jooksul isooktaaniga. Suure annusega isastel, kuid mitte emastel rottidel täheldati ebatüüpiliste rakukollete arvu suurenemist (preneoplastiline kahjustus).
Allikas	Schauer et al. (1999) teatasid 2,2,4-trimetüülpentaanist diiselmootoriga keskmise võimsusega veoki heitgaasides emissioonimääraga 1240 ug/km. Bensiini koostisaine. Harley et al. (2000) analüüsisid kolme pliivaba bensiini klassi õhuruumi auru, kus metüül-tert-butüüleetri asemel lisati etanooli. Bensiini aurude kontsentratsioon 2,2,4-trimetüülpentaani õhuruumis oli 2,7 massiprotsenti tavalise klassi, 2,8 massiprotsenti keskmise klassi ja 3,3 massiprotsenti esmaklassilise bensiini puhul. California II faasi ümbervormitud bensiin sisaldas 2,2,4-trimetüülpentaani kontsentratsioonis 34,6 g/kg. Katalüüsmuunduriga ja ilma bensiinimootoriga autode gaasifaasi summutitoru heitkogused olid vastavalt 8,20 ja 1080 mg/km (Schauer et al., 2002).
Keskkonna saatus	Pinnavesi.Mackay ja Wolkoff (1973) hindasid 25 kraadise ja 1 m sügavuse pinnaveekogu aurustumise poolestusajaks 4,1 sekundit. Fotolüütiline.2,2,4-trimetüülpentaani ja OH-radikaalide reaktsioonile atmosfääris teatati järgmised kiiruskonstandid: 2,3 x 10^-12cm³/molecule?sec temperatuuril 300 K (Hendry ja Kenley, 1979); 2,83 x 10^-12cm³/molecule?sec temperatuuril 298 K (Greiner, 1970); 3,73 x 10^-12cm³/molecule?sec temperatuuril 298–305 K (Darnall et al., 1978); 3,7 x 10^-12cm³/molecule?sec (Atkinson et al., 1979); 3,90 x 10^-12cm³/molecule?sec temperatuuril 298 K (Atkinson, 1985). Põhineb fotooksüdatsiooni kiiruskonstandil 3,68 x 10^-12cm³/molecul?sec 2,2,4-trimetüülpentaani ja OH radikaalide reaktsiooniks suvises päikesevalguses, eluiga on 16 tundi (Altshuller, 1991). Tooted, mis tuvastati 2,2,4-trimetüülpentaani reaktsioonil OH-radikaalidega lämmastikoksiidi juuresolekul, olid atsetoon, 2-metüülpropanaal, 4-hüdroksü-4-metüül{{6 }}pentanoon ja hüdroksünitraadid (Tuazon et al., 2002). Keemiline/füüsikaline.Täielik põlemine õhus tekitab süsihappegaasi ja veeauru. 2,2,4-Trimetüülpentaan ei hüdrolüüsi vees.
Saatmine	UN1262 oktaanid, ohuklass: 3; Sildid: 3-Süttiv vedelik.
Puhastusmeetodid	Destilleeritakse isooktaan naatriumist, lastakse see läbi silikageeli või aktiveeritud alumiiniumoksiidi kolonni (olefiinide jälgede eemaldamiseks) ja destilleeritakse uuesti naatriumist. Ekstraheerida korduvalt kontsentreeritud H2SO4-ga, seejärel loksutada KMnO4 vesilahusega, pesta veega, kuivatada (CaSO4) ja destilleerida. Puhastage see ka aseotroopse destilleerimisega EtOH-ga, mis seejärel pestakse veega välja ning trimetüülpentaan kuivatatakse ja fraktsioneerivalt destilleeritakse. [Forziati et al. J Res Nat Bur Stand 36 126 1946.] [Beilstein 1 IV 439.]
Kokkusobimatused	Reageerib koos tugevate oksüdeerijatega põhjustab tule- ja plahvatusohtu. Reageerib teatud tüüpi plastide, kummi ja kattekihtidega.
Jäätmete kõrvaldamine	Lahustage või segage materjal põleva lahustiga ja põletage keemilises põletusahjus, mis on varustatud järelpõleti ja gaasipesuriga. Järgida tuleb kõiki föderaalseid, osariigi ja kohalikke keskkonnaeeskirju.

2,2,4-Trimetüülpentaani valmistised ja toorained

Tooraine	Hydrogen fluoride-->Isobutylene-->ISOBUTANE-->2,2,5-TRIMETHYLHEXANE-->2,4,4-TRIMETHYL-1-PENTENE-->2-Butene
Ettevalmistustooted	Alachlor-->INDOLINE-7-CARBOXYLIC ACID-->2,2,3-TRIMETHYLPENTANE-->2.2.4-TRIMETHYL-1-PENTANOL-->2,3,3-TRIMETÜÜLPENTAAN

Kuum tags: 2,2,4-trimetüülpentaan, Hiina 2,2,4-trimetüülpentaani tootjad, tarnijad, tehas

Paari: Isodekaan

Järgmise: N-TETRAKOSAAN

Ju gjithashtu mund të pëlqeni

Küsi pakkumist