| Kirjeldus |
3-Kloro-2-metüülpropeeni kasutatakse vaheühendina karbofuraani, herbitsiidide, plastide, ravimite ja muude orgaaniliste ainete tootmisel. Seda kasutatakse ka lisandina tekstiilis ja parfüümides. Seda kasutati oksiraani derivaatide tsükli avanemise polümerisatsiooni uurimiseks, kasutades tinafosfaatorgaanilist kondensaati, ja 3-kloro-2-metüülpropeeni katioonset polümerisatsiooni initsiaatoritena AICI3 ja AIBr3 abil. See on ka tsüklobutanooni sünteesi reagent. |
| Keemilised omadused |
selge vedelik |
| Kasutab |
Orgaanilises sünteesis. |
| Kasutab |
Tsüklobutanooni sünteesil on reagendina kasutatud 3-Kloro-2-metüülpropeeni. Seda kasutatakse vaheainena plastide, ravimite ja muude orgaaniliste kemikaalide tootmisel. |
| Kasutab |
3-Kloro-2-metüül-1-propeeni kasutati oksiraani derivaatide tsükli avanemise polümerisatsiooni uurimiseks tinafosfaatorgaanilise kondensaadi abil. Seda kasutati 3-kloro-2-metüül-1-propeeni katioonse polümerisatsiooni uurimiseks AICI abil3ja A3IBr, algatajatena. |
| Definitsioon |
ChEBI: 3-Kloro-2-metüülpropeen on kloororgaaniline ühend. |
| Bioloogilised funktsioonid |
MAC on kliinilise anesteesia jaoks väärtuslik indeks, kuid seda kasutatakse harva ilma muid tegureid arvesse võtmata. Näiteks liikumise pärssimine ainult 50% patsientidest ei ole vastuvõetav. Järelikult, kui inhaleeritavat ainet kasutataks üksinda – st ilma teiste anesteetikumide või valuvaigistite manustamiseta –, kasutaks anestesioloog liikumatuse tagamiseks oma MAC-i väärtuse kordset. MAC korrutatakse sageli koefitsiendiga 1,3, et saavutada peaaegu 100% kliiniline efektiivsus. Teisest küljest võib kasulikke kliinilisi tulemusi saavutada anesteetikumide annustega, mis on madalamad MAC tasemest. Näiteks tekib sageli kerge analgeesia ja amneesia inhaleeritavate ainete annuste puhul, mis on 0,5 MAC lähedal. Selles olekus võib olla võimalik isegi intraoperatiivselt patsientidega suhelda, samas kui nende tagasikutsumine on piiratud. |
| Sünteesi viide(d) |
The Journal of Organic Chemistry, 46, lk. 824, 1981DOI:10.1021/jo00317a041 |
| Üldkirjeldus |
Värvitu kuni õlekarva vedelik terava läbitungiva lõhnaga. Vähem tihe kui vesi ja vees lahustumatu. Leekpunkt alla 0 kraadi F. Allaneelamisel võib olla mürgine. Ärritab nahka ja silmi. Kasutatakse plastide ja ravimite valmistamiseks. |
| Õhu ja vee reaktsioonid |
Väga tuleohtlik. 3-Kloro-2-metüülpropeen võib kõrgel temperatuuril reageerida veega. . Vees lahustumatu. |
| Reaktiivsuse profiil |
3-Kloro-2-metüülpropeen on valgustundlik. 3-Kloro-2-metüülpropeen võib oksüdeerijatega intensiivselt reageerida. 3-Kloro-2-metüülpropeen ei ühildu tugevate alustega. 3-Kloro-2-metüülpropeen võib kõrgel temperatuuril reageerida veega. . |
| Oht |
Ärritav; mürk; anesteetikum; küsitav kantserogeen; mürgine. |
| Terviseoht |
Sissehingamine põhjustab nina ja kurgu ärritust. Auru või vedeliku kokkupuude silmadega põhjustab ärritust. Vedelik ärritab nahka. Allaneelamine põhjustab suu ja mao ärritust. |
| Ohutusprofiil |
Kinnitatud kantserogeen eksperimentaalsete kantserogeensete, neoplastigeensete ja tuumorigeensete andmetega. Eksperimentaalne mõju reproduktiivsusele. Ärritaja. Esitatud andmed inimese mutatsioonide kohta. Väga ohtlik tuleoht kokkupuutel kuumuse, leegi või oksüdeerijatega. Kuumuse või leegiga kokkupuutel mõõdukalt plahvatusohtlik. Võib reageerida intensiivselt oksüdeerivate materjalidega. Tule kustutamiseks kasutage alkoholivahtu, CO2, kuivkemikaali. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see mürgiseid Cl-aure. Vt ka KLORIERITUD SÜSIVESIINID, ALIFAATSED; ja ALLÜÜÜHENDID. |
| Kantserogeensus |
3-Kloro-2-metüülpropeen on loomkatsetes tehtud piisavate kantserogeensuse tõendite alusel inimestele kantserogeenne. |
