| Kirjeldus |
Benseensulfonüülkloriid on terava lõhnaga värvitu õline vedelik. Molekulmass=176,6;Erikaal= 1,3842 15 kraadi juures ; Keemistemperatuur=251- 252 kraad (laguneb); külmumis-/sulamistemperatuur= 15 kraad ; Aururõhk= 1 mmHg 20 kraadi juures ; Suhteline aurutihedus (õhk=1)=6.12; Leekpunkt =130 kraad ;Isesüttimispunkt=460 kraad . Ohu identifitseerimine (põhineb NFPA-704 M reitingusüsteemil): Tervis 3, süttivus 1, reaktsioonivõime 1. Vees mõõdukalt lahustuv. |
| Keemilised omadused |
Benseensulfonüülkloriid on terava lõhnaga värvitu õline vedelik. Vees lahustumatu, etanoolis ja eetris lahustuv. Võib reageerida ammoniaagi, amiini ja alkoholiga, moodustades vastavalt benseensulfoonamiidi ja benseensulfonaati. See on mürgine, ärritab nahka, silmi ja limaskesti, söövitav ja võib põhjustada põletusi. Suukaudne LD{0}}mg/kg rottidel. |
| Kasutab |
Vedelkristallide vaheühendid |
| Kasutab |
Benseensulfonüülkloriid reageerib Grignardi reagentidega, moodustades N-asendamata indoolidest oksindoolid. Seda kasutatakse laialdaselt tiamiini analüüsi kontrollimiseks erinevates toiduainetes. See osaleb eelkäijana alfa-disulfoonide, sulfoonamiidide ja sulfoanteestrite sünteesis. See on derivatiseerimisreaktiiv erinevate amiinide määramiseks reo- ja pinnavees sub-ppb tasemel gaasikromatograafia-massispektromeetria abil. See on tavaline reagent, mida kasutatakse Hinsbergi testis primaarsete, sekundaarsete ja tertsiaarsete amiinide tuvastamiseks ja eristamiseks. |
| Kasutab |
Benseensulfonüülkloriidi võib kasutada tiamiini testis tiamiini määramiseks erinevates toiduainetes. |
| Tootmismeetodid |
Kõige mugavam meetod benseensulfonüülkloriidide tootmiseks on benseeni või asendatud benseeni klorosulfoonimise reaktsioon kloroväävelhappega. Sulfoneerumine ja sulfonüülkloriidi moodustumine toimub ühes reaktsioonijärjestuses:
Ar-H+Cl-SO3H→ArSO3H+HCl
ArSO3H+Cl-SO3H=ArSO2Cl+H2NII4
Sulfoon moodustub klorosulfoonimise kõrvalreaktsioonis. Sulfooni moodustumise kogust saab vähendada lahustiga lahjendamise, kloroväävelhappe suure liia kasutamise või sulfooni inhibeerivate ainete, nt leelismetalli- ja ammooniumisoolade, äädikhappe, fosforhappe, dimetüülformamiidi või amidoväävelhappe lisamisega. .
Tööstuslikuks klorosulfoonimiseks viiakse kloroväävelhape terasvalatud või emailitud terasnõusse ja 10-25 mol% aromaatset ühendit segatakse 25-30 kraadi juures, misjärel toimub aromaatse ühendi sulfoonimine ja HCl moodustumine. Sulfonüülkloriidi moodustumine käivitatakse reagentide kuumutamisel temperatuurini 50–80 kraadi. Reaktsioon on eksotermiline. Sulfonüülkloriid eraldatakse reaktsioonimassi vette kurnamise ja samaaegse jahutamise teel. Liigne kloroväävelhape laguneb ja sulfonüülkloriid kas sadestub või eraldub orgaanilise vedelfaasina. Kloroväävelhappe kvaliteet mõjutab saagist.
Kloorväävelhappe asemel võib kasutada muid kloorivaid aineid, nagu fosgeeni, tionüülkloriidi, sulfurüülkloriidi või fosforpentakloriidi. Tionüülkloriidi kasutamisel saadakse sulfonüülkloriid sulfoonhappest suure saagisega ja väävelhappe moodustumiseta. |
| Üldkirjeldus |
Värvitu kuni kergelt kollakas tahke aine, mis sulab umbes 40 °F juures. Väga ärritab nahka, silmi ja limaskesti. Kõrge temperatuurini kuumutamisel võib eraldada mürgiseid aure. Kasutatakse värvainete ja muude kemikaalide valmistamiseks. |
| Õhu ja vee reaktsioonid |
Lahustumatu ja stabiilne külmas vees [Merck]. Laguneb kuumas vees, tekitades söövitavat ja mürgist vesinikkloriidhapet ja benseensulfoonhapet. Reaktsioonikiirus väheneb temperatuuri langedes. |
| Reaktiivsuse profiil |
Benseensulfonüülkloriid ei ühildu tugevate oksüdeerivate ainete ja alustega, sealhulgas amiinidega. Söövitab metalle vee juuresolekul vesinikkloriidhappe ja benseensulfoonhappe aeglase moodustumise tõttu [USCG, 1999]. Võib reageerida intensiivselt või plahvatuslikult, kui see segatakse diisopropüüleetri või muude eetritega metallisoolade jälgede juuresolekul [J. Haz. Mat., 1981, 4, 291]. |
| Terviseoht |
Sissehingamisel, allaneelamisel või läbi naha imendumisel võib olla surmav. Kokkupuude võib põhjustada naha- ja silmapõletust. Ärritab silmi, nahka ja limaskesti. Allaneelamine: Võib põhjustada kõhukrampe ja oksendamist. |
| Ohutusprofiil |
Mürk intraperitoneaalselt. Ohtlik ladustamise oht. Suletud pudelis võib see plahvatada. Plahvatusohtlik reaktsioon dimetüülsulfoksiidiga. Reageerib intensiivselt metüülformamiidiga. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see mürgiseid Cl-aure-ja nii |
| Potentsiaalne kokkupuude |
Seda kasutatakse keemilise vaheühendina benseensulfoonamiidide, tiofenooli, glübusooli (hüpoglükeemiline aine), N-2-kloroetüülamiidide, bensonitriili jaoks; selle estrite tõttu - kasulik insektitsiididena ja mititsiidina. |
| Esmaabi |
Kui see kemikaal satub silma, eemaldage kohe kõik kontaktläätsed ja loputage kohe vähemalt 15 minutit, tõstes aeg-ajalt ülemisi ja alumisi laugu. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Kui see kemikaal satub nahale, eemaldage saastunud riided ja peske kohe seebi ja veega. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Kui seda kemikaali on sisse hingatud, eemaldage see kokkupuutealast, alustage päästehingamist (kasutades universaalseid ettevaatusabinõusid, sealhulgas elustamismaski), kui hingamine on peatunud ja CPR, kui südametegevus on peatunud. Viige koheselt meditsiiniasutusse. Kui see kemikaal on alla neelatud, pöörduge arsti poole. Ärge kutsuge esile oksendamist. Meditsiiniline jälgimine on soovitatav 24- 48 tundi pärast liigset hingamist, kuna kopsuturse võib hilineda. Esmaabina kopsuturse korral võib arst või volitatud parameedik kaaluda kortikosteroidsprei manustamist. |
| ladustamine |
Värvikood – Sinine: Terviseoht/Mürk: Hoida turvalises mürgistuskohas. Hoida tihedalt suletud mahutites jahedas, hästi ventileeritavas kohas. Metallmahutid, millega seda kemikaali teisaldatakse, peavad olema maandatud ja ühendatud. Trummid peavad olema varustatud isesulguvate ventiilide, survevaakumpulgade ja leegipiirikutega. Kasutage ainult sädemevabasid tööriistu ja seadmeid, eriti selle kemikaali mahutite avamisel ja sulgemisel. Süüteallikad, nagu suitsetamine ja lahtine leek, on keelatud, kui seda kemikaali kasutatakse, käideldakse või hoitakse viisil, mis võib tekitada potentsiaalse tulekahju või plahvatusohu. |
| Saatmine |
UN2225 benseensulfonüülkloriid, ohuklass: 8; Sildid: 8-Söövitav materjal. |
| Puhastusmeetodid |
Destilleerige sulfonüülkloriid, seejärel töödelge seda 3 mooliprotsendilise tolueeni ja AlCl3-ga ning laske üleöö seista. Sulfonüülkloriid destilleeritakse välja rõhul 1 mm ja seejärel destilleeritakse hoolikalt fraktsioneerivalt 10 mm täisklaaskolonnis. [Adams & Marvel Org Synth Coll Vol I 84 1941, Jensen & Brown J Am Chem Soc 80 4042 1958, Beilstein 11 IV 49.] See on MÜRGINE. |
| Kokkusobimatused |
Äge reaktsioon tugevate oksüdeerijate, dimetüülsulfoksiidi ja metüülformamiidiga. See reageerib väga aluste ja paljude orgaaniliste ühenditega. Kokkusobimatu ammoniaagi, alifaatsete amiinidega. Veega kokkupuutel moodustuvad vesinikkloriid- ja klorosulfoonhapped. Selle kemikaali vesilahused on tugevad happed, mis reageerivad ägedalt alustega. Niiskuse juuresolekul rünnatakse metalle. |
