Tooted

Kodu / Tooted/ Orgaaniline keemia / Süsivesinikud ja nende derivaadid

Tsüklopentaan

Toote tutvustus

Tsüklopentaan Põhiteave

Füüsikalised ja keemilised omadused Tsükloalkaan Ohtlik olukord Kahjulikud mõjud ja mürgistusnähud Kaitsemeetmed Arstiabi Transpordinõuded Tulekustutusaine Soovitatavad jäätmete kõrvaldamise meetodid Keemilised omadused Kasutusalad Tootmismeetod Ohud ja ohutusteave

Toote nimi:	Tsüklopentaan
Sünonüümid:	TÜKLOPENTAAN;Tsüklopentaan;PENTAMETÜLEEN;TSÜKLOPENTAAN, TEHNILINE TÜKLOPENTAANE, TEHNILINE;tsüklopentaan B&J mark 4 L;Tsüklopentaan, 98%, ekstra puhas;CYCLOPENTA EKTROSKOPIA
CAS:	287-92-3
MF:	C5H10
MW:	70.13
EINECS:	206-016-6
Tootekategooriad:	Alfa sorteerimine;C;Calfabeetiline;Keemiline klass;CO -CZkeemiline klass;Süsivesinikud;Laustid - HPLC;Analüütilised reaktiivid;Kromatograafia/CE-reagendid;Veevaba puhtusastmega lahustid;Solvendid;Lahustipudelid;Solvendid;Neats;Analüütilised ained; ; Orgaanilised kemikaalid; Kindel/pitsat? Pudelid; Reaktiivi puhtusastmega lahustid; Reaktiivlahustid; Merevaiguvärvi klaaspudelid; CHROMASOLV HPLCSsolventidele; CHROMASOLV lahustid (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV(R) HPLC puhtusastmega lahustid; ReagentPlus(R) lahusti puhtusastmega tooted; CRSSolvents; Reaktiivi puhtusastmega lahustid; merevaigukollased klaaspudelid; ReagentPlus; ReagentPlus lahustikvaliteediga tooted; lahustipudelid; lahusti kasutusviiside järgi; lahusti pakendamise valikud; analüütilised reaktiivid; analüütiline/kromatograafia; CHROMASOLV HPLC jaoks; kromatograafialahustid &HPLC; kromatograafialahustid &HPLC; ;HPLC/UHPLC lahustid (CHROMASOLV);UHPLC lahustid (CHROMASOLV);287-92-3
Mol fail:	287-92-3.mol

Tsüklopentaani keemilised omadused

Sulamistemperatuur	-94 kraad (valgus)
Keemistemperatuur	50 kraadi (valgus)
tihedus	0,751 g/mL 25 kraadi juures (valgus)
auru tihedus	~2 (vs õhk)
aururõhk	18,93 psi (55 kraadi)
murdumisnäitaja	n20/D 1,405 (kirjas)
Esiettekanne	−35 kraadi F
säilitustemp.	Hoida alla +30 kraadi.
lahustuvus	0,156g/l lahustumatu
vormi	pulber
värvi	Valge
Lõhn	Nagu bensiin; mahe, magus.
plahvatuspiir	1.5-8.7%(V)
Vees lahustuvus	Seguneb etanooli, eetri ja atsetooniga. Kergelt veega segunev.
λmax	λ: 198 nm Maksimaalne: 1.0 λ: 210 nm Maksimaalne: 0,50 λ: 220 nm Maksimaalne: 0,10 λ: {{0}} nm Maksimaalne: 0,01
Merck	14,2741
BRN	1900195
Henry seaduse konstant	{{0}}.164, 0.240 ja 0,300 vastavalt 27,9, 35,8 ja 45,0 kraadi juures (dünaamiline pearuum, Hansen et al., 1995)
Dielektriline konstant	1,9 (20 kraadi)
Kokkupuute piirid	TLV-TWA 600 ppm (-1720 mg/m³) (ACGIH).
Stabiilsus:	Stabiilne. Väga tuleohtlik. Pöörake tähelepanu madalale leekpunktile ja laiadele plahvatuspiiridele. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega. Hõljub vee peal, seega on vee väärtus selle materjaliga seotud tulekahjude kustutamisel piiratud.
Logi P	3 20 kraadi juures
CAS-i andmebaasi viide	287-92-3(CAS-i andmebaasi viide)
NIST-i keemiaviited	Tsüklopentaan (287-92-3)
EPA ainete registrisüsteem	Tsüklopentaan (287-92-3)

Ohutusteave

Ohukoodid	F
Riskiavaldused	11-52/53
Ohutusavaldused	9-16-29-33-61
RIDADR	ÜRO 1146 3/PG 2
OEB	A
OEL	TWA: 600 ppm (1720 mg/m3)
WGK Saksamaa	1
RTECS	GY2390000
Isesüttimistemperatuur	682 kraadi F
TSCA	Jah
HS kood	2902 19 00
Ohuklass	3
Pakkimisgrupp	II
Andmed ohtlike ainete kohta	287-92-3(Andmed ohtlike ainete kohta)
Toksilisus	LC (2 tundi õhus) hiirtel: 110 mg/l (Lazarew)

MSDS-i teave

Pakkuja	Keel
SigmaAldrich	inglise keel
ACROS	inglise keel
ALFA	inglise keel

Tsüklopentaani kasutamine ja süntees

Füüsikalised ja keemilised omadused	Tsüklopentaan, tuntud ka kui "pentametüleen", on teatud tüüpi tsükloalkaan valemiga C5H10. Selle molekulmass on 70,13. See eksisteerib omamoodi tuleohtliku vedelikuna. Selle sulamistemperatuur on -94,4 kraadi, keemistemperatuur 49,3 kraadi, suhteline tihedus 0,7460 ja murdumisnäitaja 1,4068. See lahustub alkoholis, eetris ja süsivesinikes ning ei lahustu vees. Tsüklopentaan ei ole tasapinnaline rõngas ja sellel on kaks konformatsiooni: ümbriskonformatsioon ja pooltooli konformatsioon. Süsinik-süsinik-süsinik sideme nurk on ligikaudu 109 kraadi 28 ', kusjuures molekulaarne pinge ei ole suur ja rõngas on suhteliselt stabiilne. Sellel on alkaanidega sarnane keemiline omadus. Rottide surmav kontsentratsioon õhus oli 3,8 × 10-2. See on punakaskollane värv, kui reageerib suitseva väävelhappega, tekitades lämmastikhappega reageerides nitrotsüklopentaani ja glutaarhapet. Meetod: seda saab saada petrooleetri destillaadist tsükloheksaani kõrgsurvekrakkimise teel alumiiniumi juuresolekul või tsüklopenteeni ja tsüklopentadieeni katalüütilise hüdrogeenimisega. Eesmärk: kasutatakse peamiselt lahustina. Joonis 1 tsüklopentaani struktuur.
Tsükloalkaan	Tsükloalkaanid on küllastunud süsivesinikud, milles molekulis olevad süsinikuaatomid on paigutatud tsüklisse ja piisav arv vesinikuaatomeid on ühendatud. Naftas sisalduvad tsükloalkaanid on peamiselt tsüklopentaan ja tsükloheksaan. Tsükloalkaanidel on kõrgem sulamistemperatuur, keemispunkt ja suhteline tihedus kui vastavatel sirge ahelaga alkaanidel. Nafteenist aromaatset toornafta saame kasutada kõrge oktaanarvuga otsedestillatsiooniga bensiini tootmiseks, mille plahvatusvastane toime on parem kui tavaline parafiin. Madala väävlisisaldusega parafiinisisaldusega nafteentoorõli pole mitte ainult kergesti töödeldav, vaid ka suurepärane tooraine täiustatud määrdeainete tootmiseks. Nafta, mis sisaldab suhteliselt palju polütsüklilisi pika külgahelaga nafteenühendeid, on ideaalne materjal kvaliteetsete määrdeainete jaoks. Toatemperatuuril ja atmosfäärirõhul on nelja või vähema süsinikuaatomit sisaldav tsükloalkaan gaasilises vormis ja need sisaldavad rohkem kui nelja süsinikuaatomit vedelal kujul. Tsüklopropaan ja tsüklobutaan paistavad gaasina, tsüklopentaan kuni tsüklondekaan on vedelikuna; tsüklododekaan ja üle selle näivad olevat tahked. Tsükloalkaani keemiline olemus on seotud tsükli moodustavate süsinikuaatomite arvuga. Seda nimetatakse kolmeliikmeliseks ja neljaliikmeliseks rõngaks väikeseks rõngaks; viie- kuni seitsmeliikmeline ring nagu tavaline rõngas; kaheksa-üksteist rõngas nagu tavaline rõngas; kaheteistkümneliikmeline sõrmus ja üle selle suure sõrmusena. Väikeste rõngaste süsiniku tuumade tuumad ei ole kooskõlas sideorbitaali teljega. Tsüklopropaanis on süsinikuaatomite tuumaliinidest moodustatud ring võrdkülgne kolmnurk, mille iga nurk on 60 kraadi, samas kui iga süsiniku moodustatud süsinik-süsinik üksiksidemete sp3 hübriidorbitaaltelje nurk on 104 kraadi (vt joonist 2 allpool). . Seetõttu ei ole orbiit saavutanud suurimat kattumist, põhjustades suure nurga pinge. Tsüklobutaanil on ka nurkpinge, kuid see on väiksem. See põhjustab väikese tsükli halva stabiilsuse, põhjustades selle sarnase keemilise omaduse olefiinidega, millel võib olla tsükli avanemisreaktsioon paljude reagentidega. Teisel rõngal on vähem nurkpingeid. Tsükloalkaanil ja alkaanidel on sarnased keemilised omadused, vähem altid tsükli avanemisele, näiteks vesinikuga. Tsükloheksaani ja kõrgemat tsükloalkaani on raskem hüdrogeenida. Joonisel fig 2 on skemaatiliselt kujutatud sp3 hübridisatsiooni orbitaalne kattumine tsüklopropaanis. Tsüklopropaanil (toatemperatuuril) ja tsüklobutaanil (kuumutustingimustel) võib olla liitumisreaktsioon halogeeni ja vesinikhalogeniidiga. Avatud ahel toimub kahe aatomi vahel, mis ühendavad kõige rohkem ja kõige vähem vesinikku. Täiendus vastab Markovi reeglile. Kui tavaline ring, võib valguse või kuumuse stimuleerimise all olla asendusreaktsioon halogeeniga. Toatemperatuuril ei saa kaaliumpermanganaat tsükloalkaani oksüdeerida. Tsüklopentaan, tsükloheksaan ja selle alküülasendatud produktid sisalduvad teatud naftaõlides. Tsükloalkaane võib sünteesida ka sobivate meetoditega, nagu dihaloalkaani tsüklistamine ja aromaatsete süsivesinike hüdrogeenimine. Seda teavet redigeeris Xiaonan Chemicalbookist (2015-08-17).
Ohtlik olukord	Allaneelamine ja sissehingamine on mõõdukalt mürgised. (2) Tuleohtlik suurema põlemisohuga. Lubatud kontsentratsioon õhus on USA-s 600ppm (1720mg/m3).
Kahjulikud tagajärjed ja mürgistuse sümptomid	Tsüklopentaani suurte kontsentratsioonide sissehingamine võib põhjustada kesknärvisüsteemi pärssimist, kuigi selle äge toksilisus on madal. Ägeda kokkupuute sümptomiteks on alguses erutus, seejärel tasakaaluhäired ja isegi stuupor, kooma. Hingamispuudulikkusest tingitud surmajuhtumeid esineb harva. On teatatud, et selle kaubaga toidetud loomadel võib tekkida tõsine kõhulahtisus, mis põhjustab südame-, kopsu- ja maksa veresoonte kollapsi ning aju degeneratsiooni.
Kaitsemeetmed	Seda saab kasutada tootmisseadmete täiustamiseks. Naha kaitsmiseks kasutage nahka kaitsvaid kreeme või kindaid.
Arstiabi	Regulaarsel füüsilisel läbivaatusel pöörake tähelepanu võimalikule nahka ja hingamisteid ärritavale toimele ning neerude ja maksa tüsistustele.
Transpordinõuded	I klassi tuleohtlik vedelik. Ohueeskirjade kood: 61013. Transpordil peab konteiner olema märgistatud "süttiva vedeliku" märgiga.
Tulekustutusaine	Vt "tsükloheksaan".
Soovitatavad jäätmekäitlusmeetodid	tuhastamine;
Keemilised omadused	See näib olevat värvitu vedelikuna sulamistemperatuuriga {{0}},9 kraadi, keemistemperatuuriga 49,26 kraadi C, suhtelise tihedusega 0,7460 (20/4 kraadi C), murdumisnäitajaga 1,4068 ja leekpunkt -37 kraadi . See seguneb alkoholi, eetri ja teiste orgaaniliste lahustitega, kuna seda ei ole lihtne vees lahustada.
Kasutab	(1) Seda saab kasutada lahustina polüisopreenkummi ja tsellulooseetri lahuspolümerisatsioonil. Seda saab kasutada freooni asendajana külmikute ja sügavkülmade isolatsioonimaterjalina, samuti muude kõvade PU-vahtude vahuainena ja kromatograafiliste analüüside standardites. (2) Kasutatakse kromatograafilise analüüsi standardainena, lahustites, mootorikütustes, aseotroopsetes destilleerimisainetes.
Tootmismeetod	Tsüklopentaan on petrooleetri komponent, mille keemistemperatuur on 30-60 kraadi ja selle sisaldus on tavaliselt 5%{2}}%. Rakendage atmosfääri destilleerimist; tagasivoolu suhtega 60:1 ja teostada 8 m kõrguses tornis; esmalt destilleeritakse välja isopetaan ja n-pentaan; jätkake fraktsioneerimist, et saada tsüklopentaan, mille puhtus on üle 98%. Tsüklopentaani võib saada ka tsüklopentanooni redutseerimise või tsüklopentadieeni katalüütilise hüdrogeenimise teel.
Ohtude ja ohutusteave	KategooriaTuleohtlikud vedelikud Toksilisuse klass:Madal toksilisus Äge toksilisus:suukaudne roti LD50: 11400 mg/kg; suukaudse hiire LD50: 12800 mg/kg Lõhkeainete ohtlikud omadused:õhuga segamisel plahvatusohtlik Tuleohtlikkus ja ohtlikud olukorrad:tule, kõrge temperatuuri korral süttiv ja põlemisel oksüdeeriv aine eraldab ärritavat suitsu Säilitamise omadused:Ladu: ventileeritav, madala temperatuuriga ja kuiv; Hoidke seda koos oksüdeerijaga eraldi Kustutusaine:Kuivpulber, süsihappegaas, vaht, kustutusaine 1211 Kutsestandard:TWA 1720 mg/m3; STEL 2150 mg/kg
Kirjeldus	Tsüklopentaan on värvitu vedelik. Molekulmass {{0}},15; Erikaal =(H2O:1)=0,75; keemistemperatuur=49 kraad ; Külmumis-/sulamistemperatuur =2 93,6 kraadi ; Aururõhk{10}} mmHg 31 kraadi juures ; Suhteline aurutihedus (õhk-5 1)=2.42: Leekpunkt=37.2 kraadi ; Isesüttimistemperatuur=361 kraad . Plahvatuspiirid õhus: LEL=1.1%;UEL=8.7%. Ohu identifitseerimine (põhineb NFPA-704 MR-süsteemil): tervis 1, süttivus 3, reaktsioonivõime 0. vees lahustumatu
Keemilised omadused	Tsüklopentaan on bensiinilaadse lõhnaga värvitu tuleohtlik atsükliline süsivesinikvedelik. See on laialdaselt kasutatav komponent selliste toodete valmistamisel nagu valuvaigistid, insektitsiidid, rahustid, kasvajavastased ained ning leiab rakendust ka farmaatsiatööstuses.
Füüsikalised omadused	Värvitu, liikuv, kergestisüttiv vedelik, mille lõhn meenutab tsükloheksaani.
Kasutab	Tsüklopentaan on naftasaadus. See moodustub tsükloheksaani kõrgel temperatuuril katalüütilisel krakkimisel või tsüklopentadieeni redutseerimisel. Seda esineb petrooleetri fraktsioonides ja paljudes kaubanduslikes lahustites. Seda kasutatakse värvi lahustina, vaha ja rasva ekstraheerimisel ning jalatsitööstuses.
Kasutab	Laboratoorse reaktiivina; ravimite valmistamisel; leidub lahustites ja petrooleetris; raketikütuse surveaine.
Kasutab	Tsüklopentaani kasutatakse rohelise puhumisainena ja see on seotud polüuretaanvahu tootmisega, mida kasutatakse külmikutes, sügavkülmikutes, boilerites, ehituspaneelides, isoleeritud torudes ja katustes. Määrdeainena leiab see oma vähese lenduvuse tõttu rakendusi arvutite kõvaketastes ja kosmoseseadmetes. See on laialdaselt kasulik vaigu, liimide ja farmatseutiliste vaheainete valmistamisel. See on bensiini lisand. Kuna see on halogeenivaba ühend ja sellel on null-osoonikihti kahandav potentsiaal, asendab see külmutus- ja soojusisolatsioonis tavapäraselt kasutatavat klorofluorosüsinikku (CFC).
Tootmismeetodid	Tsüklopentaan esineb petrooleetri fraktsioonides ja valmistatakse tsükloheksaani krakkimisel alumiiniumoksiidi juuresolekul kõrgel temperatuuril ja rõhul või tsüklopentadieeni redutseerimisel.
Definitsioon	ChEBI: tsükloalkaan, mis koosneb viiest süsinikust, millest igaüks on seotud kahe vesinikuga tasandist kõrgemal ja allpool. Tsüklopentaanide klassi vanem.
Üldine kirjeldus	Selge värvitu vedelik naftataolise lõhnaga. Leekpunkt -35 kraadi F. Vähem tihe kui vesi ja vees lahustumatu. Aurud on õhust raskemad.
Õhu ja vee reaktsioonid	Väga tuleohtlik. Vees lahustumatu.
Reaktiivsuse profiil	TÜKLOPENTAAN ei sobi kokku tugevate oksüdeerivate ainetega nagu kloor, broom, fluor. .
Terviseoht	Tsüklopentaan on väheägedane toksiline aine. Selle kokkupuude suurtes kontsentratsioonides võib põhjustada kesknärvisüsteemi depressiooni, millega kaasnevad erutuvuse, tasakaalu kadumise, stuupori ja kooma sümptomid. Rottidel võib hingamispuudulikkus tekkida 30–60-minutisel kokkupuutel 100, 000–120,000 ppm õhus. See ärritab ülemisi hingamisteid, nahka ja silmi. Kirjanduses puudub teave tsüklopentaani pikaajalise kokkupuute krooniliste mõjude kohta.
Tuleoht	Käitumine tulekahjus: konteinerid võivad plahvatada.
Süttivus ja plahvatusohtlikkus	Väga tuleohtlik
Keemiline reaktsioonivõime	Reaktsioonivõime veega Ei reageeri; Reaktsioonivõime tavaliste materjalidega: reaktsioon puudub; Stabiilsus transpordi ajal: stabiilne; Hapete ja söövitavate ainete neutraliseerivad ained: Ei ole asjakohane; Polümerisatsioon: Ei ole asjakohane; Polümerisatsiooni inhibiitor: Ei ole asjakohane.
Ohutusprofiil	Kergelt mürgine allaneelamisel ja sissehingamisel. Kõrgetel kontsentratsioonidel on narkootiline toime. Väga ohtlik tuleoht kuumuse või leegiga kokkupuutel; võib reageerida oksüdeerijatega. Tule kustutamiseks kasutage vahtu, CO2, kuivkemikaali. Lagunemiseni kuumutamisel eraldab see teravat suitsu ja suitsu.
Potentsiaalne kokkupuude	Tsüklopentaani kasutatakse lahustina.
Esmaabi	Kui see kemikaal satub silma, eemaldage kohe kõik kontaktläätsed ja loputage kohe vähemalt 15 minutit, tõstes aeg-ajalt ülemisi ja alumisi laugu. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Kui see kemikaal satub nahale, eemaldage saastunud riided ja peske kohe seebi ja veega. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Kui seda kemikaali on sisse hingatud, eemaldage see kokkupuutealast, alustage päästehingamist (kasutades universaalseid ettevaatusabinõusid, sealhulgas elustamismaski), kui hingamine on peatunud, ja CPR, kui südametegevus on peatunud. Viige koheselt meditsiiniasutusse. Kui see kemikaal on alla neelatud, võtke kaasa elustamismask), kui hingamine on peatunud, ja CPR, kui südametegevus on peatunud. Viige koheselt meditsiiniasutusse. Kui see kemikaal on alla neelatud, pöörduge arsti poole. Ärge kutsuge esile oksendamist, hoidke aspiratsiooni eest. Arstlik jälgimine on soovitatav 24-48 poolhingamise üleekspositsiooni korral, kuna kopsuturse võib hilineda. Esmaabina kopsuturse korral võib arst või volitatud parameedik kaaluda kortikosteroidsprei manustamist.
Allikas	Kõrge oktaanarvuga bensiini komponent (tsiteeritud, Verschueren, 1983). Harley et al. (2000) analüüsisid kolme pliivaba bensiini klassi õhuruumi auru, kus metüül-tert-butüüleetri asemel lisati etanooli. Tsüklopentaani tuvastati tavaliste, keskmiste ja kõrgekvaliteediliste klasside õhuruumi aurudes identses kontsentratsioonis 1,4 massiprotsenti. Schauer et al. (1999) teatasid tsüklopentaanist diiselmootoriga keskmise võimsusega veoautode heitgaasides, mille emissioon on 410 ug/km. California II faasi ümberformuleeritud bensiin sisaldas tsüklopentaani kontsentratsioonis 4,11 g/kg. Katalüüsmuunduriga ja ilma bensiinimootoriga autode gaasifaasi summutitoru heitkogused olid vastavalt 0,78 ja 85,4 mg/km (Schauer et al., 2002).
Keskkonna saatus	Bioloogiline.Mikroobid võivad oksüdeerida tsüklopentaani tsüklopentanooliks, mis võib oksüdeerida tsüklopentanooniks (Dugan, 1972). Fotolüütiline.Atmosfääris oktaanarvu ja OH radikaalide reaktsiooni kohta teatati järgmised kiiruskonstandid: 3,7 x 10^-12cm³/molecule?sec temperatuuril 300 K (Hendry ja Kenley, 1979); 5,40 x 10^-12cm³/molecule?sec (Atkinson, 1979); 4,83 x 10^-12cm³/molecule?sec temperatuuril 298 K (DeMore ja Bayes, 1999); 6,20 x 10^-12, 5.24 x 10^-12ja 4,43 x 10^-12cm³/molecule?sek vastavalt 298, 299 ja 300 K juures (Atkinson, 1985), 5,16 x 10^-12cm³/molecule?sek temperatuuril 298 K (Atkinson, 1990) ja 5,02 x 10^-12cm³/mol·sek temperatuuril 295 K (Droege ja Tilly, 1987). Keemiline/füüsikaline.Tsüklopentaan ei hüdrolüüsi, kuna sellel ei ole hüdrolüüsitavat funktsionaalrühma. Täielik põlemine õhus annab süsihappegaasi ja vett. Kõrgendatud temperatuuridel toimub rõnga rebend, moodustades etüleeni ja oletatavasti alleeni ja vesinikku (Rice ja Murphy, 1942).
ladustamine	Värvikood-Punane: süttimisoht: Hoida tuleohtlike vedelike hoiuruumis või heakskiidetud kapis eemal süüteallikatest ning söövitavatest ja reaktiivsetest materjalidest. Enne tsüklopentaaniga töötamist tuleks teid õpetada selle õigeks käsitsemiseks ja ladustamiseks. Enne suletud ruumi sisenemist, kus võib esineda tsüklopentaani, veenduge, et plahvatusohtlik kontsentratsioon puudub. Hoida tihedalt suletud mahuteid jahedas, hästi ventileeritavas kohas, eemal tugevatest oksüdeerijatest (nagu kloor, broom ja fluor). Kasutage ainult sädemevaba tööriistu ja seadmeid, eriti tsüklopentaani mahutite avamisel ja sulgemisel. Metallmahutid, millega kaasneb selle kemikaali ülekandmine, peavad olema maandatud ja ühendatud. Võimaluse korral pumbake automaatselt vedelikku trumlitest või muudest säilitusmahutitest mahutite töötlemiseks. Trummid peavad olema varustatud isesulguvate ventiilide, survevaakumpulgade ja leegipiirikutega. Kasutage ainult sädemevabasid tööriistu ja seadmeid, eriti selle kemikaali mahutite avamisel ja sulgemisel. Süüteallikad, nagu suitsetamine ja lahtine leek, on keelatud, kui seda kemikaali kasutatakse, käsitsetakse või hoitakse viisil, mis võib tekitada potentsiaalse tulekahju või plahvatusohu. Kui seda kemikaali kasutatakse, käsitsetakse, toodetakse või ladustatakse, kasutage plahvatuskindlat elektrit. seadmed ja tarvikud.
Saatmine	UN1146 tsüklopentaan, ohuklass: 3; Sildid: 3-Süttiv vedelik.
Puhastusmeetodid	Vabastage see tsüklopenteenist kahe käiguga läbi hoolikalt kuivatatud ja degaseeritud aktiveeritud silikageeli kolonni. Esineb naftas ja on VÄGA SÜTTIVÕIGE. [NMR: Christl Chem Ber 108 2781 1975, Whitesides et al. 41 2882 1976, Beilsteini 5 III 10, 5 IV 4.]
Kokkusobimatused	Võib moodustada õhuga plahvatusohtliku segu. Võib koguneda staatilisi elektrilaenguid ja põhjustada selle aurude süttimist. Kokkupuude tugevate oksüdeerijatega võib põhjustada tulekahju ja plahvatuse.
Jäätmete kõrvaldamine	Lahustage või segage materjal põleva lahustiga ja põletage järelpõleti ja gaasipesuriga varustatud põletusahjus. Järgida tuleb kõiki föderaalseid, osariigi ja kohalikke keskkonnaeeskirju.

Tsüklopentaani valmistised ja toorained

Tooraine	Pentane-->1,3-Cyclopentadiene-->Cyclopentanone-->2-Methylbutane-->4,7-Methano-1H-indene, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, (3aR,4S,7R,7aR)-rel--->trans-1,2-Cyclopentanediol-->Cyclopentanemethanol-->BICYCLOPENTYL-->CYCLOPENTYLMAGNESIUM BROMIDE-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->Methylcyclopentane-->Phenol-->Tsüklopenteen
Ettevalmistustooted	1,3-Cyclopentadiene-->Molinate-->Bromocyclopentane-->(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-1,3-cycloperltanediamine-->IODOCYCLOPENTANE-->2-cyclopentyl-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane-->1-Penteen

Kuum tags: tsüklopentaan, Hiina tsüklopentaani tootjad, tarnijad, tehas

Paari: Tsüklopenteen

Järgmise: Süsivesinikud, C4, 1, 3-butadieenivaba, polümeer, tetraisobutüleeni fraktsioon, hüdrogeenitud

Ju gjithashtu mund të pëlqeni

Küsi pakkumist