Toote tutvustus
| Tsüklopenteen Põhiteave |
| Tootenimi: | Tsüklopenteen |
| Sünonüümid: | 1-Tsüklopenteen;Tsüklopenteen;CYCLOPENTEN, STAB.;Tsüklopenteen, tehniline, ca 90%;Tsüklopenteen, 98+%;Tsüklopenteen, ca 90%, tehniline;Tsüklopenteen, tehniline;Tsüklopenteen |
| CAS: | 142-29-0 |
| MF: | C5H8 |
| MW: | 68.12 |
| EINECS: | 205-532-9 |
| Tootekategooriad: | Alkeenid;Tsüklilised;Farmatseutilised vahesaadused;Orgaanilised ehitusplokid |
| Mol fail: | 142-29-0.mol |
 |
|
| Tsüklopenteeni keemilised omadused |
| Sulamispunkt | −135 kraadi (valgus) |
| Keemispunkt | 44-46 kraad (valgus) |
| tihedus | 0,771 g/mL 25 kraadi juures (valgus) |
| auru rõhk | 20,89 psi (55 kraadi) |
| murdumisnäitaja | n20/D 1,421 (kirjas) |
| Esiettekanne | <−30 °F |
| säilitustemp. | 0-6 kraadi |
| lahustuvus | vesi: lahustuv 0.535g/L 25 kraadi juures |
| vormi | Vedelik |
| värvi | Värvitu |
| Erikaal | 0.771 |
| Vees lahustuvus | segunematu |
| Tundlik | Õhutundlik |
| BRN | 635707 |
| Henry seaduse konstant | 6.3 x 10-2atm?m3/mol 25 kraadi juures (Hine ja Mookerjee, 1975) |
| Stabiilsus: | Stabiilne. Väga tuleohtlik. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega. Hoida külmas. |
| InChiKey | LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 2.47 25 kraadi juures |
| CAS-i andmebaasi viide | 142-29-0(CAS-i andmebaasi viide) |
| NIST-i keemiaviited | Tsüklopenteen (142-29-0) |
| EPA ainete registrisüsteem | Tsüklopenteen (142-29-0) |
| Ohutusteave |
| Ohukoodid | F,Xn |
| Riskiavaldused | 11-21/22-36/37/38-65-67-52/53-38 |
| Ohutusavaldused | 9-16-26-33-36-62-61-36/37 |
| RIDADR | ÜRO 2246 3/PG 2 |
| WGK Saksamaa | 3 |
| RTECS | GY5950000 |
| F | 10-23 |
| Isesüttimistemperatuur | 743 kraadi F |
| TSCA | Jah |
| Ohuklass | 3 |
| Pakkimisgrupp | II |
| HS kood | 29021990 |
| Toksilisus | Äge suuõõne LD50rottide puhul on 1656 mg/kg (tsiteeritud, RTECS, 1985). |
| MSDS-i teave |
| Pakkuja | Keel |
|---|---|
| Tsüklopenteen | Inglise |
| ACROS | Inglise |
| SigmaAldrich | Inglise |
| ALFA | Inglise |
| Tsüklopenteeni kasutamine ja süntees |
| Keemilised omadused | Tsüklopenteen on madala leekpunktiga väga tuleohtlik vedelik. Reageerib kergesti oksüdeerivate ainetega. |
| Füüsikalised omadused | Selge, värvitu, vesine, väga tuleohtlik vedelik, millel on iseloomulik magus, naftataoline lõhn. |
| Kasutab | Tsüklopenteen on tsükloalkeen, mis on tsüklopentaan, millel on üks endotsükliline kaksiksidem. Aurud on õhust raskemad. Suurte kontsentratsioonide sissehingamine võib olla narkootiline. Kasutatakse kummi ja plasti valmistamiseks. Neopentüülfosfiini ligandi katalüüsitud tsüklopenteeni Heck-sidumisest on teatatud. Uuritud on põhiseisundi hapnikuaatomi reaktsioonimehhanismi tsüklopenteeniga. Teatatud on tsüklopenteeni homopolümerisatsioonist. On teatatud tsüklopenteeni fotokatalüütilisest oksüdatsioonist erinevate titaan(IV) oksiidi katalüsaatoritega. Tsüklopenteeni kasutati teemantpindade (001) alkeeniga [2+2] tsükloliitumise uurimiseks. |
| Kasutab | Tsüklopenteeni kasutatakse orgaanilises sünteesis vaigu ristsidumiseks. Seda kasutatakse vaheainena sellistes tööstusharudes nagu agrokeemia, värvained, farmaatsia, sünteesimaterjalid, keemia. Seda kasutatakse monomeerina plasti ja kummi sünteesil. Seda kasutatakse ka mitmesuguste kemikaalide, näiteks 1,1,2-trimetüültsükloheksaani sünteesiks. |
| Ettevalmistus | Tsüklopenteen sünteesitakse tsüklopentadieeni selektiivsel hüdrogeenimisel või tsüklopentanooli dehüdratsioonil. Seda toodetakse tööstuslikult suurtes kogustes nafta aurukrakkimise teel. Tsüklopenteeni leidub kivisöetõrvas, sigaretisuitsus ja autode heitgaasides. |
| Definitsioon | ChEBI: Tsüklopenteen on tsükloalkeen, mis on tsüklopentaan, millel on üks endotsükliline kaksiksidem. |
| Üldkirjeldus | Tsüklopenteen näib olevat värvitu vedelik. Vähem tihe kui vesi ja vees lahustumatu. Leekpunkt alla 0 kraadi F. Aurud on õhust raskemad. Suurte kontsentratsioonide sissehingamine võib olla narkootiline. Kasutatakse kummi ja plasti valmistamiseks. |
| Õhu ja vee reaktsioonid | Väga tuleohtlik. Vees lahustumatu. |
| Reaktiivsuse profiil | Tsüklopenteen võib tugevalt reageerida tugevate oksüdeerivate ainetega. Võib reageerida eksotermiliselt redutseerivate ainetega, vabastades gaasilise vesiniku. Erinevate katalüsaatorite (nagu happed) või initsiaatorite juuresolekul võivad need läbida eksotermilised liitpolümerisatsioonireaktsioonid. |
| Terviseoht | Võib olla kahjulik sissehingamisel, allaneelamisel või nahale imendumisel. Võib põhjustada silmade ja naha ärritust. |
| Tuleoht | Põlemissaaduste erilised ohud: Aur võib süttimis- ja tagasilöögiallikani liikuda märkimisväärsel kaugusel. Tulekahju korral võib tekkida plahvatus. |
| Ohutusprofiil | Mõõdukalt mürgine allaneelamisel ja nahale sattumisel. Väga ohtlik tuleoht leegi või kuumusega kokkupuutel; võib reageerida oksüdeerivate materjalidega. Hoida eemal kuumusest ja lahtisest leegist. Tule kustutamiseks kasutage vahtu, CO2, kuivkemikaali. |
| Allikas | Schauer et al. (2001) mõõtsid lenduvate orgaaniliste ühendite, gaasifaasiliste poollenduvate orgaaniliste ühendite ja osakeste faasi orgaaniliste ühendite emissioonimäärasid männi, tamme ja eukalüpti põlemisel eluruumides (kamin). Tsüklopenteeni gaasifaasi emissioonimäär oli 7,8 mg/kg põletatud männi kohta. Tamme ja eukalüpti põletamisel tsüklopenteeni heitkoguseid ei mõõdetud. California II faasi ümberformuleeritud bensiin sisaldas tsüklopenteeni kontsentratsioonis 1120 mg/kg. Katalüüsmuunduriga ja katalüsaatorita bensiinimootoriga autode gaasifaasi summutitoru heitkogused olid vastavalt 480 ja 31 700 ug/km (Schauer et al., 2002). Arvestades, et tsüklopenteen valmistatakse tsüklohepentanoolist, võib viimane esineda lisandina. |
| Keskkonna saatus | Bioloogiline.Mikroobid võivad oksüdeerida tsüklopenteeni tsüklopentanooliks, mis võib oksüdeeruda tsüklopentanooniks (Dugan, 1972). Fotolüütiline.Tsüklopenteeni ja atmosfääris olevate OH-radikaalide reaktsiooni kohta teatati järgmised kiiruskonstandid: 6,39 x 10-11cm3/molecule?sec (Atkinson et al., 1983), 4,99 x 10-11cm3/molecule?sec temperatuuril 298 K (Rogers, 1989), 4.0 x 10-10cm3/molecule?sek (Atkinson, 1990) ja 6,70 x 10-11cm3/molecule?sec (Sablji? ja Güsten, 1990); osooniga atmosfääris: 8,13 x 10-16temperatuuril 298 K (Japar et al., 1974) ja 9,69 x 10-16cm3/molecule?sec temperatuuril 294 K (Adeniji et al., 1981); NO3-ga atmosfääris: 4,6 x 10-13cm3/molekul?s 298 K (Atkinson, 1990) ja 5,81 x 10-13cm3/molecule?sec temperatuuril 298 K (Sablji? ja Güsten, 1990). Keemiline/füüsikaline.Tsüklopenteeni reaktsioonil osooniga tekkisid gaasilised saadused (saagis %): sipelghape, süsinikoksiid, süsinikdioksiid, etüleen, formaldehüüd ja butanaal. Tuvastatud tahkete osakeste hulka kuuluvad merevaikhape, glutaaraldehüüd, 5-oksopetaanhape ja glutaarhape (Hatakeyama et al., 1987). Kõrgendatud temperatuuridel toimub CC-sideme purunemine, moodustades peamisteks saadusteks molekulaarse vesiniku ja tsüklopentadieeni (saagis 95%) (Rice ja Murphy, 1942). |
| Puhastusmeetodid | Vabastage tsüklopenteen hüdroperoksiidist, kuumutades tagasijooksul vaskstearaadiga. Destilleerige see Na-st. Seda saab kromatografeerida Dowexi 710-Chromosorb W GLC kolonnis. Siin tuleks kasutada tsüklohekseeni meetodeid. Samuti on seda pestud 1 M NaOH lahusega ja seejärel veega. See kuivatati veevaba Na2SO4 kohal, destilleeriti pulbrilise NaOH kohal lämmastiku all ja lasti enne kasutamist läbi neutraalse alumiiniumoksiidi [Woon et al. J Am Chem Soc 108 7990 1986]. See destilleeriti kuivas lämmastikuatmosfääris pulbrilisest sulatatud NaOH-st läbi Vigreux kolonni (p 11) ja lasti seejärel enne kasutamist läbi aktiveeritud neutraalse alumiiniumoksiidi [Wong et al. J Am Chem Soc 109 3428 1987]. [Beilstein 5 IV 209.] |
| Toksilisuse hindamine | Äge toksilisus. Suukaudne LD50 rottidel on 1656 ml/kg ja nahakaudne LD50 küülikutel 1231 ml/kg. Kontsentreeritud auru sissehingamine oli rottidele surmav 5 minutiga ja 4-tunnine kokkupuude 16,000 ppm-ga oli surmav neljale rotile kuuest. Krooniline ja subkrooniline toksilisus. Rottide krooniline kokkupuude 112–1139 ppm-ga 12 nädala jooksul ei näidanud mõju, samas kui 8110 ppm 6 tundi päevas, 5 päeva nädalas 3 nädala jooksul põhjustas emaste rottide kehakaalu tõusu vähenemist. Inimkogemus Üldine informatsioon. Lühiajaline tsüklopenteeni kokkupuude inimestega näitas talutavaks tasemeks ainult 10–15 ppm. |
| Tsüklopenteeni valmistised ja toorained |
| Toored materjalid | Aluminum oxide-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->Isoprene-->Tsüklopentanool |
| Ettevalmistustooted | 1,3-Cyclopentadiene-->Sebacic acid-->2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-->Ramipril-->LENAMPICILLIN-->Prostaglandin E1-->Ketamine hydrochloride-->KETAMINE RELATED COMPOUND A (50 MG) (1 -[(2-CHLOROPHENYL)(METHYLIMINO)METHYL]CYLCOPENTA-NOL)-->2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone-->ROSAPROSTOL-->Cyclopentene oxide-->3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->BICYCLOPENTYL-->Cyclopentanemethanol-->ISOPROPYLCYCLOPENTANE-->silaan, trikloro(1-metüületoksü)- |
Kuum tags: tsüklopenteen, Hiina tsüklopenteeni tootjad, tarnijad, tehas
Paari: 1-Penteen
Järgmise: 2-metüül-1, 4-diasabitsüklo[2.2.2]oktaan
Ju gjithashtu mund të pëlqeni
![2-metüül-1, 4-diasabitsüklo[2.2.2]oktaan](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
Küsi pakkumist
