| Keemilised omadused |
värvitu vedelik. |
| Kasutab |
Naftauuringud, orgaaniline süntees, destilleerimise jälitaja. |
| Kasutab |
Undekaani kasutatakse väikese suurusega õõnsa ränidioksiidi valmistamise meetodil. |
| Kasutab |
Undekaani kasutatakse peamiselt mudelinan-alkaan uuringutes, mis käsitlevad binaarsete alkaanide segude viskoossust, liigset molaarset entalpiat ja auru-vedeliku tasakaalu. |
| Definitsioon |
ChEBI: Undekaan on sirge ahelaga alkaan, millel on 11 süsinikuaatomit. |
| Tootmismeetodid |
Undekaan saadakse nafta rafineerimisel. Parafiinid eraldatakse selektiivse adsorptsiooniga, millele järgneb fraktsionaalne destilleerimine, et saada soovitud n-parafiinide segu (63). |
| Sünteesi viide(d) |
Journal of the American Chemical Society, 95, lk. 6131, 1973DOI:10.1021/ja00799a058
The Journal of Organic Chemistry, 50, lk. 3082, 1985 |
| Üldine kirjeldus |
Värvitu vedelik. Vees lahustumatu ja vähem tihe kui vesi. Leekpunkt 130 kraadi F. Kasutatakse muude kemikaalide valmistamiseks. |
| Õhu ja vee reaktsioonid |
Tuleohtlik. Vees lahustumatu. |
| Reaktiivsuse profiil |
Küllastunud alifaatsed süsivesinikud, nagu n-hendekaan, võivad olla kokkusobimatud tugevate oksüdeerivate ainetega nagu lämmastikhape. Süsivesinik võib söestuda, millele järgneb reageerimata süsivesinike ja muude läheduses olevate põlevate ainete süttimine. Teistes seadetes on alifaatsed küllastunud süsivesinikud enamasti mittereaktiivsed. Neid ei mõjuta hapete, leeliste, enamiku oksüdeerivate ainete ja redutseerivate ainete vesilahused. |
| Terviseoht |
Sissehingamine või kokkupuude materjaliga võib nahka ja silmi ärritada või põletada. Põleng võib eraldada ärritavaid, söövitavaid ja/või mürgiseid gaase. Aurud võivad põhjustada pearinglust või lämbumist. Tuletõrje- või lahjendusvee äravool võib põhjustada reostust. |
| Ohutusprofiil |
Mõõdukalt mürgine intravenoossel manustamisel. Tuleohtlik vedelik kokkupuutel kuumuse, sädemete, leegi või oksüdeerijatega. Tuletõrjumiseks kasutage vahtu, udu või kuivkemikaale. Toodetud kaasaegsetest ehitusmaterjalidest (CENEAR 69,22,91). Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see teravat suitsu ja ärritavaid aure. Vaata ka ALKAANID. |
| Kantserogeensus |
Undekaani (25 mg) ja benso[a] püreeni (B[a]P) (5 mg) kanti emaste ICR/Ha Swiss hiirte nahale kolm korda nädalas 440 päeva jooksul, põhjustades papilloome 41 loomal 50-st. Ainuüksi B[a]P indutseeris kasvajaid 12 loomal 50-st samal ajal, samas kui undekaan üksi ei tekitanud kasvajaid. |
![2-[2-(dimetüülamino)etoksü]etanool](/uploads/41226/small/2-2-dimethylamino-ethoxy-ethanole7473.gif?size=336x0)
