Toote tutvustus
| p-tolueensulfoonamiid Põhiteave |
| Roll ja eesmärk Kasutab Tootmismeetodeid |
| Tootenimi: | p-tolueensulfoonamiid |
| Sünonüümid: | Tosüülamiid; Uniplex 173; 4-TOLUEENSULFOONHAPE AMIID; 4-TOLUEENSULFOONAMIID;4-METÜÜBENSEESULFOONAMIID;P-TOLUEENSULFOONAMIID;P-TOLUEENSULFOONÜÜLAMIID;P-TOLUEENSULFOONHAPEMIID;P-TOLUEENSULFOONAMIID |
| CAS: | 70-55-3 |
| MF: | C7H9NO2S |
| MW: | 171.22 |
| EINECS: | 200-741-1 |
| Tootekategooriad: | Orgaanilised ehitusplokid; sulfoonamiidid/sulfiinamiidid; peened keemilised ja vaheühendid; väävliühendid; bioaktiivsed väikesed molekulid; ehitusplokid; sulfoonamiid; rakubioloogia; keemiline süntees; orgaanilised ehitusplokid; väävliühendid; intermediaalravimid; ines;{ {0}} |
| Mol fail: | 70-55-3.mol |
 |
|
| p-tolueensulfoonamiidi keemilised omadused |
| Sulamispunkt | 134-137 kraad (valgus) |
| Keemispunkt | 221 kraadi (10 mmHg) |
| tihedus | 1,2495 (ligikaudne hinnang) |
| auru tihedus | 5,9 (vs õhk) |
| murdumisnäitaja | 1,6100 (hinnanguline) |
| Esiettekanne | 202 kraadi |
| säilitustemp. | Hoida alla +30 kraadi. |
| lahustuvus | DMSO: lahustuv |
| Pka | 10,20±0,10 (ennustuslik) |
| vormi | Kristalliline pulber |
| värvi | Valge |
| Lõhn | Lõhnatu |
| Vees lahustuvus | 0.32 g/100 ml (25 ºC) |
| BRN | 472689 |
| Logi P | 0.820 |
| CAS-i andmebaasi viide | 70-55-3(CAS-i andmebaasi viide) |
| NIST-i keemiaviited | 4-Metüülbenseensulfoonamiid (70-55-3) |
| EPA ainete registrisüsteem | p-tolueensulfoonamiid (70-55-3) |
| Ohutusteave |
| Ohukoodid | Xi, Xn |
| Riskiavaldused | 36-20/21/22 |
| Ohutusavaldused | 26-36 |
| WGK Saksamaa | 1 |
| RTECS | XT5075000 |
| TSCA | Jah |
| Pakkimisgrupp | III |
| HS kood | 29350090 |
| Andmed ohtlike ainete kohta | 70-55-3(Andmed ohtlike ainete kohta) |
| MSDS-i teave |
| Pakkuja | Keel |
|---|---|
| 4-Metüülbenseensulfoonamiid | Inglise |
| SigmaAldrich | Inglise |
| ACROS | Inglise |
| ALFA | Inglise |
| p-tolueensulfoonamiidi kasutamine ja süntees |
| Roll ja eesmärk | P-tolueensulfoonamiid on omamoodi suurepärane tahke plastifikaator, mida kasutatakse termoreaktiivse plasti jaoks. See sobib pealekandmiseks fenoolvaikudele, melamiinvaikudele, karbamiid-formaldehüüdvaikudele ja polüamiidvaikudele. Väikese kogusega kombineerimine võib parandada töödeldavust ja muuta tahkestumise ühtlaseks, andes seeläbi toodetele hea läike. Siiski ei ole P-tolueensulfoonamiidil vedela plastifikaatorina pehmendavat toimet ning see ei sobi kokku polüvinüülkloriidi ja vinüülkloriidi kopolümeeriga ning sobib osaliselt tselluloosatsetaadi, tselluloosatsetaatbutüraadi ja tselluloosnitraadiga. p-tolueensulfoonamiidil on madal toksilisus. USA Toidu- ja Ravimiamet on selle heaks kiitnud, et seda saaks kasutada toidu pakkematerjalina liimainetena. p-tolueensulfoonamiidi nimetatakse lühidalt TSH-ks ja seda kasutatakse tavaliselt nikeldamiseks. See võib parandada katte struktuuri elektroodi adsorptsiooniga, nii et sellel on teatud määral pinna läikiv efekt; see ei ole üldiselt rangelt piiratud lisatud valgendavate ainete lax; pealegi on sellel ka väga kerge mõju katte omadustele. Kuid see võib anda ainult poolheledaid katteid ja pinnaläige on seotud maatriksi poleerimiskvaliteediga enne plaatimist. Praegu kasutatakse nikeldamisel valgendavate ainetena enamasti teatud tüüpi orgaanilisi ühendeid. Ja nende orgaaniliste ühendite kasutatud kogus on küll väga väike, kuid märkimisväärse mõjuga. Lisaks katte heledamaks muutmisele võib see suuresti määrata ka katte mehaanilised ja keemilised omadused. Kuid tuleb mõista, et kuna orgaanilisele valgendile on lisatud heledat nikeldamise lahust, sisaldab see loomulikult nikeldatud kiht suhteliselt suures koguses orgaanilist väävlit ja muid lisandeid, suurendades seega paratamatult sisemist pinget, nii et selle mehaaniline mõju. omadused on tavapärasest nikkelplaadist kibedamad ja kattekihi stressi korral võivad need praguneda; selle roostevastane võime on ka halvem kui tumedal niklil. Seega ei suuda üks kiht heledat niklit parandada niklikihi korrosioonikindlust ja mehaanilisi omadusi; see peab moodustama kahe- ja mitmekihilise niklist või kroomi, et moodustada mitmekihiline dekoratiivsete kaitsekatete kombinatsioon. Kui tolueensulfoonamiidi kuumutatakse 105 kraadini, see laguneb ja eraldub lämmastikku (gaasi eraldumine 130 ml/g); p-tolueensulfoonamiidvahu tekitavad ained võivad anda peene vahu koos toote väikese kokkutõmbumisega. Sellel on ka kõrge rebenemistugevus ja hea stabiilsus. Seetõttu on sellel lai valik rakendusi. Ülaltoodud teavet on toimetanud Dai xiongfengi keemiaraamat. |
| Kasutab | 1. Seda kasutatakse värvainete, sünteetiliste vaikude, värvide, desinfektsioonivahendite ja puidutöötlemise valgendi valmistamisel. 2. Seda kasutatakse plastifikaatorite, desinfektsioonivahendite valmistamiseks; seda saab kasutada ka sünteetiliste vaikude, värvide ja fluorestseeruvate värvainete tootmiseks. 3. Seda saab kasutada primaarse valgendajana heledas nikeldamises. Ühtlase särava katte saamiseks on kaevatud mitmekihilise heleda nikeldamise eest. Selle tavaliselt kasutatav kogus on 0,2–0,3 g/l. 4. Seda saab kasutada plastifikaatoritena, samuti orgaaniliste ainete, vaikude ja sahhariini sünteesiks. |
| Tootmismeetodid | See saadakse tolueensulfonüülkloriidi ja ammoniaagi vahelisel reaktsioonil. Esmalt lisage reaktsioonipotti osa HN3 vett, segades p-tolueensulfonüülkloriidi lisamiseks, kusjuures temperatuur tõuseb loomulikult üle 50 kraadi; pärast temperatuuri langemist lisage järelejäänud ammoniaak ja laske reaktsioonil 0,5 tundi 85-90 kraadi juures. Peatage reaktsioon, kui pH saavutab 8 kuni 9. Jahutage 20 kraadini, filtreerige ja peske filtrikooki veega, et saada toorprodukti. Seejärel tuleb toodete saamiseks läbida pleegitamine aktiivsöe, leelislahustamise, happesadestamise, hülgamisfiltri ja kuivatamise kaudu. |
| Keemilised omadused | Valged voldikud. Alkoholis lahustuv; vees väga vähe lahustuv.Süttiv. |
| Kasutab | p-tolueensulfoonamiidi kasutati etüül-6-fenüül-1-tosüül-1,2,5,6-tetrahüdropüridiin-3-karboksülaadi sünteesiks vajaliku prekursori valmistamiseks. |
| Kasutab | 4-Tolüülsulfoonamiid on karboanhüdraasi inhibiitor, mida kasutatakse glaukoomivastaste ja vähivastaste ravimite sünteesiks. |
| Kasutab | Kasutatakse plastifikaatori, desinfektsioonivahendi, fungitsiidi, fungitsiidide, puiduvalgendaja valmistamisel. Võib kasutada ka sünteetilise vaigu, katte, fluorestseeruva värvaine, ravimite jms tootmisel. |
| Definitsioon | ChEBI: sulfoonamiid, mis on benseensulfoonamiid, mis kannab 4. positsioonis metüülrühma. |
| Sünteesi viide(d) | The Journal of Organic Chemistry, 47, lk. 4327, 1982DOI:10.1021/jo00143a031 Synthetic Communications, 20, lk. 293, 1990DOI: 10.1080/00397919008052297 Süntees, lk. 1031, 1986DOI: 10.1055/s-1986-31862 |
| Üldkirjeldus | p-Tolueensulfoonamiid läbib FeCl3-katalüüsitud otsene asendusreaktsioon bensüül- ja allüülalkoholidega. Seda kasutatakse nukleofiilina tetrabutüülammooniumfluoriidi (TBAF) katalüüsitud vinüülasiridiini avamisreaktsioonis. |
| Puhastusmeetodid | Kristalliseerige amiid kuumast veest, seejärel EtOH-st või Et2O/peetrist. [Beilstein 11 H 104, 11 IV 376.] |
| p-tolueensulfoonamiidi valmistised ja toorained |
| Toored materjalid | Ammonia-->Tosyl chloride-->Carbon-->Tereftaloüülkloriid |
| Ettevalmistustooted | 3-ISOPROPENYL-ALPHA,ALPHA-DIMETHYLBENZYL ISOCYANATE-->isoindoline-5-carboxylic acid-->METHYL ISOINDOLINE-5-CARBOXYLATE-->4-bromoisoindoline-->5-BROMOISOINDOLINE-->Ketoconazole-->DIMINAZENE ACETURATE-->Acid Red 92-->NORMEPERIDINE-->Gliclazide-->4-Nitrobenzonitrile-->Isobutylamine-->Probenecid-->Carzenide-->5-Methyl-1H-benzotriazole-->Disperse Red 86-->DICHLORAMINE T-->4-Methylphenylsulfonylurea-->6-amino-10,12-dichloronaphth[2,3-c]acridine-5,8,14(13H)-trione-->Disperse Red 11 |
Kuum tags: p-tolueensulfoonamiid, Hiina p-tolueensulfoonamiidi tootjad, tarnijad, tehas
Järgmise: Tosüülkloriid
Ju gjithashtu mund të pëlqeni
Küsi pakkumist
