Toote tutvustus
| Tosüülkloriid Põhiteave |
| Tosüülkloriid Keemilised omadused Kasutus Tootmismeetod |
| Tootenimi: | Tosüülkloriid |
| Sünonüümid: | 4-Tosüülkloriid;4-METÜÜLBENSENSULFONÜÜLKLORIID;4-METÜÜLBENSENSULFONÜÜLKLORIID;4-TOLUEENSULFONÜÜLKLORIID;4-Toluoolsulfonüülkloriid;4-Toluoolsulfonüülkloriid; 4-}toolsool -00004428;P-toueensulfonüülkooriid |
| CAS: | 98-59-9 |
| MF: | C7H7ClO2S |
| MW: | 190.65 |
| EINECS: | 202-684-8 |
| Tootekategooriad: | 1; benseeni derivaadid; peenkeemilised ja vaheühendid; kaitse- ja derivatiseerimisreaktiivid (sünteesi jaoks); väävliühendid (sünteesiks); sünteetiline orgaaniline keemia; ravimite süntees; sipingji;98-59-9; bc0001 |
| Mol-fail: | 98-59-9.mol |
 |
|
| Tosüülkloriidi keemilised omadused |
| Sulamispunkt | 65-69 kraad (valgus) |
| Keemispunkt | 134 kraadi 10 mm Hg (valgus) |
| tihedus | 1006 g/cm3 |
| auru rõhk | 1 mm Hg (88 kraadi) |
| RTECS | DB8929000 |
| Esiettekanne | 128 kraadi |
| säilitustemp. | Hoida alla +30 kraadi. |
| lahustuvus | metüleenkloriid: 0,2 g/mL, selge |
| vormi | Kristalliline pulber |
| värvi | Valge |
| Vees lahustuvus | hüdrolüüsib |
| Tundlik | Niiskustundlik |
| Merck | 14,9534 |
| BRN | 607898 |
| Stabiilsus: | Stabiilne. Välditavad ained hõlmavad tugevaid aluseid ja tugevaid oksüdeerivaid aineid ning vett. Niiskustundlik. |
| InChiKey | YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-i andmebaasi viide | 98-59-9(CAS-i andmebaasi viide) |
| NIST-i keemiaviited | Benseensulfonüülkloriid, 4-metüül-(98-59-9) |
| EPA ainete registrisüsteem | p-tolueensulfonüülkloriid (98-59-9) |
| Ohutusteave |
| Ohukoodid | C, Xi |
| Riskiavaldused | 34-29-41-38 |
| Ohutusavaldused | 26-36/37/39-45-27-39 |
| RIDADR | ÜRO 3261 8/PG 2 |
| WGK Saksamaa | 1 |
| F | 9-21 |
| Ohumärkus | Söövitav |
| TSCA | Jah |
| Ohuklass | 8 |
| Pakkimisgrupp | II |
| HS kood | 29049020 |
| Andmed ohtlike ainete kohta | 98-59-9(Andmed ohtlike ainete kohta) |
| Toksilisus | LD50 suukaudselt küülikul: 4680 mg/kg |
| MSDS-i teave |
| Pakkuja | Keel |
|---|---|
| 4-Tolueensulfokloriid | Inglise |
| ACROS | Inglise |
| SigmaAldrich | Inglise |
| ALFA | Inglise |
| Tosüülkloriidi kasutamine ja süntees |
| Tosüülkloriid | Tosüülkloriid on orgaanilise sünteesi oluline vahevärv ja pestitsiidide tooraine, seal on kolme tüüpi isomeere, nimelt o-tolueensulfonüülkloriid, m-tolueensulfonüülkloriid ja p-tolueensulfonüülkloriid. Suhteline molekulmass on 190,65. Kõik kolm stimuleerivad nahka ja limaskesti, tavaliselt kasutatakse kõrvuti asetsevat tolueensulfonüülkloriidi ja p-tolueensulfonüülkloriidi. O-tolueensulfonüülkloriid, tuntud ka kui 2-metüülbenseensulfonüülkloriid, 2-tolueensulfonüülkloriid, on värvitu õline vedelik. Suhteline tihedus on 1,3383. Sulamistemperatuur on 10,2 kraadi. Keemistemperatuur on 154 kraadi (4,800 × 103 Pa), 126 kraadi (1,333 × 103 Pa). Murdumisnäitaja on 1,5565. See ei lahustu vees, lahustub eetris, benseenis ja etanoolis. M-tolueensulfonüülkloriid, tuntud ka kui 3-metüülbenseensulfonüülkloriid, 3-tolueensulfonüülkloriid, on värvitu õline vedelik. Sulamistemperatuur on 11,7 kraadi. Keemistemperatuur on 146 kraadi (2,933 × 103 Pa). See ei lahustu vees, lahustub alkoholis, eetris ja benseenis. P-tolueensulfonüülkloriid on tuntud ka kui 4-metüülbenseensulfonüülkloriid, 4-tolueensulfonüülkloriid. Eetri või petrooleetri sade on trikliiniline valge helbeline kristall. Suhteline tihedus on 1,26. Sulamistemperatuur on 11,7 kraadi. Keemistemperatuur on 164 kraadi (4,4 × 103 Pa), 151,6 kraadi (2,666 × 103 Pa), 145–146 kraadi (2.000 × 103 Pa), 134,5 kraadi (1,333 × 103 Pa). See ei lahustu vees, lahustub alkoholis, benseenis ja eetris. Tolueensulfonüülkloriidi nimetatakse "TsCl", millel on tugev nukleofiilsus ja asendusreaktsioon nukleofiilse reagendiga. Näiteks reaktsioon alkoholiga estriks: ROH + TsCl-Py → ROTs + Py + HCl-, reaktsioon vastavalt amiini ja hüdrasiiniga sulfoonamiidi ja sulfonüülhüdrasiidi saamiseks:  Ülaltoodud teavet redigeeris ja võrdles Xiaonan of Chemicalbook. |
| Keemilised omadused | Valge helbeline kristall. sulamistemperatuur on 71 kraadi. Keemistemperatuur on 151,6 kraadi (1,67 kPa), 145-146 kraadi (2.0 kPa). Lahustub alkoholis, eetris ja benseenis, ei lahustu vees. |
| Kasutamine | 1. Kaup on dispergeeritud värvainete, asoiinvärvide, happevärvide vaheaine. Kasutatakse ka ravimite homosulfanilamiidi tootmisel. 2. Kasutatakse analüüsiks Reaktiivid, aga ka orgaaniline süntees, värvainete ettevalmistamine ja molekulide ümberpaigutamine hormoonide sünteesis. 3. Kasutatakse orgaanilise sünteesi, sulfa ravimite ja pestitsiidide vaheühenditena. |
| Tootmismeetod | Tolueeni klorosulfoonimisel saadakse o-tolueensulfonüülkloriid, samal ajal tekib ka p-tolueensulfonüülkloriid. Filterkook eraldati o-tolueensulfonüülkloriidist ja rafineeriti, et saada p-tolueensulfonüülkloriid. |
| Keemilised omadused | Valge kuni kollane tahke aine. |
| Kasutab | Tosüülkloriidi (tuntud ka kui p-tolueensulfonüülkloriid) kasutatakse värvainete ja sahhariini tootmisel lähteainena. See toimib dehüdreeriva ainena uurea muundamisel karbodiimiidiks ja muudab alkoholid vastavateks tolueensulfonaatestriteks. Seda kasutatakse ka värvide voolavust soodustava ainena, liimina, nitrotselluloosina, kattematerjalina ja polüamiidide plastifikaatorina. Lisaks toimib see antistaatilise ainena, plastkilepreparaatide läike suurendajana ja galvaniseerimislahuste põhimaterjalina. |
| Ettevalmistus | Tosüülkloriid on kõrvalsaadus orto-tolueensulfonüülkloriidi (tavalise toidulisandi ja katalüsaatori sahhariini sünteesi eelkäija) tootmisel tolueeni klorosulfoonimisel: CH3C6H5+ SO2Cl2 → CH3C6H4SO2Cl + HCl |
| Üldkirjeldus | P-tolueensulfonüülkloriid näib valge kuni halli pulbrilise tahke ainena, millel on iseloomulik lõhn. Vees lahustumatu ja veest tihedam. Kokkupuude võib ärritada nahka, silmi ja limaskesti. Võib olla mürgine allaneelamisel, sissehingamisel ja nahale imendumisel. Kasutatakse muude kemikaalide valmistamiseks. |
| Õhu ja vee reaktsioonid | Vees lahustumatu. |
| Terviseoht | MÜRGINE; materjali sissehingamine, allaneelamine või kokkupuude nahaga võib põhjustada raskeid vigastusi või surma. Kokkupuude sulaainega võib põhjustada tõsiseid naha- ja silmade põletusi. Vältida kokkupuudet nahaga. Kokkupuute või sissehingamise tagajärjed võivad ilmneda hiljem. Põleng võib eraldada ärritavaid, söövitavaid ja/või mürgiseid gaase. Tuletõrje- või lahjendusvee äravool võib olla söövitav ja/või mürgine ning põhjustada reostust. |
| Tuleoht | Mittesüttiv, aine ise ei põle, kuid võib kuumutamisel laguneda, tekitades söövitavaid ja/või mürgiseid aure. Mõned neist on oksüdeerijad ja võivad süttida põlevaid aineid (puit, paber, õli, riided jne). Kokkupuutel metallidega võib eralduda tuleohtlik vesinikgaas. Mahutid võivad kuumutamisel plahvatada. |
| Süttivus ja plahvatusohtlikkus | Mittesüttiv |
| Võtke ühendust allergeenidega | Tosüülkloriidi kasutatakse peamiselt keemiliste derivaatide valmistamisel farmaatsia-, plasti- ja orgaanilise keemiatööstuses. |
| Puhastusmeetodid | Pikka aega seisnud materjal sisaldab tosiinhapet ja HCl-i ning sellel on m ca 65-68o. See puhastatakse, lahustades (10 g) minimaalses koguses CHCl3 (ca 25 ml), filtreeritud ja lahjendades lisandite sadestamiseks viie mahuosa (st 125 ml) peeetriga (b 30-60o). Lahus filtritakse, selgitatakse söega ja kontsentreeritakse aurustamisega mahuni 40 ml. Edasine aurustamine väga väikese mahuni annab 7 g valgeid kristalle, mis on analüütiliselt puhtad, m 67.5-68.5o. (Lahustumatu materjal on suures osas tosiinhape ja sellel on m 101-104o.) [Pelletier Chem Ind (London) 1034 1953.] Samuti kristalliseerub see külmas tolueenist/peetrist, peetrist (b) 40-60o) või *benseen. Selle lahust dietüüleetris pesti 10% NaOH vesilahusega värvituks, seejärel kuivatati (Na2SO4) ja kristalliseeriti pulbrilises kuivjääs jahutades. Seda on puhastatud ka lahustamisel *benseenis, pestes 5% NaOH vesilahusega, seejärel kuivatatud K2CO3 või MgSO4-ga ja destilleeritud alandatud rõhul ning seda saab sublimeerida kõrgvaakumis [Ebel Chem Ber 60 20861927]. [Beilstein 11 IV 375.] |
| Tosüülkloriidi ettevalmistustooted ja toorained |
| Toored materjalid | Toluene-->Chlorosulfonic acid-->Benzenesulfonyl chloride-->O-TOLUEENSULFONÜÜLKLORIID |
| Ettevalmistustooted | 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene-->BENZYL GLYCIDYL ETHER-->5-Methyl-L-tryptophan-->Boc-L-beta-Homoproline-->1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide-->AMITRAZ METABOLITE HYDROCHLORIDE-->Methyl 3-amino-4-phenylthiophene-2-carboxylate-->NORMEPERIDINE-->2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLAN-4-YLMETHYL P-TOLUENESULFONATE-->(4S)-4-hydroxy-3-methyl-2-prop-2-ynyl-cyclopent-2-en-1-one-->Benzo-15-crown-5-->4-phenyl-1-(p-tolylsulphonyl)piperidine-4-carboxylic acid-->(3R)-(+)-3-(DIMETHYLAMINO)PYRROLIDINE-->Tracid Brilliant Red B-->Tracid Brilliant Red 10b-->N,N'-BIS(ETHYLENE)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-METHYLPHENYL)SULFONYL]-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE-->Levamisole-->ACID YELLOW 76 (C.I. 18850)-->1-Isoquinolinecarbonitrile-->N-Ethyl-p-toluenesulfonamide-->Methyl p-toluenesulfonate-->Acid Red 111-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-OCTADECYL ESTER-->FAST RED B SALT-->ACID ORANGE 63-->CHLORDIMEFORM-->Acid Orange 67-->N-Methyl-N-nitrosotoluene-4-sulphonamide-->N,N-BIS(2-CHLOROETHYL)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-1H-imidazole-->2-CHLOROETHYL P-TOLUENESULFONATE-->Ethyl p-toluenesulfonate-->ACID RED 114-->Dodecyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylbenzenesulfonhydrazide-->2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylphenylsulfonylurea-->N-(p-Tolylsulphonyl)-L-glutamic acid-->BENPROPERIIN |
Kuum tags: tosüülkloriid, Hiina tosüülkloriidi tootjad, tarnijad, tehas
Paari: P-tolueensulfoonamiid
Järgmise: 3,4-Diaminotolueen
Ju gjithashtu mund të pëlqeni
Küsi pakkumist
