Trietüleenglükool

Trietüleenglükool

Toote tutvustus

Trietüleenglükool Põhiteave
Toote nimi: Trietüleenglükool
Sünonüümid: TRIGLÜKOOL; TRIETÜLEENGÜKOL; Trietüleenglükool; ekstrapuhas TRIETÜLEENGLÜKOOL; ekstrapuhas TRIETÜLEENGLÜKOL; 2,2'-(1,2-etaandiüülbis(oksü))bisetanool; 2,2'-(1,2-etaanediüülbisetanool (oksü))bis-etano; 2,2'-(1,2-etaandiüülbis(oksü))bisetanool
CAS: 112-27-6
MF: C6H14O4
MW: 150.17
EINECS: 203-953-2
Tootekategooriad: Orgaanilised ained; püridiinid; etüleenglükool; etüleenglükoolid; etüleenglükoolid ja monofunktsionaalsed etüleenglükoolid; bc0001; peg
Mol fail: 112-27-6.mol
Triethylene glycol Structure
 
Trietüleenglükooli keemilised omadused
Sulamistemperatuur −7 kraadi (valgus)
Keemistemperatuur {{0}} kraad 0,1 mm Hg (valgus)
tihedus 1,124 g/ml 20 kraadi juures (valgus)
auru tihedus 5,2 (vs õhk)
aururõhk <0.01 mm Hg ( 20 °C)
murdumisnäitaja n20/D 1,455 (kirjas)
Esiettekanne 165 kraadi
säilitustemp. Hoida alla +30 kraadi.
lahustuvus H2O: 50 mg/ml 20 kraadi juures, selge, värvitu
vormi Viskoosne vedelik
pKa 14.06±0,10 (ennustuslik)
värvi Selge väga kergelt kollakas
PH 5.5-7.0 (25 kraadi, 50 mg/mL vees)
Lõhn Väga mahe, magus.
plahvatuspiir 0.9-9.2%(V)
Vees lahustuvus LAHUSTUV
Tundlik Hügroskoopne
λmax λ: 260 nm Maksimaalne: 0,06
λ: 280 nm Maksimaalne: 0,03
Merck 14,9670
BRN 969357
Dielektriline konstant 2,4 (25 kraadi)
Stabiilsus: Stabiilne. Põlev. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega.
InChiKey ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N
Logi P -1,75 25 kraadi juures
CAS-i andmebaasi viide 112-27-6(CAS-i andmebaasi viide)
NIST-i keemiaviited Trietüleenglükool (112-27-6)
EPA ainete registrisüsteem Trietüleenglükool (112-27-6)
 
Ohutusteave
Ohukoodid Xi
Riskiavaldused 36/37/38
Ohutusavaldused 26-36
WGK Saksamaa 1
RTECS 4550000 YE
Isesüttimistemperatuur 699 kraadi F
TSCA Jah
HS kood 29094919
Andmed ohtlike ainete kohta 112-27-6(Andmed ohtlike ainete kohta)
Toksilisus LD50 hiirtel, rottidel (g/kg): 21, 15-22 suu kaudu; 7.3-9.5, 11.7 iv (Stenger)
 
MSDS-i teave
Pakkuja Keel
2,2'-(etüleendioksü)dietanool inglise keel
SigmaAldrich inglise keel
ACROS inglise keel
ALFA inglise keel
 
Trietüleenglükooli kasutamine ja süntees
Keemilised omadused Trietüleenglükool on selge, värvitu, viskoosne, stabiilne, kergelt magusa lõhnaga vedelik. Vees lahustuv; ei segune benseeni, tolueeni ja bensiiniga. Põlev. Kuna sellel on kaks eetri- ja kaks hüdroksüülrühma, on selle keemilised omadused lähedased eetrite ja primaarsete alkoholidega. See on hea lahusti kummide, vaikude, nitrotselluloosi, auruga tarduvate trükivärvide ja puiduplekkide jaoks. Madala aururõhu ja kõrge keemistemperatuuriga on selle kasutusalad ja omadused sarnased etüleenglükooli ja dietüleenglükooli omadega. Kuna tegemist on tõhusa hügroskoopse ainega, toimib see vedela kuivatusainena maagaasist vee eemaldamiseks. Seda kasutatakse ka kliimaseadmetes, mis on mõeldud õhu kuivatamiseks.
Kasutab trietüleenglükool on etüleenoksiidist ja etüleenglükoolist valmistatud lahusti.
Trietüleenglükooli võib kasutada:
Rasvhapete želaatorite valmistamiseks, mida kasutatakse erinevate toidu- ja taimeõlide geelistamiseks.
Lahustina superparamagnetiliste raudoksiidi nanoosakeste valmistamiseks in situ valkude puhastamiseks.
Absorbeeriva ainena veealuses maagaasi veetustamise protsessis.
Kasutab Erinevates plastides painduvuse suurendamiseks; õhu desinfitseerimisel.
Kasutab Trietüleenglükooli kasutatakse plastifikaatorina, hüdraulikavedelike ja pidurivedelike lisandina ning desinfektsioonivahendina. See on teatud pigmentide, trükivärvide, trükivärvide ja pasta aktiivne komponent. Seda kasutatakse vedela kuivatusainena ja seda kasutatakse maagaasi, süsinikdioksiidi, vesiniksulfiidi ja kliimaseadmete dehüdratsioonil. See mängib olulist rolli külmumis- ja jäätõrjevahendites, puhastus- ja sisustushooldustoodetes, määrdeainetes ja määretes.
Definitsioon ChEBI: trietüleenglükool on polü(etüleenglükool), mis on oktaan-1,8-diool, milles süsinikuaatomid positsioonides 3 ja 6 on asendatud hapnikuaatomitega. Sellel on plastifikaatori roll. See on polü(etüleenglükool), diool ja primaarne alkohol.
Tootmismeetodid Trietüleenglükooli, nagu ka dietüleenglükooli, toodetakse kaubanduslikult etüleenglükooli tootmise kõrvalsaadusena. Selle moodustumist soodustab kõrge etüleenoksiidi ja vee suhe.
Üldine kirjeldus Trietüleenglükool (TEG) on nõrga lõhnaga värvitu vedelik, mis on veest tihedam. See on dihüdroksüalkoholide sarja liige. TEG-i peamised rakendused tulenevad selle võimest imada niiskust. Seda kasutatakse maagaasitorustikes veetustajana, et eemaldada gaasist vesi enne selle taaskasutamist süsteemis. Trietüleenglükoolil on ka nõrgad desinfitseerivad omadused ja aurustumisel kasutatakse seda õhu desinfektsioonivahendina viiruste ja bakterite tõrjeks.
Reaktiivsuse profiil Trietüleenglükool on eetri-alkoholi derivaat. Eeter on suhteliselt vähereaktiivne. Tuleohtlikud ja/või mürgised gaasid tekivad alkoholide kombineerimisel leelismetallide, nitriidide ja tugevate redutseerivate ainetega. Nad reageerivad oksohapete ja karboksüülhapetega, moodustades estreid ja vett. Oksüdeerivad ained muudavad alkoholid aldehüüdideks või ketoonideks. Alkoholidel on nii nõrk hape kui ka nõrk alus. Need võivad käivitada isotsüanaatide ja epoksiidide polümerisatsiooni. Reageerib tugevate oksüdeerijatega. [Kemikaalide ohutu käitlemine 1980. lk. 932].
Terviseoht Tavalistes kasutustingimustes ei põhjusta trietüleenglükool (TEG) eeldatavasti naha, silmade ega hingamisteede ärritust. Kuid rakendustes, kus tekivad aurud või udu, võib sissehingamine põhjustada hingamisteede ärritust.
Ameerika valitsushügienistide konverents (ACGIH) ei ole kehtestanud töötajate kokkupuute ülemmäära ega ka TEG jaoks kehtestatud töökoha kokkupuute piirmäära. TEG on kergesti biolagunev, sellel on madal potentsiaal bioakumuleeruda ja sellel on madal toksilisus veeorganismidele.
TEG ei ole tuleohtlik, välja arvatud juhul, kui see on eelsoojendatud.
Süttivus ja plahvatusohtlikkus Pole klassifitseeritud
Ohutusprofiil Mürk intravenoosselt. Inimestele allaneelamisel kergelt mürgine. Eksperimentaalne mõju reproduktiivsusele. Silma ja nahka ärritav. Paljudel glükooleetri ühenditel on inimese reproduktiivsusele ohtlik mõju. Põlev kuumuse või leegiga kokkupuutel. Võib reageerida oksüdeerivate materjalidega. Kuumuse, leegi või sädemega kokkupuutel plahvatusohtlik auru kujul. Tule kustutamiseks kasutage alkoholivahtu, kuivkemikaali. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see teravat suitsu ja ärritavaid aure. Vaata ka ESTRID ja GLÜKOOLEETRID.
Puhastusmeetodid Kuivatage glükooli CaSO4-ga 1 nädal, seejärel destilleeritakse seda korduvalt ja väga aeglaselt fraktsioneerivalt vaakumis. Säilitage seda vaakummeksikaatoris P2O5 kohal. See on väga hügroskoopne. [Beilstein 1 IV 2400.]
 
Trietüleenglükooli valmistamise tooted ja toorained
Tooraine ETHYLENE OXIDE-->Oxygen-->O1-(DIMETOKSÜTRITÜÜL)TRIETÜLEENGLÜKOOL
Ettevalmistustooted Kryptofix 222-->Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid-->DIBENZANTHRONE-->Nonaethylene Glycol Monomethyl Ether-->5-(2-THIENYL)PENTANOIC ACID-->2-[2-(2-CHLOROETHOXY)ETHOXY]ETHANOL-->KRYPTOFIX(R) 221-->2-[2-(2-AMINOETHOXY)ETHOXY]ETHANOL-->Benzoic acid, 2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-nitro--->[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy)]-bis--->1-(9-MERCAPTONONYL)-3,6,9-TRIOXAUNDECAN-11-OL-->1,8-Diazido-3,5-dioxaoctane-->TRIETHYLENE GLYCOL BIS(CHLOROFORMATE)-->2,5,8,11,14,17-Hexaoxanonadecan-19-ol, methanesulfonate-->HO-PEG3-CH2COOH-->TRIETÜLEENGLÜKOOL MONO-N-DODETTSÜÜLEETER

Kuum tags: trietüleenglükool, Hiina trietüleenglükooli tootjad, tarnijad, tehas

Ju gjithashtu mund të pëlqeni

(0/10)

clearall