| |
| 2-Metüültetrahüdrofuraan Põhiteave |
| Tootenimi: |
2-Metüültetrahüdrofuraan |
| Sünonüümid: |
2-Metüültetrahüdrofuraan, Grignardi reaktsiooni jaoks, veevaba, stabiliseeritud;2-Metüültetrahüdrofuraan,99+%, eriti kuiv, stabiliseeritud;2-Metüültetrahüdrofuraan,99+%, ekstra kuiv molekulaarsõelal, stabiliseeritud; 2-Metüültetrahüdrofuraan, 99+%, eriti kuiv, stabilisaatorivaba; 2-Metüültetrahüdrofuraan, 99% [stabiliseeritud BHT-ga]; 2-Metüültetrahüdrofuraan, tetrahüdro{ {10}}metüülfuraan, tetrahüdrosilvaan;2-metüültetrahüdrofuraan;2-metüültetrahüdrofuraan, stabiliseeritud, AcroSeal, eriti kuiv molekulaarsõelal, 99+% |
| CAS: |
96-47-9 |
| MF: |
C5H10O |
| MW: |
86.13 |
| EINECS: |
202-507-4 |
| Tootekategooriad: |
Rohelisemad lahusti alternatiivid; orgaaniline lahusti; keemiline süntees; furaanid; peenkemikaal; farmatseutilised vaheühendid; ACS ja reaktiivi puhtusastmega lahustid; merevaigukollased klaaspudelid; veevabad lahustid; ehitusplokid; C4 kuni C7; heterotsüklilised ehitusplokid; kindel/tihendiga pudelid; ,50L,500L,1T,10T,100T;ReagentPlus;ReagentPlus lahustikvaliteediga tooted;lahustipudelid;lahusti kasutusotstarbe järgi;lahusti tüübi järgi;lahusti pakendamise valikud;lahustid;bc0001 |
| Mol fail: |
96-47-9.mol |
 |
| |
| 2-Metüültetrahüdrofuraani keemilised omadused |
| Sulamispunkt |
-136 kraadi |
| Keemispunkt |
78-80 kraad (valgus) |
| tihedus |
0.86 g/mL 25 kraadi juures (valgus) |
| auru rõhk |
136 hPa (20 kraadi) |
| murdumisnäitaja |
n20/D 1,406 (kirjas) |
| Esiettekanne |
10,4 kraadi F |
| säilitustemp. |
Hoida alla +30 kraadi. |
| lahustuvus |
150g/l |
| vormi |
Vedelik |
| värvi |
Selge värvitu |
| plahvatuspiir |
1.2-5.7%(V) |
| Vees lahustuvus |
15 g/100 ml (25 C) |
| Külmumispunkt |
-136 kraadi |
| BRN |
102448 |
| Dielektriline konstant |
6.97 |
| Stabiilsus: |
Stabiilne, kuid väga tuleohtlik. Kokkusobimatu oksüdeerivate ainetega, tugevad happed, tugevad alused. Ladustamisel võib moodustada plahvatusohtlikke peroksiide, mis on sageli varustatud inhibiitoriga. |
| Logi P |
1,1 20 kraadi juures |
| CAS-i andmebaasi viide |
96-47-9(CAS-i andmebaasi viide) |
| NIST-i keemiaviited |
Furaan, tetrahüdro-2-metüül-(96-47-9) |
| EPA ainete registrisüsteem |
Furaan, tetrahüdro-2-metüül-(96-47-9) |
| Ohukoodid |
F, Xi |
| Riskiavaldused |
11-19-36/37-2017/11/19 |
| Ohutusavaldused |
16-23-39-33-26 |
| RIDADR |
ÜRO 2536 3/PG 2 |
| WGK Saksamaa |
2 |
| RTECS |
LU2800000 |
| Isesüttimistemperatuur |
270 kraadi |
| TSCA |
Jah |
| Ohuklass |
3 |
| Pakkimisgrupp |
II |
| HS kood |
29321900 |
| Toksilisus |
LD50 suukaudselt küülikul: > 300 - 2000 mg/kg LD50 nahakaudsel rotil > 2000 mg/kg |
| Pakkuja |
Keel |
| Tetrahüdro-2-metüülfuraan |
Inglise |
| SigmaAldrich |
Inglise |
| ACROS |
Inglise |
| ALFA |
Inglise |
| |
| 2-Metüültetrahüdrofuraani kasutamine ja süntees |
| Kirjeldus |
2-Metüültetrahüdrofuraan (MeTHF või 2-MTHF) on biopõhine lahusti, mida peetakse eeterlahustitest kõige soodsamaks. Suhteliselt kõrge keemistemperatuur (80 °C) ja madal sulamistemperatuur (-137 °C) pakuvad laia temperatuurivahemikku lugematute töötlemistingimuste jaoks. See on potentsiaalne rohelisem orgaanilise sünteesi lahusti alternatiiv. Sellel on vastupidavus liitiumi redutseerimisele, mistõttu on see paljulubav kandidaat liitiumakude elektrolüütidena. Selle polaarsus ja Lewise aluse tugevus on tetrahüdrofuraani (THF) ja dietüüleetri vahepealne. 2-MTHF-i tsükli avanemise reaktsiooni on uuritud happekloriidi ja jodiidi abil. |
| Keemilised omadused |
Värvitu vedelik; eetrilaadne lõhn. Vees lahustuvus suureneb temperatuuri langedes. Lahustub hästi enamikes orgaanilistes lahustites. |
| Kasutab |
2-Metüültetrahüdrofuraan toimib orgaanilises sünteesis lahustina. Seda peetakse terahüdrofuraani asendajaks selle kõrgema reaktsioonitemperatuuri ja reaktsioonijärgse hõlpsa eraldamise tõttu. See on kasulik ka sekundaarsete liitiumelektroodide elektrolüüdi koostises ja alternatiivsete kütuste komponendina. Lisaks kasutatakse seda lahustina spektroskoopilistes uuringutes temperatuuril -1960C. See toimib ka Grignardi reaktiivi lahustina metallorgaanilistes reaktsioonides. Lisaks sellele mängib see olulist rolli mootorikütusena. |
| Kasutab |
Null2tooted? on rangelt degaseeritud väga puhta inertgaasiga, mis annab lahustid ja lahused? (veevaba, kui on täpsustatud)? Väga väikese jääkhapniku sisaldusega. |
| Kasutab |
2-Metüültetrahüdrofuraani võib kasutada fosfatidüülseriini sünteesi lahustina.
Seda võib kasutada alternatiivse lahustina:DMSO (dimetüülsulfoksiid) või MTBE (metüül-tertsiaarne butüüleeter) CC-sidet moodustavates reaktsioonides, mida katalüüsib lüaasi ensüüm.
THF reaktsioonis Grignardi reaktiivide ja karbonüülühendite vahel.
Metüleenkloriid mõnes kahefaasilises reaktsioonis.
|
| Üldkirjeldus |
See toode on biotaastuv ja ühtib seega "Ohutumate lahustite ja abiainetega" ja "Taastuvate lähteainete kasutamisega".
2-Metüültetrahüdrofuraan (2-MTHF), 2-metüülasendatud tetrahüdrofuraan, on biomassist saadud lahusti. See on potentsiaalne rohelisem orgaanilise sünteesi lahusti alternatiiv. Sellel on vastupidavus liitiumi redutseerimisele, mistõttu on see paljulubav kandidaat liitiumakude elektrolüütidena. Selle polaarsus ja Lewise aluse tugevus on tetrahüdrofuraani (THF) ja dietüüleetri vahepealne. 2-MTHF tsükli avanemise reaktsiooni on uuritud happekloriidi ja jodiidi abil, et moodustada vastavalt sekundaarsed kloriidid ja primaarsed jodiidid. Pikaajalisel säilitamisel moodustab tetrahüdrofuraan orgaanilisi peroksiide. Seda protsessi saab maha suruda, lisades stabilisaatorina butüülitud hüdroksütolueeni (BHT). BHT eemaldab peroksiidi moodustamiseks vajalikud vabad radikaalid. |
| Oht |
Tuleohtlik, ohtlik tuleoht. |
| Süttivus ja plahvatusohtlikkus |
Väga tuleohtlik |
| Potentsiaalne kokkupuude |
Kasutatakse keemilise vaheühendina ja lahustina. |
| Esmaabi |
Kui kemikaal satub silma, eemaldage kohe kõik kontaktläätsed ja loputage kohe vähemalt 15 minutit, tõstes aeg-ajalt ülemisi ja alumisi laugu. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Kui see kemikaal satub nahale, eemaldage saastunud riided ja peske kohe seebi ja veega. Pöörduge viivitamatult arsti poole. Kui seda kemikaali on sisse hingatud, eemaldage see kokkupuutealast, alustage päästehingamist (kasutades universaalseid ettevaatusabinõusid, sealhulgas elustamismaski), kui hingamine on peatunud, ja CPR, kui südametegevus on peatunud. Viige koheselt meditsiiniasutusse. Kui see kemikaal on alla neelatud, pöörduge arsti poole. Anda suures koguses vett ja kutsuda esile oksendamist. Teadvuseta isikul mitte lasta oksendada. |
| ladustamine |
Värvikood-Punane: Süttivusoht: Hoida tuleohtlike vedelike hoiuruumis või heakskiidetud kapis eemal süttimisallikatest ning söövitavatest ja reaktsioonivõimelistest materjalidest. Enne metüültetrahüdrofuraaniga töötamist peaksite koolitama selle õiget käsitsemist ja ladustamist. Hoida tihedalt suletud mahutites jahedas, hästi ventileeritavas kohas. Võimaluse korral pumbake vedelik automaatselt tünnidest või muudest säilitusmahutitest töötlemismahutitesse. Trummid peavad olema varustatud isesulguvate ventiilide, vaakumpulgade ja leegipiirikutega. Kasutage ainult sädemevabasid tööriistu ja seadmeid, eriti selle kemikaali mahutite avamisel ja sulgemisel. Kõikjal, kus seda kemikaali kasutatakse, käsitsetakse, toodetakse või ladustatakse, kasutage plahvatuskindlaid elektriseadmeid ja liitmikke. |
| Saatmine |
Metüültetrahüdrofuraanile on vaja tarnesildi "TULEVAD VEDELIK". See kuulub 3. ohuklassi ja II pakendirühma. |
| Puhastusmeetodid |
Tõenäolised lisandid on {{0}}metüülfuraan, metüüldihüdrofuraanid ja hüdrokinoon (stabilisaator, mis eemaldatakse alandatud rõhul destilleerimise teel). Seda pestakse 10% NaOH vesilahusega, kuivatatakse, vaakumdestilleeritakse CaH2-st, lastakse läbi värskelt aktiveeritud alumiiniumoksiidi lämmastiku keskkonnas ja kuumutatakse tagasijooksul metalli naatriumi kohal vaakumis. Hoidke seda naatriumi kohal. [Ling & Kevan J Phys Chem 80 592 1976.] Destilleerige see naatriumist vaakumis ja säilitage koos naatrium-kaaliumsulamiga (see töötlemine eemaldab vee ja takistab peroksiidide moodustumist). Alternatiivina saab selle vabastada peroksiididest, töödeldes seda raudsulfaadi ja naatriumvesiniksulfaadiga, seejärel tahke KOH-ga, millele järgneb kuivatamine naatrium- või 4A tüüpi molekulaarsõelatest argooni keskkonnas ja destilleerimine. *benseeni võib olla raske eemaldada, kui see esineb lisandina (seda saab hõlpsasti tuvastada selle ultraviolettkiirguse neeldumise järgi 249-268nm piirkonnas). [Ichikawa & Yoshida J Phys Chem 88 3199 1984.] Seda on puhastatud ka läbi Al2O3 imbumise ja fraktsioneeritud kogumisfraktsiooni b 79.5-80o. Pärast degaseerimist destilleeritakse materjal degaseeritud molekulaarsõeladele, seejärel destilleeritakse antratseenile ja naatriumpeeglile. Seejärel destilleeritakse lahusti rohelisest lahusest kaaliumpeeglile või naatrium-kaaliumsulamile, millest see uuesti destilleeritakse. [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971.] Seda tuleks hoida 0,1% hüdrokinooni või stabilisaatorina 2,6-di-tert-butüül-p-kresooli juuresolekul. R(+)-enantiomeeril on b 78-80o/atm ja [ ]D +27,5o (puhas) ning S(-)-enantiomeeril on b 86o/atm ja [ ] D -27.0o (puhas) [Iffland & Davis J Org Chem 42 4150 1977, Gagnaire & Butt Bull Soc Chim Fr 312 1961, Beilstein 17 III/IV 60, 17/1 V 78.] KAHJULIK AURUD. |
| Kokkusobimatused |
Tugevad oksüdeerijad võivad põhjustada tulekahju ja plahvatuse |
| |
| 2-Metüültetrahüdrofuraani valmistamise tooted ja toorained |
| Toored materjalid |
Palladium chloride-->2-Methylfuran-->3-Acetyl-1-propanol-->PALLADIUM-CATALYSTS-->Furfuryl acetate-->Tetrahydrofurfuryl alcohol-->Furfural-->2,5-DIMETHYLTETRAHYDROFURAN-->1,4-PENTANEDIOL-->2-Methyltetrahydropyran-->Hexane-->2-(ETHOXYMETHYL)FURAN-->PENTÜÜLVALERAAT |
| Ettevalmistustooted |
3-Acetyl-1-propanol-->1,4-Dibromopentane-->TRANS-1,3-PENTADIENE-->3-METÜLTETRAHÜDROFURAAN |
|
