Tooted

Kodu / Tooted/ Keemilised reaktiivid / Orgaanilised reaktiivid

Dekaan

Name: Hiina dekaanitootjate tarnijate tehas – Hiinas valmistatud dekaan – SENFEIDA
Brand: Suzhou Senfeida Keemiline Co ., Ltd
SKU: 240569864

Küsi pakkumist

Toote tutvustus

Decane Põhiteave

Tootenimi:	Dekaan
Sünonüümid:	Dekaan, puhas, 99+%;dekaan; dekaan, 99+%, puhas;dekaan, 99+% 100 ml; dekaan, 99+% 500 ml; dekaan [GC standardmaterjal ];Dekaan, veevaba, AcroSeal, 99%;detsüülhüdriid
CAS:	124-18-5
MF:	C10H22
MW:	142.28
EINECS:	204-686-4
Tootekategooriad:	Farmatseutilised vahesaadused; analüütiline keemia; n-parafiinid (GC standard); standardsed materjalid GC jaoks; veevabad lahustid; lahustid; lahustipudelid; veevabad lahustid; Carthamus tinctorius (saflooriõli); toitumisuuringud; fütokemikaalid (Planpice/Spice/S); Lahustipudelid; Lahusti kasutusviiside järgi; Lahusti pakendamise valikud; Kindel/sulgpudelid; Alfa sorteerimine; D; DA - DH; DAtähestikuline; Lenduvad/ poollenduvad ained; Lahustid; Kindel/sulg? Pudelid;Merevaiguvärvi klaaspudelid;ReagentPlus(R) lahustiklassi tooted;ReagentPlus(R)lahustid;Tähestikuline;DA – DHC-keemiline klass;ACS- ja reaktiiviklassi lahustid;Merevaiguvärvi klaaspudelid;ReagentPlus;ReagentPlus lahustiklassi tooted;Hydrocarbon
Mol fail:	124-18-5.mol

Dekaani keemilised omadused

Sulamispunkt	-30 kraadi
Keemispunkt	174 kraadi (valgus)
tihedus	0.735
auru tihedus	4,9 (vs õhk)
auru rõhk	1 mm Hg (16,5 kraadi)
murdumisnäitaja	n20/D 1,411 (kirjas)
Esiettekanne	115 kraadi F
säilitustemp.	Hoida alla +30 kraadi.
lahustuvus	0.00005g/l
vormi	Vedelik
värvi	Värvitu
Erikaal	0.731 (20/4 kraadi)
Suhteline polaarsus	-0.3
Lõhnalävi	0.87 ppm
plahvatuspiir	0.7-5.4%(V)
Vees lahustuvus	LAHUSTAMATU
BRN	1696981
Henry seaduse konstant	5,59 25 kraadi juures (arvutatud vees lahustuvuse ja aururõhu järgi, Tolls, 2002)
Dielektriline konstant	1,8 (130 kraadi)
Stabiilsus:	Stabiilne. Kokkusobimatu oksüdeerivate ainetega. Tuleohtlik.
InChiKey	DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N
LogP	5.010
CAS-i andmebaasi viide	124-18-5(CAS-i andmebaasi viide)
NIST-i keemiaviited	Dekaan (124-18-5)
EPA ainete registrisüsteem	Dekaanimine (124-18-5)

Ohutusteave

Ohukoodid	Xn, N, F
Riskiavaldused	10-65-66-67-62-51/53-48/20-38-11
Ohutusavaldused	62-23-16-61-36/37-33-29-9
RIDADR	ÜRO 2247 3/PG 3
WGK Saksamaa	3
RTECS	HD6550000
Isesüttimistemperatuur	410 kraadi F
TSCA	Jah
Ohuklass	3
Pakkimisgrupp	III
HS kood	29011090
Andmed ohtlike ainete kohta	124-18-5(Andmed ohtlike ainete kohta)
Toksilisus	LD50 suukaudselt küülikul: > 5000 mg/kg LD50 naha kaudu rotil > 2000 mg/kg

MSDS-i teave

Pakkuja	Keel
Dekaan	Inglise
SigmaAldrich	Inglise
ACROS	Inglise
ALFA	Inglise

Dekaani kasutamine ja süntees

Keemilised omadused	värvitu vedelik
Keemilised omadused	Dekaan, C10H22, on tuleohtlik vedelik erikaaluga 0,73. Dekaan on toornafta ja maagaasi parafiinifraktsiooni koostisosa. See satub keskkonda paljude nafta-, bensiini- ja plastitööstusega seotud toodete valmistamise, kasutamise ja kõrvaldamise kaudu.
Füüsikalised omadused	Selge, värvitu vedelik. Teatatud lõhnalävikontsentratsioonid olid 11,3 mg/m³Laffort ja Dravnieks (1973) ja 620 ppb_vNagata ja Takeuchi (1990).
Kasutab	Sisestandard oksaal-, maloon- ja merevaikhapete GC analüüsis bioloogilistes materjalides.
Kasutab	Dekaani saadakse peamiselt nafta rafineerimisel. See on mootorikütuse komponent ja seda kasutatakse orgaanilises sünteesis, lahustina, standardiseeritud süsivesinikuna ja lennukikütuse uurimisel.
Kasutab	Dekaan on nafta parafiinifraktsiooni koostisosa ja seda esineb madalates kontsentratsioonides ka bensiini komponendina. Seda kasutatakse lahustina orgaanilistes sünteesireaktsioonides süsivesinike standardina naftasaaduste valmistamisel, kummitööstuses ja paberitööstuses ning koostisainena polüolefiini tootmisjäätmetes. Dekaan on tuleohtlik vedelik (toatemperatuuril), mis on veest kergem.
Definitsioon	ChEBI: Dekaan on sirge ahelaga alkaan, millel on 10 süsinikuaatomit.
Reaktsioonid	Dekaani põlemisreaktsioon on järgmine: Nagu kõik süsivesinikud, läbib dekaan kütusena kasutamisel süsivesinike põlemise. Dekaani täieliku põlemise tasakaalustatud keemiline võrrand on järgmine: 2 C₁₀H₂₂ + 31 O₂→ 20 CO₂ + 22 H₂O + soojusenergia (entalpia) Süsivesinike põlemisreaktsioon vabastab soojusenergiat ja on eksotermilise reaktsiooni näide. Reaktsioonil on ka negatiivne entalpia muutus (ΔH).
Sünteesi viide(d)	The Journal of Organic Chemistry, 43, lk. 2259, 1978DOI:10.1021/jo00405a036 Tetrahedron Letters, 34, lk. 3745, 1993DOI: 10.1016/S0040-4039(00)79216-1
Üldkirjeldus	Värvitu vedelik. Leekpunkt 115° F. Vähem tihe kui vesi ja vees lahustumatu. Aurud on õhust raskemad. Kõrgetes kontsentratsioonides võivad selle aurud olla narkootilised. Kasutatakse lahustina ja muude kemikaalide valmistamiseks.
Õhu ja vee reaktsioonid	Tuleohtlik. Vees lahustumatu.
Reaktiivsuse profiil	DECANE ei sobi kokku oksüdeerivate ainetega.
Terviseoht	Kokkupuude silmadega võib põhjustada kerget ärritust. Kokkupuude nahaga võib põhjustada rasvade eraldumist, punetust, ketendust ja juuste väljalangemist. Allaneelamine võib põhjustada kõhulahtisust, kerget kesknärvisüsteemi depressiooni, hingamisraskust ja väsimust. Suurte kontsentratsioonide sissehingamine võib põhjustada kiiret hingamist, väsimust, peavalu, peapööritust ja muid kesknärvisüsteemi mõjusid.
Tuleoht	Põlemissaaduste erilised ohud: Võib tekitada mürgiseid aure, sealhulgas süsinikmonooksiidi.
Süttivus ja plahvatusohtlikkus	Tuleohtlik
Biokeemilised/füsioloogilised toimed	Dekaan{0}},2-diooli derivaat võib takistada vähi arengut.
Ohutusprofiil	Küsitav kantserogeen eksperimentaalsete tuumorigeensete andmetega. Lihtne lämmataja. Kõrgetes kontsentratsioonides narkootiline, kuumuse või leegiga kokkupuutel süttiv vedelik. Võib reageerida oksüdeerivate materjalidega. Aurukujul mõõdukalt plahvatusohtlik. Tule kustutamiseks kasutage vahtu, CO2, kuivkemikaali. Eraldatud kaasaegsetest ehitusmaterjalidest (CENEAR 69,22,91). Vt ka ARGON, et rääkida lämbumisainetest.
Kantserogeensus	Dekaaniga ravitud hiirtel tekkisid pärast kokkupuudet ultraviolettkiirgusega lainepikkustel üle 350 nm kasvajad seljale, mida üldiselt peeti mittekantserogeenseks. Hiire nahale (50 emast ICR/Ha Swiss hiirt/rühm) kanti kolm korda nädalas rida 21 tubakasuitsu komponenti ja sarnaseid ühendeid koos 5 kruusi benso[a]püreeni (B[a]P) pealekandmisega. Testitavad ühendid olid viide klassi: alifaatsed süsivesinikud, aromaatsed süsivesinikud, fenoolid ning pikaahelalised happed ja alkoholid. Dekaan oli nende ühendite hulgas, mis suurendasid märkimisväärselt B[a]P kantserogeensust. ja toimis ka kasvaja promootorina kaheastmelises kantserogeneesis.
Allikas	Parafiini peamine koostisosa (tsit., Verschueren, 1983). Tuntud kui üks 140 lenduvast komponendist kasutatud sojaõlis, mis on kogutud töötlemisettevõttest, kus praaditi erinevaid veise-, kana- ja vasikalihatooteid (Takeoka et al., 1996). California II faasi ümberformuleeritud bensiin sisaldas dekaani kontsentratsioonis 1120 mg/kg. Katalüüsmuunduriga ja ilma katalüsaatoriga bensiinimootoriga autode summutitoru heitgaaside määr oli vastavalt 300 ja 42 600 ug/km (Schauer et al., 2002).
Keskkonna saatus	Bioloogiline.Dekaan võib biolaguneda kahel viisil. Esimene on detsüülhüdroperoksiidi moodustumine, mis laguneb 1-dekanooliks, millele järgneb oksüdatsioon dekaanhappeks. Teine viis hõlmab dehüdrogeenimist 1-detseeniks, mis võib reageerida veega, andes 1-dekanooli (Dugan, 1972). Mikroorganismid võivad alkaane oksüdeerida aeroobsetes tingimustes (Singer ja Finnerty, 1984). Kõige tavalisem lagunemisrada hõlmab terminaalse metüülrühma oksüdeerumist, moodustades vastava alkoholi (1-dekanool). Alkohol võib läbida rea dehüdrogeenimisetappe, moodustades dekanaali, millele järgneb oksüdatsioon, moodustades dekaanhappe. Seejärel võib rasvhapet metaboliseerida oksüdatsiooni teel, et moodustada mineralisatsiooniproduktid, süsinikdioksiid ja vesi (Singer ja Finnerty, 1984). Hou (1982) teatas, et 1-dekanool ja 1,10-dekaandiool on mikroorganismi Corynebacterium laguproduktid. Fotolüütiline.Fotooksüdatsiooni reaktsiooni kiiruskonstant on 1,16 x 10^-11cm³Dekaani ja OH reaktsiooni kohta atmosfääris teatati /molecule?sec (Atkinson, 1990). Keemiline/füüsikaline.Täielik põlemine õhus annab süsihappegaasi ja veeauru. Dekaan ei hüdrolüüsi, kuna sellel ei ole hüdrolüüsitavat funktsionaalrühma.
Puhastusmeetodid	Seda saab puhastada, loksutades kontsentreeritud H2SO4-ga, pestes veega, NaHCO3 vesilahuse ja veel veega, seejärel kuivatades MgSO4-ga, kuumutades tagasijooksul Na-ga ja destilleerides. Puhastage ka läbi silikageeli või alumiiniumoksiidi kolonni. See on puhastatud aseotroopse destilleerimisega 2-butoksüetanooliga, alkohol pestakse destillaadist vee abil välja, seejärel dekaan kuivatatakse ja destilleeritakse uuesti. Seda saab säilitada NaH-ga. Edasist puhastamist saab saavutada preparatiivse gaasikromatograafiaga kolonnis, mis on täidetud 30% SE-30-ga (General Electric metüülsilikoonkumm) ja 42/60 Chromosorb P temperatuuril 150o ja 40psig, kasutades heeliumi [Chu J Chem Phys {{ 12}}]. See lahustub EtOH-s ja Et2O-s. [Beilstein 1 IV 484.]
Toksilisuse hindamine	Õhku sattudes eksisteerib n-dekaan ümbritsevas atmosfääris ainult auruna. Aurufaasi n-dekaan laguneb atmosfääris reaktsioonil fotokeemiliselt toodetud hüdroksüülradikaalidega, selle reaktsiooni poolestusaeg õhus on ligikaudu 11,5 tundi. Lähtudes n-dekaani aururõhust, võib see kuivadelt mullapindadelt lenduda. Biolagunemise uuringutes pinnases kadusid süsivesinikud, mille molekulmass oli võrdne dekaaniga või sellest väiksem, nii aktiivsel kui ka steriilsel töötlemisel pinnasest esimese proovivõtu ajaks (5 päeva), mis näitab, et aurustumine oli peamine eemaldamisprotsess. Orgaanilise süsiniku jaotuskoefitsiendi (Koc) hinnanguliste väärtuste alusel vahemikus 1700–43 000 on dekaanil eeldatavasti madal või puudub liikuvus pinnases. Lendumine niiske pinnase pinnalt on eeldatavasti oluline saatusprotsess, mis põhineb Henry seaduse konstandil 5,2 atm m³mol^-1, mis arvutatakse n-dekaani aururõhu ja vees lahustuvuse põhjal. Adsorptsioon pinnasesse nõrgeneb aga lendumise tõttu.

Dekaani valmistamise tooted ja toorained

Toored materjalid	1-Bromopentane-->1,10-Dibromodecane-->2-METHYL DECANAL-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-HEPTYL ESTER-->N-AMYL NITRATE-->UNDECANENITRILE-->2-METHYL-1-DECANOL-->N-UNDECYLAMINE-->N-EICOSANE-->1-UNDEKANOL
Ettevalmistustooted	Sebacic acid-->gamma-Cyclodextrin-->5-METHYLNONANE-->2-METHYLNONANE-->3-ETHYL OCTANE-->N-NONANE

Kuum tags: dekaan, Hiina dekaanitootjad, tarnijad, tehas

Paari: Isobornüülmetakrülaat

Järgmise: n-hendekaan

Ju gjithashtu mund të pëlqeni

Küsi pakkumist