
Toote tutvustus
| Tetrametüülammooniumkloriid Põhiteave |
| Orgaanilise sünteesi katalüsaator Tetrametüülammooniumhüdroksiidi elektrolüütiline valmistamine PHBHQ tüüpi termoreaktiivse vedelkristallilise epoksüvaigu (LCER) valmistamine Kasutusalad |
| Tootenimi: | Tetrametüülammooniumkloriid |
| Sünonüümid: | Ammoonium, tetrametüül-, kloriid;Metaanamiin, N,N,N-trimetüül-, kloriid;TETRAMETÜLAMMOONIUMKLOORIIDTETRAMETÜLAMMOONIUMKLORIIDTETRAMETÜLAMMONIUMKLORIID;Metaaniin,-,triaan-,triaan-,triaan-,-klooramiid; ide;tetrametüül -ammooniumkloriid;tetramiinkloriid;USAF AN-8 |
| CAS: | 75-57-0 |
| MF: | C4H12CIN |
| MW: | 109.6 |
| EINECS: | 200-880-8 |
| Tootekategooriad: | ammooniumkloriidid (kvaternaarsed); kvaternaarsed ammooniumiühendid; kvarternaarsed ammooniumisoolad; ammooniumisoolad; nukleiinhappe tuvastamine ja hübridiseerimine; farmaatsia vahesaadused; peenkemikaal; rohelisemad alternatiivid: katalüüs; hübridiseerimiskomplektid ja reaktiivid; sool;bc0001 ;75-57-0 |
| Mol fail: | 75-57-0.mol |
![]() |
|
| Tetrametüülammooniumkloriidi keemilised omadused |
| Sulamispunkt | >300 kraadi (valgus) |
| Keemispunkt | 165,26 kraadi (ligikaudne hinnang) |
| tihedus | 1,17 g/cm3 |
| murdumisnäitaja | 1,5320 (hinnanguline) |
| säilitustemp. | Hoida alla +30 kraadi. |
| lahustuvus | metanool: 0,1 g/mL, selge, värvitu |
| vormi | Hügroskoopne kristalne pulber |
| Erikaal | 1.169 |
| värvi | Valge kuni elevandiluu |
| PH | 6-8 (100 g/l, H2O, 20 kraadi) |
| Lõhn | Lõhnatu |
| PH vahemik | 6 - 8 |
| Vees lahustuvus | >60 g/100 ml (20 ºC) |
| Tundlik | Hügroskoopne |
| λmax | λ: 260 nm Maksimaalne: 0,02 λ: 280 nm Maksimaalne: 0,02 |
| BRN | 2496575 |
| Stabiilsus: | Stabiilne. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega, vesi. Hügroskoopne. |
| CAS-i andmebaasi viide | 75-57-0(CAS-i andmebaasi viide) |
| NIST-i keemiaviited | Tetrametüülammooniumkloriid (75-57-0) |
| EPA ainete registrisüsteem | Tetrametüülammooniumkloriid (75-57-0) |
| Ohutusteave |
| Ohukoodid | T,Xn |
| Riskiavaldused | 21-25-36/37/38-20/21/22 |
| Ohutusavaldused | 26-36/37-45-37/39-28A-28-36 |
| RIDADR | ÜRO 2811 6.1/PG 2 |
| WGK Saksamaa | 1 |
| RTECS | BS7700000 |
| F | 3-10 |
| TSCA | Jah |
| Ohuklass | 6.1 |
| Pakkimisgrupp | II |
| HS kood | 29239000 |
| Andmed ohtlike ainete kohta | 75-57-0(Andmed ohtlike ainete kohta) |
| Toksilisus | LD50 suukaudselt küülikul: 50 mg/kg LD50 naha kaudu rotil 537 mg/kg |
| MSDS-i teave |
| Pakkuja | Keel |
|---|---|
| N,N,N-trimetüülmetaanamiinkloriid | Inglise |
| SigmaAldrich | Inglise |
| ACROS | Inglise |
| ALFA | Inglise |
| Tetrametüülammooniumkloriidi kasutamine ja süntees |
| Orgaanilise sünteesi katalüsaator | Tetrametüülammooniumkloriid on faasiülekande katalüsaator orgaanilise sünteesi faasis, mille katalüütiline aktiivsus on tugevam kui trifenüülfosfiin ja trietüülamiin. Toatemperatuuril on see valge kristalne pulber, lenduv, ärritav ja kergesti niiskust imav. See lahustub kergesti metanoolis, lahustub vees ja kuumas etanoolis, kuid ei lahustu eetris ja kloroformis. Kuumutamine üle 230 kraadi põhjustab selle lagunemise trimetüülamiiniks ja metüülkloriidiks. Keskmine surmav annus (hiired, intraperitoneaalne) on umbes 25 mg/kg. Seda kasutatakse ka vedelkristallide epoksüühendi sünteesiks ning paavsti ja polarograafilise analüüsi jaoks, samuti elektroonikatööstuses. Ülaltoodud teavet on toimetanud Dai Xiongfengi keemiaraamat. |
| Tetrametüülammooniumhüdroksiidi elektrolüütiline valmistamine | Tetrametüülammooniumhüdroksiid on omamoodi orgaaniline alus ja sellel on lai kasutusala nii tööstuses kui ka teadusuuringutes. Meie riigis kasutatakse seda peamiselt katalüsaatorina orgaaniliste ränitoodete, näiteks sünteetilise silikoonõli, silikoonkummi ja silikoonvaigu sünteesil. Kuigi seda kasutatakse vähe, võib see oluliselt mõjutada nii toote saagikust kui ka kvaliteeti. Välismaal kasutatakse seda peamiselt polüestripõhiste polümeeride, tekstiili, plasti, toidu, naha, puidutöötlemise, galvaniseerimise ja teatud tüüpi mikroorganismide jaoks. Nüüd on tetrametüülammooniumhüdroksiid jõudnud kõrgtehnoloogia valdkondadesse. Näiteks elektroonikalülituste ja mikroskoopiliste lehtede tootmise tööstuse valdkonnas saab seda kasutada nii integraaltrükkplaadi puhastusainena kui ka Si-SiO2 liidese anisotroopsete söövitavate ainetena pooljuhtide mikrotootmise tehnikas. Teaduse ja tehnoloogia arenguga suurenevad ka nõuded seda tüüpi kemikaalidele, mis seab kõrgemad nõuded nii tetrametüülammooniumhüdroksiidi kvaliteedile kui ka kogusele. Tetrametüülammooniumhüdroksiidi valmistamise elektrolüütilise meetodi kasutamise põhiprintsiip seisneb selles, et elektrolüütivanni anoodikambris oleva tetrametüülammooniumkloriidi vesilahuse kloriidioonid migreeruvad elektrijõu toimel anoodi suunas kuni tühjenemiseni. anood tekitab kloori. Samal ajal ei saa kloriid ioonivahetusmembraani selektiivse läbilaskvuse tõttu difusiooni kaudu läbi ioonivahetusmembraani tungida. Selle asemel saavad ainult tetrametüülammooniumiioonid selektiivselt läbi katoodikambri tungida ja seal rikastuda. Elektrolüüsikatoodikambris olev veemolekul laguneb vesiniku- ja hüdroksüülioonideks. Viimane seostub täpselt anoodikambrist migreerunud tetrametüülammooniumiioonidega, et tekitada tetrametüülammooniumhüdroksiid. Elektrienergia suurenemisega jätkab tetrametüülammooniumhüdroksiidi kontsentratsiooni paranemist, saavutades lõpuks tooraine soovitud lõppkontsentratsiooni. Anoodne elektrokeemiline reaktsioon on: (CH3) 4NCl → (CH3) 4N ++ Clˉ2Clˉ-2 e → Cl2 ↑ Katoodiline elektrokeemiline reaktsioon on: H2O → H + + OHˉ (CH3) 4N ++ OHˉ → (CH3) 4NOH 2H ++ 2e → H2 ↑ Kogu reaktsioon on järgmine: 2 (CH3) 4NCl + 2H2O → 2 (CH3) 4NOH + H2 ↑ + Cl2 ↑ Elektrolüüsi käigus tekkiv vesinik juhitakse välja koos leeliselise lahusega absorbeeritud klooriga, et tekitada naatriumhüpoklorit, mis on valgendi tootmise peamine tooraine. Seetõttu on see tetrametüülammooniumhüdroksiidi tootmismeetod lihtne, kõrge puhtusastmega ega põhjusta keskkonnareostust. |
| PHBHQ tüüpi termoreaktiivse vedelkristallilise epoksüvaigu (LCER) valmistamine | Kasutage lahustina tolueeni, katalüsaatorina kontsentreeritud väävelhapet ja boorhapet, lisage kolme kaelaga kolbi võrdne kogus hüdroksübensoehapet ja 1,4-hüdrokinooni, laske 6 tundi reageerida temperatuuril 120-130 kraadi; pärast jahutamist peske korduvalt destilleeritud veega ja pärast vaakumis kuivatamist saage p-hüdroksübensoehappe p-hüdrokinooni ester (valge tahke aine, saagis 87,5%). Lahustage ülaltoodud saadus liigses koguses epiklorohüdriinis, lisage veel tetrametüülammooniumkloriid ja laske reaktsioonil 60-70 kraadi juures 10 tundi; lisage tilkhaaval liigne kogus 45% NaOH vesilahust (lisamine võtab aega 6 tundi). Epiklorohüdriini liig destilleeriti alandatud rõhul välja; peske reaktsioonisegu kristalliseerimiseks atsetooni-metanooli segalahusega; see allutatakse täiendavalt vaakumkuivatamisele, et saada valge PHBHQ-tüüpi termoreaktiivne vedelkristalliline epoksüvaik (saagisega 37,5%). Segage PHBHQ ja kõvendi stöhhiomeetriliselt kuumutamiseks ja sulatamiseks, valades kõvenemisprotsessiga 90 kraadi × 1 h; 120 kraadi × 2h; 150 kraadi × 2h; 180 kraadi × 2h. |
| Kasutab | 1. Seda saab kasutada polarograafilise analüüsi reagentidena, mida kasutatakse laialdaselt elektroonikatööstuses. 2. Tetrametüülammooniumkloriid on orgaanilise sünteesi faasiülekande katalüsaator, mille katalüütiline aktiivsus on tugevam kui trifenüülfosfiin ja trietüülamiin. Toatemperatuuril on see valge kristalne pulber, lenduv, ärritav ja kergesti niiskust imav. See lahustub kergesti metanoolis, lahustub vees ja kuumas etanoolis, kuid ei lahustu eetris ja kloroformis. Kuumutamine üle 230 kraadi põhjustab selle lagunemise trimetüülamiiniks ja metüülkloriidiks. Keskmine surmav annus (hiired, intraperitoneaalne) on umbes 25 mg/kg. Seda kasutatakse ka vedelkristallide epoksüühendi sünteesiks ning paavsti ja polarograafilise analüüsi jaoks, samuti elektroonikatööstuses. |
| Keemilised omadused | valged kristallid |
| Kasutab | Keemiline vaheühend, katalüsaator, inhibiitor.![]() |
| Kasutab | Tetrametüülammooniumkloriid koosN-hüdroksüftaalimiidi ja ksantooni võib kasutada tõhusa kloriidkatalüütilise süsteemina süsivesinike aeroobseks oksüdeerimiseks, et moodustada vastavaid hapnikuga rikastatud ühendeid. Seda võib kasutada ka faasiülekande katalüsaatorina arüülfluoriidide sünteesil aktiveeritud arüülkloriidide selektiivse kloriidi/fluoriidi vahetusreaktsiooni kaudu tahke-vedelas faasis kaaliumfluoriidiga. |
| Kasutab | TMAC-i võib kasutada ioonivahetusprotseduurides, et näidata pH tõusu katalüsaatori [CTA]Si-MCM-41 keemilise käitumise mõistmisel, kasutades Knoevenageli kondensatsioonimudelit. |
| Definitsioon | ChEBI: N,N,N-trimetüülmetaanamiinkloriid on orgaaniline molekulaarne üksus. |
| Üldkirjeldus | Tetrametüülammooniumkloriid on kvaternaarne ammooniumsool, mida kasutatakse tavaliselt katalüsaatorina selle termilise stabiilsuse ja ka tugevate vesipõhiste aluste või nukleofiilide taluvuse tõttu. |
| Ohutusprofiil | Mürk allaneelamisel, intraperitoneaalselt ja subkutaanselt. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see väga mürgiseid NOx, NH3 ja Cl- aure. Vaata ka KLORIIDID. |
| Puhastusmeetodid | Kristalliseerige kloriid EtOH-st, EtOH/CHCl3-st, EtOH/dietüüleetrist, atsetoonist/EtOH-st (1:1), isopropanoolist või veest. Vaba amiini jäljed saab eemaldada CHCl3-ga pestes. [Beilstein 4 IV 145.] |
| Tetrametüülammooniumkloriidi valmistised ja toorained |
| Toored materjalid | Tetramethylammonium hydroxide-->Sodium hydride-->Trimethylamine-->Trimetüülamiinvesinikkloriid |
| Ettevalmistustooted | 2,6-DICHLORO-4-ISOCYANATOPYRIDINE-->4-FLUORO-2-NITROBENZONITRILE-->2-Hydroxyethyl methacrylate-->:2-Isopropyl-5-methylanisole-->3-PYRIDINEMETHANOL N-OXIDE-->4-Phenylpyridine-N-oxide-->m-anisüülalkohol |
Kuum tags: tetrametüülammooniumkloriid, Hiina tetrametüülammooniumkloriidi tootjad, tarnijad, tehas
Paari: Tetrapropüülammooniumbromiid
Järgmise: Tetraetüülammooniumkloriid
Ju gjithashtu mund të pëlqeni
Küsi pakkumist








![1-(4-Klorofenüül)-3-[(2-nitrofenüül)metoksü]-1H-pürasool](/uploads/41226/small/1-4-chlorophenyl-3-2-nitrophenyl-methoxy-1he4202.jpg?size=336x0)
