| Kirjeldus |
3-Amino-1,2-propaandiool (APD) on kaltsiumi metabolismi regulaator, mis on kasulik Paget'i tõve, kasvajast põhjustatud hüperkaltseemia ja muude luuhaiguste ravis, millega kaasneb osteoklastilise aktiivsuse suurenemine. |
| Keemilised omadused |
3-Amino-1,2-propaandiool on väga viskoosne läbipaistev värvitu kuni kahvatukollane vedelik, mille sulamistemperatuur on 55-57 kraadi ja keemistemperatuur on 264-265 kraadi . Tihedus 25 kraadi juures on 1,175 g/ml. vees lahustuv. |
| Algataja |
Henkel (W. Saksamaa) |
| Kasutab |
3-Amino-1,2-propaandiooli kasutatakse joheksooli valmistamisel, mis on X-CT mitteioonne kontrastaine. See toimib lähtematerjalina erimaterjalide tootmisel. |
| Rakendus |
3-Amino-1,2-propaandiooli kasutatakse lipiiditaoliste kohaletoimetamismolekulide (lipidoidide) sünteesil reagendina RNA interferentsi (RNAi) ravis. Seda kasutatakse ka bioaktiivse matriitsi sünteesil katioonsete spiraalsete polüpeptiidide ja erinevate katioonsete polümeeride valmistamiseks geeni kohaletoimetamiseks. Seda kasutatakse ka inimestel, rottidel, koertel ja hiirtel leiduva karvedilooli (C184625) metaboliidi dekarbasolüülkarvedilooli (D212720) sünteesiks. |
| Ettevalmistus |
3-Amino-1,2-propaandiool sünteesitakse 3-kloro-1,2-propaandiooli (CPD) reageerimisel ammoniaagiga leeliselises keskkonnas, lisades naatriumhüdroksiid. Seejärel läbib toode rea puhastamisetappe. |
| Rakendus |
3-Amino-1,2-propaandiooli kasutatakse kiraalse selektorligandina, mida kasutatakse seejärel nukleofiilseks asenduseks dimetoksütritüüliga (DMT) kaitstud ühendiga. |
| Kaubamärgi nimi |
Aminomux |
| Üldine kirjeldus |
3-Amino-1,2-propaandiool on kiraalne glütserooli derivaat. Seda saaks kasutada vesiniksideme doonorina uue süvaeutektilise lahusti väljatöötamisel, mis on osutunud sobivaks alternatiiviks lenduvatele orgaanilistele ühenditele (lenduvad orgaanilised ühendid) mitmesuguste praktiliste rakenduste jaoks, sealhulgas ravimite kohaletoimetamiseks, elektrokeemias, materjalide kujundamisel, ekstraheerimisel ja loomulikult orgaanilised reaktsioonid, üksi või koos teiste jätkusuutlike reaktsioonikeskkondadega[1]. Seda saab kasutada ka luustiku viirusevastaste ühendite tuumana, et luua uudne adenoviirusevastaste ainete klass[2]. |
| Oht |
3-Amino-1,2-propaandiool on ohtlik. H314 (93,33%): Põhjustab raskeid nahasöövitusi ja silmakahjustusi [Ohtlik Nahkasöövitus/-ärritus] H318 (56,36%): Põhjustab tõsiseid silmakahjustusi [Oht tõsine silmakahjustus/silmade ärritus] |
| Ohutusprofiil |
Mürk intraperitoneaalselt. Mõõdukalt mürgine allaneelamisel. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see mürgiseid NOx aure. |
| ladustamine |
3-Amino-1,2-propaandiool imab niiskust ja seda tuleb hoida suletud anumas. Hoida jahedas, kuivas kohas hästi suletud anumates. |
| Viited |
[1] Antenucci A et al. Uue kiraalse süvaeutektilise lahusti kavandamine, mis põhineb 3-amino-1,2-propaandioolil ja selle kasutamisel liitiumorgaanilises keemias. Molekulid, 2022; 27. [2] Mazzotta S et al. 3-amino-1, 2-propaandioolil põhineva uudse klassi adenoviirusevastaste ainete kavandamine, süntees ja in vitro bioloogiline hindamine. Bioorgaaniline keemia, 2021; 114: 105095. |