Tooted

Kodu / Tooted/ Orgaaniline keemia / Amiidid

N,N-dimetüültsükloheksüülamiin

Küsi pakkumist

Toote tutvustus

N,N-dimetüültsükloheksüülamiin

N,N-dimetüültsükloheksüülamiin Põhiteave

Tootenimi:	N,N-dimetüültsükloheksüülamiin
Sünonüümid:	N,N-dimetüültsükloheks;Lupragen N100Dimetüültsükloheksüülamiin;N,N-dimetüültsükloheksüülamiin (Lupragen N100);N-tsükloheksüüldimetüülamiin Dimetüülaminotsükloheksaan;N,N-dimetüültsüklohaksüülamiin;N-,-N-kloheksüül-; Tsükloheksüülamiin ,N,N-dimetüül-
CAS:	98-94-2
MF:	C8H17N
MW:	127.23
EINECS:	202-715-5
Tootekategooriad:	farmaatsia;YP00036
Mol fail:	98-94-2.mol

N,N-dimetüültsükloheksüülamiini keemilised omadused

Sulamispunkt	-60 kraadi
Keemispunkt	158-159 kraad (valgus)
tihedus	0.849 g/mL 25 kraadi juures (valgus)
auru rõhk	3,6 mm Hg (20 kraadi)
murdumisnäitaja	n20/D 1,454 (kirjas)
Esiettekanne	108 kraadi F
säilitustemp.	Hoida alla +30 kraadi.
lahustuvus	10 g/l (20 kraadi)
vormi	Vedelik
Pka	pK1: 10,72 (+1) (25 kraadi)
värvi	Selge
PH	12 (5 g/l, H2O, 20 kraadi)
plahvatuspiir	3.6-19%(V)
Vees lahustuvus	10 g/L (20 ºC)
Külmumispunkt	<-77℃
Tundlik	Õhutundlik
BRN	1919922
Dielektriline konstant	2.8599999999999999
InChiKey	SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N
Logi P	2.31 25 kraadi juures
CAS-i andmebaasi viide	98-94-2(CAS-i andmebaasi viide)
NIST-i keemiaviited	Tsükloheksanamiin, N,N-dimetüül-(98-94-2)
EPA ainete registrisüsteem	N,N-dimetüültsükloheksüülamiin (98-94-2)

Ohutusteave

Ohukoodid	C,N,T
Riskiavaldused	10-20/21/22-34-50/53-23/24-22
Ohutusavaldused	26-28-36/37/39-45-61-28A-16
RIDADR	ÜRO 2264 8/PG 2
WGK Saksamaa	1
RTECS	GX1198000
Isesüttimistemperatuur	419 kraadi F
TSCA	Jah
Ohuklass	8
Pakkimisgrupp	II
HS kood	29213010
Andmed ohtlike ainete kohta	98-94-2(Andmed ohtlike ainete kohta)
Toksilisus	LD50 suukaudselt küülikul: 272 mg/kg LD50 naha kaudu rotil > 400 mg/kg

MSDS-i teave

Pakkuja	Keel
Tsükloheksüüldimetüülamiin	Inglise
SigmaAldrich	Inglise
ACROS	Inglise
ALFA	Inglise

N,N-dimetüültsükloheksüülamiini kasutamine ja süntees

Keemilised omadused	SELGE VEDELIK
Kasutab	Dimetüültsükloheksüülamiini kasutatakse polüuretaanplastis ja tekstiilis ning keemilise vaheainena.
Kasutab	N,N-Dimetüültsükloheksüülamiini on kasutatud: lülitatava hüdrofiilsuslahustina (SHS) lipiidide ekstraheerimiseks külmkuivatatud proovidestBotryococcus brauniimikrovetikad biokütuse tootmiseks katalüsaatorina kolmekomponendilises organokatalüüsitud Streckeri reaktsioonis vees
Rakendus	Polüuretaani moodustavaid aineid sisaldavate küpsetusviimistlusmaterjalide kõvenemistemperatuuri saab vähendada 50-80 kraadi võrra, lisades N,N-dimetüültsükloheksüülamiini nõrgalt happelisi derivaate. Sarnaselt püridiiniga katalüüsib dimetüültsükloheksüülamiin teatud reaktsioone ja on happekloriidide valmistamisel tionüülkloriidiga veidi tõhusam kui püridiin. Seda saab kasutada korrosiooni inhibiitorina ja antioksüdandina kütteõlides.
Definitsioon	ChEBI: tertsiaarne amiin, mis koosneb tsükloheksaanist, millel on dimetüülamino asendaja.
Tootmismeetodid	N,N-dimetüültsükloheksüülamiini toodetakse kas metüülkloriidi või formaldehüüdi ja vesiniku reaktsioonil tsükloheksüülamiiniga (HSDB 1989).
Sünteesi viide(d)	Journal of the American Chemical Society, 93, lk. 2897, 1971DOI:10.1021/ja00741a013 Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, lk. 499, 1988
Üldkirjeldus	Muskuse ammoniaagi lõhnaga värvitu vedelik. Vähem tihe kui vesi.
Õhu ja vee reaktsioonid	Väga tuleohtlik. Vees lahustuv.
Reaktiivsuse profiil	N,N-dimetüültsükloheksüülamiin neutraliseerib happeid eksotermilistes reaktsioonides, moodustades soolad ja vesi. Võib olla kokkusobimatu isotsüanaatide, halogeenitud orgaaniliste ainete, peroksiidide, fenoolide (happeliste), epoksiidide, anhüdriidide ja happehalogeniididega. Tuleohtlik gaasiline vesinik võib tekkida kombinatsioonis tugevate redutseerivate ainetega, nagu hüdriidid.
Terviseoht	Suure kontsentratsiooniga aurude sissehingamine põhjustab hingamisteede ja kopsude ärritust. Suurte aurukoguste sissehingamine võib lõppeda surmaga.
Terviseoht	Tööstushügieeni uuringud polüuretaani tootmisettevõtetes on tuvastanud 0.007-0,81 ppm NN-dimetüültsükloheksüülamiini taseme õhus; neid tasemeid ei peetud siiski ohtlikeks (Reisdorf ja Haggerty 1982). Puuduvad kehtivad kokkupuutestandardid NN-dimetüültsükloheksüülamiini kohta ja puuduvad dokumendid inimese toksikoloogiliste mõjude kohta.
Tuleoht	Käitumine tulekahjus: Kuumuse või leegiga kokkupuutel ohtlik. Võib reageerida intensiivselt oksüdeerivate materjalidega.
Tööstuslikud kasutused	Seda amiini kasutatakse polüuretaanvahtude tootmisel katalüsaatorina. Seda kasutatakse ka kummikiirendite ja -värvide vaheainena ning tekstiili töötlemisel.
Ohutusprofiil	Mürk allaneelamisel. Mõõdukalt mürgine sissehingamisel. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see mürgiseid NOx aure
Ainevahetus	Puuduvad andmed metaboolsete uuringute kohta MTV-dime thy ley kloheksüülamiiniga. Siiski võib ennustada, et see oksüdeeritakse N-oksiidiks kas tsütokroom P-450 süsteemi (Damani 1982) või flaviini sisaldava monooksügenaasi (Ziegler 1988) toimel. Eeldatakse, et segafunktsiooniga oksüdaasi ensüümid põhjustavad demetülatsiooni (Lindeke ja Cho 1982). Paljud uuringud kirjeldavad lähteühendi tsükloheksüülamiini metabolismi (Henderson 1990).