Toote tutvustus
| Trietüülortoformaat Põhiteave |
| Tootenimi: | Trietüülortoformiaat |
| Sünonüümid: | 1,1',1''-[metüülidünetris(oksü)]tris-etaan; etaan, 1,1',1''-[metüülidünetris(oksü)]tris-; etaan,1,1',1''- [metüülidünetris(oksü)]tris-; etüülformiaat (orto);1,1',1''-[metüülidünetris(oksü)]tris-etaan; trietoksümetaan; ortosipelghappe trietüülester; trietüülester kyseliny orthomravenci |
| CAS: | 122-51-0 |
| MF: | C7H16O3 |
| MW: | 148.2 |
| EINECS: | 204-550-4 |
| Tootekategooriad: | Atsetaalid/ketaalid/ortoestrid;ehitusplokid;aminohapped;keemiline süntees;orgaanilised ehitusplokid;hapnikuühendid;ortoestrid;toidulisandid;ACS-i ja reaktiiviklassi lahustid;merevaigukollased klaaspudelid;süsinikteraskonservid;süsinikterasest kann; süntees;reagendi puhtusastmega lahustid; poolhulgilahustid; lahustipudelid; lahusti kasutusviiside järgi; lahustite pakendamise valikud; lahustid; veevabad lahustid; katte-/sulgpudelid; K00001;122-51-0;T0001 |
| Mol fail: | 122-51-0.mol |
 |
|
| Trietüülortoformiaadi keemilised omadused |
| Sulamispunkt | -76 kraad (valgus) |
| Keemispunkt | 146 kraadi (valgus) |
| tihedus | 0.891 g/mL 25 kraadi juures (valgus) |
| auru tihedus | 5.11 (vs õhk) |
| auru rõhk | 2,9 mm Hg (20 kraadi) |
| murdumisnäitaja | n20/D 1,391 (kirjas) |
| Esiettekanne | 86 kraadi F |
| säilitustemp. | Tuleohtlike ainete piirkond |
| lahustuvus | Kloroform (veidi), etüülatsetaat (veidi), metanool (veidi) |
| vormi | Vedelik |
| värvi | Selge värvitu |
| Vees lahustuvus | 1.35 g/L |
| Tundlik | Niiskustundlik |
| Merck | 14,6884 |
| BRN | 605384 |
| Stabiilsus: | Niiskustundlik |
| InChiKey | GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N |
| Logi P | 1,2 20 kraadi juures |
| CAS-i andmebaasi viide | 122-51-0(CAS-i andmebaasi viide) |
| NIST-i keemiaviited | Etüülortoformiaat (122-51-0) |
| EPA ainete registrisüsteem | Etüülortoformiaat (122-51-0) |
| Ohutusteave |
| Ohukoodid | Xi |
| Riskiavaldused | 10-36-36/38 |
| Ohutusavaldused | 16-26-37/39-36-45-36/39 |
| RIDADR | ÜRO 2524 3/PG 3 |
| WGK Saksamaa | 1 |
| RTECS | 6475000 RM |
| F | 21 |
| TSCA | Jah |
| Ohuklass | 3 |
| Pakkimisgrupp | III |
| HS kood | 29159080 |
| Toksilisus | LD50 suukaudselt rottidel: 7,06 g/kg (Smyth) |
| MSDS-i teave |
| Pakkuja | Keel |
|---|---|
| Etüülortoformaat | Inglise |
| ACROS | Inglise |
| SigmaAldrich | Inglise |
| ALFA | Inglise |
| Trietüülortoformaadi kasutamine ja süntees |
| Keemilised omadused | Värvitu vedelik; terav lõhn. Väga tuleohtlik. Vees vähe lahustuv; lahustub alkoholis, eetris; laguneb vees. |
| Kasutab | Märgistatud prednisoloon 21-sulfaat (P703755). Prednisoloon 21-Sulfaat on prednisolooni (P703740) metaboliit. |
| Kasutab | Reaktiiv, mis on kasulik atsetüülimiseks ja imiidiestri moodustamiseks. |
| Kasutab | Trietüülortoformaati kasutatakse Bodroux-Chichibabin aldehüüdi sünteesis, et valmistada Grignardi reagendiga reageerides ühe süsiniku võrra kõrgema aldehüüdi. Seda kasutatakse ka aktiveeritud aromaatsete liikide, näiteks fenooli, elektrofiilsel formüülimisel. |
| Üldkirjeldus | Selge, värvitu terava lõhnaga vedelik. Vähem tihe kui vesi. Leekpunkt 86 kraadi F. Õhust raskemad aurud. Võib ärritada nahka ja silmi. Kasutatakse muude kemikaalide valmistamiseks. |
| Reaktiivsuse profiil | Trietüülortoformiaat on ester. Estrid reageerivad hapetega, vabastades soojust koos alkoholide ja hapetega. Tugevad oksüdeerivad happed võivad põhjustada intensiivse reaktsiooni, mis on piisavalt eksotermiline, et reaktsiooniproduktid süttida. Soojus tekib ka estrite ja söövitavate lahuste koosmõjul. Tuleohtlik vesinik tekib estrite segamisel leelismetallide ja hüdriididega. |
| Oht | Tuleohtlik, mõõdukas tuleoht. |
| Terviseoht | Sissehingamisel või naha kaudu imendumisel võib põhjustada toksilisi toimeid. Sissehingamine või kokkupuude materjaliga võib nahka ja silmi ärritada või põletada. Põleng tekitab ärritavaid, söövitavaid ja/või mürgiseid gaase. Aurud võivad põhjustada pearinglust või lämbumist. Tuletõrje- või lahjendusvee äravool võib põhjustada reostust. |
| Tuleoht | VÄGA SÜTTIVÕIGE: süttib kergesti kuumuse, sädemete või leegiga. Aurud võivad moodustada õhuga plahvatusohtlikke segusid. Aurud võivad liikuda süüteallikani ja tagasi süttida. Enamik aure on õhust raskemad. Need levivad piki maad ja kogunevad madalatesse või kitsastesse kohtadesse (kanalisatsioon, keldrid, mahutid). Aurude plahvatusoht siseruumides, väljas või kanalisatsioonis. Kanalisatsiooni äravool võib põhjustada tulekahju- või plahvatusohu. Mahutid võivad kuumutamisel plahvatada. Paljud vedelikud on veest kergemad. |
| Süttivus ja plahvatusohtlikkus | Tuleohtlik |
| Ohutusprofiil | Mõõdukalt mürgine allaneelamisel. Kergesti mürgine sissehingamisel, kokkupuutel nahaga ja subkutaanselt. Nahka ja silmi ärritav. Väga ohtlik tuleoht kuumuse või leegiga kokkupuutel; võib intensiivselt reageerida oksüdeerivate materjalidega. Tule kustutamiseks kasutage vahtu, CO2, kuivkemikaali. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see teravat suitsu ja ärritavaid aure. Vaata ka ESTRID. |
| Puhastusmeetodid | Fraktsioneerige see kõigepealt atmosfäärirõhul, seejärel vaakumis. Kui see on ebapuhas, siis loksutage seda 2% NaOH vesilahusega, kuivatage tahke KOH-ga ja destilleerige see naatriumist läbi 20 cm Vigreux kolonni (p 11). Teise võimalusena peske seda H2O-ga, kuivatage veevaba K2CO3 kohal, filtreerige ja fraktsioneerige läbi Widmeri kolonni (p 11). [Sah & Ma J Am Chem Soc 54 2964 1932, Ohme & Schmitz Justus Liebigs Ann Chem 716 207 1968, Beilstein 2 IV 25.] ÄRRITAV ja SÜTTIVÕIGE. |
| Trietüülortoformaadi valmistamise tooted ja toorained |
| Toored materjalid | Ethanol-->Sodium-->Chloroform-->Sodium ethoxide-->Benzoyl chloride-->Naatriumetülaadi lahus etüülalkoholis |
| Ettevalmistustooted | 3-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)PYRIDINE-->1-CYCLOHEXYLURACIL-->METHYL 5-AMINOISOXAZOLE-4-CARBOXYLATE-->1-(4-METHYL-2-(METHYLTHIO)PYRIMIDIN-5-YL)ETHANONE-->4-Acetylphenylboronic acid-->4-AMINO-2-(ETHYLTHIO)-5-(HYDROXYMETHYL)PYRIMIDINE-->1-Cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxopyrimidine-5-carbonitrile ,97%-->2-Formylfuran-5-boronic acid-->Estazolam-->2,4-DIAMINOPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->4-Methylpyrimidine-->2-AMINO-3,5-DICYANOPYRIDINE-->ETHYL 4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE-->4(3H)-Pyrimidinone, 5-methyl-2-(methylthio)--->1-CHLORO-4-ISOCYANOBENZENE-->4, 6-DIHYDROXYNICOTINIC ACID ETHYL ESTER-->ETHYL 2-HYDROXY-4-PHENYLPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->2,4-DIAMINOPYRIMIDINE-5-CARBONITRILE-->Ethyl 4-amino-2-(ethylthio)-5-pyrimidinecarboxylate-->Ethyl 2-hydroxy-4-methyl-5-pyrimidinecarboxylate-->4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-->4-HYDROXY-5,7-BIS-TRIFLUOROMETHYL-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->ETHYL 4-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-QUINOLINECARBOXYLATE-->2-HYDROXY-4-METHYLPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->Diethoxymethyl acetate-->3-Aminopyrazole-4-carboxylic acid-->ETHYL 2-(ETHYLTHIO)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->5-AMINO-4-CARBETHOXY-1-PHENYLPYRAZOLE-->2-HYDROXY-4-PHENYLPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-AMINO-1-PHENYLPYRAZOLE-4-CARBONITRILE-->ETHYL 3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->5-CARBETHOXYURACIL-->3-(2-FLUOROBENZYL)THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-->N-FORMYLGLYCINE ETHYL ESTER-->4-AMINO-2-(METHYLTHIO)PYRIMIDINE-5-CARBONITRILE-->2-AMINO-6-CHLORO-3,5-DICYANOPYRIDINE-->4,5-Dicyanoimidazole-->Klorometüültrietoksüsilaan |
Kuum tags: trietüülortoformiaat, Hiina trietüülortoformiaadi tootjad, tarnijad, tehas
Paari: Kaaliumfenüülatsetaat
Järgmise: Trimetoksümetaan
Ju gjithashtu mund të pëlqeni
Küsi pakkumist
