| Kirjeldus |
P-tolueensulfoklooramiidi naatriumsool, üldtuntud kui klooramiin-T, avaldab tugevat oksüdeerivat toimet nii happelises kui ka aluselises keskkonnas ja on seega laialdaselt kasutatud paljude anorgaaniliste ja orgaaniliste ainete oksüdomeetriliseks määramiseks. Teatatud on mõnede aldehüüdide oksüdeerumisest kloramiin-T poolt kvantitatiivselt leeliselises lahuses, mis annab lõppsaaduseks vastava happe. Aldehüüdide määramiseks kloramiin-T abil on kasutatud nii otseseid kui ka kaudseid meetodeid. Klooramiin-T (CAT) kasutatakse tavaliselt ka bioaktiivsete molekulide radiomärgistamiseks halogeenimise teel. CAT-i kasutatakse radioaktiivse elementaarse joodi vabastamiseks selle soolade oksüdeerimise teel. Kahjuks on CAT tugev oksüdeeriv aine ja võib peptiide ja valke oluliselt kahjustada. See võib vähendada joodimisreaktsiooni saagist ja tekitada soovimatuid kõrvalsaadusi[1-2]. |
| Keemilised omadused |
valge või kollane klooritaolise lõhnaga pulber |
| Kasutab |
antiseptiline, desinfitseeriv, antiproliferatiivne |
| Kasutab |
See desinfektsioonivahend on mõeldud ainult välispidiseks kasutamiseks, see võib hävitada baktereid, viirusi, seeni, eoseid. Toimimispõhimõte seisneb selles, et kloor võib steriliseerida aeglaselt ja püsivalt ning lahustada ka nekrootilist kudet, kloor pärineb hüpokloorhappest, mida toodetakse klooramiin-T lahusega. Kandke joogiveeanuma, toidu, igasuguste lauanõude, puu- ja juurviljade desinfitseerimiseks ning haavade, limaskestade puhastamiseks. |
| Kasutab |
sterilisaator, antiseptik, desinfektsioonivahend ja keemiline reaktiiv meditsiini- ja farmaatsiavaldkonnas. |
| Definitsioon |
ChEBI: tolueen-4-sulfoonamiidi orgaaniline naatriumsoola derivaat, milles aminovesiniku asemel on kloroasendaja. |
| Süttivus ja plahvatusohtlikkus |
Pole klassifitseeritud |
| Ohutusprofiil |
Mürk parenteraalselt ja intravenoosselt. Esitatud andmed inimese mutageensuse kohta. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see mürgiseid Cl-, SOx-, Na2O- ja NOx-aure. Vaata ka SULFONAADID ja KLORIIDID. |
| Süntees |
Kloramiin-T valmistatakse 75–95% saagisega, suunates kloori p-tolueensulfoonamiidi naatriumhüdroksiidi lahusesse. See on tugev elektrolüüt happelahuses ja hea oksüdeerija aluses. See on vees üsna lahustuv ja benseenis, kloroformis ja eetris praktiliselt lahustumatu. Ühend reageerib kergesti sinepigaasiga, saades kahjutu kristalse sulfimiidi; kloramiin-T derivaate uuritakse mürkgaasi eest kaitsvate ainetena.
 |
| Viited |
[1] MC Agrawal, SP Mushran. "Mõnede alifaatsete aldehüüdide oksüdeerimise mehhanism kloramiin-T poolt." Zeitschrift für Naturforschung B 20 1 (1972): 401–404. [2] BM Tashtoush. "Klooramiin-T radiomärgistamise tehnikates. IV. Penta-O-atsetüül-N-kloro-N-metüülglükamiin oksüdeeriva ainena radiomärgistamise tehnikates." Analüütiline biokeemia 288 1 (2001): 16–21. |