4-Kloraniliin

4-Kloraniliin

Toote tutvustus

4-Klooraniliin Põhiteave
Tootenimi: 4-Kloraniliin
Sünonüümid: AKOS BBS-00003661;4-kloroaniliini lahus;P-kloorlanliin;PARA-KLORANLIIN;4-KLORANIILIIN;4-aminoklorobenseen;4-kloroaniliin;4- kloraniliin (Tšehhi)
CAS: 106-47-8
MF: C6H6CIN
MW: 127.57
EINECS: 203-401-0
Tootekategooriad: 2002/61/EÜ;Alfa sorteerimine;Arüülamiinid MAK III, 2. kategooria lenduvad/ poollenduvad; C; alfabeetiline; CH-meetodi spetsiifiline; amiinid; C2 kuni C6; lämmastikuühendid; Euroopa Ühendus: ISO ja DIN; meetodipõhine; Öko-Tex standard 100 ;Arüülamiinid MAK III, kategooria 2, tähestikuline; arüülamiinid MAK III, kategooria 2 Pestitsiidid ja metaboliidid; Fluorobenseen; Aniliinid, aromaatsed amiinid ja nitroühendid; KloorRohkem...Sule... ;Halogeenitud;Aroomid;amiin|alküülkloriid; 1
Mol-fail: 106-47-8.mol
4-Chloroaniline Structure
 
4-Kloroaniliini keemilised omadused
Sulamispunkt 67-70 kraad (valgus)
Keemispunkt 232 kraadi (valgus)
tihedus 1,43 g/cm3
auru tihedus 4,4 (vs õhk)
auru rõhk 0,15 mm Hg (25 kraadi)
murdumisnäitaja 1.5546
Esiettekanne 120 kraadi
säilitustemp. Hoida alla +30 kraadi.
lahustuvus 2.2g/l
pka 4,15 (25 kraadi juures)
vormi Kristalliline tahke aine
Erikaal 1.2417
värvi Beež kuni pruunikaslilla
PH 6,9 (1 g/l, H2O, 20 kraadi)
Lõhn Magus
PH vahemik 6,9 temperatuuril 1.00000 g/l 20 kraadi juures
Vees lahustuvus 0,3 g/100 ml (20 ºC)
Merck 14,2118
BRN 471359
Henry seaduse konstant 1,07 25 kraadi juures (arvutatud, Howard, 1989) (x 10-5atm?m3/mol)
Stabiilsus: Stabiilne. Põlev. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainete, hapete, happekloriidide, happeanhüdriidide, kloroformaatide, lämmastikhappega. Võib olla valgustundlik.
LogP 1,83 25 kraadi juures
CAS-i andmebaasi viide 106-47-8(CAS-i andmebaasi viide)
NIST-i keemiaviited p-kloroaniliin (106-47-8)
IARC 2B (57. kd) 1993
EPA ainete registrisüsteem p-kloroaniliin (106-47-8)
 
Ohutusteave
Ohukoodid T,N,F
Riskiavaldused 45-23/24/25-43-50/53-52/53-39/23/24/25-11-51/53
Ohutusavaldused 53-45-60-61-36/37-16-7
RIDADR ÜRO 2018 6.1/PG 2
WGK Saksamaa 3
RTECS BX0700000
F 8-10-23
Isesüttimistemperatuur 685 kraadi
Ohumärkus Mürgine/võimalik kantserogeen
TSCA Jah
Ohuklass 6.1
Pakkimisgrupp II
HS kood 29214210
Andmed ohtlike ainete kohta 106-47-8(Andmed ohtlike ainete kohta)
Toksilisus LD50 suu kaudu rottidel: 0,31 g/kg (Smyth)
 
MSDS-i teave
Pakkuja Keel
4-Klorobenseenamiin Inglise
ACROS Inglise
SigmaAldrich Inglise
ALFA Inglise
 
4-Kloroaniliini kasutamine ja süntees
Kirjeldus p-kloroaniliin, 1-amino-4- klorobenseen, on valge kuni hele merevaigukollane kristalne tahke aine toatemperatuuril. Seda kasutatakse pestitsiidide, ravimite, pigmentide ja värvainete vaheühendina. Tootmine on sarnane m-kloroaniliini omaga.
Keemilised omadused 4-Kloroaniliin on värvitu kuni kergelt merevaigukarva kristalne tahke aine, millel on mahe aromaatne lõhn. See lahustub kuumas vees ja orgaanilistes lahustites. 4-Kloroaniliinil on mõõdukas aururõhk ja n-oktanooli/vee jaotuskoefitsient. See laguneb valguse ja õhu juuresolekul ning kõrgel temperatuuril.
Füüsikalised omadused Maheda magusa lõhnaga kollakasvalge tahke aine. Lõhna lävikontsentratsioon on 287 ppm (tsiteeritud, Keith ja Walters, 1992).
Kasutab 4-Kloroaniliin on oluline tooraine põllumajanduskemikaalide, asovärvide ja -pigmentide, kosmeetika ja farmaatsiatoodete tootmisel. Seda kasutatakse vaheühendina kromofoori AS-LB valmistamisel, samuti farmatseutilistes vaheühendites, nagu kloordiasepoksiid ja fenatinktuur. Samuti on see vaheühend herbitsiidile Anilofos, insektitsiidile kloorbensuroonile ja taimekasvuregulaatorile Inabenfide.
Definitsioon ChEBI: 4-kloroaniliin on kloroaniliin, milles kloroaatom on aniliini aminorühma suhtes para-asendis. See on kloroaniliin ja monoklorobenseenide liige.
Rakendus 4-Klooraniliin on oluline ehitusplokk, mida kasutatakse keemiatööstuses ravimite ja värvainete tootmiseks. Mõned bensodiasepiinravimid kasutavad nende valmistamisel 4-kloroaniliini.
Ettevalmistus 4-Kloroaniliini süntees: toorainena kasutatakse p-kloronitrobenseeni, katalüsaatorina Raney niklit, lahustina etanooli, reaktsioonitemperatuur on 50-70 kraadi, hüdrogeenimisrõhk on 3.{{4} },55 MPa ja keskmise pH=5-6 tingimustes viige läbi katalüütiline hüdrogeenimisreaktsioon, et saada 4-kloroaniliin.
Sünteesi viide(d) Journal of the American Chemical Society, 99, lk. 98, 1977DOI:10.1021/ja00443a018
Süntees, lk. 48, 1987DOI: 10.1055/s-1987-27838
Üldkirjeldus P-kloroaniliin on valge või kahvatukollase tahke ainena. Sulamistemperatuur 69,5 kraadi.
Õhu ja vee reaktsioonid Külmas vees lahustumatu. Lahustub kuumas vees [Hawley].
Reaktiivsuse profiil 4-Kloroaniliin ei ühildu oksüdeerivate ainetega. Samuti ei sobi kokku hapete, happekloriidide, happeanhüdriidide ja kloroformaatidega. Kõrgtemperatuursel destilleerimisel laguneb eksotermiliselt. Kokkusobimatu lämmastikhappega.
Oht Mürgine sissehingamisel ja allaneelamisel. Võimalik kantserogeen.
Terviseoht Sissehingamine või allaneelamine põhjustab küünte, huulte ja kõrvade sinaka varjundi, mis viitab tsüanoosile; peavalu, unisus ja iiveldus, millele järgneb teadvusetus. Vedelik võib imenduda läbi naha ja põhjustada sarnaseid sümptomeid. Silma sattumine põhjustab ärritust.
Tuleoht Põlemissaaduste erilised ohud: Tulekahju korral võib tekkida ärritav ja mürgine vesinikkloriid ja lämmastikoksiidid.
Süttivus ja plahvatusohtlikkus Tuleohtlik
Ohutusprofiil Kinnitatud kantserogeen eksperimentaalsete neoplastigeensete ja tuumorigeensete andmetega. Mürk allaneelamisel, sissehingamisel, sh kokkupuutel, subkutaanselt ja intravenoosselt. Nahka ja tugevalt silmi ärritav. Esitatud mutatsiooniandmed. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see mürgiseid Cland NOx aure. Vaata ka ANLIINVÄRVID
Keskkonna saatus Bioloogiline.Anaeroobses keskkonnas bakterid Paracoccus sp. konverteeris 4- kloroaniliini 1,3-bis(p-klorofenüül)triaseeniks ja 4-kloroatsetaniliidiks saagistega vastavalt 80 ja 5% (Minard et al., 1977). Välikatses [14C]4-kloroaniliin kanti pinnasele 10 cm sügavusele. 20 nädala pärast taastus pinnases 32,4% kasutatud kogusest. Tuvastatud metaboliitide hulka kuuluvad 4-kloroformaniliid, 4-kloroatsetaniliid, 4-kloronitrobenseen, 4- kloronitrosobenseen, 4,4'-dikloroasoksübenseen ja 4,4'-dikloroasobenseen (Freitag et al. , 1984).
Muld.4-Kloroaniliin seostub kovalentselt muldade humaatidega, moodustades kinoidstruktuure, millele järgneb oksüdatsioon, mille tulemusena tekib lämmastikuga asendatud kinoidtsükkel. Ühe humiinühendiga määrati reaktsiooni poolväärtusaeg 13 minutit (Parris, 1980). Katehhool, humiinhappe monomeer, reageeris 4-kloroaniliiniga, saades 4,5-bis(4-klorofenüülamino)-3,5-tsükloheksadieeni-1, 2-dioon (Adrian et al., 1989).
Fotolüütiline.Under artificial sunlight, river water containing 2–5 ppm 4-chloroaniline photodegraded to 4-aminophenol and unidentified polymers (Mansour et al., 1989). Photooxidation of 4-chloroaniline (100 μM) in air-saturated water using UV light (λ >290 nm) produced 4-chloronitrobenzene and 4-chloronitrosobenzene. About 6 h later, 4-chloroaniline completely reacted leaving dark purple condensation products (Miller and Crosby, 1983). In a similar study, irradiation of an aqueous solution in the range of 290–350 nm resulted in the formation of the intermediate 4-iminocyclohexa-2,5-dienylidene (Othmen et al., 2000). A carbon dioxide yield of 27.7% was achieved when 4-chloroaniline adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) 17 tundi (Freitag et al., 1985).
Kiirusekonstant 8,3 x 10-11cm3/molecule?sec teatati 4- kloroaniliini ja OH radikaalide gaasifaasi reaktsioonist õhus (Wahner ja Zetzsch, 1983).
Keemiline/füüsikaline.4-Kloroaniliin ei hüdrolüüsi mõistlikul määral (Kollig, 1993).
Pizzigallo jt. (1998) uurisid 4-kloroaniliini reaktsiooni raudoksiidi ja kahe mangaandioksiidi vormiga [birnessiit (δ-MnO2) ja püroluliit (MnO2)] pH vahemikus 4–8 25 kraadi juures. 4-Kloroaniliini reaktsioonikiirus oli järjekorras birnessiit > pürolusiit > raudoksiid. pH 4 juures.{10}} oli reaktsioon birnessiidiga nii kiire, et reaktsiooni ei olnud võimalik kindlaks teha. Poolväärtusajad 4-kloroaniliini reaktsioonil pürolusiidi ja raudoksiidiga olid vastavalt 383 ja 746 minutit. Reaktsioonikiirus vähenes pH tõstmisel. Ainsad GC/MS-ga tuvastatud oksüdatsiooniühendid olid 4,4'-dikloroasobenseen ja 4-kloro-4'-hüdroksüdifenüülamiin.
Puhastusmeetodid Kristalliseerige aniliin MeOH-st, peetrist (b 30-60o) või 50% EtOH vesilahusest, seejärel *benseenist/peetrist (b 60-70o) ja kuivatage see seejärel vaakummeksikaatoris. Seda saab destilleerida vaakumis (b 75-77o/3 mm). See sublimeerub väga kõrges vaakumis. Atsetaat kristalliseerub MeOH vesilahusest (m 178o, 180o) või EtOH-st või AcOH-st (m 173-174o) ja selle b on 331,3o/760 mm. [Beilstein 12 III 1325, 12 IV 1116.]
 
4-Kloroaniliini valmistamise tooted ja toorained
Toored materjalid Iron-->Nickel-->4-Chloronitrobenzene-->NikkelalumiiniumM
Ettevalmistustooted N-(2-[4-(4-CHLOROPHENYL)PIPERAZIN-1-YL]ETHYL)-3-METHOXYBENZAMIDE-->2-Amino-5-chlorobenzophenone-->2,6-Dichlorobenzothiazole-->chlorbenzuron-->cintofen-->Lorcainide-->3-Chlorophenol-->FLURAZEPAM-->Anilofos-->Tenidap-->Efavirenz-->6-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID-->Nitrazepam-->5-AMINO-1-(4-CHLOROPHENYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBONITRILE-->6-CHLORO-2-METHYLQUINOLINE-->Diflubenzuron-->1-CHLORO-4-ISOCYANOBENZENE-->N-(4-chlorophenyl)-1-isopropylpiperidin-4-amine-->4-(4-(Chlorophenyl)imino)-1-isopropyl piperidine-->2-Amino-5-chloro-2'-fluorobenzophenone-->N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-9H-carbazole-3-carboxamide-->4-CHLORO-(N-BOC)ANILINE 97-->1-(4-Chlorophenyl)piperazine-->2-amino-5-chloro-diphenyl methanol-->4-Chlorophenyl isocyanate-->Naphthol AS-E-->polyaniline synthesized by means of condensation polymerization-->imidazol-2-ylamine sulphate-->4-Chlorophenylhydrazine-->5-Chloroorthanilic acid-->Chlorhexidine Diacetate-->Cloflucarban-->Kloorheksidiini diatsetaat

Kuum tags: 4-kloroaniliin, Hiina 4-kloroaniliini tootjad, tarnijad, tehas

Ju gjithashtu mund të pëlqeni

(0/10)

clearall