| Kirjeldus |
2-Karboksüetüülakrülaat on väga mitmekülgne monomeer, mida kasutatakse laialdaselt erinevate polümeeride tootmiseks. Seda saab polümeriseerida lahuses või emulsioonis, saades vinüülakrüül-, akrüül- või stüreen-akrüülpolümeere, millel on suurem paindlikkus tänu selle homopolümeeri madalamale klaasistumisastmele (<30C) and improved adhesion. It finds applications in various polymer production processes, including those geared towards optical applications like optical fibers, optical waveguides, and optical lenses. Moreover, 2-Carboxyethyl acrylate is instrumental in synthesizing polymers used in energy storage applications, such as fuel cells, batteries, and supercapacitors. 2-carboxyethyl acrylate could be used as a new monomer in the gel casting of alumina. This low-toxic, water-soluble monomer modifies the ceramic suspensions' rheological properties and minimizes the oxygen inhibition's negative effect [1-3]. |
| Keemilised omadused |
Värvitu kuni helekollane viskoosne vedelik |
| Kasutab |
2-Karboksüetüülakrülaati kasutatakse ensüümi DNaasi derivaatide valmistamisel, mis toimivad tõhusa ennetava materjalina bakterite adhesiooni ja biokile moodustumise vastu biomaterjalides. |
| Rakendus |
2-Karboksüetüülakrülaati saab polümeriseerida lahuses või emulsioonis, et saada akrüül-, vinüülakrüül- või stüreenakrüülpolümeere, mis eristuvad madala klaasistumistemperatuuri poolest (<30°C) as homopolymers. Greater elasticity, as well as improved adhesion. |
| Ettevalmistus |
1-etoksüetüülakrülaadi (EEA) ja kaitstud 2-karboksüetüülakrülaadi (proCEA) süntees
EEA ja proCEA sünteesiti varem avaldatud protseduuri järgi ja destilleeriti enne kasutamist. ProCEA sünteesiks (joonis 1) kaaluti fosforhape (109 mg, 1,11 mmol) kindalaekas kuiva ümarapõhjalisse kolbi ja viidi seejärel kindalaekast välja, jälgides, et fosforhape jääks kuivaks. 2-Lisati karboksüetüülakrülaat (80 g, 555 mmol) ja etüülvinüüleeter (48 g, 666 mmol) ning reaktsioonisegu segati kaks päeva toatemperatuuril. Lisati hüdrotaltsiit (Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O, ~1 g), segati üks tund ja filtriti välja. Liigne etüülvinüüleeter eemaldati alandatud rõhul ja produkt destilleeriti alandatud rõhul (80 °C, 1,3 mbar).
Joonis 1 ProCEA süntees |
| Oht |
Tugev nahaärritaja. |
| Viited |
[1] Emilia Pietrzak, Mikolaj Szafran, Paulina Wiecinska. "2-karboksüetüülakrülaat kui uus monomeeri, mis hoiab ära hapniku pärssimise negatiivse mõju alumiiniumoksiidi geelivalamisel." Ceramics International 42 12 (2016): Lehed 13682-13688.
[2] Naveed Ullah . "Karboksümetüültärklise sidumine 2-karboksüetüülakrülaadiga: uus sorbent metüleensinise reovee puhastamiseks." Keskkonnauuringud 219 (2023): artikkel 115091.
[3] Amit K. Tripathi, Donald C. Sundberg*, Jenna Vossoughi. "2-Karboksüetüülakrülaadi jaotumine vee ja vinüülmonomeeri faaside vahel emulsioonpolümerisatsioonil: võrdlused hüdroksüakrülaadi ja teiste vinüülhappe funktsionaalsete monomeeridega." Tööstustehnika keemiauuringud 54 9 (2015): 2447–2452. |
