Toote tutvustus
| Tsüklopentanool Põhiteave |
| Füüsikalised ja keemilised omadused Keemilised omadused Kasutusalad Valmistamismeetod |
| Tootenimi: | Tsüklopentanool |
| Sünonüümid: | CYCLOPENTANOL;CYCLOPENTYL ALCOHOL;HYDROXYCYCLOPENTANE;Cyclopentanol(RotationalformII);Cyclopentanol,99%;CYCLOPENTANOL FOR SYNTHESIS 100 ML;Cyclopentanol 99%;Cyclopentanol, Standard for GC,>99,5% (GC) |
| CAS: | 96-41-3 |
| MF: | C5H10O |
| MW: | 86.13 |
| EINECS: | 202-504-8 |
| Tootekategooriad: | Farmatseutilised vahesaadused; Alkoholid; C2 kuni C6; Hapnikuühendid |
| Mol fail: | 96-41-3.mol |
 |
|
| Tsüklopentanooli keemilised omadused |
| Sulamispunkt | -19 kraad (valgus) |
| Keemispunkt | 139-140 kraad (valgus) |
| tihedus | {{0}},948 g/mL 20 kraadi juures 0,949 g/mL 25 kraadi juures (valgus) |
| murdumisnäitaja | n20/D 1,453 (kirjas) |
| Esiettekanne | 124 kraadi F |
| säilitustemp. | Tuleohtlike ainete piirkond |
| lahustuvus | Kloroform (lahustuv), metanool (vähe) |
| Pka | 15.31±0.20 (ennustus) |
| vormi | Vedelik |
| värvi | Selge värvitu kuni kergelt kollakas |
| Vees lahustuvus | kergelt lahustuv |
| Merck | 14,2742 |
| BRN | 1900556 |
| Dielektriline konstant | 18.{1}}(20 kraadi) |
| Stabiilsus: | Stabiilne. Tuleohtlik. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega, happekloriidid, happeanhüdriidid. |
| InChiKey | XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N |
| Logi P | 0.710 |
| CAS-i andmebaasi viide | 96-41-3(CAS-i andmebaasi viide) |
| NIST-i keemiaviited | Tsüklopentanool (96-41-3) |
| EPA ainete registrisüsteem | Tsüklopentanool (96-41-3) |
| Ohutusteave |
| Ohukoodid | Xi |
| Riskiavaldused | 10-36/37/38 |
| Ohutusavaldused | 16-36-26 |
| RIDADR | ÜRO 2244 3/PG 3 |
| WGK Saksamaa | 1 |
| TSCA | Jah |
| Ohuklass | 3 |
| Pakkimisgrupp | III |
| HS kood | 29061990 |
| Andmed ohtlike ainete kohta | 96-41-3(Andmed ohtlike ainete kohta) |
| MSDS-i teave |
| Pakkuja | Keel |
|---|---|
| ACROS | Inglise |
| SigmaAldrich | Inglise |
| ALFA | Inglise |
| Tsüklopentanooli kasutamine ja süntees |
| Füüsilised ja keemilised omadused | Tsüklopentanooli tuntakse ka hüdroksütsüklopentaanina. See on värvitu õline vedelik. Sellel on eriline hallituse lõhn. Suhteline molekulmass on {{0}}.14. Suhteline tihedus on 0,9478. Sulamistemperatuur on -19 kraadi. Keemistemperatuur on 140,85 kraadi, 56,4–57,4 kraadi (4,533 × 103 Pa), 53 kraadi (1,333 × 103 Pa). Murdumisnäitaja on 1,4530. Leekpunkt on 51 kraadi. See lahustub vees vähe, lahustub alkoholis, eetris ja atsetoonis. See võib moodustada aseotroopse segu veega, toote sisaldus on sel ajal 42%, aseotroopne punkt on 96,3 kraadi. Joonisel 1 on tsüklopentanooli sfääriline struktuurivalem [Kasutusalad] Tsüklopentanooli kasutatakse peamiselt farmaatsia toorainete, värvainete, parfüümide tootmiseks. Seda kasutatakse ka ravimite ja vürtside lahustitena. [Valmismeetod] baariumhüdroksiidi mõjul läbib adipiinhape kuivdestilleerimise, et saada tsüklopentanoon, ja seejärel hüdrogeenitakse liitiumalumiiniumtetrahüdrokannabinooliga, et saada tsüklopentanool eetris. Seda teavet redigeerib Chemicalbook Xiaonan (2016-12-03). |
| Keemilised omadused | See on värvitu aroomiga viskoosne vedelik. See lahustub alkoholis, lahustub vees vähe. |
| Kasutab | (1) Tsüklopentanooli kasutatakse meditsiinis, värvainete valmistamisel ja vürtsides, seda võib kasutada ka ravimite ja vürtside lahustina. (2) Seda kasutatakse orgaanilise sünteesi vahesaaduste valmistamiseks, seda kasutatakse ravimite, värvainete ja vürtside tootmiseks, samuti kasutatakse seda ravimite ja vürtside lahustites. (3) Seda kasutatakse vürtside ja ravimite lahustite ning värvainete vaheühenditena. (4) Seda kasutatakse meditsiinis, värvainete ja parfüümide tootmisel, seda kasutatakse ka ravimite ja vürtside lahustites. |
| Valmistamismeetod | Naatriumhüdroksiidi mõjul läbib adipiinhape kuivdestilleerimisel, et saada tsüklopentanoon, tsüklopentanoon ja liitiumalumiiniumtetrahüdrokannabinooleeter hüdrogeenitakse, et saada see toatemperatuuril dietüüli. Või toimub vask-kroom katalüsaatori juuresolekul temperatuuril 150 kraadi, 150 atmosfäärirõhul tsüklopentanoon hüdrogeenimine või plaatina katalüsaatori juuresolekul 0.2-0,3 MPa hüdrogeenimine, et saada toorprodukt, toor destilleerimine. tuletab tooteid. Materjalikulu fikseeritud: adipic 2500kg/t, baarium 900kg/t. |
| Keemilised omadused | värvitu vedelik |
| Kasutab | Mitmekülgne ühend, mida kasutatakse ehitusploki, vaheühendina ja lahustina. |
| Kasutab | Tsüklopentanool on mitmekülgne ühend, mida kasutatakse ehitusploki, vaheühendina ja lahustina. |
| Kasutab | Tsüklopentanooli võib kasutada: Alküleeriv aine alküülitud aromaatsete ühendite valmistamisel, kasutades Fe3+-montmorilloniidi katalüsaator Friedel-Craftsi alküülimisreaktsiooni kaudu. Reagent alkoholide atsüülimisel happeanhüdriidi või happekloriidiga. Substraat suure tihedusega polütsüklilise lennukikütuse sünteesil Guerbeti reaktsiooni teel. |
| Definitsioon | ChEBI: tsüklopentanoolide klassi lihtsaim liige, millel on üks hüdroksüasendaja. Tsüklopentanoolide klassi vanem. |
| Üldkirjeldus | Meeldiva lõhnaga värvitu viskoosne vedelik. Veidi vähem tihe kui vesi. Leekpunkt 124° F. Aurud on õhust raskemad. Kasutatakse parfüümide ja ravimite valmistamiseks. |
| Õhu ja vee reaktsioonid | Tuleohtlik. Vees lahustuv. |
| Reaktiivsuse profiil | Tsüklopentanool on alkohol. Tuleohtlikud ja/või mürgised gaasid tekivad alkoholide kombineerimisel leelismetallide, nitriidide ja tugevate redutseerivate ainetega. Nad reageerivad oksohapete ja karboksüülhapetega, moodustades estreid ja vett. Oksüdeerivad ained muudavad need aldehüüdideks või ketoonideks. Alkoholidel on nii nõrk hape kui ka nõrk alus. Need võivad käivitada isotsüanaatide ja epoksiidide polümerisatsiooni. |
| Terviseoht | Sissehingamisel või naha kaudu imendumisel võib põhjustada toksilisi toimeid. Sissehingamine või kokkupuude materjaliga võib nahka ja silmi ärritada või põletada. Põleng tekitab ärritavaid, söövitavaid ja/või mürgiseid gaase. Aurud võivad põhjustada pearinglust või lämbumist. Tuletõrje- või lahjendusvee äravool võib põhjustada reostust. |
| Tuleoht | VÄGA SÜTTIVÕIGE: süttib kergesti kuumuse, sädemete või leegiga. Aurud võivad moodustada õhuga plahvatusohtlikke segusid. Aurud võivad liikuda süüteallikani ja tagasi süttida. Enamik aure on õhust raskemad. Need levivad piki maad ja kogunevad madalatesse või kitsastesse kohtadesse (kanalisatsioon, keldrid, mahutid). Aurude plahvatusoht siseruumides, väljas või kanalisatsioonis. Kanalisatsiooni äravool võib põhjustada tulekahju- või plahvatusohu. Mahutid võivad kuumutamisel plahvatada. Paljud vedelikud on veest kergemad. |
| Tsüklopentanooli valmistised ja toorained |
| Toored materjalid | Lithium-->Adipic acid-->Barium hydroxide-->Cyclopentanone-->Platinum-->Cyclopentyl chloride-->Borane, tricyclopentyl--->BITSIKLOPENTÜÜL |
| Ettevalmistustooted | Cyclopentene-->Bromocyclopentane-->Cyclopentanemalonic acid-->2-CYCLOPENTYLPHENOL-->CYCLOPENTYL-METHYL-AMINE-->IODOCYCLOPENTANE-->METHYL CYCLOPENTANECARBOXYLATE-->2-Methylcyclopentanone-->Cyclopentyl chloroformate-->TÜKLOPENTÜÜLMETAKRÜLAAT |
Kuum tags: tsüklopentanool, Hiina tsüklopentanooli tootjad, tarnijad, tehas
Paari: Norbornene
Järgmise: 3-Metüül-2-butanoon
Ju gjithashtu mund të pëlqeni
Küsi pakkumist
