Glükoolhape

Glükoolhape

Toote tutvustus

Glükoolhape Põhiteave
Kirjeldus Viited
Tootenimi: Glükoolhape
Sünonüümid: Äädikhape, 2-hüdroksü-;AKOS BBS-00004277;2-HÜDROKSÜÄÄKHAPE; GLÜKOOLHAPE, KÕRGE PUHTUS, 70 WT.% LAHUS VEES; GLÜKOOLHAPE REAGENTPLUS(TM) 99% ;GLÜKOOLHAPPE LAHUS, ~55% VEES;GLÜKOOLHAPE, TECH., 70 WT. % LAHUS VEES; GLÜKOOLHAPE SIGMAULTRA
CAS: 79-14-1
MF: C2H4O3
MW: 76.05
EINECS: 201-180-5
Tootekategooriad: Naftatööstus; halogeenitud heterotsüklid, karbasoolid, indasoolid; roksatidiinatsetaat; oomega-hüdroksükarboksüülhapped; oomega-funktsionaalsed alkanoolid, karboksüülhapped, amiinid ja halogeniidid; orgaanilised happed; farmatseutilised vaheühendid; happe-happe-peroksümeerhappe kõrge sisaldus; ilding Plokid; C1 kuni C5; karbonüülühendid; karboksüülhapped; keemiline süntees; funktsionaalsed materjalid; reaktiiv suure jõudlusega polümeeride uurimiseks; kosmeetilised koostisosad ja kemikaalid; orgaanilised ehitusplokid; alifaatsed ühendid; allium cepa (sibul) keemiline keemiline uurimus; Numtotrial Researchs Klassifikatsioon; fütokemikaalid taimede kaupa (toit/vürts/ürt);bc0001;79-14-1
Mol fail: 79-14-1.mol
Glycolic acid Structure
 
Glükoolhappe keemilised omadused
Sulamispunkt 75-80 kraad (valgus)
Keemispunkt 112 kraadi
tihedus 1,25 g/ml 25 kraadi juures
auru rõhk 10,8 hPa (80 kraadi)
murdumisnäitaja n20/D 1.424
Esiettekanne 112 kraadi
säilitustemp. Hoida alla +30 kraadi.
lahustuvus H2O: 0,1 g/mL, selge
pka 3,83 (25 kraadi juures)
vormi Lahendus
värvi Valge kuni määrdunudvalge
PH 2 (50 g/l, H2O, 20 kraadi)
Lõhn 100,00 %. lõhnatu väga mahe võine
Lõhna tüüp võine
Vees lahustuvus LAHUSTUV
Tundlik Hügroskoopne
Merck 14,4498
BRN 1209322
Stabiilsus: Stabiilne. Kokkusobimatu aluste, oksüdeerivate ainete ja redutseerivate ainetega.
InChiKey AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP -1.07 20 kraadi juures
CAS-i andmebaasi viide 79-14-1(CAS-i andmebaasi viide)
NIST-i keemiaviited Äädikhape, hüdroksü-(79-14-1)
EPA ainete registrisüsteem Glükoolhape (79-14-1)
 
Ohutusteave
Ohukoodid C
Riskiavaldused 34-22-20
Ohutusavaldused 26-36/37/39-45-23
RIDADR ÜRO 3265 8/PG 3
WGK Saksamaa 1
RTECS MC5250000
TSCA Jah
HS kood 2918 19 98
Ohuklass 8
Pakkimisgrupp II
Andmed ohtlike ainete kohta 79-14-1(Andmed ohtlike ainete kohta)
Toksilisus LD50 suukaudselt rottidel: 1,95 g/kg, HF Smyth et al., J. Ind. Hyg. Toksikool.23, 259 (1941)
 
MSDS-i teave
Pakkuja Keel
ACROS Inglise
SigmaAldrich Inglise
ALFA Inglise
 
Glükoolhappe kasutamine ja süntees
Kirjeldus Glükoolhape on väikseim alfa-hüdroksühape (AHA). Seda lisatakse peamiselt erinevatele nahahooldustoodetele, et parandada naha välimust ja tekstuuri. Samuti võib see vähendada kortse, akne armistumist ja hüperpigmentatsiooni. Tekstiilitööstuses saab seda kasutada värvi- ja parkimisainena. Seda saab kasutada ka lõhna- ja maitseainena toiduainete töötlemisel ja nahahooldusvahendina ravimitööstuses. Seda saab lisada ka emulsioonpolümeeridele, lahustitele ja tindilisanditele, et parandada voolavusomadusi ja anda läike. Lisaks on see kasulik vahesaadus orgaanilise sünteesi jaoks, sealhulgas oksüdatiivne redutseerimine, esterdamine ja pika ahelaga polümerisatsioon.
Viited Bhatia, AC ja F. Jimenez. "Kerge akne kiire ravi uudse nahahooldussüsteemiga, mis sisaldab 1% salitsüülhapet, 10% puhverdatud glükoolhapet ja botaanilisi koostisosi." Journal of Drugs in Dermatology Jdd13.6(2014):678-83.
https://en.wikipedia.org/wiki/Glycolic{0}}hape
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/glycolic_acid#section=Ülemine
Keemilised omadused Glükoolhape, CH20HCOOH, tuntud ka kui hüdroksüäädikhape, koosneb värvitutest vedeldavatest lehtedest, mis lagunevad ligikaudu 78 °C (172 OF) juures. See lahustub vees, alkoholis ja eetris. Glükoolhapet kasutatakse värvimisel, parkimisel, elektropoleerimisel ja toiduainetes. Seda toodetakse glükooli oksüdeerimisel lahjendatud lämmastikhappega.
Kasutab Tekstiili, naha ja metallide töötlemisel; pH reguleerimisel ja kõikjal, kus vajatakse odavat orgaanilist hapet, nt liimide valmistamisel, vase valgendamisel, saastest puhastamisel, värvimisel, galvaniseerimisel, metallide peitsimisel, puhastamisel ja keemilisel jahvatamisel.
Kasutab glükoolhape (hüdroksüäädikhape) vähendab korenotsüütide sidusust ja sarvkesta kihi paksenemist, kus surnud naharakkude liigne kogunemine võib olla seotud paljude levinud nahaprobleemidega, nagu akne, kuiv ja väga kuiv nahk ning kortsud. glükoolhape toimib, lahustades sisemise rakulise tsemendi, mis vastutab ebanormaalse keratiniseerumise eest, hõlbustades surnud naharakkude eemaldamist. Samuti parandab see naha hüdratatsiooni, suurendades niiskuse omastamist ja suurendades naha võimet siduda vett. See toimub rakulises tsemendis glükoolhappe ja naha enda hüaluroonhappe sisalduse aktiveerimise kaudu. Hüaluroonhape säilitab teadaolevalt muljetavaldavalt palju niiskust ja seda võimet suurendab glükoolhape. Selle tulemusena suureneb naha enda võime niiskussisaldust tõsta. glükoolhape on kõige lihtsam alfahüdroksühape (AHA). Teadlaste ja formuleerijate arvates on ka AHA-l suurem läbitungimispotentsiaal, mis on suuresti tingitud selle väiksemast molekulmassist. See ärritab kergelt nahka ja limaskesti, kui preparaat sisaldab kõrge glükoolhappe kontsentratsiooni ja/või madalat pH-d. glükoolhape on kasulik aknele kalduvale nahale, kuna see aitab hoida poorid puhtana liigsetest keratinotsüütidest. Seda kasutatakse ka vanuselaikude ja aktiinilise keratoosi märkide vähendamiseks. Glükoolhapet kasutatakse aga enim vananemisvastases kosmeetikas selle niisutava, niisutava ja nahka normaliseeriva toime tõttu, mis vähendab peente joonte ja kortsude väljanägemist. Olenemata G-nahatüübist on glükoolhappe kasutamine seotud pehmema, siledama, tervema ja noorema välimusega nahaga. glükoolhapet leidub looduslikult suhkruroos, kuid kosmeetikatoodetes kasutatakse kõige sagedamini sünteetilisi versioone.
Definitsioon ChEBI: 2-hüdroksümonokarboksüülhape, mis on äädikhape, mille metüülrühm on hüdroksüülitud.
Ettevalmistus Glükoolhappe sünteesimiseks on erinevaid valmistamismeetodeid. Kõige tavalisem meetod on aga formaldehüüdi katalüüsitud reaktsioon sünteesgaasiga, mis maksab vähem. Seda saab valmistada, kui kloroäädikhape reageerib naatriumhüdroksiidiga ja läbib uuesti hapestamise. Seda ühendit võib sünteesida ka oksaalhappe elektrolüütiline redutseerimine. Glükoolhapet saab eraldada looduslikest allikatest nagu suhkruroog, suhkrupeet, ananass, kantaluup ja küpsed viinamarjad. Seda saab valmistada formaldehüüdist saadud tsüanohüdriini hüdrolüüsimisel.
kasu Glükoolhape lahendab nahaprobleeme, koorides surnud naharakud, mis kogunevad epidermise pinnale ja muudavad naha tuhmiks, värvunud ja ebaühtlaseks.
Süttivus ja plahvatusohtlikkus Mittesüttiv
Kõrvalmõjud Glükoolhappe sagedased kõrvaltoimed on kuiv nahk, erüteem (nahapunetus), põletustunne, sügelus, nahaärritus ja nahalööve. See võib muuta naha päikesevalguse käes tundlikumaks, seetõttu kasutage enne õue astumist alati päikesekaitsekreemi ja kaitseriietust.
Allikas Glükoolhape on looduses laialt levinud ja seda saab eraldada looduslikest allikatest, nagu suhkruroog, suhkrupeet, ananass, kantaluup ja küpsed viinamarjad.
Puhastusmeetodid Kristalliseerige see dietüüleetrist. [Beilstein 3 IV 571.]
 
Glükoolhappe valmistised ja toorained
Toored materjalid Sodium hydroxide-->Carbon dioxide-->Sodium cyanide-->HYDROGEN CYANIDE-->Methyl glycolate-->TARTRONIC ACID-->glyceric acid-->Gluconic acid-->D-Glucuronic acid-->D(+)-ksüloos
Ettevalmistustooted Chloroacetic acid-->Ethylenediaminetetraacetic acid-->Acemetacin-->Mefenacet-->1H-BENZIMIDAZOLE-2-CARBONYL CHLORIDE HYDROCHLORIDE-->PGA and its copolymer-->Methyl glycolate-->Indole-3-acetic acid-->Acetoxyacetyl chloride-->2-Benzimidazolecarboxylic acid-->2-ethylhexyl 10-ethyl-4,4-dioctyl-7-oxo-8-oxa-3,5-dithia-4-stannatetradecanoate-->1,3-Dioxolane-4-methanol-->1H-Benzimidazole-2-methanol-->2,2-Dinitroetanool

Kuum tags: glükoolhape, Hiina glükoolhappe tootjad, tarnijad, tehas

Ju gjithashtu mund të pëlqeni

(0/10)

clearall