Toote tutvustus
| 1-Octanol Põhiteave |
| Toote nimi: | 1-Oktanool |
| Sünonüümid: | N-KAPRÜLALKOHOL;sipoll8;HEPTÜÜLKARBINOOL;FEMA 2800;KAPRÜÜLALKOHOL;KAPRÜÜLALKOHOL;1-OKTANOOL;ALKOHOL C-8 |
| CAS: | 111-87-5 |
| MF: | C8H18O |
| MW: | 130.23 |
| EINECS: | 203-917-6 |
| Tootekategooriad: | Lahustipudelid; Lahusti kasutusviiside järgi; Lahusti pakendamise valikud; Lahustid; Analüütilised reaktiivid; Analüütiline/kromatograafia; CHROMASOLV HPLC jaoks; Kromatograafia reaktiivid &; HPLC & HPLC puhtusastmega lahustid (CHROMASOLV); HPLC/UHPLCSOLV lahustid (UCHHPLCOLCOLSVs); );alkoholid;Aspalathus linearis (Rooibose tee);Boswellia carterii;ehitusplokid;C7-C8;keemiline süntees;tsitrusviljade aurantium (Sevilla apelsin);Elettaria Cardamomum (kardemon);toitumisuuringud;Ocimum basilicum;Organic (Basil Building); Hapnikuühendid; Taimsed fütokemikaalid (toit/vürts/ürt); virre; Zingiber officinale (ingver); ACS-i ja reaktiivi puhtusastmega lahustid; ACS-klassi lahustid; 1-alkanoolid; monofunktsionaalsed ja alfa-oomega- Bifunktsionaalsed alkaanid; Monofunktsionaalsed alkaanid; Spektrofotomeetriline klass; Spektrofotomeetrilised lahustid; Spektroskoopilised lahustid (IR; UV/Vis); Merevaiguvärvi klaaspudelid; Bioaktiivsed väikesed molekulid; Biokemikaalid ja reaktiivid; Rakubioloogia; Rasvaatsüülid; Rasvalkoholid; {4}} |
| Mol fail: | 111-87-5.mol |
 |
|
| 1-Oktanooli keemilised omadused |
| Sulamistemperatuur | −15 kraadi (valgus) |
| Keemistemperatuur | 196 kraadi (valgus) |
| tihedus | 0,827 g/mL 25 kraadi juures (valgus) |
| auru tihedus | 4,5 (vs õhk) |
| aururõhk | 0,14 mm Hg (25 kraadi) |
| murdumisnäitaja | n20/D 1,429 (kirjas) |
| FEMA | 2800|1-OKTANOOL |
| Esiettekanne | 178 kraadi F |
| säilitustemp. | Hoida alla +30 kraadi. |
| lahustuvus | vesi: osaliselt lahustuv 107g/l temperatuuril 23 kraadi |
| vormi | vedel |
| pka | 15,27±0,10 (ennustuslik) |
| värvi | APHA: väiksem kui 10 või sellega võrdne |
| Lõhn | Alkoholi moodi |
| Suhteline polaarsus | 0.537 |
| Lõhna tüüp | vahajas |
| Lõhnalävi | 0.0027 ppm |
| plahvatuspiir | 0.8%(V) |
| Vees lahustuvus | lahustumatu |
| λmax | λ: 215 nm Maksimaalne: 1.00 λ: 225 nm Maksimaalne: 0,50 λ: 235 nm Maksimaalne: 0.20 λ: 250 nm Maksimaalne: 0,05 λ: {{0}} nm Maksimaalne: 0,01 |
| JECFA number | 97 |
| Merck | 14,6751 |
| BRN | 1697461 |
| Dielektriline konstant | 10,3 (20 kraadi) |
| Stabiilsus: | Stabiilne. Tuleohtlik. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega. |
| InChiKey | KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 3,5 23 kraadi juures |
| CAS-i andmebaasi viide | 111-87-5(CAS-i andmebaasi viide) |
| NIST-i keemiaviited | 1-Oktanool (111-87-5) |
| EPA ainete registrisüsteem | 1-Oktanool (111-87-5) |
| Ohutusteave |
| Ohukoodid | Xi |
| Riskiavaldused | 36/38 |
| Ohutusavaldused | 26-36/37-37/39 |
| RIDADR | 3082 |
| WGK Saksamaa | 1 |
| RTECS | RH6550000 |
| Isesüttimistemperatuur | 523 kraadi F |
| TSCA | Jah |
| Ohuklass | 9 |
| Pakkimisgrupp | III |
| HS kood | 29051680 |
| Andmed ohtlike ainete kohta | 111-87-5(Andmed ohtlike ainete kohta) |
| Toksilisus | LD50 suukaudselt küülikul: > 5000 mg/kg LD50 naha kaudu Küülikul > 2000 mg/kg |
| MSDS-i teave |
| Pakkuja | Keel |
|---|---|
| Kaprüülalkohol | inglise keel |
| SigmaAldrich | inglise keel |
| ACROS | inglise keel |
| ALFA | inglise keel |
| 1-Oktanooli kasutamine ja süntees |
| Kirjeldus | 1-Oktanool (111-87-5) on värvitu ja läbipaistev vedelik keemilise valemiga C8H18O. See on rasvalkohol, mis koosneb kaheksast süsinikuaatomist koosnevast lineaarsest küllastunud ahelast. Kuigi 1-oktanool ei lahustu vees hästi, lahustub see kergesti alkoholis, eetris ja kloroformis. Seda ühendit kasutatakse tavaliselt toorainena lõhnaainete, oktaani, oktaanhappe ja selle estrite tootmisel. See toimib ka lahusti, vahueemaldaja ja määrdeõli lisandina. Märkimisväärne on see, et 1-oktanool on madala toksilisuse tasemega, kuid see võib ärritada nahka ja silmi. Sellegipoolest peetakse selle madala aururõhu tõttu tavatingimustes kasutamiseks ohutuks. |
| Keemilised omadused | 1-Oktanoolil on värske apelsini-roosi lõhn, üsna magus ja õline, magus, kergelt ürdine maitse. |
| Esinemine | Esineb sageli eeterlikes õlides estrina; vaba alkoholi on leitud rohelise tee, greibi, California apelsini, Andropogon intermediuse, Heracleum villosumi, kannikese lehtede, Anethum graveolensi ja mõruapelsini eeterlikes õlides. Esitatud ka enam kui 200 toidus ja joogis, sealhulgas õuna-, aprikoosi-, banaani-, tsitrusekooreõlid ja -mahlad, paljud marjad, guajaav, viinamarjad, melon, papaia, virsik, pirn, spargel, nuikapsas, porrulauk, herned, tomat, kartul, nelk, ingver, sinep, piparmündiõli, nisuleib, paljud juustud, keedetud muna, või, piim, kala, liha, õlu, rumm, viskid, konjak, siider, šerri, viinamarjaveinid, kakao, tee, pähklid, mesi, sojaoad, kookospähkel , passionivili, oliiv, avokaado, ploom, roosa õun, oad, seened, tähepuu, bantu õlu, seesamiseemned, lillkapsas, brokkoli, tamarind, puuviljabrändid, viigimarjad, kardemon, koriandri seemned ja lehed, riis, küdoonia, litši, till , leevüüm, suhkrumais, maisiõli, linnased, kiivid, loquat, Bourbon vanilje, savisalvei, austrid, vähid, merekarp ja hiina küdoonia. |
| Kasutab | 1-Oktanooli kasutatakse estrite valmistamise eelkäijana, mida kasutatakse parfüümides ja lõhna- ja maitseainetes. Seda kasutatakse toidulisandina, vahutamisvastase ainena ja emulgaatorina roostevastastes emulsioonides. See on keemiatööstuses laialdaselt seotud etoksülaatide, alküülsulfaatide ja eetersulfaatide sünteesiga. Seda kasutatakse lahustina värvides, lakkides, vahades ja pinnakatetes ning seda kasutatakse peamiselt põllumajanduskeemias, et pidurdada tubakataimede liigset kasvu. |
| Ettevalmistus | 1-Oktanooli saab valmistada mõnede kaprüülestrite (nt metüülkaprülaadi) redutseerimisel naatriumetoksiidiga. |
| Tootmismeetodid | 1-Oktanooli valmistatakse kaubanduslikult naatriumi redutseerimisel või looduslikult esineva kaprüülhappe estrite kõrgsurve katalüütilise hüdrogeenimise teel või etüleeni oligomeriseerimisel alumiiniumalküültehnoloogia abil. |
| Definitsioon | ChEBI: oktan{0}ool on oktanool, mis kannab 1. asendis hüdroksürühma. Sellel on taimse metaboliidi roll. See on oktanool ja primaarne alkohol. |
| Rakendus | 1-Oktanooli kasutatakse peamiselt plastifikaatorite, ekstraheerivate ainete ja stabilisaatorite tootmisel ning lahusti ja parfüümi vaheühendina. Plastifikaatorite valdkonnas viitab 1-oktanool üldiselt 2-etüülheksanoolile, mis on ühe miljoni tonni suurune puistetooraine ja mis on tööstuses palju väärtuslikum kui n-oktanool. Oktanooli ennast kasutatakse ka vürtsina, segades roose, liiliaid ja muid lillelõhnaid seebi maitseainena. See toode on söödav vürts, mida on lubatud kasutada Hiina GB2760-86 järgi. Peamiselt kasutatakse kookose-, ananassi-, virsiku-, šokolaadi- ja tsitruseliste maitseainete valmistamiseks. |
| Aroomi läviväärtused | Tuvastamine: 42 kuni 480 ppb |
| Maitseläve väärtused | Maitseomadused 2 ppm juures: vahajas, roheline, tsitruseline, oranž ja aldehüüdne puuviljase nüansiga. |
| Sünteesi viide(d) | Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 38, lk. 2097, 1990DOI:10.1248/cpb.38.2097 Tetrahedron Letters, 23, lk. 157, 1982DOI: 10.1016/S0040-4039(00)86773-8 |
| Üldine kirjeldus | Läbipaistva aromaatse lõhnaga läbipaistev värvitu vedelik. Vees ei lahustu ja hõljub vee peal. Aurud on õhust raskemad. Aurud võivad ärritada silmi, nina ja hingamiselundeid. |
| Õhu ja vee reaktsioonid | Vees lahustumatu. |
| Reaktiivsuse profiil | Ründab plasti [Handling Chemicals Safely 1980. lk. 236]. Atsetüülbromiid reageerib ägedalt alkoholide või veega [Merck, 11. väljaanne. 1989]. Alkoholide segud kontsentreeritud väävelhappe ja tugeva vesinikperoksiidiga võivad põhjustada plahvatusi. Näide: plahvatus toimub, kui 90% vesinikperoksiidile lisatakse dimetüülbensüülkarbinool ja seejärel hapestatakse kontsentreeritud väävelhappega. Etüülalkoholi segud kontsentreeritud vesinikperoksiidiga moodustavad võimsaid lõhkeaineid. Vesinikperoksiidi ja 1-fenüül-2-metüülpropüülalkoholi segud kipuvad plahvatama, kui neid hapestada 70% väävelhappega [Chem. Eng. Uudised 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Alküülhüpokloritid on ägedalt plahvatusohtlikud. Neid saadakse kergesti hüpokloorhappe ja alkoholide reageerimisel kas vesilahuses või süsiniktetrakloriidi vesilahustes. Kloor ja alkoholid annavad sarnaselt alküülhüpokloritid. Nad lagunevad külmas ja plahvatavad päikesevalguse või kuumuse mõjul. Tertsiaarsed hüpokloritid on vähem ebastabiilsed kui sekundaarsed või primaarsed hüpokloritid [NFPA 491 M. 1991]. Isotsüanaatide aluselise katalüüsitud reaktsioonid alkoholidega tuleks läbi viia inertsetes lahustites. Sellised reaktsioonid tekivad lahustite puudumisel sageli plahvatusohtliku vägivallaga [Wischmeyer 1969]. |
| Terviseoht | Ärritab nahka ja silmi. |
| Süttivus ja plahvatusohtlikkus | Pole klassifitseeritud |
| Biokeemilised/füsioloogilised toimed | Blokeerib T-tüüpi Ca2+ kanalid |
| Ohutusprofiil | Mürk intravenoosselt. Mõõdukalt mürgine allaneelamisel. Esitatud mutatsiooniandmed. Nahka ärritav aine. Põlev vedelik kuumuse või leegiga kokkupuutel; võib reageerida oksüdeerivate materjalidega. Tule kustutamiseks kasutage vesivahtu, udu, alkoholivahtu, kuiva kemikaali, CO2. Vaata ka ALKOHOID. |
| Süntees | 1-oktanool esineb eeterlikes õlides, nagu mõruapelsin, greip, magus apelsin, roheline tee ja kannikeselehed vabas olekus või atsetaadis, butüraadis ja isovaleraadis. Tööstuslikus tootmises saab oktaani redutseerida või valmistada, kasutades oktaanhapet kookosõlis. Seda saab valmistada ka karbonüülsünteesi teel, kasutades toorainena hepteeni-1. HEPTEEN, süsinikoksiid ja vesinik moodustavad koobaltsoola juuresolekul 150-170 kraadi ja kõrge rõhu 20-30 MPa juuresolekul aldehüüdi. Pärast koobalti eemaldamist hüdrogeenitakse HEPTENE rõhu all nikkelkatalüsaatoriga primaarseks alkoholiks. Sellel meetodil on välismaal küps tootmistehnoloogia. |
| Kantserogeensus | Vähi sõeluuringus kopsuadenoomi uuringus, kus hiirtele süstiti intraperitoneaalselt 100 ja 500 mg/kg 1- oktanooli kolm korda nädalas 8 nädala jooksul, ei leitud kasvajaid. Seda analüüsi ei ole kinnitatud usaldusväärse vähi sõeluuringuna. 1-Oktanool on nõrk nahakasvaja promootor, kui seda manustatakse kolm korda nädalas 60 nädala jooksul hiirte nahale, mida alustati dimetüülbens[a]antratseeniga. |
| Ainevahetus | Primaarsed alifaatsed alkoholid läbivad in vivo kaks üldist reaktsiooni, nimelt oksüdeeritakse karboksüülhapeteks ja konjugeeritakse otse glükuroonhappega. Esimene reaktsioon kulgeb vahepealse aldehüüdi moodustumisega ja sellest saadav karboksüülhape võib kas täielikult oksüdeerida süsinikdioksiidiks või erituda sellisena või kombineerida glükuroonhappega esterglükuroniidina. See, mil määral alkohol läbib teise reaktsiooni, st otsese konjugeerumise eeterglükuroniidiga, näib olevat sõltuv esimese reaktsiooni kiirusest, kuna kiiresti oksüdeeruvad alkoholid moodustavad väga vähe eeterglükuroniidi, välja arvatud juhul, kui seda manustatakse suurtes annustes (Williams, 1959). ). |
| Puhastusmeetodid | Destilleerige see alandatud rõhu all. Kuivatage see naatriumiga ja destilleerige uuesti fraktsionaalselt või püstjahutiga booranhüdriidiga ja destilleerige uuesti (b 195-205o/5 mm), destillaat neutraliseeritakse NaOH-ga ja destilleeritakse uuesti fraktsionaalselt. Puhastage see ka Raney niklist destilleerimise ja preparatiivse GLC abil. [Beilstein 1 IV 1756.] |
| 1-Oktanooli valmistamise tooted ja toorained |
| Tooraine | Hydrogen-->PROPYLENE-->Octanoic acid-->Coconut oil-->2-Amino-3-chlorobenzoic acid-->Octanal-->1-HEPTEEN |
| Ettevalmistustooted | Octanoic acid-->2-Ethylhexanoic acid-->acrylate ternary copolymer bound disulfide platinum complex catalyst-->Penetrating agent-->Bis(2-ethylhexyl) phthalate-->Dibutyl phthalate-->Dioctyl sulfosuccinate sodium salt-->finishing agent for polyester fiber-->1-Bromooctane-->Triphenyl phosphate-->Diethyl phthalate-->Bis(2-ethylhexyl) phosphate-->DI-N-OCTYL PHTHALATE-->Undecan-4-olide-->Antioxidant and antiseptic agent T202-->Octyl cyanoacetate-->DIOCTYL ETHER-->Tetradecanal-->2-Ethylhexyl acrylate-->Petroleum additive-->Diisooctyl sebacate-->Dioctyl terephthalate-->SEBACIC ACID DI-N-OCTYL ESTER-->Dioctyl maleate-->Tri-n-octylamine-->Dioctyl adipate-->octyl benzoate-->ISOOCTYL NITRATE-->Dispergeeriv aine katmiseks |
Kuum tags: 1-oktanool, Hiina 1-oktanooli tootjad, tarnijad, tehas
Paari: 1-Decanol
Järgmise: 1-Heksanool
Ju gjithashtu mund të pëlqeni
Küsi pakkumist
