Toote tutvustus
| Trimetoksümetaan Põhiteave |
| Tootenimi: | Trimetoksümetaan |
| Sünonüümid: | ortosipelghappe metüülester; trimetüülortoformiaat; TRIMETÜLORTOFORMAAT, VEEBI, 99,8%; Trimetüülortoformiaat (Tmof); trimetüülortoformiaat, 98+%; METÜLFORMIAT-ORTHO; Trimetüülortoformiaat; RTHOMET.5% |
| CAS: | 149-73-5 |
| MF: | C4H10O3 |
| MW: | 106.12 |
| EINECS: | 205-745-7 |
| Tootekategooriad: | orgaaniline süntees;sirgeahelalised ühendid;ortoestrid;149-73-5 |
| Mol fail: | 149-73-5.mol |
 |
|
| Trimetoksümetaani keemilised omadused |
| Sulamispunkt | -53 kraadi |
| Keemispunkt | 101-102 kraad (valgus) |
| tihedus | 0,97 g/mL 25 kraadi juures (valgus) |
| auru tihedus | 3,67 (vs õhk) |
| auru rõhk | 23,5 mm Hg (20 kraadi) |
| murdumisnäitaja | n20/D 1,379 (kirjas) |
| Esiettekanne | 60 kraadi F |
| säilitustemp. | Hoida alla +30 kraadi. |
| lahustuvus | Seguneb eetri, alkoholi ja benseeniga. |
| vormi | Vedelik |
| värvi | Selge värvitu |
| plahvatuspiir | 1.4-44.6%(V) |
| Vees lahustuvus | 10 g/l (hüdrolüüs) |
| Tundlik | Niiskustundlik |
| Merck | 14,6884 |
| BRN | 969215 |
| InChiKey | PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N |
| Logi P | -0.03-0.09 20 kraadi juures |
| CAS-i andmebaasi viide | 149-73-5(CAS-i andmebaasi viide) |
| NIST-i keemiaviited | Metaan, trimetoksü-(149-73-5) |
| EPA ainete registrisüsteem | Trimetoksümetaan (149-73-5) |
| Ohutusteave |
| Ohukoodid | F, Xi |
| Riskiavaldused | 11-36 |
| Ohutusavaldused | 9-16-26-29 |
| RIDADR | ÜRO 3272 3/PG 2 |
| WGK Saksamaa | 1 |
| RTECS | 6650 000 RM |
| Isesüttimistemperatuur | 255 kraadi |
| TSCA | Jah |
| Ohuklass | 3 |
| Pakkimisgrupp | II |
| HS kood | 29159080 |
| Andmed ohtlike ainete kohta | 149-73-5(Andmed ohtlike ainete kohta) |
| Toksilisus | LD50 suukaudselt küülikul: 3130 mg/kg |
| MSDS-i teave |
| Pakkuja | Keel |
|---|---|
| Metüülortoformiaat | Inglise |
| SigmaAldrich | Inglise |
| ACROS | Inglise |
| ALFA | Inglise |
| Trimetoksümetaani kasutamine ja süntees |
| Kirjeldus | Trimetüülortoformiaat on tõhus lahusti tallium(III) nitraadi poolt vahendatud oksüdatsioonide jaoks. See läbib happekatalüüsitud reaktsiooni 6-(ND-ribitylanilino) uratsiilidega, moodustades 8-demetüül-8-hüdroksü-5-deasariboflaviine. |
| Keemilised omadused | Värvitu vedelik |
| Kasutab | Trimetüülortoformiaadi kasutatakse aldehüüdide kaitserühmana orgaanilises sünteesis, lisandina polüuretaankatetes ja veetustajana pinna modifitseeritud kolloidsete ränidioksiidi nanoosakeste valmistamisel. Seda kasutatakse ka keemilise vaheühendina B1-vitamiini ja sulfa ravimite valmistamisel. See toimib tõhusa lahustina tallium(III) nitraadi vahendatud oksüdatsiooni korral. Lisaks. Seda kasutatakse kromooni sünteesiks ketohüdroksünaftoolist trimetüülamiini juuresolekul. |
| Kasutab | Trimetüülortoformaat on kõige lihtsam ortoester. Kasutatakse orgaanilises sünteesis reagendina aldehüüdide kaitserühma sisseviimiseks ning metoksümetüleenrühmade ja heterotsükliliste tsüklisüsteemide loomisel. |
| Kasutab | Trimetüülortoformaati võib kasutada: Sulfoonhapete muundamiseks metüülestriteks. 2-atsüültsükloheksanoonide teisendamiseks vastavateks atsetaali derivaatideks. Vahendada erinevate 1,2-dioolide Pinacol reaktsiooni tina(IV)kloriidiga ilma vett moodustamata. 1-asendatud-1 sünteesimiseksH-1,2,3,4-tetrasoolid kolmekomponendilise kondensatsiooni teel amiini ja naatriumasiidiga, mida katalüüsib indiumtriflaat lahustivabades tingimustes. JaoksN-amiinide metüülimine väävelhappe juuresolekul. |
| Rakendus | Trimetüülortoformaati kasutati pinnaga modifitseeritud kolloidsete ränidioksiidi nanoosakeste valmistamisel dehüdreeriva ainena. Dioolide MOM-kaitse trimetüülortoformiaadi abil Aminohappeestrite N-formüülimine |
| Üldkirjeldus | Trimetüülortoformiaat on tõhus lahusti tallium(III) nitraadi poolt vahendatud oksüdatsioonide jaoks. See läbib happekatalüüsitud reaktsiooni 6-(N-D-ribüülanilino) uratsiilid, et moodustada 8-demetüül-8-hüdroksü-5-deasariboflaviine. |
| Süttivus ja plahvatusohtlikkus | Väga tuleohtlik |
| Ohutusprofiil | Nahka ja silmi ärritav. Väga ohtlik tuleoht kuumuse või leegiga kokkupuutel; võib reageerida oksüdeerivate materjalidega. Ohtlik valmistada. Tule kustutamiseks kasutage CO2, udu, udu. Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see teravat suitsu ja ärritavaid aure. Vaata ka ESTRID. |
| Süntees | Trimetüülortoformiaat valmistatakse tööstuslikus mastaabis vesiniktsüaniidi metanolüüsi teel: HCN + 3 HOCH3 → HC(OCH3)3 + NH3 Trimetüülortoformiaadi võib valmistada ka kloroformi ja naatriummetoksiidi vahelisel reaktsioonil, mis on Williamsoni eetri sünteesi näide. |
| Ettevaatusabinõud | Niiskustundlik. Hoida mahutit tihedalt suletuna kuivas ja hästi ventileeritavas kohas. Kokkusobimatu hapete ja tugevate oksüdeerivate ainetega. |
| Viited | Hüdroksüülrühma kaitse, sealhulgas 1,2- ja 1,3-dioolid PGM Wuts, Greene's Protective Groups in Organic Synthesis, 5. väljaanne, toim. autor PGM Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, ptk. 2, 17. Lihtne protseduur N-formüülaminohappe estrite sünteesiks T. Chancellor, C. Morton, Synthesis 1994, 10, 1023. |
| Trimetoksümetaani valmistamise tooted ja toorained |
| Toored materjalid | Sodium hydroxide-->Sodium-->Kloroform |
| Ettevalmistustooted | N-METHYL-P-ANISIDINE-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->6-BROMO-4-CHLOROQUINOLINE-->5,6-DIHYDRO-4-METHOXY-2H-PYRAN-->4,7-DIMETHOXY-1,10-PHENANTHROLINE, 97%-->4-TRIFLUOROMETHYL-N-METHYLANILINE 97-->3-METHOXY-N-METHYLANILINE-->6-bromoquinolin-4(3H)-one-->Pipemidic acid-->Methyl trifluoroacetate-->Methyl methanesulfonate-->Tetramethoxyethylene-->ETHYL 5-AMINO-1-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->Bromoform-->THEBAINE-->2-Methylundecanal dimethylacetal-->(-)-Dimethyl D-tartrate-->P-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETAL-->6,7-DIHYDRO-2-PHENYL-5H-PYRROLO[2,1-C]-1,2,4-TRIAZOLIUM CHLORIDE-->PÕHIPUNANE 12 |
Kuum tags: trimetoksümetaan, Hiina trimetoksümetaani tootjad, tarnijad, tehas
Paari: Trietüülortoformaat
Järgmise: Kaltsiumdinaatriumedetaatdihüdraat
Ju gjithashtu mund të pëlqeni
Küsi pakkumist
