Toote tutvustus
| Tetrakloroetüleen Põhiteave |
| Kirjeldus Keemilised omadused Kasutab viiteid |
| Toote nimi: | Tetrakloroetüleen |
| Sünonüümid: | Tetrakloroetüleen, 99+%, HPLC jaoks;TETRACHLOROETHYLENE EMPLURA 190 L;TETRACHLOROETHYLENE EMPLURA 25 L;TETRACHLOROETHYLENE EMPLURA 1 L;TETRACHLOROETHYLENE SPEKTROSKOOPIAKS. tetrakloro-; tetrakloroetüleen, 99%, SpcDry, vesi kuni 50 ppM (KF järgi), SpcSeal |
| CAS: | 127-18-4 |
| MF: | C2Cl4 |
| MW: | 165.83 |
| EINECS: | 204-825-9 |
| Tootekategooriad: | ACS-i ja reaktiiviklassi lahustid; ACS-klass;ACS-klassi lahustid; merevaigukollased klaaspudelid; lahustipudelid; kasutusotstarbel lahusti; orgaanilised ained; analüütiline keemia; lenduvate orgaaniliste ühendite standardlahus vee ja pinnase analüüsiks; standardlahused (VOC); lahustid Lahustid; Veevabad lahustid; Kindel/sulgurpudelid; Alkenüül; Ehitusplokid; Keemiline süntees; Halogeenitud süsivesinikud; NMR; Orgaanilised ehitusplokid; Spektrofotomeetriline klass; Spektrofotomeetrilised lahustid; Spektroskoopia lahustid; Infrapunane (UV/IR) IR lahustid; IR spektroskoopia lahustid; analüütilised reaktiivid; analüütiline/kromatograafia; rohelisemad lahusti alternatiivid; lahusti tüübi järgi; spektroskoopia;127-18-4; Elisa komplekti-hiire Elisa komplekt |
| Mol fail: | 127-18-4.mol |
 |
|
| Tetrakloroetüleeni keemilised omadused |
| Sulamistemperatuur | -22 kraad (valgus) |
| Keemistemperatuur | 121 kraadi (valgus) |
| tihedus | 1,623 g/ml 25 kraadi juures (valgus) |
| auru tihedus | 5,83 (vs õhk) |
| aururõhk | 13 mm Hg (20 kraadi) |
| murdumisnäitaja | n20/D 1,505 (kirjas) |
| Esiettekanne | 120-121 kraadi |
| säilitustemp. | Hoida temperatuuril +2 kraadi kuni +25 kraadi. |
| lahustuvus | vesi: lahustuv 0.15g/L 25 kraadi juures |
| vormi | Vedelik |
| värvi | APHA: vähem kui 10 või sellega võrdne |
| Lõhn | kloroformi sarnane lõhn |
| Lõhnalävi | 0.77 ppm |
| Vees lahustuvus | Seguneb alkoholi, eetri, kloroformi, benseeni ja heksaaniga. Kergelt veega segunev. |
| Külmutamispunkt | {{0}},0 kraadi |
| λmax | λ: 290 nm Maksimaalne: 1.00 λ: 295 nm Maksimaalne: 0.30 λ: 300 nm Maksimaalne: 0,20 või väiksem λ: 305 nm Maksimaalne: 0,10 λ: 350 nm Maksimaalne: 0,05 λ: 400 nm Maksimaalne: 0,03 |
| Merck | 14,9190 |
| BRN | 1361721 |
| Henry seaduse konstant | 4,97 1,8 kraadi juures, 15,5 21,6 kraadi juures, 34,2 40.0 kraadi juures, 47.0 50 kraadi juures, 68,9 60 kraadi juures, 117,0 70 kraadi juures (EPICS-GC , Shimotori ja Arnold, 2003) |
| Kokkupuute piirid | TLV-TWA 50 ppm (-325 mg/m3) (ACGIH), 100 ppm (MSHA ja OSHA); TLV-STEL 200 ppm (ACGIH); kantserogeensus: Piiratud tõendid loomade poolt. |
| Dielektriline konstant | 2,5 (21 kraadi) |
| Stabiilsus: | Stabiilne. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega, leelismetallidega, alumiiniumiga, tugevate alustega. |
| Logi P | 2.53 20 kraadi juures |
| CAS-i andmebaasi viide | 127-18-4(CAS-i andmebaasi viide) |
| NIST-i keemiaviited | Tetrakloroetüleen (127-18-4) |
| Rahvusvaheline Vähiuurimiskeskus | 2A (Sup 7, 63, 106) 2014 |
| EPA ainete registrisüsteem | Tetrakloroetüleen (127-18-4) |
| Ohutusteave |
| Ohukoodid | Xn, N, T, F |
| Riskiavaldused | 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| Ohutusavaldused | 23-36/37-61-45-24-16-7 |
| RIDADR | ÜRO 1897 6.1/PG 3 |
| WGK Saksamaa | 3 |
| RTECS | KX3850000 |
| Isesüttimistemperatuur | 260 kraadi |
| TSCA | Jah |
| Ohuklass | 6.1 |
| Pakkimisgrupp | III |
| HS kood | 29032300 |
| Andmed ohtlike ainete kohta | 127-18-4(Andmed ohtlike ainete kohta) |
| Toksilisus | LD50 suukaudselt hiirtel: 8,85 g/kg (Dybing); LC hiirte jaoks õhus: 5925 ppm (Lazarew) |
| IDLA | 150 ppm |
| MSDS-i teave |
| Pakkuja | Keel |
|---|---|
| Perklooretüleen | inglise keel |
| SigmaAldrich | inglise keel |
| ACROS | inglise keel |
| ALFA | inglise keel |
| Tetrakloroetüleeni kasutamine ja süntees |
| Kirjeldus | Tetrakloroetüleen (keemiline valem Cl2C=CCl2) on klooritud süsivesinik, mida kasutatakse tööstusliku lahustina ja jahutusvedelikuna elektritrafodes. See on värvitu, lenduv, mittesüttiv eetrilaadse lõhnaga vedelik. Suurem osa tetrakloroetüleenist toodetakse kergete süsivesinike klorolüüsil kõrgel temperatuuril. Tetrakloroetüleen on suurepärane orgaaniliste materjalide lahusti. See on lenduv, väga stabiilne ja mittesüttiv ning seetõttu kasutatakse seda laialdaselt keemilises puhastuses. Seda saab kasutada ka metallosade rasvatustamiseks autotööstuses ja muudes metallitööstusvaldkondades, kui see on segatud teiste klorosüsivesinikega. Seda saab kasutada ka neutriinodetektorites. Siiski tuleb märkida, et see on potentsiaalne kantserogeen. |
| Keemilised omadused | Tetrakloroetüleen on selge, värvitu, lenduv, mittesüttiv eeterliku lõhnaga vedelik. Vees lahustumatu. Aurud on õhust raskemad. Tihedus umbes 13,5 naela/gal. Kasutatakse keemilise puhastuse lahustina, rasvaärastuslahustina, metallide kuivatusainena ja muude kemikaalide valmistamisel. |
| Kasutab | Tetrakloroetüleen (PCE) on tuntud ka kui perkloroetüleen, tetrakloroetüleen ja 1,1,2,2- tetrakloroetüleen ning seda lühendatakse tavaliselt kui PER või PERC. Tetrakloroetüleen on lenduv, klooritud orgaaniline süsivesinik, mida kasutatakse laialdaselt lahustina keemilises puhastuses ja tekstiilitöötlemises ning metallosade rasvatustamise vahendina. See on keskkonnasaasteaine, mida on avastatud õhust, põhjaveest, pinnaveest ja pinnasest (NRC, 2010). |
| Viited | https://en.wikipedia.org/wiki/Tetrakloroetüleen https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/tetrachloroethylene#section=Ülemine |
| Kirjeldus | Perkloroetüleen (tetrakloroetüleen) on kergelt eeterliku lõhnaga värvitu vedelik. See lahustub vähesel määral vees ja lahustub enamikus orgaanilistes lahustites. Perkloroetüleenil on piiratud arv kasutusalasid ja rakendusi. Seda kasutatakse vaheainena, keemilise puhastusvahendina tööstus- ja professionaalses sektoris, pinnapuhastusvahendina tööstuslikes tingimustes, soojuskandjana tööstuslikes seadetes ning filmipuhastus- ja kopeerimisvahendina professionaalide poolt. Seda kasutatakse ka keemilise vaheühendina fluoritud ühendite tootmisel ja tööstuslikul pindade puhastamisel metallide rasvatustamisel. Tööalane kokkupuude perklooretüleeniga on võimalik tootmisrajatistes või tööstusrajatistes, kus seda vaheainena kasutatakse. |
| Keemilised omadused | Tetrakloroetüleen on selge, värvitu, mittesüttiv iseloomuliku lõhnaga vedelik. Lõhn on märgatav 47 ppm juures, kuigi mõne aja pärast võib see muutuda märkamatuks, muutudes seega ebausaldusväärseks hoiatussignaaliks. Lõhnalävi on erinevalt antud vahemikus 5 ppm kuni 6,17 (3M). |
| Füüsikalised omadused | Selge, värvitu, mittesüttiv kloroformi või magusa eeterliku lõhnaga vedelik. Lõhnalävi kontsentratsioon on 4,68 ppmv(Leonardos et al., 1969). Keskmine kõige vähem tuvastatav lõhnalävikontsentratsioon vees 60 kraadi juures ja õhus 40 kraadi juures oli vastavalt 0,24 ja 2,8 mg/l (Alexander et al., 1982). |
| Kasutab | Tetrakloroetüleeni kasutatakse lahustina, kuivpuhastuses ja metallide rasvaärastuses. Tetrakloroetüleen on tavaline tööstuslik lahusti, mida leidub sageli põhjavees saasteainena. Tetrakloroetüleen on ka kahtlustatav kantserogeen inimestele ja seda on raske bioloogiliselt lagundada, kuna sellel puudub looduslik allikas. See ühend on esilekerkiva probleemi saasteaine (CEC). |
| Tootmismeetodid | Tetrakloroetüleen (PCE) valmistati esmakordselt 1821. aastal ja kaubanduslik tootmine Ameerika Ühendriikides algas 1925. aastal. Saadaval on mitu kaubanduslikku klassi, mis erinevad lisatud stabilisaatorite (nt amiinid, fenoolid ja epoksiidid) koguse ja tüübi poolest. Tetrakloroetüleeni tootmisprotsessid hõlmavad kolme tehnilist viisi: (1) trikloroetüleeni kloorimine ja sellele järgnev dehüdrokloorimine. (2) etüleeni oksükloorimine. (3) kerge süsivesiniku kloorimine ja pürolüüs. Hiinas kasutatakse trikloroetüleeni kloorimist ja dehüdrokloorimisprotsessi peamiselt tetrakloroetüleeni tootmiseks, samas kui ülejäänud kahte protsessi kasutatakse laialdaselt teistes riikides. |
| Definitsioon | ChEBI: klorosüsivesinik, mis on tetrakloroasendatud eteen. |
| Sünteesi viide(d) | Journal of the American Chemical Society, 90, lk. 5307, 1968DOI:10.1021/ja01021a065 |
| Üldine kirjeldus | Tetrakloroetüleen (perkloroetüleen, PCE) on klooritud etüleeniühend, mida tavaliselt kasutatakse keemilise puhastuse ja rasvaärastuslahustina. See näitab IR läbipaistvust, kuna sellel puuduvad C-H sidemed, mistõttu on see IR-spektroskoopia jaoks ideaalne lahusti. PCE on inimese tekitatud saasteaine, mida on raske lagundada. See on põhjavee saasteaine, millel on potentsiaalse mürgisuse ja kantserogeensuse tõttu kahjulik mõju inimeste tervisele. Mõned selle lagundamiseks pakutud meetodid on Fentoni oksüdatsioonitöötlus, redutseeriv dehalogeenimine metanogeensetes tingimustes ja redutseerimine nullvalentse metalliiooniga. Üks selle sünteesi meetoditest on etüleendikloriidist ja kloorist. |
| Õhu ja vee reaktsioonid | Vees lahustumatu. |
| Reaktiivsuse profiil | Tetrakloroetüleen laguneb kuumutamisel ja UV-valgusega kokkupuutel, andes fosgeeni ja HCl. Reageerib ägedalt peendisperssete kergmetallide (alumiinium) ja tsingiga. [Kemikaalide ohutu käsitsemine 1980 lk. 887]. Peeneks jahvatatud baariumi või liitiummetalliga segud võivad plahvatada [ASESB Pot. Incid. 39. 1968; Chem. Eng. Uudised 46(9):38. 1968]. Laguneb vees väga aeglaselt, moodustades trikloroäädikhappe ja vesinikkloriidhappe |
| Terviseoht | Tetrakloroetüleeniga kokkupuude võib põhjustada peavalu, peapööritust, uimasust, koordinatsioonihäireid, silmade, nina ja kurgu ärritust ning kaela ja näo punetust. Kõrge kontsentratsiooniga kokkupuude võib põhjustada narkootilisi toimeid. Peamised sihtorganid on kesknärvisüsteem, limaskestad, silmad ja nahk. Vähemal määral on mõjutatud neerud, maks ja kopsud. Kesknärvisüsteemi depressiooni sümptomid ilmnevad inimestel korduvast kokkupuutest kuni 200 ppm 7 tundi päevas. Krooniline kokkupuude kontsentratsioonidega vahemikus 200–1600 ppm põhjustas rottidel ja merisigadel uimasust, depressiooni ning neerude ja maksa suurenemist. 4-tunnine kokkupuude õhus oleva 4000 ppm auruga oli rottidele surmav. Tetrakloroetüleeni allaneelamine võib põhjustada toksilisi toimeid, mis ulatuvad iiveldusest ja oksendamisest unisuse, värisemise ja ataksiani. Suukaudne mürgisus on siiski madal, LD50 jääb vahemikku 3000–9000 mg/kg loomade kohta. Naha kokkupuude vedelikuga võib põhjustada naha rasvatustamist ja dermatiiti. Selle ühendi kantserogeensuse tõendeid on täheldatud katseloomadel, kellele manustati sissehingamist või suukaudset manustamist. See põhjustas kasvajaid veres, maksas ja neerudes rottidel ja hiirtel. Kantserogeensusest inimestel ei ole teatatud. |
| Tuleoht | Põlemissaaduste erilised ohud: Tulekahjudes võivad tekkida mürgised, ärritavad gaasid. |
| Süttivus ja plahvatusohtlikkus | Mittesüttiv |
| Biokeemilised/füsioloogilised toimed | Loomade kantserogeen, mis põhjustab neerude adenoomide, adenokartsinoomide, mononukleaarse rakulise leukeemia ja hepatotsellulaarsete kasvajate esinemissageduse suurenemist. |
| Ohutusprofiil | Tetrakloroetüleen on mittesüttiv värvitu terava magusa lõhnaga vedelik. Tetrakloroetüleeni kasutatakse laialdaselt kangaste keemiliseks puhastamiseks ja metallide rasvaärastustoiminguteks. Inimeste ägedast (lühiajalisest) tetrakloroetüleeni sissehingamisest tulenevate mõjude hulka kuuluvad ülemiste hingamisteede ja silmade ärritus, neerufunktsiooni häired ja neuroloogilised mõjud, nagu pöörduvad meeleolu- ja käitumismuutused, koordinatsioonihäired, pearinglus, peavalu, unisus. ja teadvusetus. Kroonilise (pikaajalise) sissehingatava kokkupuute peamised tagajärjed on neuroloogilised, sealhulgas kognitiivse ja motoorsete neurokäitumuslike funktsioonide halvenemine. Kokkupuude tetrakloroetüleeniga võib samuti põhjustada kahjulikke mõjusid neerudele, maksale, immuunsüsteemile ja hematoloogilisele süsteemile ning arengule ja paljunemisele. Töökohal kokku puutunud inimeste uuringud on leidnud seoseid mitut tüüpi vähiga, sealhulgas põievähi, mitte-Hodgkini lümfoomi ja hulgimüeloomiga. USA EPA on klassifitseerinud tetrakloroetüleeni inimestele tõenäoliselt kantserogeenseks. |
| Potentsiaalne kokkupuude | Tetrakloroetüleeni kasutatakse tekstiilitööstuses ja keemilise vaheühendina või soojusvahetusvedelikuna; laialdaselt kasutatav lahusti, mida kasutatakse eelkõige keemilise puhastusvahendina; rasvaeemaldusvahend; fumigant ja meditsiiniliselt anthelmintikum. |
| Kantserogeensus | Katseloomadega tehtud uuringute põhjal võib tetrakloroetüleen olla inimesele kantserogeenne. |
| Saatmine | UN1897 Tetrakloroetüleen, ohuklass: 6.1; Sildid: 6.{4}}Mürgised materjalid. |
| Puhastusmeetodid | See laguneb sarnastes tingimustes nagu CHCl3, saades fosgeeni ja trikloroäädikhappe. Selle reaktsiooni inhibiitorite hulka kuuluvad EtOH, dietüüleeter ja tümool (efektiivne 2-5ppm juures). Tetrakloroetüleeni tuleb destilleerida vaakumis (fosgeeni moodustumise vältimiseks) ja hoida pimedas, õhuga kokku puutumata. Seda saab puhastada, pestes 2M HCl-ga, kuni vesifaas enam ei värvu, seejärel veega, kuivatades Na2CO3, Na2SO4, CaCl2 või P2O5-ga ja destilleerides fraktsioneerivalt vahetult enne kasutamist. 1,1,2-trikloroetaani ja 1,1,1,2-tetrakloroetaani saab eemaldada vastuvoolu ekstraheerimisel EtOH/veega. [Beilstein 1 IV 715.] |
| Kokkusobimatused | Äge reaktsioon tugevate oksüdeerijatega; pulbrilised keemiliselt aktiivsed metallid, nagu alumiinium, liitium, berüllium ja baarium; seebikivi; naatriumhüdroksiid; kaaliumkloriid. Tetrakloroetüleen on üsna stabiilne. Kuid see reageerib ägedalt kontsentreeritud lämmastikhappega, andes esmase produktina süsinikdioksiidi. Kokkupuutel niiskusega laguneb aeglaselt, moodustades trikloroäädikhapet ja vesinikkloriidhapet. Laguneb UV-valguses ja temperatuuril üle 150 kraadi, moodustades vesinikkloriidhapet ja fosgeeni. |
| Jäätmete kõrvaldamine | Konsulteerige keskkonna reguleerivate asutustega, et saada juhiseid vastuvõetavate kõrvaldamistavade kohta. Seda saasteainet sisaldavate jäätmete tekitajad (suurem kui 100 kg/kuus) peavad vastama EPA eeskirjadele, mis reguleerivad ladustamist, transporti, töötlemist ja jäätmete kõrvaldamist. Põletamine, eelistatavalt pärast segamist muu põlevkütusega. Fosgeeni moodustumise vältimiseks tuleb olla ettevaatlik, et tagada täielik põlemine. Tekkinud halohapete eemaldamiseks on vaja happepesurit. Teise võimalusena võib PCE-d heitgaasidest eraldada ja uuesti kasutada. |
| Tetrakloroetüleeni valmistamise tooted ja toorained |
| Tooraine | Chlorine-->1,2-Dichloroethane-->Trichloroethylene-->1,1,2,2-TETRACHLOROETHANE-D2-->PENTACHLOROETHANE-->2,3-DICHLORO-1-PROPANOL-->1,3-Dichloro-2-propanol-->Glütserool |
| Ettevalmistustooted | Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Cleaning agent-->Trichloroacetic acid-->4-Aminophenylarsonic acid-->Ambroxol-->Hexachloroethane-->Trichloroacetyl chloride-->Sodium N-cyclohexylsulfamate-->FLUOROACETAMIDE-->1,1,1,2,2,3,3-HEPTACHLOROPROPANE-->PHOSGENE-->Pentafluoroethane-->1,2,3,6,7,8-HEXACHLORODIBENZO-P-DIOXIN-->1,2,3,7,8,9-HEKSAKLORODIBENSO-P-DIOKSIIN |
Kuum tags: perkloroetüleen, Hiina perkloroetüleeni tootjad, tarnijad, tehas
Paari: 3-Metoksü-1-propanool
Järgmise: Heksafluoropropüleen
Ju gjithashtu mund të pëlqeni
Küsi pakkumist
