| Keemilised omadused |
beež tahke |
| Keemilised omadused |
Tsüanopüridiinid on järgmised: 2-tsüano-: valge kuni punakaspruun vedelik või tahke värvus. Mandli lõhn. Keemistemperatuur=2213 kraad ; külmumis-/sulamistemperatuur=27 kraad ; leekpunkt =89 kraadi . 3-tsüano-: värvitu vedelik või hall kristalne tahke aine. |
| Kasutab |
4-Tsüanopüridiini kasutatakse orgaanilise sünteesi vaheühendina ja farmatseutilistes ainetes, nagu isonikotinüülhüdrasiid, mida kasutatakse tuberkuloosi ravis. Seda kasutatakse lähteainena isonikotiinhappe ja 4-diemtüülaminopüridiini (DMAP) valmistamisel. Ta osaleb atsetonitriiliga reageerides 6-metüül-2-püridiin-4-üülpürimidiin-4-üülamiini sünteesis. |
| Süntees |
4-Tsüanopüridiin sünteesitakse 4-metüülpüridiini reaktsioonil ammoniaagi ja õhuga katalüsaatori juuresolekul. Konkreetsed sünteesietapid on järgmised: {{0}}Metüülpüridiini ja ammoniaagi aurustamise eelkuumutamine 180-330 kraadini, seejärel segamispaaki ja õhu ühtlane segamine, fikseeritud kihiga reaktorisse fikseeritud kihi reaktori ülaosast pärast jaotamist katalüsaatoriga täidetud reaktoris reguleeritakse reaktsioonitemperatuuri vahemikus 330-450 kraadi C, reaktsioonipea rõhku reguleeritakse vahemikus 0.020-0,070 KPa, reaktsioonitemperatuur on mida kontrolliti sulasooladega, reaktsioonigaas pärast reaktsiooni lõppu Pärast reaktsiooni lõppu kondenseeriti reaktsioonigaas miinus nulli fraktsioneerimiseni, et saada 4-tsüanopüridiini toorprodukt, ja toorprodukt destilleeriti, et saada 4-tsüanopüridiini valmistoode. 4-metüülpüridiini konversioonimäär oli üle 99% ja 4-tsüanopüridiini saagis oli üle 98%.
 |
| Potentsiaalne kokkupuude |
Piirangud õhus NIOSH IDLH525 mg/m3 NIOSH REL: (nitriilid) 2 ppm, ülemmäära kontsentratsioon, mida ei tohi ületada ühelgi 15-minutisel tööperioodil. |
| Saatmine |
UN3276 Nitriilid, vedelad, mürgised, nos, ohuklass: 6.1; Sildid: 6.1-Mürgised materjalid, nõutav tehniline nimetus, võimalik sissehingamise oht (erisäte 5). |
| Kokkusobimatused |
Oksüdeerivad ained, nagu perkloraadid, peroksiidid ja permanganaadid. Nitriilid võivad metallide ja mõnede metalliühendite juuresolekul polümeriseerida. Need ei sobi kokku hapetega; nitriilide segamine tugevate oksüdeerivate hapetega võib põhjustada äärmiselt ägedaid reaktsioone. Nitriilid on üldiselt kokkusobimatud teiste oksüdeerivate ainetega, nagu peroksiidid ja epoksiidid. Aluste ja nitriilide kombinatsioon võib tekitada vesiniktsüaniidi. Nitriilid hüdrolüüsitakse nii happe vesilahuses kui ka aluses, saades karboksüülhapped (või karboksüülhapete soolad). Need reaktsioonid tekitavad soojust. Peroksiidid muudavad nitriilid amiidideks. Nitriilid võivad redutseerivate ainetega intensiivselt reageerida. Atsetonitriil ja propionitriil lahustuvad vees, kuid propionitriilist kõrgematel nitriilidel on madal lahustuvus vees. Nad ei lahustu ka hapete vesilahustes. |