4-Tsüanopüridiin

4-Tsüanopüridiin

Toote tutvustus

4-Tsüanopüridiin Põhiteave
Tootenimi: 4-Tsüanopüridiin
Sünonüümid: ISONIKOTIINHAPE NITRIIL;ISONIKOTINONITRIIL;AKOS BBS-00004486;4-PÜRIDIINKARBONITRIIL;4-TSÜANOPÜRIDIIN;4-Püridiinkarbonitriil 98%;Topiroksostaadi lisand B{{u}Isoniasiid5); }tsüanopüridiin (4-CP)
CAS: 100-48-1
MF: C6H4N2
MW: 104.11
EINECS: 202-856-2
Tootekategooriad: Heterotsükli-püridiini seeria; tsüaniid; püridiini derivaadid; bc0001
Mol fail: 100-48-1.mol
4-Cyanopyridine Structure
 
4-Tsüanopüridiini keemilised omadused
Sulamispunkt 76-79 kraad (valgus)
Keemispunkt 196 kraadi
tihedus 1,1145 (ligikaudne hinnang)
auru rõhk 41,9 Pa 25 kraadi juures
murdumisnäitaja 1,5242 (hinnanguline)
Esiettekanne 88 kraadi
säilitustemp. Suletud kuivas, toatemperatuuril
lahustuvus 40g/l
pka pK1: 1,90 (+1) (25 kraadi)
vormi Kristallid või pulber
värvi Valge kuni määrdunudvalge
Vees lahustuvus 3,2 g/100 ml (16,4 ºC)
BRN 107712
Kokkupuute piirid NIOSH: IDLH 25 mg/m3
Stabiilsus: Stabiilne. Kokkusobimatu tugevate aluste, tugevate oksüdeerivate ainete, tugevate hapetega.
InChiKey GPHQHTOMRSGBNZ-UHFFFAOYSA-N
LogP 0.46 25 kraadi juures
CAS-i andmebaasi viide 100-48-1(CAS-i andmebaasi viide)
NIST-i keemiaviited 4-Püridiinkarbonitriil (100-48-1)
EPA ainete registrisüsteem 4-Püridiinkarbonitriil (100-48-1)
 
Ohutusteave
Ohukoodid Xn
Riskiavaldused 20/21/22
Ohutusavaldused 36/37-24/25
RIDADR 3276
WGK Saksamaa 3
TSCA Jah
Pakkimisgrupp III
HS kood 29333999
 
MSDS-i teave
Pakkuja Keel
4-Tsüanopüridiin Inglise
SigmaAldrich Inglise
ACROS Inglise
ALFA Inglise
 
4-Tsüanopüridiini kasutamine ja süntees
Keemilised omadused beež tahke
Keemilised omadused Tsüanopüridiinid on järgmised: 2-tsüano-: valge kuni punakaspruun vedelik või tahke värvus. Mandli lõhn. Keemistemperatuur=2213 kraad ; külmumis-/sulamistemperatuur=27 kraad ; leekpunkt =89 kraadi . 3-tsüano-: värvitu vedelik või hall kristalne tahke aine.
Kasutab 4-Tsüanopüridiini kasutatakse orgaanilise sünteesi vaheühendina ja farmatseutilistes ainetes, nagu isonikotinüülhüdrasiid, mida kasutatakse tuberkuloosi ravis. Seda kasutatakse lähteainena isonikotiinhappe ja 4-diemtüülaminopüridiini (DMAP) valmistamisel. Ta osaleb atsetonitriiliga reageerides 6-metüül-2-püridiin-4-üülpürimidiin-4-üülamiini sünteesis.
Süntees 4-Tsüanopüridiin sünteesitakse 4-metüülpüridiini reaktsioonil ammoniaagi ja õhuga katalüsaatori juuresolekul. Konkreetsed sünteesietapid on järgmised:
{{0}}Metüülpüridiini ja ammoniaagi aurustamise eelkuumutamine 180-330 kraadini, seejärel segamispaaki ja õhu ühtlane segamine, fikseeritud kihiga reaktorisse fikseeritud kihi reaktori ülaosast pärast jaotamist katalüsaatoriga täidetud reaktoris reguleeritakse reaktsioonitemperatuuri vahemikus 330-450 kraadi C, reaktsioonipea rõhku reguleeritakse vahemikus 0.020-0,070 KPa, reaktsioonitemperatuur on mida kontrolliti sulasooladega, reaktsioonigaas pärast reaktsiooni lõppu Pärast reaktsiooni lõppu kondenseeriti reaktsioonigaas miinus nulli fraktsioneerimiseni, et saada 4-tsüanopüridiini toorprodukt, ja toorprodukt destilleeriti, et saada 4-tsüanopüridiini valmistoode. 4-metüülpüridiini konversioonimäär oli üle 99% ja 4-tsüanopüridiini saagis oli üle 98%.
4-Cyanopyridine synthesis
Potentsiaalne kokkupuude Piirangud õhus NIOSH IDLH525 mg/m3 NIOSH REL: (nitriilid) 2 ppm, ülemmäära kontsentratsioon, mida ei tohi ületada ühelgi 15-minutisel tööperioodil.
Saatmine UN3276 Nitriilid, vedelad, mürgised, nos, ohuklass: 6.1; Sildid: 6.1-Mürgised materjalid, nõutav tehniline nimetus, võimalik sissehingamise oht (erisäte 5).
Kokkusobimatused Oksüdeerivad ained, nagu perkloraadid, peroksiidid ja permanganaadid. Nitriilid võivad metallide ja mõnede metalliühendite juuresolekul polümeriseerida. Need ei sobi kokku hapetega; nitriilide segamine tugevate oksüdeerivate hapetega võib põhjustada äärmiselt ägedaid reaktsioone. Nitriilid on üldiselt kokkusobimatud teiste oksüdeerivate ainetega, nagu peroksiidid ja epoksiidid. Aluste ja nitriilide kombinatsioon võib tekitada vesiniktsüaniidi. Nitriilid hüdrolüüsitakse nii happe vesilahuses kui ka aluses, saades karboksüülhapped (või karboksüülhapete soolad). Need reaktsioonid tekitavad soojust. Peroksiidid muudavad nitriilid amiidideks. Nitriilid võivad redutseerivate ainetega intensiivselt reageerida. Atsetonitriil ja propionitriil lahustuvad vees, kuid propionitriilist kõrgematel nitriilidel on madal lahustuvus vees. Nad ei lahustu ka hapete vesilahustes.
 
4-Tsüanopüridiini valmistised ja toorained
Toored materjalid 4-Pyridinealdoxime-->Isonikotiinamiid
Ettevalmistustooted 4-Pyridinemethaneamine-->2-tert-Butylpyridine-4-carboxylic acid ,97%-->2-TERT-BUTYLPYRIDINE-4-CARBONITRILE-->4-[(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)METHYL]-2-CYANOPYRIDINE-->4-AMINOMETHYL-PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID-->4-(BOC-AMINOMETHYL)PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID-->2-Picolylamine-->3-Chloro-4-cyanopyridine-->4-PYRIDINECARBOXAMIDINE-->4-CYANOPYRIDIN-3-YLBORONIC ACID-->4-AMIDINOPYRIDINIUM CHLORIDE-->4-(4-CHLOROBENZOYL)PYRIDINE-->PYRIDINE-2,4-DICARBONITRILE-->4-TERT-BUTYLPYRIDINE-->4-(BOC-AMINOMETHYL)PYRIDINE-->N'-HYDROXYPYRIDINE-4-CARBOXIMIDAMIDE-->4-Pyridylcarbinol-->Ethyl isonicotinate-->2,3,5,6-TETRAFLUORO-4-PÜRIDIIN-KARBONITRIIL

Kuum tags: 4-tsüanopüridiin, Hiina 4-tsüanopüridiini tootjad, tarnijad, tehas

Ju gjithashtu mund të pëlqeni

(0/10)

clearall